重症肌无力怎么确诊办

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-08-29 02:22 标签： 重症肌无力怎么确诊

　　重症肌无力反复发作怎么办？对很多重症肌无力患者来说最担忧的是这种疾病的症状反复发作，这到底是怎么回事呢？有没有办法彻底解除这个困扰呢？在此我们让专家来解答一下。

　　很多患者之所以在治疗好后一段时间内症状会反复发作，这主要与患者的遭遇有关。比如有的患者精神遭受到了创伤，又或者全身受到过各种感染，过度疲劳等。此外，还有可能是因为免疫功能紊乱、内分泌失调、妇女月经期等多种因素导致重症肌无力复发或病情加重的。

　　重症肌无力是一种慢性疾病，它是一种免疫性疾病，很多的患者在医院经过一段时间的治疗后会感觉到疾病症状消失，在日常生活中也感觉不到有什么困扰，因此就中断了对这种疾病的进一步治疗，这是导致重症肌无力反复发作的最主要原因。

　　因此要想避免重症肌无力的反复发作，除了患者在日常生活过程中多注意休息等以外，应该坚持治疗，不要被一时的症状消失假象所蒙蔽。只有做到坚持治疗，彻底治疗，才能避免这种疾病的反复发作。

问题分析：患者应保持情志舒畅，饮食合理，注意劳逸结合，同时与自己或家人协助肢体康复锻炼，也应避免使用加重病情的药物。 意见建议：重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见，与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。

健康咨询描述： 我邻居得了重症肌无力，现在就是经常没有力气，总是没事情的时候就躺，每天都啥都不干，还是天天的休息。谢谢。

想得到怎样的帮助：得了重症肌无力怎么办呀

receptor，AChR)。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。 国内外证实MG主要是横纹肌肌膜烟碱型乙酰胆碱受体(nAchR)自体免疫性疾病。基本病理变化是突触后膜表面面积减少、nAchR含量降低。临床特征是骨骼肌活动时容易疲劳，休息或用胆碱酯酶抑制药可以缓解。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。
      以上是对“得了重症肌无力怎么办呀”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      本病可见于任何年龄，我国病人发病年龄以儿童期较多见，20～40岁发病者女性较多，中年以后发病者多为男性，伴有胸腺瘤的较多见。女性病人所生新生儿，其中约10%经过胎盘转输获得烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nicotiniacetylcholine receptorantibody，nAchR-Ab)可暂时出现无力症状。少数有家族史。起病隐袭，也有急起暴发者。

      眼肌型重症肌无力：肌无力通常晨轻晚重，亦可多变，后期可处于不全瘫痪状态；全身肌肉并非平均受累，眼外肌最常累及，为早期症状，亦可长期局限于眼肌。轻者睁眼无力，眼睑下垂，呈不对称性分布，额肌代偿性地收缩上提。眼球运动受限，出现斜视和复视，重者眼球固定不动。眼内肌一般不受影响，瞳孔反射多正常。

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疾病百科| 重症肌无力

不能过饥或过饱，同时各种营养调配要适当，不能偏食。

       重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累...

常见症状：疲劳、吞咽困难、呼吸困难 是否医保：医保疾病 治疗方法：西医药物治疗、中医药物治疗

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