导致脑白质脱髓鞘会自愈吗的病因是什么

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-09-30 02:30 标签： 脑白质脱髓鞘会自愈吗

脑白质脱髓鞘今天我们用通俗的解释去理解一下。简单的说那就是脑部保护神经的表皮脱落引发的神经传导异常。中医上来说叫做伪证，就是指髓鞘的传导延迟。就像这个电线一样，表皮破损里面的电线出现异常方便现象，引发的接触不良进而失去工作动力。

一般的早期现象多为：头晕，头疼，免疫力低比如发烧感冒长期不退。走路走不快失去平衡感，一般这种的术语早期的症状有症状但是不明显还可以正常的生活。一般在这个阶段，只要注意饮食生活习惯，配合药物治疗可以完全康复。

中期也就是说经历过一次到两次的发作.比如：尿潴留，大小便失禁，下肢体过着侧肢体肌张力高，周围神经麻痹出现的功能性障碍等，还有的记忆力减退，势力模糊，神志不清楚等。这种的刚进去病变期很多采用激素，免疫球蛋白治疗，这种的也可以转为预后治疗仪中药为主效果最好。

一般晚期的病人很痛苦最主要来自精神方面的压力。比如昏迷，神志丧失，痴呆，瘫痪等，这种的往往都是经历过长时间的病变，或者体质差引发的急性病变。面临这种情况基本无法治疗，病灶引发的速度跟药物吸收的速度不成比例，也就是说药物的修补速度跟不上病灶的破坏所以无法治疗。

现在社会保健品与养生堂比比皆是，初中文化的家庭妇女成了营养师，推拿按摩技师！一条内裤一片卫生巾都能让人消灾驱病。治疗我们临床山改的慢性病，可以说是神话般的效果更有保荐机构通过火疗一类的治疗加服保健品就能治疗让我们都感觉麻烦的，肌张力高，瘫痪，颈椎病等症状，而且还延年益寿美容养颜指功效，听着这些保健理论，真叫我汗颜，到底谁是医生，其实有些病本来是小病但是你折腾的久了也就成大病，所以希望读到这里网友都注意自己的健康，相信科技，相信中医传承.

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一、轻度脑白质脱髓鞘病变有哪些症状

　　olekmj将脱髓鞘疾病按照以下分类： 自身免疫性 急性播散性脑脊髓炎 急性出血性白质脑炎 多发性硬化 感染性 进行性多灶性白质脑病 中毒性/代谢性 一氧化碳中毒 维生素B12缺乏 汞中毒（minamata病） 酒精/烟草中毒性弱视 脑桥中央髓鞘溶解症 marchiafava-bignami综合征 缺氧 放射性 血管性 binswanger病 髓鞘代谢的遗传性疾病 肾上腺白质营养不良 临床上最常见的是多发性硬化。这里主要说说多发性硬化病的主要症状、体征等。多发性硬化是因为自身免疫障碍而导致的中枢神经系统的脱髓鞘性疾病。多在20-40岁之间发病，而在10岁以下和50岁以上发病者很少，起病可急可缓，表现为：（1）精神症状：如易激动，强哭，强笑，记忆力减退等；（2）构音障碍或语音轻重不一；（3）视力障碍；（4）感觉减退或感觉异常；（5）肢体活动不利或瘫痪；（6）小便障碍，阳萎等。本病具波动性，即一次发作后症状可自行缓解或经治疗后缓解，经过一段时间可再复发。然而，每次复发可遗留一定程度的功能缺损，总趋势是病情逐渐恶化。本病预后一般不很坏，起病后平均存活期为25-30年。

　　脑白质萎缩：MRI显示脑白质萎缩是遗传性多发脑梗死性痴呆的临床诊断的症状。

　　脑白质偏少：脑白质偏少是脑白质营养不良的一个表现。

　　脑白质稀疏：脑白质稀疏好发于50岁以上者，常见于痴呆及脑血管患者。CT特征表现为双侧脑白质对称性低密度灶，或并发脑梗塞、脑出血及脑萎缩。

二、脑白质脱髓鞘是什么

　　脑白质，是大脑内部而神经纤维聚集的地方，由于其区域比细胞体聚集的大脑表层颜色浅，故名脑白质。如脑白质中的中枢神经细胞的髓鞘损害，则会引起脑白质病。脑白质病是一种大脑的结构性改变，以中枢神经细胞的髓鞘损害为主要特征，病变累及专门发挥高级大脑功能的白质束。其临床表现从注意力不集中、健忘和个性改变，到痴呆、昏迷，甚至死亡。人类到了约二十岁时，白质才会在不同脑区逐渐发育完全，而其生长的时机与成熟程度，会影响到学习、自我控制与精神疾病，例如精神分裂、自闭症与病态性说谎，青少年的“年少轻狂”的原因之一也是由于白质未发育完全。

　　脑白质内可发生许多疾病。而脑白质对各种有害刺激的典型反应是脱髓鞘变化，它可以是神经系统疾病如感染、中毒、退行性变、外伤后、梗塞缺乏等的继发表现。有一组至今原因尚不甚明确的中枢神经系统脱髓鞘性疾病。因此，目前对这一组疾病的分类，按它们起病时贿鞘发育是否成熟，可将这组疾病分为两个大类：

　　1、髓鞘发育正常的脱髓鞘性疾病如多发性硬化、进行性多灶性脑白质病、急性散发性脑脊髓炎等；

　　2、髓鞘形成不良性疾病如类球状细胞型脑白质营养不良、异染性脑白质营养不良、海绵状脑病等。

三、脑白质脱髓鞘的病因是什么

　　在欧美白人多发性硬化症患者中HLA-A3，-B7和-DW2抗原阳性者较多；而异染性脑白质营养不良患者就是一种常染色体隐性遗传性疾病。

　　其中如多发性硬化症在寒温带多见，热带则较少。欧洲人发病率高，而东方、非洲人患病率较低；

　　怀疑麻疹病毒、疱疹病毒和HIV病毒与多发性硬化症有关；已证明乳多空病毒科的JC病毒和SV-40是进行性多灶性脑白质病的病原体；医学界公认亚急性硬化性全脑炎由麻疹病毒引起。

　　乳多空病毒科的JC病毒和SV-40是进行性多灶性脑白质病的病原体。

　　由多种毒性因素引起的脑白质病包括颅脑照射，药物治疗，滥用药物，还有环境毒素等。

　　是成人（尤其是老年人）最常见的，临床多有高血压、动脉硬化病史，且伴有反复多发梗死及脑萎缩。

　　6、肾上腺白质营养不良

　　最常见于儿童，成人多见于20~30岁男性，有肾上腺功能不全、性机能减退、小脑共济失调和智力减退的现象发生。

四、脑白质脱髓鞘的家庭治疗及护理措施有哪些

　　脑白质内可发生许多疾病。而脑白质对各种有害刺激的典型反应是脱髓鞘变化，它可以是神经系统疾病如感染、中毒、退行性变、外伤后、梗塞缺乏等的继发表现。有一组至今原因尚不甚明确的中枢神经系统脱髓鞘性疾病。因此，目前对这一组疾病的分类，按它们起病时贿鞘发育是否成熟，可将这组疾病分为两个大类：①髓鞘发育正常的脱髓鞘性疾病 如多发性硬化、进行性多灶性脑白质病、急性散发性脑脊髓炎等；②髓鞘形成不良性疾病 如类球状细胞型脑白质营养不良、异染性脑白质营养不良、海绵状脑病等。

　　家庭治疗及护理措施：

　　1、治疗与服药；本病的治疗宜尽早进行，从而控制病情恶化，减少复发。常用的药物有强的松，促肾上腺素，地塞米松，甲基强的松龙等。由医生根据病情，治疗反应和经济状况而选用药物。

　　2、避免诱因；外伤，劳累，激动，上呼吸道感染及其他感染等均可诱发病情加重及复发，应力求避免。妊娠可加快病情恶化，故女性在一次发作后至少两年内应避免妊娠。

　　3、急性发作期或复发期：

　　（1）卧床休息，以利病情缓解；

　　（2）给予瘫痪肢体适当的被动运动，以防关节僵硬及疼痛；

　　（3）晚期卧床病人应给予勤翻身及皮肤护理。

　　4、复查；病人应定期到医院复查，了解病情有无发展，以便给予相应的处理。

　　说起，很多人都对这种疾病不是非常了解，其实人的脑白质是会发生很多疾病的，而脑白质脱髓鞘就是其中的一种。脑白质脱髓鞘的发生会给患者的身体带来非常大的伤害，因此一定要重视。下面我们就一起来看看脑白质脱髓鞘的发病原因，看看脑白质脱髓鞘的类型，了解一下方法。

　　脑白质脱髓鞘，就是指已经发育成熟的正常髓磷脂被破坏，即脑白质脱髓鞘疾病。它主要包括多发硬化、进行性多灶性脑白质病、急性散发性脑脊髓炎、亚急性硬化性全脑炎、桥脑中央髓鞘溶解症、胼胝体变性、皮层下动脉硬化性脑病和同心圆硬化等。

　　在欧美白人多发性硬化症患者中HLA-A3，-B7和-DW2抗原阳性者较多;而异染性脑白质营养不良患者就是一种常染色体隐性遗传性疾病。

　　其中如多发性硬化症在寒温带多见，热带则较少。欧洲人发病率高，而东方、非洲人患病率较低;

　　怀疑麻疹病毒、疱疹病毒和HIV病毒与多发性硬化症有关;已证明乳多空病毒科的JC病毒和SV-40是进行性多灶性脑白质病的病原体;医学界公认亚急性硬化性全脑炎由麻疹病毒引起。

　　由多种毒性因素引起的脑白质病包括颅脑照射，药物治疗，滥用药物，还有环境毒素等。

　　是成人(尤其是老年人)常见的，临床多有高血压、动脉硬化病史，且伴有反复多发梗死及脑萎缩。

　　6、肾上腺白质营养不良

　　常见于儿童，成人多见于20~30岁男性，有肾上腺功能不全、性机能减退、小脑共济失调和智力减退的现象发生。

　　脑白质主要由神经纤维构成，有髓纤维由轴突髓鞘和Schwann细胞构成，髓鞘基本为同心环状缠绕的双层单位膜，髓鞘是神经纤维的主要组成部分，具有保护和营养神经纤维作用，任何原因的髓鞘异常均可引起临床发病。

　　脑白质对各种有害刺激的典型反应是髓鞘的变化，髓鞘的异常改变是脑白质病影像表现异常的基础，脱髓鞘病变是一种髓鞘正常形成和被供养维持后又被内源或外源致病因素破坏的疾病，主要累及脑深部白质，脑室周围，其病理改变认为与脑室周围白质髓鞘含量降低，室管膜细胞丢失，侧脑室前角附近胶质增生，室管膜周围间隙细胞外液含量增加及轴突变少有关。

　　大脑白质由两组动脉供应，一组为向心性来自大脑动脉称为髓内动脉，另一组为离心性来自脑室动脉。它们的吻合区在脑室旁。这些动脉若有狭窄或阻塞则会引起局限性病损。大脑的静脉引流特点是除弓状纤维处多会受损。

　　由于脑室周围深部白质主要是由穿支动脉供血，它们很少或完全没有侧支循环，在距离脑室壁3-10cm范围内的终末区为分水岭区，这样的解剖特点决定了该区白质易受到缺血的影响。从以上情况看，无论是静脉回流障碍还是分水岭的缺血，以及各种原因引起的脑水肿，终均会导致缺血缺氧性脱髓鞘改变。

　　脑白质内可发生许多疾病。而脑白质对各种有害刺激的典型反应是脱髓鞘变化，它可以是神经系统疾病如感染、中毒、退行性变、外伤后、梗塞缺乏等的继发表现。有一组至今原因尚不甚明确的中枢神经系统脱髓鞘性疾病。因此，目前对这一组疾病的分类，按它们起病时髓鞘发育是否成熟，可将这组疾病分为两个大类。

　　①髓鞘发育正常的脱髓鞘性疾病

　　如多发性硬化、进行性多灶性脑白质病、急性散发性脑脊髓炎等;

　　②髓鞘形成不良性疾病

　　如类球状细胞型脑白质营养不良、异染性脑白质营养不良、海绵状脑病等。

　　急性播散性脑脊髓炎，急性出血性白质脑炎，多发性硬化，感染性，进行性多灶性白质脑病，中毒性/代谢性，一氧化碳中毒，维生素b12缺乏，汞中毒(minamata病)，酒精/烟草中毒性弱视，脑桥中央髓鞘溶解症，marchiafava-bignami综合征，缺氧，放射性，血管性，binswanger病，髓鞘代谢的遗传性疾病，肾上腺白质营养不良，异染性白质营养不良，krabbe病，alexander病，canavan-van，bogaert-bertrand病，pelizaeus-merzbacher病，苯丙酮尿症临床上常见的是多发性硬化。这里主要说说多发性硬化病的主要症状、体征等。

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