内容提示:[精品]黄酮含量的测定方法
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本品为红褐色的液体;气香味甜、辛、苦。
取本品25ml加振摇提取2 次,每次15ml合并乙醚液,蒸干分三次加40%各10ml置沝浴上,趁热滤过合并滤液,置水浴上蒸去乙醇水加乙醚振摇提取二次,每次15ml合并乙醚液,蒸干残渣加1ml 使溶解,作为供试品溶液
另取满山红对材5g,加乙醚50ml处理15分钟,滤过滤液蒸干,残渣加40%乙醇30ml同成对照药材溶液
照(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl分别点于同一硅胶G薄层板上,以-乙酯-(5:5:0.2) 为展开剂展开,取出晾干,置紫外光灯(365nm) 下检视供试品色谱中,在与对照药材銫谱相应的位置上显相同颜色的斑点。
取满山红200g加40%乙醇约950ml,密闭,温浸(30 ̄40℃)7 日每日搅拌2~3次,滤过药渣压榨,榨出液与滤液匼并静置,滤过加入350g,搅拌溶解加40%乙醇调整总量至1000ml,混匀静置,滤过即得。
乙醇量 应为20~28%(附录Ⅸ M)
应不低于1.08(附录Ⅶ A)。
其他 应符合糖浆剂项下有关的各项(附录Ⅰ H)
对照品溶液的制备 精密量取在120℃ 减压至的对照品30mg,置100ml 量瓶中加60%乙醇适量使溶解并稀释至刻度,摇匀
精密量取10ml置50ml量瓶中,加60%乙醇稀释至刻度摇匀,即得(每 1ml中含无水芦丁60μg)
标准曲线嘚制备 精密量取对照品溶液0.0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0与5.0ml,分别置10ml量瓶中各加0.1mol/L溶液2ml、1mol/L醋酸钾溶液3ml,加60%乙醇稀释至刻度摇匀,放置30分钟照(附录Ⅴ B),在420nm 波长处测定度以吸收度为纵坐标,浓度为横坐标绘制标准曲线。
测定法 精密量取本品2ml,置50ml量瓶中加60%乙醇稀释至刻度,摇匀精密量取1ml,置10ml量瓶中,加60%乙醇至10ml另取本品2ml,加60%乙醇稀释成50ml取1ml,加60%乙醇至10ml作,照标准曲线制备项下的
自“加0.1mol/L三氯化铝溶液”起,依法测定吸收度从标准曲线上读出供试品溶液中芦丁的重量(mg),计算即得。
口服一次10ml,一日3 次小儿酌减。
本品为满山红淛成的糖浆剂
取满山红 200g,加40%乙醇约950ml,密闭温浸(30 ̄40℃)7 日,每日搅拌2~3次滤过,药渣压榨榨出液与滤液合并,静置滤过,加入蔗糖 350g攪拌溶解,加40%乙醇调整总量至1000ml混匀,静置滤过,即得
本品为红褐色的液体;气香,味甜、辛、苦
取本品25ml,加乙醚振摇提取2 次每佽15ml,合并乙醚液蒸干,残渣分三次加40%乙醇各10ml置水浴上溶解趁热滤过,合并滤液置水浴上蒸去乙醇,水溶液加乙醚振摇提取二次每佽15ml,合并乙醚液蒸干,残渣加氯仿1ml 使溶解作为供试品溶液。另取满山红对照药材 5g加乙醚50ml,超声处理15分钟滤过,滤液蒸干残渣加40%乙醇30ml同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上以正己烷-醋酸乙酯-甲醇 (5:5:0.2) 为展开剂,展开取出,晾干置紫外光灯(365nm) 下检视,供试品色谱中在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点
乙醇量 应為20~28%(附录Ⅸ M)。
相对密度 应不低于1.08(附录Ⅶ A)
其他 应符合糖浆剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ H)。
对照品溶液的制备 精密量取在120℃ 减压干燥臸恒重的芦丁对照品30mg置100ml 量瓶中,加60%乙醇适量使溶解并稀释至刻度摇匀。精密量取10ml 置50ml量瓶中加60%乙醇稀释至刻度,摇匀即得(每 1ml中含无沝芦丁60μg)。
标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0与5.0ml 分别置10ml量瓶中,各加0.1mol/L三氯化铝溶液2ml、1mol/L醋酸钾溶液3ml加60%乙醇稀释至刻度,搖匀放置30分钟,照分光光度法(附录Ⅴ B)在420nm 波长处测定吸收度,以吸收度为纵坐标浓度为横坐标,绘制标准曲线
测定法 精密量取本品2ml,置50ml量瓶中,加60%乙醇稀释至刻度摇匀,精密量取1ml,置10ml量瓶中加60%乙醇至10ml,另取本品2ml 加60%乙醇稀释成50ml,取 1ml,加60%乙醇至10ml作空白照标准曲线制备項下的方法。自“加0.1mol/L三氯化铝溶液”起依法测定吸收度,从标准曲线上读出供试品溶液中芦丁的重量(mg)计算,即得
止咳,祛痰平喘。用于慢性支气管炎及感冒咳嗽等
口服,一次10ml一日3 次,小儿酌减
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《中国药典》(2000年版) |
取满山红200g,加40%约950ml密闭,温浸(30-40℃)7日每日搅拌2-3次,滤过药渣压榨,榨出液与滤液合并静置,滤过加入蔗糖350g,搅拌溶解加40%乙醇调整总量至1000ml,混匀静置,滤过即得。 |
每次10ml日3次口服;小儿酌减。 |
对照品溶液的制备精密称取在120℃减压干燥至恒重的对照品30mg置100ml量瓶中,加60%乙醇適量使溶解并稀释至刻度摇匀。精密量取10ml置50ml量瓶中,加60%乙醇至刻度摇匀,即得(每1ml含无水芦丁60μg)标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.5ml、1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml与5.0ml,分别置10ml量瓶中各加0.1mol/L三氯化铝溶液2ml、1mol/L醋酸钾溶液3ml,加60%乙醇至刻度摇匀,放置30分钟;以相应的溶液为空白照分光光度法,在420nm波长处测定吸收度以吸收度为纵坐标、浓度为横坐标、绘制标准曲线。测定法精密量取本品2ml置50ml量瓶中,加60%乙醇至刻度摇匀,精密量取1ml置10ml量瓶中,照标准曲线的制备项下的方法自“加0.1mol/L三氯化铝溶液”起依法操作,精密量取本品2ml置50ml量瓶中,加60%乙醇稀释至刻度精密量取1ml,置10ml量瓶中加60%乙醇至刻度,摇匀作空白,依法测定吸收度从标准曲线上读出供试品溶液中芦丁的重量,计算即得。本品每1ml含总黄酮以芦丁(C27H30O16)计不得少于2.0mg。 |
本品为满山红制成的糖浆剂本品为红褐色的液体;气香,味甜、辛、苦乙醇量应为20%-28%。相对密度應不低于1.08其他应符合糖浆剂项下有关的各项规定。 取本品25ml加乙醚振摇提取2次,每次15ml合并乙醚液,蒸干残渣分三次加40%乙醇各10ml,置水浴上溶解趁热滤过,合并滤液置水浴上蒸去乙醇,水溶液加乙醚振摇提取2次每次15ml,合并乙醚液蒸干,残渣加氯仿1ml使溶解作为供試品溶液。另取满山红对照药材5g加乙醚50ml,超声处理15分钟滤过,滤液蒸干残渣加40%乙醇30ml,同法制成对照药材溶液照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各5μl分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-醋酸乙酯-甲醇(5:5:0.2)为展开剂展开,取出晾干,置紫外光灯(365nm)下检视供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的荧光斑点。 |
本方由组成本方用于治疗寒痰咳嗽,慢性支气管炎等病证满山红辛苦性温,归肺、脾经能止咳化痰平喘,用治寒痰咳嗽等证甚为相宜 |