高中生物大题 这道题第五问为什么不能用aabbDd

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[中学联盟]辽宁省沈阳铁路实验中学2016届高三上学期第一次月考生物试题
ID:4635999
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沈阳铁路实验中学学年度上学期第一次月考 高三生物
一、选择题(题型注释)
1.下图为某个二倍体生物体内的一组细胞分裂示意图,据图分析正确的是
A.图②产生的子细胞一定为精细胞
B.图中属于体细胞有丝分裂过程的有①③⑤
C.图示5个细胞均含有同源染色体
D.该生物的体细胞中均含有2个染色体组
2.在显微镜下观察细胞时,发现一个细胞中有8条形态、大小各不相同的染色体,排列在赤道板上,你认为此细胞处于(
A.有丝分裂中期
B.减数第一次分裂中期
C.减数第二次分裂中期
D.有丝分裂后期
3.下图为某种单基因常染色体隐性遗传病系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件
A.Ⅰ-2、Ⅰ-4和Ⅲ-4必须是纯合子
B.Ⅲ-4、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子
C.Ⅱ-4、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子
D.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子
4.研究发现,豚鼠毛色由以下等位基因决定:Cb—黑色、Cs—银色、Cc—乳白色、Cx—白化。为确定这组基因间的关系,进行了部分杂交实验,结果如下。据此分析下列选项正确的是(
杂交组合 亲代
黑 银 乳白 白化
1 黑×黑 21 0 0 7
2 黑×白化 11 10 0 0
3 乳白×乳白 0 0 32 11
4 银×乳白 0 23 11 12
A.该豚鼠群体中与毛色有关的基因型共有6种
B.无法确定这组等位基因的显性程度
C.两只豚鼠杂交的后代最多会出现4种毛色
D.两只白化豚鼠杂交,后代不会出现银色个体
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自交 杂交 侧交 正交 反交?
自交:同一植物体有性交配(包括自花传粉和同株的异花传粉)。
杂交:不同个体的有性交配
测交:F1或其他生物体与隐形个体交配,可用确定被测个体的基因型或遗传方式。
正交和反交:正交和反交自由定义。若甲为母本,乙为父本间的交配方式称为正交,则以甲为父本,乙为母本的交配方式称为反交。可用正交和反交确定某遗传是细胞质遗传还是细胞核遗传。
为什么说确定某性状由细胞核基因决定,还是由细胞质基因决定,可采用的办法为正交和反交?
因为细胞质遗传基因全部来自母本,正反交的基因型不一样,所以正反交的表现型不一样。所以正反交的表现型不一样的是细胞质遗传
细胞核遗传时来自父母的基因各一半, 对于纯合亲本而言(教材默认的是纯合体),正反交的基因型相同 ,所以正反交的表现型相同。所以正反交的表现型相同的是细胞核遗传。
纯合子所有基因都含有相同遗传信息,这句话错在哪?
纯合子:所考察的一对或多对基因纯合,而生物体内的其他基因不考虑(可能杂合,也可能纯合)例:AABBDDEe考察AABBDD基因控制的性状时候,纯合;考察Ee的时候,杂合
准确描述一下等位基因;纯合子中有没有等位基因?
同源染色体上同一位点,控制相对性状的基因称为等位基因。Aa
同源染色体上同一位点,控制相同性状的基因称为相同基因。AA
什么实验需要人工去雄?.是否当单独培养时,就不需要人工去雄了?
1.人工去雄可以避免试验不需要的授粉,排除非试验亲本的花粉授粉引起实验结果偏差。
2.自花授粉,闭花传粉的植物在实验中如果实验不需要自交就要去雄。
检验纯种的方法有几种?
有两种--测交或自交
1.测交后代有性状分离,说明待测个体是杂合。反之,是纯合---此法多用于动物
2.自交后代有性状分离,说明待测个体是杂合。反之,是纯合---此法多用于自花传粉的植物,操作起来很简单。
基因自由组合定律的实质:F1产生配子时,等位基因分离,非等位基因自由组合。这句话哪里错了?
非等位基因有两种,一种是位于非同源染色体上,即遵循基因的自由组合定律,还有一种是位于同一对同源染色体上,此遵循基因的连锁交换定律。
所以这句话应该是这样讲:基因自由组合定律的实质:F1产生配子时,等位基因分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
在2对相对性状独立遗传的孟德尔实验中F2中能稳定遗传和重组行个体所站比例依次为?
若AABB和aabb杂交能稳定遗传(AABB、AAbb、aaBB、aabb)的占4/16
重组的个体(A_bb和aaB_)所占比例为6/16
若AAbb和aaBB杂交能稳定遗传(AABB、AAbb、aaBB、aabb)的占4/16
重组的个体(A_B_和aabb)所占比例为10/16
ABO血型的遗传规律不包括基因自由组合定律吗?为什么?
血型的遗传规律不包括基因自由组合定律,因为ABO血型是由复等位基因IA、IB、i控制的,只是分离定律。
2、如果包括其它血型,因血型有关的基因有几十对,所以可以包括基因自由组合定律。
请问氨基酸合成蛋白质的过程是否需要酶的催化?如需要,需哪种酶?
蛋白质合成过程需酶。主要有:解旋酶(转录),RNA聚合酶(转录),氨基酸缩合酶(翻译)等
是不是所有细胞都有细胞周期
只有连续分裂的细胞才具有细胞周期,高度分化的细胞(如神经细胞)不具有细胞周期,进行减数分裂的性原细胞也没有细胞周期。
不遵循孟德尔性状分离比的因素有哪些?
1.孟德尔遗传定律只适用于有性生殖,若是无性生殖一定不遵循
2.对于一些特殊情况,例如某种生物有Aa基因,而后代中隐形纯合子(或显性或杂合)会出现死亡现象导致不遵循定律
3.细胞质遗传由于只与母方有关并且不具有等概率性,也不遵循
4.理想值总是于实际有些差距,这也是原因
怎样做这类遗传题?
先判断显性还是隐性:无中生有是隐形;生女患病是常隐。 有中生无是显性,生女正常是常显
伴X显 父患女必患 子患母必患; 伴X隐 母患子必患 女患父必患
为什么说减数分裂中染色体行为变化是三大遗传规律的细胞学基础?如何理解?
1)减Ⅰ后期:同源染色体分离是基因分离规律的细胞学基础;
2)减Ⅰ后期:非同源染色体自由组合是基因自由组合规律的细胞学基础;
3)减Ⅰ四分体时期:同源染色体间的非姐妹染色单体可能发生交叉互换是基因连锁互换规律的细胞学基础。
辨别有丝分裂与减数分裂图的方法
一 看染色体的个数若是奇数则为减二;
二 若为偶;再看有无同源染色体 若无则为减二
三 若有同源染色体 再看有无四分体时期 有无联会时期等
减一的特征时期 若有为减一 若无则为有丝分裂
同源染色体位于不同的染色体组 而一个染色体组里的染色体是都不同的
因此看有没有同源染色体只需看染色体长的一样不一样 做题时形状一样的染色体颜色不同不要紧 因为真正的染色体是不分颜色的。
赤道板是不是真实存在的?
(1)赤道板是细胞中央与纺锤体的中轴垂直的一个平面,只表示一个位置,不是真实存在的,在显微镜下观察不到。
(2)细胞板是在植物细胞有丝分裂末期,在赤道板位置通过高尔基体密集而形成的一种结构,它向四周扩展形成新的细胞壁,显微镜下能观察到该结构,它是植物细胞所特有的、区别于动物细胞的标志。
遗传信息由RNA到多肽链的过程需要RNA作中介,请问这句话对吗?
RNA的类型有三种;信使RNA、转运RNA、核糖体RNA。其中携带遗传信息的RNA为信使RNA,运载氨基酸的为转运RNA,组成核糖体的成份的主要为核糖体RNA。
遗传信息由RNA到多肽链的场所为核糖体,运载氨基酸的工具为转运RNA,由此可见遗传信息由RNA到多肽链的过程需要RNA作中介。
信使RNA.转移RNA.核糖体RNA在细胞核中出现是否意味着上述RNA都在细胞核中合成?
不是。叶绿体和线粒体内也含有DNA ,可以进行转录。同时,这两个细胞器内还含有少量核糖体,所以,在他们内还能进行一部分蛋白质的合成过程,也就是说,不但有转录,而且有翻译过程,在线粒体和叶绿体内发生。
核膜的存在使基因的复制和表达在不同区域完成。为什么错?
基因的复制在细胞核中进行,基因的表达包括转录和翻译,转录也在细胞核中进行。所以错。
实验说明了?
在遗传密码的探索历程中,克里克发现由3个碱基决定一个氨基酸。之后,尼伦伯格和马太采用了蛋白质体外合成技术,他们取四支试管,每个试管中分别加入一种氨基酸(丝氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸和半胱氨酸),再加入去除了DNA和信使RNA的细胞提取液,以及人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸,结果加入苯丙氨酸的试管中出现了由苯丙氨酸构成的肽链。本
答案:UUU是苯丙氨酸的密码子,---怎么得出这个结论的呢?
该实验能证明UUU不编码丝氨酸、UUU不编码酪氨酸、UUU不编码半胱氨酸,UUU能编码苯丙氨酸。所以能说明UUU是苯丙氨酸的密码子。
可以决定一个氨基酸的叫密码子吗?那么密码子共有64个还是61个,终止密码也是密码子吗?
密码子共有64个,决定20种氨基酸的有61个,3个终止密码子不决定氨基酸。但是终止密码也是密码子。 22 mRNA翻译完,它去哪了?
mRNA翻译完最终被降解。大多数原核生物的mRNA在几分钟内就受到酶的影响而降解。在真核细胞中不同的mRNA它们的半寿期差异很大,从几分钟到十几小时甚至几十小时不等。
转运RNA究竟有多少种?
和决定氨基酸的密码子数相同,61种。每种转运RNA上的反密码子和密码子是对应的.密码子共64种.有三个终止密码子.不决定氨基酸,也就没有相应的转运RNA
什么是异卵双生?同卵双生?
同卵双生:一个受精卵发育成两个胎儿的双胎,称单卵双胎,单卵双胎形成的胎儿,性别相同.外貌相似,如果两个胎儿未完成分开,则形成联体畸形
异卵双生:卵巢同时排出两个卵,两个卵各自受精,分别发育成一个胎儿,称双卵双生 ,双卵双胎形成的胎儿,性别可相同也可不同,其外貌与一般的兄弟姐妹相似.
如果要使用X射线引发瓯柑细胞基因突变,则细胞发生基因突变概率最高的时期是?
间期。因为在细胞分裂间期,染色体、DNA要复制,DNA复制就要解螺旋,双链中的氢键被打开,DNA上的碱基最不稳定,最容易发生突变。
请问关于就是判断问题出现在减数第一次分裂还是减二,该怎么判断;
例如:XXY,XXY可能是X和XY结合,可见同源染色体不分离,是减数第一次分裂异常
可能是XX和Y结合,可能是同源染色体不分离,是减数第一次分裂异常;可能是姐妹染色单体分开形成的染色体不分离,是减数第二次分裂异常
X染色体上的基因控制的性状在雌性个体中易于表现。错在哪?
如果是X染色体上的显性基因,则在雌性个体中容易表达;但如果是X染色体上的隐形基因,则在雄性个体中容易表达,因为Y染色体上常常缺少与X染色体同源的区段。举例:色盲男性在我国发病率为7%,而女性仅0.5%
如何判断是否是可遗传变异?请以无子西瓜和无子番茄为例
只有遗传物质改变的变异才遗传。遗传物质未改变只是环境改变引起的变异不遗传
无子西瓜----染色体变异,能遗传,无子番茄---遗传物质未改变只是生长的引起的变异不遗传
用适宜浓度的生长素溶液处理没有授粉的番茄花蕾可获得无子果实,果实细胞的染色体数目是?
已知番茄的一个染色体组中染色体数为N。答案是2N但是WHY 用适宜浓度的生长素溶液处理没有授粉的番茄花蕾获得的果实只是无子,番茄其实是种子外的种皮,果皮,是由番茄植株的母体体细胞直接发育而成,所以用适宜浓度的生长素溶液处理没有授粉的番茄花蕾可获得的无子果实为2N。
无子番茄的获得和激素有关吗?
要想得到无子番茄,就必须直设法直接由子房壁发育成果皮,而不形成种子。我们又知道,植物激素中的生长素可以促进果实的发育,而种子的形成需要经过受精作用。无子番茄的培育也就是根据这样的原理实施的。在未传粉之前,在雌蕊的柱头上涂上一定浓度的生长素即可得到无子番茄。
还有无籽西瓜的获得是不是用到秋水仙素的?秋水仙素是不是激素。
无籽西瓜的获得是联会紊乱。和秋水仙素有关,但秋水仙素不是激素。
基因突变和染色体变异有什么区别?不都是碱基对的变化吗?
从分子水平上看,基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。染色体变异是染色体的结构或数目发生变化;基因突变在显微镜下不能看到而染色体变异则可以看到
基因型为aa的个体发生显性突变时是变成了AA还是Aa?还是两种都有可能?
一般只考虑一次突变:基因型为aa的个体发生显性突变时是变成Aa
基因型为AA的个体发生隐性突变后变为Aa,性状不改变
突变和基因重组发生在体细胞中呢?还叫可遗传变异吗?
还叫可遗传变异,因为可遗传变异,只表示它可以遗传,不表明它一定能遗传。如果突变发生于体细胞,可通过无性生殖遗传。
非同源染色体片段的交换属于基因重组吗?
非同源染色体片段的交换是染色体变异,同源染色体片段的交换才属于基因重组
如何根据图像准确判断细胞染色体组数?
有几条一样的染色体,就有几个染色体组。
染色体组,是指一组非同源染色体,即他们的形态功能各不相同。碰到这类题只要数一下同类等位基因重复几个就行了。如AAaa有四个或者BBBB有四个,就是四个染色体组。
“单倍体一定高度不育”为什么错?
例如:用秋水仙素处理二倍体西瓜的幼苗,能得到同源四倍体,若将该四倍体的花药进行离体培养能得到含有偶数个相同的染色体组数的单倍体,它可育。
八倍体小黑麦是异源多倍体,它的花药进行离体培养能得到含有偶数个相同的染色体组数的单倍体,但它不可育。所以单倍体不一定高度不育
单倍体什么性状能看出来?
有的性状单倍体能看出来,如植物的颜色,抗病性等
秋水仙素是抑制纺锤丝合成还是让已形成的纺锤丝解体?那么细胞会停止分裂吗?染色体如不分离,染色体如何加倍?
秋水仙素既能抑制纺锤丝合成(前期)还能让已形成的纺锤丝断裂,秋水仙素阻止了细胞的分裂。着丝点的分裂与“纺锤丝”无关系,它相当于基因程序性表达。当含有“染色单体”的染色体发育到一定时候,着丝点即断裂,染色体数加倍。
所有的基因重组都发生在减数分裂中---对吗?
错:基因重组有广义,狭义的说法,狭义的基因重组发生在减数分裂中,广义的基因重组包括减数分裂,受精作用,基因工程。
袁隆平院士的超级杂交水稻和鲍文奎教授的适于高寒地区种植的小黑麦为什么前者依据基因重组,后者依据染色体变异?
我国的杂交水稻最初是利用三系杂交育种获得成功的,将两个遗传性状不同的类型经过杂交获得,所以依据的原理为基因重组,而八倍体小黑麦是经种(属)间杂交和诱导染色体数目加倍,人工创造培育的新物种.依据的是染色体变异(染色体组成倍增加)的原理。
育种要注意的问题有那些?
1、育种的根本目的是培育具有优良性状(抗逆性好、品质优良、产量高)的新品种,以便更好地为人类服务。
2、选择育种方法要视具体育种目标要求、材料特点、技术水平和经济因素,进行综合考虑和科学决策:
①一般作物育种可选杂交育种和单倍体育种;
②为得到特殊性状可选择诱变育种(如航天育种)或多倍体育种;
③若要将特殊性状组合到一起,但又不能克服远缘杂交不亲和性,可考虑运用基因工程和细胞工程育种,如培育各种用于生物制药的工程菌。
3、从基因组成上看,育种目标基因型可能是:
①纯合体,便于制种、留种和推广;②杂交种,充分利用杂种优势。
一对相对性状中,显性性状个体数量要比隐性性状个体多对吗?
肯定是错的,因为一些物种在特定的环境下,身上一些性状由显性体现出来往往受到迫害或被攻击,而相反这一性状由隐性控制恰巧能够适应生存的环境。
基因突变与染色体结构变异是一样的吗
(1)基因突变只是染色体上某一位点的改变,只改变了基因中的一个或几个碱基对,有可能产生新的基因;而染色体结构变异是染色体某一片段的改变,改变的是一些基因的数目、排列顺序。
(2)基因突变是分子水平的变异,在光学显微镜下是观察不到的;而染色体结构变异是细胞水平的变异,在光学显微镜下可以观察到。
教材上说:基因重组也能改变基因频率,请问,基因重组如何改变基因频率?
基因重组,使后代具备了多种多样的基因型,此时,并没有改变基因频率。
但这种结果,为环境的选择提供了来源。通过环境的选择作用,那怕是使少数个体死亡,也必定会改变基因频率。 所以,实际上是基因重组加上自然选择就影响了基因频率。
环境的改变会使生物产生适应性的变异吗?
不会;达尔文认为变异是不定向的,但环境对变异的选择是定向的,虽然随着环境的改变,适应环境的变异也会改变,但这个变异是原来就有的,而不是环境改变后产生的。
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问题描述:
高中生物:基因型为Aa的连续自交,后代aa出生后就死亡,Aa连续自交n代后,杂合子概率怎么算?(我需要思路,Aa连续自交是什么意思?)
问题解答:
Aa连续自交指Aa后代继续自交.Aa自交生成AA,Aa,Aa,aa淘汰后为AA,Aa,Aa.AA占三分之一Aa占三分之二,继续自交,AA后代全部为纯合,Aa中杂合为三分之二,所以第二代子代中杂合占三分之二乘三分之二,以此类推,n代杂合占三分之二的n次方 再问: 算是这么算,但是画图再算就不对了 再答: http://ci.baidu.com/XsVnaaTMzE再问: 同学,我们看出F2的杂合概率是(2/3)^2啊,是我哪里错了? 再答: 自交一代为f1,二代为f2,就是这么多啊再问: F2的杂合子概率是(2/3)2 ?不是4/6吗? 再答: 是九分之四吧再问: F2是4/9?F2是有4个Aa,但是F2总共也就只有六个啊(加上2个AA) 再答: 杂合概率不是指第n代的,指的是亲代到n代的 再答: 你没加上AA的三个后代再问: 额……难到这样F2杂合子=2/3*2/3再问: ? 再答: 懂了? 再答: 懂了?再问: 我很纠结再问: “当自交次数为n时,则杂合子的概率为(2/3)",这话……再问: 我能理解,但是画图后为什么就是对不上
我来回答:
剩余:2000字
白眼应该是隐性性状 aa的基因频率是1/2500所以a的基因频率是1/50
看你想怎么算 可以列成方格式 aaBbDd是二倍体,通过减数分裂随机分配同源基因的一半,如aaBbDd就是aBD,aBd,abD,abd四种类型 同理aabbdd只能形成四个abd类型,因为aA,bB,dD,分开才能有区别.所以分别列在左侧和上侧,再分别组合,就可以组合成aaBbDd,aaBbdd,aabbDd,aab
①AaxAa→1/4AA、1/2Aa、1/4aa 杂合子占1/2 纯合子占1/2②纯合子自交 后代都是纯合子,只有1/2Aa自交可得到杂合子,占1/2x1/2=1/4Aa 纯合子占3/4……连续自交n代,得到杂合子概率=1/2的n次方 纯合子=1-杂合子=1-(1/2的n次方)
答案是:3/8没错的!楼上的说豌豆在自然状态下是自交的我完全赞同,我也是这么算的.但是楼上的忘记乘以二分之一【1/4占的是AaBb的总数,1/2占的是Aabb的总数,应该是(1/4+1/2)*1/2=3/8】.解析:假设两种基因型的后代分别有16个:AaBb自交后代能稳定遗传(也就是纯合子)的个体占1/4,则稳定遗传的
http://cache.baidu.com/c?m=9f65cb4a8c8507ed4fecea834e061e5a22b8ec623f1b0fe4b5be8fab498c88b4adebf
用分支法画啊很多的基因型啊!关键是高中生物根本不会出这种题,也没有必要画,你是想解决什么问题?
将纯种高茎豌豆(DD)与纯种矮茎豌豆(dd)杂交所得的全部种子(Dd)播种后,待长出的植株(Dd)所得的种子基因型还应该是(Dd),因为豌豆是自花传粉植物.所以长出的植株的表现型全是高茎.即A答案.祝你成功!
1.D理由如下:ABC都是生物应激性的体现,而激素作用缓慢,不会出现如此剧烈的反应.幼根向下生长是生长素分布不均的表现2.B理由如下:要体现两重性,必须同时体现促进和抑制.1,3都只体现了生长素多的一侧生长较快,没有体现抑制.2中根向下是因为近地侧生长素浓度大,抑制生长,远地侧浓度小,促进生长.4中顶端优势也是如此.3
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单倍体育种方法可明显的缩短育种年限,这是因为经过单倍体育种方法得到的正常植株自交后代不会产生性状分离现象.
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不定项选择题
不定项选择题
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参考答案:
题目解析:
图12示两个果蝇体细胞中染色体组成,请据图回答问题:(1)图中甲、乙所示的两个果蝇是____性,其体细胞中染色体组成均不正常,此种变异属于染色体_____变异,如果这种变异是由同一次异常的减数分裂所至,能否确定是哪种性细胞在形成时发生异常:_____,原因是__________________________;能否确定减数分裂的哪一次分裂发生异常:_____,原因是___________。(2)甲、乙两种变异均可产生成活的个体,甲的身体小些,刚毛细些,生活力弱些;乙的形态变化较小。如果让具有甲、乙两种染色体组成的雌、雄果蝇杂交,其后代的染色体组成有____种,其中____(有/无)二倍体果蝇出现,与甲性状相同的个体在后代中的比例约为____。(3)在Ⅳ号染色体上有控制果蝇复眼的基因,用无眼果蝇与正常眼果蝇杂交,F1全部为正常眼,F1自交得F2,正常眼与无眼的分离比为3:1。如果用染色体组成与甲相同的正常眼果蝇与无眼果蝇杂交,其后代应表现为_____________。
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随着生物科技的发展,育种的手段原来越多。某农科所通过以下方法获得矮杆抗病(yyRR)的大豆新品种。
高#考#资#源#网(1)获得单倍体植株yR,常用的方法为 _____ ;b过程得到矮杆抗病(yyRR)大豆品种的遗传学原理是_____。(2)大棚栽培中常常补充CO2气肥,但并不能代替土壤施肥,其原因是_____ 。(3)c途径获得四倍体方法有①用秋水仙素或低温诱导,②利用_____技术获得四倍体,该过程需要用到的酶为_____。(4)配制“从土壤中分离分解纤维素细菌”的选择培养基的思路是__________ 。
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已知番茄的红果(A)对黄果(a)为显性,二室(B)对多室(b)为显性,控制两对相对性状的基因分别位于两对同源染色体上。育种工作者利用不同的方法进行了如下四组实验。请据图回答问题:(1)图I过程培育植物体A主要应用了_____的原理;在珍贵药材、花卉培养上常用这种方法,其中一个原因是这种育种方式能够保持_____。(2)用红果多室(Aabb)番茄植株的花粉进行Ⅱ、Ⅲ有关实验,则Ⅱ过程中,从花粉形成幼苗B所进行的细胞分裂方式是_____分裂。培育植物体B的方法(Ⅱ)称为_____;该育种方式的优越性主要表现在_____,如果只考虑花粉之间两两融合,图Ⅲ中植物体C的基因型有_____种。(3)要将植物的器官、组织、细胞培养成完整植株,除了需要一定的营养条件和植物激素、适宜温度和一定光照、无菌条件等之外,还需要____________。(4)图中Ⅳ过程,通常植物体D能表现出两个亲本的遗传性状,根本原因是_____。
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白化病又叫阴天乐,是由于基因异常,导致酪氨酸酶不能合成,所以酪氨酸不能转化为黑色素,因而出现皮肤与毛发发白的症状。在人群中的发病率是1%。如图为某白化病家族系普图。据图回答问题。⑴此病与下列_____遗传病的遗传方式相同。A.软骨发育不全B.原发性高血压C.苯丙酮尿症D.抗维生素D佝偻病⑵如果14号个体与一个正常女人结婚,他们生的第一个孩子是患此病儿的概率是_____。⑶如果14号个体和一个正常女人结婚,而这个女人的兄弟患病但双亲正常,那么他们的第一个孩子患此病的概率为_____。⑷如果14号个体(色觉正常)与一个患白化病、色觉正常的女人结婚,此女的父母表现型正常,但有一个患红绿色盲的弟弟。则他们生的孩子只患一种病的概率为_____,只患红绿色盲的概率为_____,完全正常的概率为_____。A. 软骨发育不全B. 原发性高血压C. 苯丙酮尿症D. 抗维生素D佝偻病
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I.为了解人类某些遗传病的发病率和遗传方式,某学校生物兴趣小组开展了研究性学习活动。(1)他们调查时最好选取群体中发病率较高的_____遗传病,如红绿色盲、白化病、并指、抗VD佝偻病等。如果要确定某遗传病的遗传方式,调查单位最好是_____(填“自然人群”或“家系&)。(2)人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型。假设Xg血型遗传由一对等位基因控制,在人群中的表现型有Xg阳性和Xg阴性两种。为了研究Xg血型的遗传方式,某同学设计了如下Xg血型调查统计表格。亲代
如果你认为此设计表格存在缺陷,请你指出不足之处:_____。(3)我国人群中,红绿色盲在男性中发病率为7%,在女性中发病率为0.5%,但实验小组的调查结果与上述数据相差较大,其最可能的原因是_____。(4)某一家庭,父亲患红绿色盲,母亲正常,所生育的两个女儿中,一个患镰刀型细胞贫血症(基因发生隐性突变,致病基因表示为a),另一个表现正常。这个正常女儿的基因型是_____,如果她与一个其父患红绿色盲、其母患镰刀型细胞贫血症的正常男子结婚,那么,他们生育患病子女的几率是_____。II.(1 2分)控制人的血红蛋白合成的基因分别位于11号、1 6号染色体上,在不同的发育时期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因为之编码。人的血红蛋白由4条肽链组成,但在人的不同发育时期,血红蛋白分子的组成是不相同的。例如人的胚胎血红蛋白由两个ξ肽链(用ξ2表示)和两个ε肽链(用ε2表示)组成。下图表示人的不同时期表达的血红蛋白基因及血红蛋白组成,据图回答下列有关问题。(1)合成人血红蛋白的直接模板是_____,合成场所是_____。(2)镰刀型细胞贫血症是一种分子遗传病,其病因是相关基因发生了突变。一个α基因发生突变不一定导致病变,而β基因发生突变,往往导致病变。根据图示分析说明理由:_____。对于这种分子遗传病,临床上是否可以通过镜检来诊断,为什么? _____.(3)结合所学知识,提出一种治愈这种遗传病的思路。_____。(4)根据图分析,关于人类染色体上基因种类的分布、数量及基因表达的顺序,对你有哪些启示?(至少答两条)_____。
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分析有关遗传病的资料,回答问题。下图为某种遗传病的系谱图,这种单基因遗传病由基因D/d控制。①该遗传病是X连锁隐性遗传病,判断依据是:_______________________________________________________________。②据第①的判断,Ⅰ-3的父亲的基因型是____________。③若Ⅱ-6和Ⅱ-7 还育有一正常女儿,则可判断该病属于__________________遗传病。设该家系所在地区的人群中,该病的发病率为19%,则Ⅳ-15 与一个患同病的女子结婚,他们生育一个正常孩子的几率是____________。④若Ⅳ-14患有唐氏综合征,则下面正确显示Ⅳ-14体细胞整套染色体的照片是________。A
D⑤唐氏综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如右图所示,预防该遗传病的主要措施是_________(多选)。A.适龄生育 B.基因诊断C.染色体分析 D.B超检查⑥对该家族部分成员进行ABO血型鉴定,结果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):A型—+—++—B型 +—+——+ 1)若Ⅲ9和Ⅲ11婚配,他们所生后代的血型可能是_____。2)基因通过控制蛋白质合成来控制人的各种性状,若基因IA控制人体有关生命活动的过程,则它包括_____和_____两种方式。A. 适龄生育 B. 基因诊断C. 染色体分析 D. B超检查
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某些有毒物质能诱导真核细胞在分裂过程中产生微核。微核是由断裂的染色体形成的椭圆形异常结构,游离于细胞核之外,光学显微镜下可见。某生物小组为了探究香烟焦油能否诱导微核产生,完成了如下实验:第一步:萃取获得香烟中的焦油,用醋酸丙酯将其溶解后,再用蒸馏水稀释,配制成一系列浓度的焦油溶液。各取等量加入烧杯A、B、C、D中。将醋酸丙酯与蒸馏水混合液取等量加入烧杯E中。取等量蒸馏水加入烧杯F中。第二步:将6个状况相同,幼根已培养至lcm的洋葱分别置于上述6个烧杯中培养较长时间,然后从每个洋葱上随机取根尖数根制作临时装片。镜检记录出现微核的细胞所占的比例(微核率),计算每组平均值如下表:烧杯编号ABCDEF焦油浓度(μg/mL)50100200300O0平均微核率(‰)12. 5514. 9317. 3220. 143.583.59请分析回答:(l)为何洋葱在上述溶液中培养时间不可过短? ________。(2)镜检时应选择位于根尖_________区,且处于细胞分裂_____期的细胞。(3)用洋葱根尖制作临时装片的一般步骤为_________。(4)对ABCD四组而言,E组和F组哪组是对照组?__
__。将E组与F组比较,作用是:_____ 。(5) 该实验可得出什么结论?_____。
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镰刀型细胞贫血症是由常染色体上的隐性基因引起的,患者在幼年时期夭折。现在A、B两地区进行调查,其中B地区流行疟疾。两地区人群中各种基因型的比例如图所示:回答下列问题:(1)在A地区人群中A的基因频率为__________,a的基因频率为__________ ;B地区人群中A的基因频率为__________,a的基因频率为__________。(2)若干年后再进行调查,A地区人群中A的基因频率将__________ ,B地区人群中AA的基因频率将__________。(3)如果在B地区消灭疟疾,若干年后再进行调查,AA的基因频率将会
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玉米育种栽培专家李登海:(1)在玉米种群中发现了“大果穗”这一突变性状后,连续培育到第三代才选育出能稳定遗传的突变类型,该突变应是显性突变还是隐性突变_____。(2)紧凑型、大果穗等原来分别存在于不同玉米品种的性状被完美地结合到了一个新品种中,这一过程使用的育种方法主要是_____,其原理是_____。(3)若玉米“紧凑型”与“平展型”是一对相对性状,“大果穗”与“小果穗”是另一对相对性状,控制两对相对性状的基因分别位于非同源染色体上,则紧凑型、小果穗与平展型、大果穗两个纯合亲本杂交,子一代全为紧凑型,在子一代自交得到的子二代中性状表现符合要求的植株出现的比例为_____,其中符合育种要求的个体又占这些植株中的比例是_____。(4)玉米细胞和水稻细胞的结构如图所示(仅显示细胞核),将两种植物的细胞去掉细胞壁后,诱导两者的原生质体融合,形成单核的杂种细胞,则该杂种植株是(
)A.二倍体,基因型是DdYyRrB.三倍体,基因型是DdYyRrC.四倍体,基因型是DdYyRrD.四倍体,基因型是DdddYYyyRRrr(5)种皮的颜色是由色素决定的,已知该色素不是蛋白质,那么基因控制种皮的颜色是通过控制_____来实现的。A. 二倍体,基因型是DdYyRrB. 三倍体,基因型是DdYyRrC. 四倍体,基因型是DdYyRrD. 四倍体,基因型是DdddYYyyRRrr
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题目解析:
下图为某农科所培育高品质小麦的过程.其中①③④⑤代表具体操作过程。(1)具有①④⑤操作的育种方法是_____ ,依据的原理是_____。(2)具有①③操作的育种方法的是_____依据的原理是_____。(3)操作③是_____.其目的是_____。操作⑤是_____,常用的方法有_____和_____原理是_____。(4)操作①是杂交,其目的是将两个纯合亲本的____通过杂交集中在一起,再经过选择和培育获得新品种。
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题目解析:
果蝇的某一对相对性状由等位基因(N,n)控制,其中一个基因在纯合时能使合子致死(注:NN,XnXn,XnY等均视为纯合子)。有人用一对果蝇杂交,得到F1代果蝇共185只,其中雄蝇63只。[①控制这一性状的基因位于___________染色体上,成活果蝇的基因型共有________种。②若F1代雌蝇仅有一种表现型,则致死基因是________,F1代雌蝇基因型为_________。③若F1代雌蝇共有两种表现型,则致死基因是___________。让F1代果蝇随机交配,理论上F2代成活个体构成的种群中基因N的频率为__________。
参考答案:
题目解析:
生物多样性包括
基因多样性
物种多样性
生态系统多样性
分子多样性
题目解析:
一头鹿刚出生时是正常的,但由于某种原因,其视网膜某细胞内发生了基因突变,该突变
导致细胞内遗传信息发生改变
可能会导致该细胞发生癌变
可能会影响该细胞的结构和功能
通常会遗传给这头鹿的后代
题目解析:
小麦的高秆(D)对矮秆(d)是显性,抗锈病(T)对不抗锈病(t)是显性,这两对基因独立遗传。现有高秆抗锈病(DDTT)和矮秆不抗锈病(ddtt)的两个品种,经杂交后得到F1,F1自交后得F2。请回答:⑴上述培育新品种的方法属于_____。⑵ F2中共有_____种基因型,其中最理想的基因型是_____。⑶在3200株F2中,理论上计算符合生产要求的有_____株
参考答案:
题目解析:
现有两纯种小麦,一纯种小麦性状是高秆(D),抗锈病(T);另一纯种小麦的性状是矮秆(d),易染锈病(t)(两对基因独立遗传)。育种专家提出了如图I、II两种育种方法以获得小麦新品种,问:(1)要缩短育种年限,应选择的方法_____,该方法称_____。方法II所示的育种方法是_____。(2)图中①和④的基因组成分别为_____和_____;(3)(二)过程中,D和d的分离发生在_____(时期),(三)过程获得的植株往往表现为_____等特点;(四)过程使用的药剂可使染色体数目加倍,原因是_______________。(4)方法II一般从F1经(五)过程后开始选种,这是因为_____。(五)过程产生的抗倒伏抗锈病植株中的纯合体占_____,若要在其中选出最符合生产要求的新品种,最简便的方法是_____,让F1按该方法经(五)(六)过程连续进行2代,则⑥中符合生产要求的能稳定遗传的个体占_____。(5)如将方法I中获得的③⑤植株杂交,再让所得到的后代自交,则后代基因型及比例为 _____。(6)图示的两种育种方法都以亲本杂交开始,这样做的目的是使两个亲本中控制优良性状的基因集中在F1体细胞内,继而F1产生配子时同源染色体的_____分离的同时,_____自由组合。
参考答案:
题目解析:
现有两个小麦品种,一个是高杆(D)抗锈病(T),另一个是矮杆(d)易染锈病(t):两对等位基因独立遗传。育种专家通过右图所示的两种育种方法获得小麦新品种。请回答:(1)哪一种育种方法能缩短育种年限?_____,此方法依据的育种原理是_____。(2)图中①和④的基因组成分别为_____。(3)(二)过程中,D和d的分离发生在_____;(三)过程采用的方法称为_____。(4)(五)过程产生的抗倒伏抗锈病植株中的杂合子占_____。
参考答案:
题目解析:
通过基因突变产生了营养缺陷型菌株,由于营养缺陷型菌株不能合成某一物质,例如氨基酸、嘌呤、嘧啶、维生素等的能力,所以不能在基本培养基中生长,必须在基本培养基中补充某些物质才能生长。右图简要表明了科学研究者用紫外线处理野生型啤酒酵母菌获得其营养缺陷型菌株的方法。根据以上叙述,完成以下内容。(1)啤酒酵母菌产生ATP的场所是_____。(2)接种时应选其生长曲线中的哪一时期的菌株?_____(3)紫外线的作用是_____。(4)现有5种单基因突变型大肠杆菌1、2、3、4、5,它们不能合成生长所必需的物质G。A、B、C、D、E都是合成G物质的必需中间产物,但不知这些物质合成的顺序,于是在培养基中分别加入这几种物质并分析了这几种物质对各种突变体生长的影响。结果如下(表中“+”表示生长,“-”表示不生长): 突变型培养基中加入的物质ABCDEG1---+-+2-+-+-+3-----+4-+++-+5++++-+根据以上结果,推测几种物质合成的顺序是_____A.E→A→C→B→D→G
B.G→D→B→C→A→EC.A→B→C→D→E→G
D.C→E→D→G→A→B
参考答案:
题目解析:
人类多种先天性贫血是由于红细胞本身的遗传缺陷引起的。请回答:⑴某人常出现紫绀,经医生检查其血红蛋白的B链上第67位氨基酸为谷氨酸(密码子为GAA或GAG),而正常人是缬氨酸(密码子为GUU、GUC、GUA、GUG),该病在医学上称为先天性高铁血红蛋白症Ⅱ型。引起该病的根本原因是患者有关基因的转录链上的一个脱氧核苷酸发生了改变,具体变化是_____(写具体名称)。⑵.人类有一种非球形红细胞性贫血(Ⅱ型),经查为糖代谢过程某个环节发生障碍。一位男孩患上述疾病(一种单基因遗传病),进一步调查,发现该男孩的外祖母、两个舅舅和祖父都患此病,而他的祖母、外祖父、两个姑姑,父亲、母亲都正常。请根据这个男孩及其相关的家庭成员的情况,判断该致病基因最可能位于_____染色体上,属于_____性遗传病,理由_____。并绘制该家族遗传系谱图。
参考答案:
题目解析:
右图表示某个种群的基因型组成情况,Aa为一对等位基因。则该种群中a的基因频率是
题目解析:
下列关于生物变异和进化的叙述,不正确的是
基因突变的有害或有利往往取决于环境条件
只有经过基因突变、自然选择及隔离才能形成新物种
生物体内的基因突变属于可遗传变异
环境条件稳定时种群的基因频率也会发生变化
题目解析:
在生物的进化树中,最高等的植物是
题目解析:
右图是某种遗传病的系谱图,4号和5号为双胞胎。下列有关选项中不正确的(
该遗传病为常染色体隐性遗传病
亲代1号和2号的后代发生了性状分离
若4号和5号为异卵双胞胎,则二者基因型相同的概率为5/9
若4号和5号为同卵双胞胎,则二者性状差异一定来自于基因突变
题目解析:
自然状态下,生物体的基因重组(
能够产生新的基因
发生在受精作用过程中
是生物变异的根本来源
发生在减数分裂过程中
题目解析:
下列事例,不属于拉马克生物进化理论所解释的是(  )?
鼹鼠由于长期生活在地下,所以视力很弱?
人类的盲肠没有家兔的发达,是长期吃熟食的结果?
由于草少而改吃树叶,经常伸长脖子,鹿逐渐变为长颈鹿?
由于煤烟染黑了树木,曼彻斯特地区的浅色桦尺蠖逐渐被深色所代替
题目解析:
现代农业育种专家采用诱变育种的方法改良某些农作物的原有性状,其原因是:
提高了后代的出苗率
产生的突变全部是有利的
提高了后代的稳定性
能提高突变率以供育种选择
题目解析:
如图所示是一个白化病(A、a)和色盲(B、b)的遗传系谱图(5、12号为同一种遗传病患者,10号为两病兼患患者),下列叙述不正确的是(  )A.由8、12号个体可分析得出5号个体患的是白化病B.1号和10号个体的基因型分别是AaXBXb、aaXbYC.6号是纯合子的概率是1/6D.13号个体为7、8号夫妇刚生的儿子,该个体不患病的概率为9/32
参考答案:
题目解析:
用生长素处理二倍体番茄所得到的无籽番茄和用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗得到的植株分别是(  )
四倍体、四倍体
二倍体、二倍体
四倍体、二倍体
二倍体、四倍体
题目解析:
火炬树是北京为实现绿色奥运而引入的一宗外来植物,如果让其自然生长繁殖若干年后,与原产地火炬树相比
产生了可遗传的变异
形状始终保持一致
很快产生生殖隔离
进化方向发生变化
题目解析:
下列关于基因突变的叙述中,正确的是
基因突变一定会导致生物变异
基因突变的结果有三种:有利、有害、中性
基因突变就是DNA分子中碱基对的增添、缺失、改变和重组
外界环境条件或者生物内部因素的作用下,一定会引起基因突变
题目解析:
一头鹿刚出生是正常的,生长过程中由于某种原因,视网膜某细胞发生基因突变。关于该突变不正确的描述是(
导致细胞内遗传信息发生改变
可能会导致该细胞发生癌变
可能会影响该细胞的结构和功能
通常会遗传给这头鹿的后代
题目解析:
某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,所选择遗传病和调查方法最合理的是
研究猫叫综合征的遗传方式,在农村中随机抽样调查
研究“甲流”的遗传方式,在市中心抽样调查
研究青少年型糖尿病,在城市中抽样调查
研究白化病的发病率,在人群中随机抽样调查
题目解析:
一对表现型正常夫妇,生下了一个患白化病的孩子,预计他们再生一个儿子患白化病的几率是(
题目解析:
下图所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是A.甲病、乙病基因都位于X染色体上 B.Ⅱ6的基因型为DDXEXe,Ⅱ7的基因型为DdXeYC.Ⅱ7和Ⅱ8生育一个男孩两病兼患的几率为l/8 D.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,胎儿为女性则不会同时患两病
参考答案:
题目解析:
下列哪项比例符合1:1
用15N标记的DNA在含14N的培养基上培养一代后产生的有放射性15N的DNA分子和无放射性14N的DNA分子数量之比
酵母菌消耗3mol葡萄糖进行无氧呼吸和消耗2mol葡萄糖进行有氧呼吸所产生CO2体积之比
基因型为YYRr的豌豆产生雌雄两种配子的数量比
并指患者(常染色体显性基因控制)与正常人婚配后生下一正常女儿,则再生一个孩子是正常和患并指的概率比
题目解析:
下列变异不属于基因突变的是(
DNA分子中碱基对的替换
DNA分子中碱基对的增添
DNA分子中碱基对的缺失
DNA分子中基因的增添
题目解析:
某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,所选择遗传病和调查方法最合理的是
研究猫叫综合征的遗传方式,在农村中随机抽样调查
研究“甲流”的遗传方式,在市中心抽样调查
研究青少年型糖尿病(多基因遗传病),在城市中抽样调查
研究白化病的发病率,在人群中随机抽样调查
题目解析:
下图所示,将二倍体植株①和②杂交得到③,再将③作进一步处理。对此分析不正确的是(  )
由⑤得到⑥的育种原理是基因重组
图中秋水仙素的作用是使染色体数目加倍
若③的基因型是AaBbdd,则⑨的基因型可能是aBd
③至④的过程中,所产生的变异都有利于生产
题目解析:
某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,所选择遗传病和调查方法最合理的是
研究猫叫综合征的遗传方式,在农村中随机抽样调查
研究“甲流”的遗传方式,在市中心抽样调查
研究青少年型糖尿病,在城市中抽样调查
研究白化病的发病率,在人群中随机抽样调查
题目解析:
日前,发现了一种对绝大多数抗生素都具有耐药性的结核杆菌,对此认识正确的是
滥用抗生素使结核杆菌产生耐药性突变
正确使用抗生素,则结核杆菌不会发生进化
消灭侵入人体的结核杆菌,与体液免疫无关
结核病患者的痊愈,一定有效应T细胞的参与
题目解析:
抗流感的疫苗,每过几年就要更换新的种类,因为流感病毒已对旧的疫苗产生了高度的抗性,这种抗性最好的解释是(
病毒因疫苗刺激而产生突变
病毒某些结构的用进废退
由于生殖隔离造成
由于选择作用,使对疫苗有抗性的病毒被保留下来并扩大繁殖
题目解析:
某农科所通过如图育种过程培育成了高品质的糯小麦。下列相关叙述正确的是
该育种过程中运用的遗传学原理是基因突变
四倍体YYyyRRrr的花药离体培养后形成的植株高度不育
a、c过程都需要使用秋水仙素作用于萌发的种子
通过b过程获得yyRR,需要进行不断的自交来提高纯合率
题目解析:
下列叙述中不符合达尔文进化理论观点的是
地球上的生物是由共同的祖先进化而来的
生物的多样性和适应性是长期自然选择的结果
新物种的形成都是渐变的结果
种群是生物进化的基本单位
题目解析:
某一鼠群,黑毛鼠占80%,白毛鼠占20%,关于此种群的叙述正确的是
白毛鼠为隐性状
不同毛色的鼠随机交配,鼠群的基因型频率不会改变
相同毛色的鼠交配,鼠群的基因频率将会改变
此鼠群可能生活在黑暗丛林
题目解析:
右图示某家庭遗传系谱,已知2号不带甲病基因,下列判断不正确的是
甲病与红绿色盲的遗传方式相同
4号是杂合子的概率为5/6
4号与1号基因型相同的概率是1/3
5号与一乙病基因携带者婚配,所生男孩患病的概率是9/16
题目解析:
一对夫妻,其后代若仅考虑得甲病的机率,则得病的可能性为A ,正常的可能性为B若仅考虑得乙病的率,则得病的可能性为M,正常的可能性为N,则这对夫妻的结婚后,生出一种病的孩子的可能性为 ①b+n-2bn
题目解析:
科研人员测得某DNA片段结构如下图所示(①-⑥代表不同的分子或化学键),已知该片段控制合成的多肽链片段为“—甲硫氨酸—脯氨酸—苏氨酸—甘氨酸—缬氨酸—”,其密码子分别为:甲硫氨酸(AUG)、脯氨酸(CCU、CCC、CCA)、苏氨酸(ACU、ACC、ACA)、甘氨酸(GGU、GGA、GGG)、缬氨酸(GUU、 GUC、GUA、GUG)。请根据下图回答问题:(1)ATP中的“A”与上图中“A”表示的_____(填“是”或“不是”)同一物质。(2)转录时该DNA片段的模板链是
______ ,如果最右侧碱基对T/A被G/C替换,则翻译后是否会引起性状的改变_____,说明理由
_______ 。(3)将某精原细胞的所有核DNA分子用32P标记,则带有放射性的部位是图中的_____(用序号表示)。经上述标记后的精原细胞在含31P的培养基中先进行一次有丝分裂,产生的两个子细胞继续在含31P的培养基中进行减数分裂,最终产生的八个精子中,含31P 和32P标记的精子所占比例分别为_____、_____。在DNA复制过程时,DNA聚合酶作用的位置是_____(用图中序号表示)。
参考答案:
题目解析:
某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中,统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图,请据图同答问题。(1)II—5和II—6婚配,后代中出现红绿色盲症男孩的可能性是_____(请用分数表示)。如果他们不幸生育了一个21三体综合征患儿,患儿基因型为Aaa(父亲基因型为Aa母亲基因型为aa),原因可能是在减数分裂形成生殖细胞时产生异常的配子并完成了受精作用所致,请你分析可能是双亲中的哪一方、在哪一次分裂过程产生了何种异常的配子①_____②_____(2)苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶,致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸,而转变成了苯丙酮酸。此实例说明,基因控制性状的方式之一是基因通过_____过程。(3)调查中发现,在当地的女性正常人中,红绿色盲基因携带者约占10%,则在11-3和11-4的后代中,出现苯丙酮尿症和红绿色盲症两病兼患的几率是____(请用分数表示)。
参考答案:
题目解析:
分析右图所示家族遗传系谱图,回答有关问题:(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b)(1)甲致病基因位于_____染色体上,为_____性基因。(2)Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史,则Ⅲ10基因型为_______________。若Ⅲ10与一正常男子婚配,子女同时患两种病概率为_____,患病概率为 _____。(3)若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询,虽已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议对胎儿进行基因检测,原因是_______________。现将其有关DNA分子处理成多个DNA片段后,分离得结果如右图:由结果分析可知,该胎儿是否患有甲病_________________,理由_____。
参考答案:
题目解析:
图甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于_____染色体上,是_____性遗传。(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ-8表现型是否一定正常?_____,原因是_____。(3)图乙中Ⅰ-1的基因型是_____,Ⅰ-2的基因型是_____。(4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是_____。
参考答案:
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右图表示某种育种方法的大致过程。请分析回答:(1) 图中控制产量(A,a)和抗病与感病(B,b)的两对等位基因分别位于两对同源染色体上。F2的表现型有_____种,F2中高产抗病植株占____。 (2) 鉴别高产抗病植株是否为纯合子的最简便方法是_____。若子代_____,则说明该植株为纯合子。(3) 在转入抗虫基因时,常用_____酶将抗虫基因与运载体(载体DNA)连接。(4) 培育新个体④所应用技术依据的原理是_____,在培养过程中,花粉细胞必须经过_____过程才能形成胚状体或丛芽。(5) 该图所示的育种方法的原理有_____。
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下图所示是一个遗传病的系谱(设该病受一对基因控制,A是显性,a是隐性),据图回答下列问题:(1)该遗传病是由△_____(显性、隐性)基因控制的。(2) Ⅲ9的基因型是_____△_____。(3) Ⅲ10可能的基因型是△_____,她是致病基因携带者的可能性为_____△_____。(4) 如果Ⅱ5与Ⅱ6再生一个小孩,是患病男孩的可能性为△_____。
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( 18分)下图所示为二倍体西瓜形成多倍体西瓜的操作图解,分析回答:(1)基因型为Aa的二倍体经___________处理加倍,作用在于能够抑制细胞有丝分裂前期形成_____。形成的四倍体基因型为___________,该个体形成的配子基因型为___________,比值依次为___________。(2)如果基因型为AA的西瓜幼苗加倍后作母本,接受基因型AA作父本的花粉,则发育成种子胚的基因型为___________(3)单倍体育种方法可明显地缩短育种年限,这是因为经过单倍体育种方法得到的正常植株自交后代不会产生_____。(4)染色体变异包括染色体___________________和数目的改变,染色体数目的变异又分为个别染色体数目的增加或减少和___________________两类。
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产前诊断是优生的主要措施之一,检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞,能反映胎儿的病理情况。羊水检查过程包括细胞培养、生化分析、基因分析、染色体分析等。甲图是羊水检查的主要过程,乙图是某家族遗传系谱图,请据图回答:(1)在羊水细胞培养时,通常在合成培养基中加入适量____以补充合成培养基中缺乏的物质,同时还应控制培养基的_______、渗透压及PH和溶解氧等外界环境条件。(2)在进行染色体分析时,通常选用处于____(时期)的细胞,主要观察染色体的结构数固。(3)乙图是某家族遗传系谱图,已知甲病(基因用A、a表示)为一种常染色体遗传病。乙病(基因用B、b表示)致病基因位于_____染色体上,为____性基因。(4)乙图中III2个体的基因型是____。如果II6不携带甲病致病基因,则图中III3与III3结婚生一对同卵双胞胎,两个孩子都得病的概率是____。(5)若乙图中III2与Ⅲ3结婚生了一个男孩,则该男孩患乙病的概率为____。
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一头鹿刚出生时是正常的,但由于某种原因,其视网膜某细胞内发生了基因突变,该突变
导致细胞内遗传信息发生改变
可能会导致该细胞发生癌变
可能会影响该细胞的结构和功能
通常会遗传给这头鹿的后代
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右图是一个白化病和红绿色盲病的家族遗传系谱(正常肤色基因为A,白化病基因为a,色觉正常基因为B,红绿色盲基因为b)。据图回答:
(1)A、a和B、b的遗传遵循的规律是_____。(2)甲病是_____病(填白化病或红绿色盲病),4号个体的基因型为_____。(3)7号完全不携带这两种致病基因的概率是_____。(4)若7号和9号结婚并生育了一个孩子,则这个孩子只患一种病的概率是_____。
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下图为某单基因遗传病原菌的系谱图,其中Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因。请据图回答(显性基因用E表示,隐性基因用e表示):(1)该遗传病的遗传方式为_____染色体上_____性遗传。(2)Ⅱ5与Ⅲ9基因型相同的概率是_____。(3)Ⅲ7的基因型是_____。(4)若该病是多指,色觉正常正常的Ⅲ8与一个正常女性婚配,生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲(显性基因用B表示,隐性基因用b表示)的儿子,则Ⅲ8的基因型是_____。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是_____。
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沙棘是营养和药用价值极高的经济树种。沙棘木蠹蛾是沙棘林中常见的一种林业害虫,一经爆发往往引起沙棘大面积死亡。经科研人员多年连续跟踪调查发现,沙棘木蠹蛾有白僵菌自然感染死亡现象。并且得到不同的受灾沙棘林中沙棘木蠹蛾数量变化数据情况(如右图),请据图回答:(1)若每个有早株上的虫数大致相同,观察图中年期间,山坡地的沙棘木蠹蛾种群呈_____型增长,在_____年(区段)该种群的种群增长速率最高。(2)白僵菌与沙棘木蠹蛾的种间关系属于_____。(3)若长期使用农药防治沙棘木蠹蛾已经成灾的山坡地,会导致沙棘木蠹蛾种群的抗药基因频率_____。
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为了说明近亲结婚的危害性,某医生向学员分析讲解了下列有关白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a,色盲的致病基因为b,请回答:(1)写出下列个体可能的基因型:Ⅲ8_____;Ⅲ10_____。(2)若Ⅲ8与Ⅲ10结婚,生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是_____;同时患两种遗传病的概率是_____。(3)若Ⅲ7与Ⅲ9结婚,生育的子女同时患两种病的概率是_____。
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如图为一个家族白化病的遗传系谱图,8号和9号为同卵双生,即由同一个受精卵发育成的两个个体,6号和7号为异卵双生,即由两个受精卵分别发育成的个体。请据图回答:(1)白化病是_______(显或隐)性遗传病。(2)若用A、a表示控制相对性状的一对等位基因,则3号、7号和11号个体的基因型依次为_______、_______、________。(3)6号为纯合体的概率为__________,9号是杂合体的概率为____________。(4)7号和8号再生一个孩子有病的概率为________。(5)如果6号和9号个体结婚,则他们生出有病男孩的概率为________,若他们所生的第一个孩子有病,则再生一个孩子也有病的概率是________,正常的概率是________。
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有一种绿色能源树种——柴油树,其种子榨取的油的结构与石油相似,只需稍加提炼和加工就能得到柴油。“神舟六号”上搭载了四株柴油树试管苗。(1)科学家以幼苗为实验材料的理由是_____。(2)经过太空旅行的柴油树试管苗,运用植物组织培养技术而形成的植株,其中大部分植株的产油量_____(选填“增加”、“减少”或“基本不变”)。(3)柴油树属于双子叶植物,其种子中贮藏油的结构是_____。(4)现有某一株DdTt基因型的高产油植株(一年生植物,高产油由D和T基因共同控制),若让该植株自交,则其后代中既高产又能稳定遗传的植株占_____,为尽快获得既高产又能稳定遗传的植株,选用的育种方法是:_____。(5)柴油树种子在成熟和萌发过程中,糖类和脂肪的变化曲线如图:从图A可以看出柴油树种子贮存能量的主要物质是_____,从图B的两条曲线
的变化可以看出_____。
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以下各图分别表示几种不同的育种方法,请据图回答:(1)在A图中,由物中P突变为物种P’,在指导蛋白质合成时,③处的氨基酸由物种P的天门冬氨酸改变成了_____。(缬氨酸GUC;谷氨酰胺CAG;天门冬氨酸GAC)(2)B图所示的育种方法叫_____。(3)C图所表示的育种方法叫_____,若要在F2中选出最符合生产要求的新品种,最简便的方法是_____。(4)D图中过程2常用的方法是_____。
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下列是关于某类地雀的生活与进化的问题,请据图回答:1.图中地雀A与地雀B可以交配产生可育后代,地雀C与地雀A、B之间不能互相交配。下图1、2、3是关于地雀的进化、发展过程示意图:(1)上述哪些类型地雀之间的关系能体现遗传多样性:_____。图1时期的大陆中地雀B的个体较少,而图2中地雀B在大陆几乎看不见,但小岛上却主要是地雀B类,出现这种现象的主要原因是_____。(2)若干年后,小岛上出现地雀C的进化机制是__________。(3)从图1至图3的演变,反映了生物多样性发展的规律是_____。2.若图2时期,小岛和大陆的两个地雀种群的相关基因型种类和个体数如下表。(1)种群甲和种群乙的基因库相比较,甲种群基因库_____(大、小)。(2)种群甲基因A的频率为_____。种群甲与种群乙相比,基因A频率更能保持稳定的是种群_____。(3)已知上述生物物种每个个体有2×104个基因,每个基因的突变几率都是10-5,则种群乙中出现突变的基因数是 _____ 。
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Ⅰ、下图表示的为生产无子西瓜的几种方法。请根据图示信息回答以下问题:(1)A方法的原理是_____;B方法的依据是_____;D方法杂交后代不能产生种子的原因是_____。(2)四种方法中发生可遗传变异的是_____(填字母),需要避免授粉的是_____(填字母)。Ⅱ、棉花的纤维大多为白色,天然彩色棉花很受大众喜爱。基因(A)控制抗旱和基因(a)控制不抗旱,棉纤维的白色(B)和红色(b)是一对相对性状,育种专家对深红棉作了如下图(Ⅰ和Ⅱ为常染色体)所示过程的技术处理,得到了基因型为ⅡbⅡ粉红棉新品种。请回答下列问题。(1)利用深红棉的花粉培育出的棉花植株,一般不结棉花的原因是_____。(2)图中培育新品种的处理过程中发生了染色体_____变异。该粉红色新品种自交后代发生性状分离出现了另一种白色棉,该新品种白色棉的基因型是(仅考虑颜色性状)_____。(3)用该粉红棉新品种自交所结种子不能大面积推广。欲得到能大面积推广的粉红棉种子,请你设计一种最简单的育种方_____。(写明材料和方法即可)(4)图中基因A和a分别控制抗旱和不抗旱性状,则图中新品种自交产生的子代,抗旱粉红棉的概率是 _____。
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某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中,统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图,Ⅱ-3没有携带红绿色盲症基因,Ⅱ-6没有携带苯丙酮尿症基因,请据图回答问题。(1)Ⅱ-5和Ⅱ-6后代中表现正常的男孩与Ⅱ~3和Ⅱ~4后代中正常女孩婚配,后代中出现两病兼患的几率是
(请用分数表示)。(2)调查中发现,在当地的女性正常人中,红绿色盲基因携带者约占10%,Ⅱ-4离异后和另一正常女性婚配生一个患红绿色盲症的男孩几率是
(请用分数表示)。(3)如果他们不幸生育了一个21三体选择征患儿,原因可能是在减数分裂形成生殖细胞时,____,从而产生异常的配子并完成了受精作用。造成染色体数没有减半的生殖细胞原因还可能是
。(4)如果不考虑基因突变,要保证人的子女中有两个所有基因完全相同的个体,一对夫妇要生子女的数目至少应是
,显然这是不可能的。
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亨廷顿病又称慢性进行性舞蹈病,是一种由显性基因(A)控制的遗传病,患者通常在30?50岁之间才会发病。下图是一个亨廷顿病家族的遗传系谱图(II5不携带致病基因),请回答相关问题:(1) 亨廷顿病的致病基因位于__________染色体上,理由是__________。(2) 从携带致病基因个体的发病时间上看,人体内的基因具有_____的特点。(3) II3的基因型是_____。II4在婚后患病,于是他和妻子决定不生育孩子,因为他们生育患病孩子的概率为__________。(4) III1已到结婚年龄,为了规避把致病基因传递给下一代的风险,你给她的建议是:通过_______________,以确诊自己是否携带致病基因。(5) 目前,已有科学家致力于用基因治疗的方法治疗该病,基因治疗所依据的遗传学原理是
参考答案:
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下图表示五种不同的育种方法示意图,请根据图回答下面的问题:
⑴图中A、D方向所示的途径表示杂交育种方式,一般从F2开始选种,这是因为________________;A→B→C的途径表示_____育种方式。比较两种育种方式,后者的优越性主要表现在_____。⑵B常用的方法为
;C过程中常用秋水仙素处理_____。⑶E方法所运用的原理是_____。⑷下列经F方法培育而成的新品种是_____。A.太空椒
B.无籽番茄
C.白菜-甘蓝
D.八倍体小黑麦⑸由G→J的过程中涉及到的生物学原理有:______________________。
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(每空2分)遗传病在人类疾病中非普遍,遗传病的患病率和遗传方式的调查是预防遗传病的首要工作,下面是某种遗传病的患病率和遗传方式调查的过程,请回答问题(1)调查遗传病患病率:①确定调查范围,②在人群里___________抽查人数若干调查并记录,计算,③得出结果(2)调查遗传方式,①选取具有患者的家族若干,②画出系谱图,③根据各种遗传病_______推导出遗传方式。(3)以下是某个家族某种遗传病的系谱图根据所学知识回答问题(用A a表示相关基因)①该遗传病的遗传方式为_______染色体上的____ 性遗传病②6号,7号为同卵双胞胎,8号,9号也是同卵双胞胎,假设6号和9号结婚,婚后生患病孩子的概率是
参考答案:
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(共6分)有两种罕见的家族遗传病,致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B,b)。现有一家族遗传图谱。
(1)棕色牙齿是位于___________染色体上的__________性基因决定的。(2)写出3号个体可能的基因型:_____ 。7号个体基因型可能有_________种。(3)若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿概率是_________ ,生下一个不带有致病基因的孩子的概率是_____。
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下图为甲病(A-a)和乙病 (B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题: (1)甲病属于_________,乙病属于__________。A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体显性遗传病D.伴X染色体隐性遗传病E.伴Y染色体遗传病 (2)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子只患甲病的概率是__________,不患病的概率是___________。 (每空2分)A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病
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已知西瓜的染色体数目2n=22,请根据下面的西瓜育种流程回答有关问题:(1)图中①③过程所用的试剂分别是:____________和____________。(2)培育无子西瓜A的育种方法称为____________。(3)④过程中形成单倍体植株所采用的方法是____________。该过程利用了植物细胞的____________性。(4)为确认某植株是否为单倍体,应在显微镜下观察根尖分生区细胞的染色体,观察的最佳时期为____________。
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下图1是某家族遗传系谱图,其中Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史,请据图回答(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b):
图2(1)由图分析可知,甲致病基因位于________染色体上,为________性基因;Ⅲ11致病基因的源头是________(哪一个个体)。(2)Ⅲ9基因型为________,Ⅲ10基因型为________,若Ⅲ10与一正常男子婚配,子女不患病概率为________。(3)预防遗传性疾病,最简单有效的措施是________。(4)若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询,虽已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议对胎儿进行基因检测,原因是________。通常情况下用蛋白酶处理染色体以获得DNA ,再用同位素或荧光标记处理这些DNA,最后用限制性内切酶将图中相关个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后,分离得到结果如图2所示。由结果分析可知,该胎儿是否患甲病?________请说明理由
________。
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图1为某家族两种遗传病的系谱图,这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。(1)Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的________。(2)乙病的致病基因位于________染色体上,是________性遗传病。(3)若Ⅲ-11与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚,他们的后代患甲病的概率是________。(4)假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚,若a卵与e精子受精,发育出的Ⅳ-16患两种病,Ⅳ-16基因型是________。若a卵与b精子受精,则发育出的Ⅳ-17的基因型是________,表现型是________。若Ⅳ-17与一个双亲正常,但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚,其后代中不患病的概率是________。
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桦尺蠖的体色受—对等位基因S和s控制,黑色(S)对浅色(s)是显性。科学家研究发现在19世纪时,曼彻斯特地区SS基因型个体占4%,ss基因型个体占94%,后来随着工业的发展,煤烟污染了环境,s的基因频率降低,S的基因频率提高。请回答(1)19世纪时,桦尺蠖种群中S和s的基因频率分别是_____、_____。(2)工业革命后桦尺蠖种群中s的基因频率降低的原因是_____。(3)上述凋查研究说明种群中产生的变异是_____的,但基因频率的改变是_____的,由此说明生物进化的方向是由自然选择决定的。
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现代考古证实,玉米来源于5000多年前墨西哥的一种野生黍类,这种野生黍类经过人们数千年的培育,发展成为今天数百个品种的玉米,使玉米成为世界上重要的粮食和经济作物。请回答下列问题:(1)野生黍类和玉米属于两个物种。玉米物种的形成一般要经过突变和基因重组、_____和隔离三个基本环节。(2)培育过程中,若在玉米种群中发现了一株“大果穗&的突变植株,其自交的后代既有“大果穗& 的植株也有“小果穗&的植株,说明获得的突变植株是_____。(3)育种工作者通过研究发现玉米植株的性别受位于非同源染色体上的两对基因控制,其性别和基因型的对应关系如下表: 类型正常株(雌雄同株)雄株雌株基因型A___B___aaB___A___bb或aabb ①育种工作者选用基因型为aabb的植株作为亲本之一与另一亲本进行杂交,子代中正常株:雄株:雌株=1:1:2,则另一亲本的基因型为_____。 ②现有一基因型为AaBb的正常株,育种工作者为尽快获得正常株、雌株、雄株三种表现型的纯合子。首先采用_____法获得单倍体幼苗,然后用_____处理幼苗,经培育即可获得所需的纯合子植株。③玉米的雄株和雌株在育种中有重要的应用价值,在杂交育种时可免除雌雄同株必须人工去雄的麻烦。若用上述单倍体育种获得的雄株和雌株为亲本,使其杂交后代都是正常株,则符合育种要求的亲本的基因型为_____。
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题目解析:
下列关于基因重组的说法,不正确的是
生物体有性生殖过程中,控制不同性状基因的重新组合属于基因重组
减数分裂的四分体时期,同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组
格里菲思实验中,R型细菌转化为S型细菌的本质是基因重组
生物体有性生殖过程中,非同源染色体之间交换部分片段可导致基因重组
题目解析:
视网膜母细胞瘤是婴幼儿最常见的眼内恶性肿瘤。视网膜母细胞瘤基因(Rb)是第一个被克隆的抑癌基因,它被定位于人类第13号染色体上。医生Kundson在观察研究中发现,某些家庭中儿童恶性的“视网膜母细胞瘤”发病率比正常人群高1000倍。下表是他记录的甲患者和乙患者的部分信息,基因A表示正常的Rb基因,基因a表示失活的Rb基因。请回答相关问题:(1)人类13号染色体上的基因A通过_____和_____过程,控制合成了视网膜母细胞瘤蛋白(pRb),保证了正常的细胞凋亡过程,从而抑制了细胞癌变。(2)甲、乙患者的正常细胞在个体发育的过程中都发生了_____,因而癌细胞的13号染色体上均无正常的视网膜母细胞瘤基因。请根据表中信息分析甲患者家族中视网膜母细胞瘤发病率明显高于乙患着家族的主要原因是: _____________________________________________________________________________(3)甲的父母计划再生育一个孩子,他们向医生进行遗传咨询,医生认为子代的肿瘤再发风险率很高。基因A可能变异而失活的的两个时期________________________________和__________________________________。为达到优生目的,医生建议他们进行产前诊断,主要是用_____的手段对胎儿进行检查。
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题目解析:
(每空1分)下图为白化病(A-a)和色盲(B-b)两种遗传病的家族系谱图。请回答:(1)写出下列个体可能的基因型:Ⅰ2_____ ,Ⅲ9_____,Ⅲ11_____。(2)写出Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为_____。(3)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚,生育一个只患白化病孩子的概率为_____,生育一个只患色盲孩子的概率为_____,生育一个两病兼有孩子的概率为_____。(4)若Ⅲ7与Ⅲ10结婚,生育一个患白化病孩子的概率为_____,生育一个完全正常孩子的概率为_____。(5)Ⅲ8与Ⅲ11以及Ⅲ7与Ⅲ10之间结婚,均属_____婚配,他们之间的亲缘关系是_____血亲。(6)目前已发现的人类遗传病有数千种,遗传病产生的根本原因是_____。
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2010年9月份以来,一种体长不足1mm的灰白色农业害虫“烟粉虱”,在江苏盐城的大丰等县(市、区)漫天飞舞。1头雌虫1次产卵可多达300余粒。发生区棉花平均每张叶片有卵、若虫(无翅的幼虫)、伪蛹和成虫达5400头(粒)之多。它用刺吸式口器吸取植物叶片汁液并传播多种病毒,严重影响了植物的生长发育。烟粉虱对黄色很敏感,在田园或大棚内设置黄色板可诱杀成虫。据研究,这种烟粉虱起源于东非,借助一品红或其他花卉的调运进行扩散是其在世界范围传播的主要方式。(1) 一块棉田里烟粉虱的全部卵、若虫、伪蛹和成虫在生态学上称为一个__________,烟粉虱与被侵害的植物之间的种间关系是___________________。(2) 农业生态系统易受烟粉虱严重侵害的主要原因是___________________________。(3) 1头雌虫1次产卵可多达300余粒,这说明烟粉虱的繁殖能力很强,但并非所有个体都能发育到成虫,这是通过_______________来实现的。(4) 用化学药剂杀灭烟粉虱时,有两种用药思路:交替用药和提高用药剂量,_______思路更科学,原因是_________________________________________。
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Ⅰ、生物的变异中由于_____而导致的变异为可遗传的变异,它包括_____三种来源。普通香蕉属三倍体,其繁殖后代的过程中,可能会产生_____种可遗传的变异。Ⅱ、在一封闭饲养为稳定遗传的有毛小鼠繁殖种群中,偶然发现一对有毛小鼠产生的一窝鼠仔中有几只无毛小鼠。科研人员为研究无毛小鼠的遗传特性,让上述这对有毛小鼠继续杂交,仍有无毛小鼠出生,让无毛小鼠与亲代有毛小鼠回交,生产出10只无毛小鼠和12只有毛小鼠,其中无毛小鼠雌、雄各5只,有毛雌小鼠7只,有毛雄小鼠5只。(1)科研人员初步判断:①小鼠无毛性状的出现是由种群中的基因突变造成的,而不是营养不良造成的;②控制无毛性状的基因位于常染色体上。科研人员作出上述判断的理由是:①_____;②_____。(2)已知无毛为隐性基因a控制,有毛为显性基因A控制,无毛雄鼠能正常生育,无毛雌鼠繁殖力低,哺乳困难。由于无毛小鼠有极大的科研价值,需要将其扩大繁殖,请利用上述回交实验得到的小鼠做实验材料、选用最佳实验方案来获得无毛小鼠。①最佳实验方案:_____。②方案选择的理由(用遗传图解表示)。
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一头鹿刚出生是正常的,生长过程中由于某种原因,视网膜某细胞发生基因突变。关于该突变不正确的描述是A. 导致细胞内遗传信息发生改变B. 可能会导致该细胞发生癌变C. 可能会影响该细胞的结构和功能D. 通常会遗传给这头鹿的后代
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鲱鱼在夏季如遇干涸,常藏于泥中进行夏眠,直到雨季来临时才“复苏”,下列对这种现象的解释正确的是
是一种生存斗争的表现
这是对不良环境的适应
这是定向变异的结果
这是长期自然选择的结果
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Ⅰ、分析有关遗传病的资料,回答问题。图1为某家族两种遗传病的系谱图,这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。⑴Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的_____。⑵甲病的遗传类型为_____。⑶若Ⅲ-14与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚,他们的后代患甲病的概率是_____。⑷假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚,若a卵与e精子受精,发育出的Ⅳ-16患两种病,其基因型是_____。若a卵与b精子受精,则发育出Ⅳ-17的基因型是_____,表现型是_____。若Ⅳ-17与一个双亲正常,但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚,其后代不患病的概率是_____。⑸采取_____措施,可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施。Ⅱ.水华可因蓝藻爆发所致。科研人员尝试利用某种细菌限制蓝藻数量,相关实验的示意图如下。图中?——⑥表示实验步骤. 请回答:⑴蓝藻的新陈代谢类型通常是_____。⑵引发水华的蓝藻可产生蓝藻毒素,蓝藻毒素_____(是、不是)蓝藻生长、繁殖所必需的物质。蓝藻毒素对人是一种致癌因子,可使人体细胞原癌基因_____,导致正常细胞发生癌变。⑶图中②、⑤通常使用的是①、④中已培养至_____期的蓝藻和溶藻细菌。⑷图中⑤实验组在每个培养皿中,如果做三个重复实验,可采取的做法是:在每个培养皿中,选择三个不同位置,各滴加等量菌液,为完善实验方案,应增设对照组,可采取的做法是 :_____⑸蓝藻通常呈蓝绿色。观察实验结果,发现培养皿中出现褪色空斑,说明蓝藻_____。
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调查和统计是科学研究的重要方法,被广泛应用于生物科学研究之中。以下是调查和统计方法的某些具体应用。请回答下列有关问题:(甲病基因设为A、a,乙病基因设为B、b)(1)上图是某家族遗传病的系谱图,II—3号不携带甲病的致病基因,则甲病的遗传病类型属于_____遗传病;乙病的遗传病类型属于_____遗传病。(2)III—12的基因型是_____;若III—9与III—12近亲结婚,子女中患病的概率是_____。
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某校学生在开展研究性学习时,进行人类遗传病方面的调查研究。图甲是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答:甲
(1)通过个体可以排除这种病是显性遗传病。若Ⅱ4号个体不带有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的概率是。(2)Ⅲ7号个体婚前应进行,以防止生出有遗传病的后代。若要调查该病在人群中的发病率,需要保证①_____▲
,②_____▲
。(3)若Ⅱ4号个体带有此致病基因,Ⅲ7是红绿色盲基因携带者。①Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是。②假设控制人的正常色觉和红绿色盲的基因分别用B和b表示,图乙表示Ⅱ3产生的卵细胞中相关染色体模式图,请在答题卡相应位置绘制该卵细胞形成过程中减数第一次分裂后期图,并在图中标注相关的基因。b A
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人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置标示为图乙。根据上述实验结果,回答下列问题:(1)条带1代表_____基因。(2)已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的,根据遗传定律分析图甲和图乙,发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符,该个体与其父母的编号分别是_____、_____、和_____。(3)仅根据图乙的个体基因型的信息,若不考虑突变因素,则个体9与一个家系外的白化病患者结婚,生出一个白化病子女的概率为______。其原因是_____________________________________。
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20世纪50年代,科学家受达尔文进化思想的启发,广泛开展了人工动、植物育种研究,通过人工创造变异选育优良的新品种。这一过程人们形象地称为“人工进化”。(1)某农民在水稻田中发现一矮秆植株,将这株水稻连续种植几代,仍保持矮秆,这种变异源自细胞分裂的____________________________________期。?(2)我国科学家通过航天搭载种子或块茎进行蔬菜作物的育种,用空间辐射等因素创造变异,这种变异类型可能属于________________、__________________。与诱变育种方法相比,DNA重组技术最大的特点是___________________________________________。?(3)若以某植物抗病高秆品种与感病矮秆品种杂交,选育抗病矮秆品种,其依据的遗传学原理是______________________。假设该植物具有3对同源染色体,用杂种一代花药离体培养获得单倍体,其单倍体细胞中的染色体(遗传物质)完全来自父本的概率为_________________。(4)“人工进化”和自然界生物进化一样,它们的实质都是___________________________。已知在该水稻田种群中,亲代基因型AA占24%,Aa占72%,aa占4%,它们随机交配,则子二代A的基因频率为____________。?(5)假如这三种基因型的个体在某一环境中的生存能力或竞争能力为AA=Aa>aa,则在长期的选择过程中,A和a的基因频率会有改变,试在右图中绘出A、a基因频率变化的可能趋势。?
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(每空2分共10分)下图是某校学生根据调查结果绘制的两种遗传病的家系图,其中和甲病有关的基因是B和b,和乙病有关的基因是A和a(已知甲病为伴性遗传病),则:(1)甲病属于_____,乙病属于_____。A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体显性遗传病D.伴X染色体隐性遗传病 E.伴Y染色体遗传病(2)Ⅱ-6的基因型为_____,Ⅲ-12的基因型为_____。(3)若基因型和概率都分别和Ⅱ-6、Ⅱ-7相同的两个体婚配,则生一个只患一种病的孩子的概率为_____。A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. 伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病 E.伴Y染色体遗传病
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人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题:(1)上图为两种遗传病系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为_____。Ⅱ-2的基因型为_____,Ⅲ-1的基因型为_____。如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率为_____。(2)人类的F基因前段存在着CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究,统计结果如下:此项研究的结论:_____。进一步推测:CGG重复次数可能影响mRNA与_____的结合。(3)小鼠常被用作研究人类遗传病的模式动物。请填充观察小鼠细胞减数分裂的实验步骤:供选材料及试剂:小鼠的肾脏、睾丸、肝脏,苏丹Ⅲ染液、醋酸洋红染液、詹纳斯绿B(健那绿)染液,解离固定液。取材:用_____作实验材料。制片:①取少量组织低渗处理后,放在_____溶液中,一定时间后轻轻漂洗。②将漂洗后的组织放在载玻片上,滴加适量_____。③一定时间后加盖玻片,_____。观察:①用显微镜观察时,发现几种不同特征的分裂中期细胞。若它们正常分裂,产生的子细胞是_____。②下图是观察到的同源染色体(A1和A2)的配对情况。若A1正常,A2发生的改变可能是_____。
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分析有关遗传病的资料,回答问题。下图为某家族的遗传系谱图,Ⅰ-1同时患有甲病(A-a)和乙病(B-b)。已知Ⅲ-5没有携带这两种病的致病基因。(1)如果只考虑甲种遗传病,Ⅲ-6的基因型:_____,A和a的传递遵循_____定律。假设该地区正常女性中甲病基因携带者概率为0.2,若Ⅳ-14和Ⅳ-15婚配,出生的Ⅴ-16为男孩,患病的概率是_____。(2)如果只考虑乙种遗传病,Ⅳ-12的基因型:_____。(3)Ⅲ-6的基因型可以用下列图中的_____表示;A-a和B-b两对基因的传递遵循_____定律。(4)若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个男孩,同时患两种病的概率比仅患甲病的概率_____,原因是_______________。(5)若Ⅲ-5和Ⅲ-6生出与Ⅳ-13表现型相同孩子的概率为m,则他们生出与Ⅳ-14表现型相同孩子的概率为_____。
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下图为某植物种群(雌雄同花)中甲植株的A基因和乙植株的B基因发生突变的过程。已知A基因和B基因是独立遗传的,请分析该过程,回答下列问题:(1)简述上述两个基因发生突变的过程:_____。(2)突变产生的a基因与A基因的关系是:______________________。a基因与B基因的关系是:_____。(3)A基因突变后,连续复制了5次,则子代中A基因所占的比例是_____。_____
(4)若a基因和b基因分别控制两种优良性状,请你利用突变后的甲、乙两植株作实验材料,设计杂交实验,培育出同时具有两种优良性状的植株。
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某种昆虫对经常使用的一种杀虫剂产生了抗药性,下列叙述正确的是
杀虫剂诱发种群中特定个体产生了可遗传的抗药性变异
在使用杀虫剂之前昆虫种群基因库中就存在抗药性基因
种群抗药

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