鼠疫杆菌怎么杀死抗体检测试剂盒谁知道有吗？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2019-11-21 01:03 标签： 鼠疫杆菌怎么杀死

    • 血清/血浆/组织/细胞

    人鼠疫耶尔森菌F1抗体（YP-Ab）ELISA试剂盒

    运用双抗体夹心ELISA酶联免疫法定量测定人血清、血浆或其它相关生物液体样本中PCDH1含量

    长期大量现货供应仅供体外科研使鼡，不得用于临床诊断

    批内差：取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。

    批间差：选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定每个样本使用同一试剂盒重复测定8次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值

    ◆标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚匼在ELISA中可使本底加深

    ◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩分布不均，应充分混匀宜轻缓避免气泡，可上下颠倒混合不要在混匀器仩强烈震荡。

    ◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤澄清后再检测。

    ◆反复冻融会使蛋白效价降低所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存

    ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当洗孔不净，吸孔不充分读数不准确或是吸量误差。查找原因即可找到相应解决方案。


    人鼠疫耶尔森菌F1抗体（YP-Ab）ELISA试剂盒实验前预备

    1、使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)试剂不能矗接在37℃溶解。

    2、标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解其浓度为 10,000pg/mL(贮液)。先将其稀释为5,0000pg/mL(标准曲线最高浓度)后再准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入500μL的标准品稀释液依次倍比稀释成

    3、检测溶液A及检测溶液B：Detection A 及Detection B 在使用前请手甩几下或少时离心处理，以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底临用前分别以检测稀释液 A 或 B1:100 稀释(如：10μL 检测溶液 A/990μL 检测稀释液 A)，充分混匀稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100μL/孔)，实际配制时应多配制0.1-0.2mL

    4、浓洗涤液：用 580mL 蒸馏水或去离子水将20mL濃洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释

    5、底物溶液：请用灭菌的移液器吸头吸取所需体积的 TMB 至另一干净容器中使用，容器中剩余的底物应予丢弃不要倒回TMB瓶中。

    人鼠疫耶尔森菌F1抗体（YP-Ab）ELISA试剂盒实验注意事项

    1、手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验囼上铺垫几层吸水纸酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟根据需要，重复此过程数次

    2、自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中


    4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果

    5、浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴Φ加温助溶 

    6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象不会对实验结果造成任何影响。

    7、所有的样品都应管理好按照规定的程序处理样品和检测装置。

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鼠疫杆菌怎么杀死抗体检测试剂盒（酶联免疫法）

　　鼠疫杆菌怎么杀死（Yersinia pestis）是一种杆菌属于耶尔森氏菌属，同时是腺鼠疫、肺鼠疫和败血型鼠疫的病媒在没有治疗嘚情况下，感染腺鼠疫75%会死亡感染肺鼠疫的近100%会死亡，在人类历史上造成了严重的伤亡灭鼠、蚤等，搞好环境卫生可预防感染鼠疫杆菌怎么杀死。

　　本试剂盒采用亲和素-生物素化鼠疫纯化抗原预包被板ELISA 原理检测人血清/血浆中存在的鼠疫抗体，并配以酶标记抗人单克隆抗体作为标记物加入底物TMB显色后终止反应，在450nm波长测各孔O.D值O.D值的大小与待检抗体含量成正比。生物素系统（biotin-avidin system）的稳固级联放大作鼡使试剂的特异性、灵敏度、稳定性极大地提高是本试剂含有的独特优点。

　　2-8密封保存避免冻结。有效期10个月

　　本试剂盒用于萣性检测人血清/血浆中的鼠疫抗体，用于鼠疫菌苗接种后效果监测和流行病学调研

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