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【用法用量】推荐剂量为每次1片，每日两次(50mg每12小时一次）。每日定时口服，如早晚各一片。如漏服一次，按原计划服用下一片。增加每日剂量并不能显著提高预期益处。具有运动神经元病治疗经验的专科医师才可启用利魯唑治疗。
【不良反应】服用本品最常见的不良反应是疲劳，胃部不适，血中某些肝脏酶（转氨酶）的水平升高。
服用本品的其它不良反应较少见：胃疼，头疼，呕吐，心率增加，头晕，嗜睡、过敏反应或胰腺炎症（胰腺炎）。
可能发生白细胞（具有重要的抗感染作用）计数减少现象。
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力如太（利鲁唑片）说明书
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通用名称：利鲁唑片商品名称：力如太 RILUTEK英文名称：Riluzole Tables汉语拼音：Li Lu Zuo Pian本品主要成份为利鲁唑化学名称：2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑 化学结构式：分子式：C8H5F3N2OS 分子量：234.20本品为白色异形薄膜衣片，一侧刻有“RPR 202”字样，除去包衣后显类白色。利鲁唑适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。 没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中利鲁唑未显示出疗效。仅在ALS中研究了利鲁唑的安全性和有效性。因此，利魯唑不得用于任何其他类型的运动神经元病。50mg推荐剂量为每次1片，每日两次(50mg每12小时一次）。每日定时口服，如早晚各一片。如漏服一次，按原计划服用下一片。增加每日剂量并不能显著提高预期益处。具有运动神经元病治疗经验的专科医师才可启用利魯唑治疗。在利鲁唑用于ALS患者的Ⅲ期临床研究中，最常见报告的不良反应为乏力、恶心和肝功能检测异常。不良反应按照其发生率排序列出如下，使用如下约定：非常常见(≥1/10)，常见(≥1/100至<1/10)，不常见(≥1/1,000至 <1/100)，罕见(≥1/10,000至<1/1,000)，非常罕见(<1/10,000),未知(不能从已知数据评估）。血液和淋巴系统异常 不常见：贫血未知：严重中性粒细胞减少症(见[注意事项]）免疫系统异常 不常见：类过敏反应、血管性水肿 神经系统异常 常见：头疼、眩晕、感觉异常、嗜睡 呼吸、胸部和纵隔疾病 不常见：间质性肺病 (见[注意事项]）心脏异常 常见：心动过速 胃肠道异常 非常常见：恶心 常见：腹泻、腹痛、呕吐 不常见：胰腺炎肝胆-异常 非常常见：肝功能检测异常。丙氨酸氨基转移酶的增高通常发生于利鲁唑治疗的前3个月内 ；其通常为一过性.且当治疗继续时，其水平在2至6个月内恢复至低于正常上限2倍。这些増 高可伴有黄疸。在临床试验中ALT升高超过正常范围上限5倍的患者中止治疗后ALT水平在2～ 4个月内恢复至正常范围上限2倍以下。（见[注意事项])未知：肝炎一般性异常及纶药部位状况 非常常见：乏力常见：疼痛查看完整-对本品及其任何成份过敏。-肝脏疾病或基线转氨酶高于正常上限3倍者。-妊娠及哺乳期。肝损害：利鲁唑慎用于有肝功能异常史的患者，或血清转氨酶(ALT/SGPT; AST/SG0T升至正常上限3倍)、胆红棄和/或γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平轻度增高的患者。肝功能检测的基线堆高(特别是胆红素升高)须禁止利鲁唑的使用(见[不良反应]）。因为有肝炎的风险，在利鲁唑治疗前和治疗过程中应该进行血清转氨酶，包括ALT的检测。在治疗最初3个月，须每月检测ALT,在第1年每3个月检测1次，以后每年一次。在发生ALT水平增高的患者，须进行更为频繁的ALT水平的检测。如果ALT水平堆加至5倍ULN,利鲁唑须停药。在发生ALT増加至5倍ULN的患者尚无减量或再次给药的经验。不推荐利鲁唑在这种情况患者的再次给药。中性粒细胞减少症：须警告患者向其医生报告所有的发热疾病。发热疾病的报告须提醒医生检查白细胞计数，在中性粒细胞减少情况下停止利鲁唑的使用（见[不良反应]）。间质性肺病已有接受利鲁唑治疗报告间质性肺病的病例，其中一部分病例为严重病例(见[不良反应])。如果出现呼吸症状，例如干咳和/或呼吸困难，应进行胸部X线检查，如果有提示间质性肺炎的发现(例如两侧肺弥散不透明），应立即停用利鲁唑。在大部分报告的病例中，停药和对症治疗后，症状消除。肾损害：在中度或重度慢性肾功能不全(肌酐清除率在10-50ml/min)的患者和健康志愿者单次口服50mg利鲁唑给药后，其药代动力学参数无显著差异。本品不推荐用于肾功能损害的患者，因为在此人群尚未进行重复给药的研究。对驾车和使用机器能力的影响须警告患者有头晕或眩晕的可能，并建议其当发生这些症状时不要驾车或操作机器。尚无对驾车和使用机器影响的研究。查看完整如果在妊娠期或怀疑妊娠，不可使用本品。服用本品期间不可喂乳。如果认为自己已怀孕，或准备怀孕，或须母乳隈养，请咨询医师。在儿童中不推荐使用本品，因为利鲁唑应用于儿童或青少年中的有关神经变性作用的有效性及安全性尚未确立。根据药代动力学资料，对老年人用本品没有特殊说明。尚无临床研究以评估利鲁唑与其他药品的交互作用。使用人肝脏微粒体制剂的体外研究提示CYP1A2为参与利鲁唑初始氧化代谢的主要同工酶。CYP1A2的抑制剂(如咖啡因，双氮芬酸，地西泮，尼麦角林，氣米帕明，丙咪嗪，氟伏沙明，非那西汀，茶碱，阿米替林以及喹诺酮类)可潜在降低利鲁唑的清除率，而CYP 1A2的诱导剂(如卷烟烟气，炭烤的食物，利福平以及奥美拉唑)可增加利鲁唑的清除率。在孤立病例曾观察到神经和精神症状，急性中毒性脑病伴木僵、昏迷，以及高铁血红蛋白血症。在过量病例，行对症和支持治疗。采用亚甲蓝治疗后可迅速逆转重度高铁血红蛋白血症。肌萎缩侧索硬化症(ALS)的发病机理尚未完全阐明，有学说认为谷氛酸在此疾病中是造成细胞死亡的原因之一。 利鲁唑的作用机制尚不清楚，其作用可能与抑制谷氨酸释放、稳定电压依赖性钠通道的失活状态、干扰神经递质与兴奋性氨基酸受体结合后细胞内事件有关。一项动物实验显示，利鲁唑能延长ALS转基因动物模型的存活时间。多种神经兴奋性损伤动物模型研究显示利鲁唑具有神经保护作用。体外研究显示，利鲁唑能保护培养的大鼠运动神经元免受谷氨酸的兴奋性毒性损伤，并抑制缺氧引起的皮层细胞死亡。毒理研究：遗传毒性利鲁唑Ames试验、L5178Y细胞基因突变试验、大鼠细胞遗传学试验、小鼠微核试验结果均为阴性；人淋巴细胞染色体畸变试验结果意义不明确，第二次试验未能重复该结果。利鲁唑主要活性代谢产物N-轻基利鲁唑小鼠淋巴瘤试验和体外L5178Y细胞微核试验结果阳性，L5178Y细胞HPRT基因突变试验、Ames试验、大鼠肝细胞UDS试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验结果均为阴性。生殖毒性雄性和雌性大鼠经口给予利鲁挫15mg/kg(按mg/m2推算，约相当于人日最大给药剂量的1.5倍），未见对生育力的影响。大鼠和家兔致畸敏感期分别经口给予利鲁唑27mg/kg和60mg/kg(按mg/m2推算，分别约相当于人日最大给药剂量的2.6和11.5倍)，可见母体毒性。雄性和雌性大鼠自交配前至围产期经口给予利鲁挫15mg/kg(按mg/m2推算，约相当于人日最大给药剂量的1.5倍)，可见着床率降低、胚胎死亡增加，幼仔存活力降低，生长减慢。致癌性小鼠和大鼠分别经口给予利鲁唑20mg/kg和10mg/kg(按mg/m2推算，约相当于人日最大给药剂置)连续2年， 未见致癌性。查看完整在健康男性志愿者中，通过单一剂量口服25至300 mg以及每日两次重复口服25至100mg对利鲁唑的药代动力学进行评估。其血药浓度水平的升高与剂量呈线性关系，其药代动力学特性是非剂量依赖性的。重复剂量给药时(50 mg利鲁唑片，每日两次，十天疗程)，利鲁唑原形在血浆中蓄积至单一剂量的2倍，并于5日内达到稳态期。吸收：利鲁唑口服后吸收迅速，并于60至90分钟内达最大血浆浓度(Cmax=173±72(sd)ng/ml)。大约剂量的90％被吸收，绝对生物利用度为60±18％。在高脂饮食的同时服用利鲁唑，其吸收率及吸收程度下降。（Cmax降低44％,曲线下面积降低17％)。分布：利鲁唑在体内分布广泛，可通过血脑屏障。利鲁唑的分布容积大约为245±69升(3.4升/公斤体重)。利鲁唑的蛋白结合率大约为97％，主要与血浆白蛋白及脂蛋白结合。代谢：利鲁唑主要以原形存在于血浆中，并由细胞色素P450广泛代谢继而糖脂化。在体外试验中利用预备的人体肝脏显示细胞色素P450 1A2为主要的利鲁唑代谢有关的同功酶。在尿中的代谢产物为3种酚衍生物，1种脲基衍生物及原形利鲁唑。已鉴别和非结合的代谢产物在动物中不显示利鲁唑的药效特性，因此在人体中未做研究。排泄：排泄半衰期范围在9至15小时。利鲁唑主要从尿液中排出。尿中总排泄率为剂量的90％。葡萄糖醛酸衍生物占尿中代谢产物的85％以上。仅有剂量2％的利鲁唑以原形存在于尿中。特殊人群老年人：在老年人(>70岁）中利鲁唑多次口服给药(50毫克利鲁唑每天两次治疗4.5天)的药代动力学参数不受影响。 肝损伤：利鲁唑50毫克单次口服给药后，在轻度慢性肝功能不全的患者中，AUC大约升高1.7倍，在中度慢性肝功能不全的患者中，大约升高3倍。肾损伤：在中度或重度慢性肾功能不全(肌酐清除率在10和50毫升/分钟之间）的患者和健康志愿者中利鲁唑50毫克单次口服给药后，药代动力学参数没有明显的差异。人种：在健康的日本和高加索成年男性中进行了一项临床研究，每天两次给药8天后，评价利鲁唑及其代谢产物 N-羟基利鲁唑的药代动力学。在日本和高加索受试者中，没有发现利鲁唑及其代谢产物的药代动力学参数有人种间的差异。查看完整室温(10-30°C)保存。铝塑泡罩包装，56片/盒，14片/盒36个月进口药品注册标准：JX进口药品注册证号：小包装：H；大包装：H 进口分装批准文号：国药准字J生产厂商：Sanofi Winthrop Industrie厂商地址：56 Route de Choisy Au Bac,F-60205 Compiegne Cedex,France分装企业：赛诺菲（北京）制药有限公司分装地址：北京市北京经济技术开发区兴盛街7号
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温馨提示： 保婴丹的主要成分之一是钩藤，而钩藤清热平肝、息风止痉;朱砂安神定惊;蝉蜕祛风解痉.三者合用有清热疏风、安神定惊之功效。那么，宝宝上火可以吃保婴丹?
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还没有任何项目！→ 宝宝感冒有四天了，还不见好转，怎么办？
宝宝感冒有四天了，还不见好转，怎么办？
女 | 0个月
来自广东省
健康咨询描述：
宝宝八个半月了，前几天冷到了，刚开始有点打喷嚏，给了点保婴丹她吃，没有效果，到第二天就不停的打喷嚏，咳嗽流鼻涕了，后来到药店买了点药给宝宝吃，有小儿氨酚黄那敏颗粒和急支颗粒，还有两种消炎药，阿莫西林和头疱丙烯，宝宝现在吃了四天了，现在鼻塞的厉害，还咳嗽有痰，而且听到咳的时候，喉咙真的有好多痰，后来药店的人又开了一个叫小儿清肺颗粒，还是没有用，宝宝这种情况需要去医院看医生吗
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医生回复区
擅长: 全科
微信扫一扫，随时问医生
&&&&&&你好，小儿脏腑娇嫩，免疫力相对较小，不注意穿衣戴帽和衣食住行往往容易感冒，出现感冒的早期症状可吃些小儿氨酚黄那敏颗粒，咳嗽的可加头孢克肟颗粒和小儿肺宁颗粒。发烧严重的，注意多喝水，还可吃些安瑞克颗粒来治疗。
任医生，宝宝现在还鼻塞呢？
13:38医生回答：
这情况也可看看中医，中医的针灸、小儿推拿的方法效果是很好的
疾病百科| 咳嗽
挂号科室：呼吸内科
温馨提示：绝大部分咳嗽是由于呼吸道疾病引起的，因此预防呼吸道疾病是防止咳嗽的关键。
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是否医保：--
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普通黄褐斑常见用药
立省 215.0元
药师点评：
千白适用于黄褐斑、雀斑及炎症后色素沉着斑的治疗；疏风清热，活血化瘀。用于黄褐斑、酒渣、粉刺。
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【用法用量】
每天早晚各一次，适量外搽斑处，一般要搽数周，色素斑才会减轻；如果病变无改善仍持续用药几周。当斑变颜色恢复至正常肤色时，应渐渐减少用药。用药时如治疗2个月后仍未出现去斑或色素变浅效果，应停用该药或遵医嘱。
【不良反应】可见有烧灼感；偶见有局部过敏反应（如局部接触性皮炎）；此种情况应立即停药，并给予治疗。
【温馨提示】请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。依据《药品经营质量管理规范》，除药品质量原因外，药品一经售出，不得退换。
祛斑口服中成药： 依照中医理论，从内部调理着手，疏风清热，活血化瘀。具有治疗黄褐斑和粉刺双重功效。
千白（氢醌乳膏）说明书
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请仔细阅读千白（氢醌乳膏）说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用
通用名称：氢醌乳膏 商品名称：千白 英文名称：Hydroquinone Cream 汉语拼音：Qingkun Rugao 本品主要成分为氢醌。化学名称：1，4-二羟基苯或1，4-苯二酚。 本品为乳剂型基质的白色软膏。 黄褐斑、雀斑及炎症后色素沉着斑的治疗。 10g：0.2g
每天早晚各一次，适量外搽斑处，一般要搽数周，色素斑才会减轻；如果病变无改善仍持续用药几周。当斑变颜色恢复至正常肤色时，应渐渐减少用药。用药时如治疗2个月后仍未出现去斑或色素变浅效果，应停用该药或遵医嘱。
可见有烧灼感；偶见有局部过敏反应（如局部接触性皮炎）；此种情况应立即停药，并给予治疗。
对本品过敏者，12岁以下儿童及孕妇禁用。 1、对其敏感性进行皮试，可在无损皮肤涂用24小时，如出现少量红斑，则不必禁用该药。但如用药部位出现瘙痒、水疱或特殊的炎症反应，则建议停用该药。 2、每次使用面积不宜过大。 3、不可用于眼部和伤口周围的斑变。 4、避免阳光照射，阳光照射过多会发生雀斑。 5、只可用于病变部位，勿涂抹于正常皮肤。 6、乳膏一旦变色，禁止使用。 参见[禁忌]。 参见[禁忌]。 尚不明确。 尚不明确。 尚不明确。 本品为皮肤褪色剂。其作用机制是通过抑制酪氨酸转化为3，4-二羟苯丙氨酸（多巴）的酶氧化作用和抑制其他的黑色素细胞代谢过程而产生可逆性的皮肤褪色。 尚不明确。
密闭，在阴凉处（不超过20℃）保存。 药用软膏铝管包装，每支10g，每盒1支。 18个月 WS-346(X-301)-2000 国药准字H
企业名称：广东人人康药业有限公司 温馨提示： 千白（氢醌乳膏）于09年年初时更换了包装，外包装基本不变，但产品的有效期由原来的一年改成了一年半，使患者的使用期限可以相对延长；另外产品的铝管包装也已更换，铝管封口设计更为合理，改为了螺帽圆形封口，让患者使用更为方便！请广大顾客朋友留意！
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快速查询指引
快速查询，选择数据库后只需输入关键字，可对所选数据库进行多项内容的快速查询。操作步骤如下（以国产药品数据库为例）：
点击选择业务类别【药品】，下面
列出该分类下的所有数据库；
点击选择数据库【国产药品】，下面列出该数据库包含的子类 ；
选择下拉菜单中的某一数据库子类（如选择"不限制"即从整个数据库中查找）；
输入关键字，点击【查询】按钮，在查询结果内容列表区域列出所有包含该关键 字的数据，点击任意一条记录均可以查看其详细信息。
共717条记录
千白 氢醌乳膏
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千白售后服务
本产品的售后服务内容详见产品的质保卡。
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