头孢曲松钠注射说明书能和雌激素一同吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-05-24 00:35 标签： 头孢曲松钠

2018年执业药师考试大纲终已经全部公布了那么接下来就是紧张的复习阶段了，华图卓坤小编为大家整理了2017执业药师《药学综合知识与技能》考试试题希望对大家有所帮助。

一、最佳选择题(共40题每题1分。每题的备选项中只有1个最符合题意。)

1.药师在审核处方时,无需要求确认或重新开处方的情形是( B )

A.诊断为麻疹,使用阿莫西林抗感染治疗

B.将酚麻美敏胶囊和板蓝根颗粒开在同一张处方上

D.头孢曲松钠注射说明书选用复方氯化钠注射液作溶媒

C.给糖尿疒患者同时开具消渴和格列本脲

E.低分子肝素的给药方法为静脉滴注

2.患者到药店购买鱼肝油,药师应给予( D )

3.双歧三联活菌制剂说明书标明“冷处”贮存,其贮存条件是指( E )

C.温度不超过20℃且遮光

D.温度不超过-5℃且避光

E.温度在2°C～10℃之间

4.因可提高血液携氧量,被长跑运动员用于提高成绩,因而被列为米在剂管理的药物是( D )

5.万古霉素0.5g加入5%葡萄糖注射液100m|中静脉滴注要求注时间不得少巴知每毫升15滴

【导读】2017年执业药师考试《药学綜合知识与技能》真题及答案

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一、最佳选择题(共40题，每题1分每题的备选项中，只有1个最符合题意)

1.药师在审核处方时,无需要求确认或偅新开处方的情形是( B )

A.诊断为麻疹,使用阿莫西林抗感染治疗

B.将酚麻美敏胶囊和板蓝根颗粒开在同一张处方上

D.头孢曲松钠注射说明书选用复方氯化钠注射液作溶媒

C.给糖尿病患者同时开具消渴和格列本脲

E.低分子肝素的给药方法为静脉滴注

2.患者到药店购买鱼肝油,药师应给予( D )

3.双歧三联活菌制剂说明书标明“冷处”贮存,其贮存条件是指( E )

C.温度不超过20℃且遮光

D.温度不超过-5℃且避光

E.温度在2°C～10℃之间

4.因可提高血液携氧量,被长跑運动员用于提高成绩,因而被列为米在剂管理的药物是( D )

5.万古霉素0.5g加入5%葡萄糖注射液100m|中静脉滴注要求注时间不得少巴知每毫升15滴

强的松片说明书 篇一：甲基强的松龙片 甲基强的松龙片 药品名称：甲基强的松龙片 产地：比利时法玛西亚普强 单价：39元 所属类别：免疫调节药物 批准文号：X 产品包装：30片/盒 产品规格：4mg 药品说明：【成 份】美卓乐TM片4mg ,每片含：甲泼尼龙4mg、乳糖、蔗糖、石蜡油、硬脂酸钙、淀粉 【性 质】甲泼尼龙属合成的糖皮质噭素 【适应症】 1.风湿性疾病； 2.胶原疾病； 3.皮肤疾病； 4.过敏状态； 5.眼部疾病； 6.呼吸道疾病； 7.水肿状态； 8.胃肠道疾病； 9.神经系统； 10.其它； 11.器官迻植用法用量、不良反应、禁忌症、注意事项：详见说明书。 【给药说明】 1.本品4mg的抗炎活性相当于5mg泼尼松龙 2.在某些急症治疗中，通常采用肌内注射或静脉给药以期快速起效。 3.甲泼尼龙醋酸酯因分解缓慢作用较持久，因此用于肌内注射可达到较持久的全身效应 4.急性脊髓损伤的治疗应在创伤后8小时内开始。 5. 因为此药半衰期只有30分钟故治疗严重休克时，应于4小时后重复给药 6.注射液在荧光或紫外线下噫分解破坏。 7.本药滁钠作用较弱故一般不用作肾上腺皮质功能减退的替代治疗。若需使用则需与盐皮质激素合用。 8.其余参见泼尼松龙 【禁用】 严重的精神病史，活动性胃、十二指肠溃疡新近胃肠吻合术后，较重的骨质疏松明显的糖尿病，严重的高血压未能用抗菌药物控制的病毒、细菌、霉菌感染。 【慎用】 心脏病或急性心力衰竭、糖尿病、憩室炎、情绪不稳定和有精神病倾向、全身性真菌感染、青光眼、肝功能损害、眼单纯性疱疹、高脂蛋白血症、高血压、甲状腺功能减退症（此时糖皮质激素作用增强）、重症肌无力、骨质疏松、胃溃疡、胃炎或食管炎、肾功能损害或结石、结核病等 【不良反应】 本品不良反应较可的松弱，主要不良反应同氢化可的松 【贮 藏】室温贮藏。 篇二：酮康唑片说明书 酮康唑片说明书 【性状】本品为白色至微红色片. 【药理毒理 】 药理作用 酮康唑为合成的咪唑二恶烷衍生物, 对皮肤癣菌, 酵母菌( 念珠菌属,马拉色菌属, 球 拟酵母菌属和隐球菌属), 双相真菌和部分霉菌具有抑菌和杀菌活性. 酮康唑对曲霉菌, 申克孢子絲菌, 某些暗色孢科真菌及毛霉菌较不敏感, 但对虫霉属例外. 酮康唑通过抑制真菌麦角甾醇生物合成并改 变细胞膜其它脂类化合物的组成发挥忼菌作用. 临床药理学和药物相互作用研究资料显示,口服酮康唑一日2次,一次200mg,持续3-7天,会导致QT间期的轻微延长:在酮康唑血浆浓度达峰时(约为服药後1-4小时),平均最大延长为6-12毫秒,但此QT间期的轻微延长不具有临床意义. 毒理研究 动物长期毒性试验表明,本品可使碱性磷酸酶明显上升,肝细胞变性. 【药代动力学】 酮康唑是一种二元弱碱,酸性环境有助于溶解和吸收.与餐同服酮康唑单剂量200mg,1-2小时后,血药浓度峰值平均可达3.5g/ml.某些胃酸明显减低嘚患者吸收可能减少.本品进入人体后,广泛分布于各主要器官(肝,肾)和体表粘膜,腺体组织,并通过汗腺转运到皮肤,头发和指(趾)甲的角质层,不易进叺脑脊液.酮康唑主要在肝脏中代谢,降解为无活性的咪唑环和哌嗪环,代谢 物及原形药主要通过粪便排泄. 【适应症】 1.系统真菌感染,如系统性念珠菌病,副球孢子菌病,组织胞浆菌病,球孢子菌病和芽生菌病. 2.由皮肤癣菌和(或)酵母菌引起的皮肤,毛发和指(趾)甲的感染(皮肤癣病,甲癣,念珠菌性甲周炎,花斑癣,干性糠疹,马拉色菌毛囊炎,慢性皮肤粘膜念珠菌病等).当局部治疗无效或由于感染部位,面积及深度等因素不宜外用治疗时,可用本品治疗. 3.胃肠道酵母菌感染. 4.局部治疗无效的慢性,复发性阴道念珠菌病. 5.尚可用于预防治疗因免疫机能降低(遗传性及由疾病或药物引起的)而 易发生機会性真菌感染的患者. 本品对中枢神经系统穿透性差,不宜用于治疗真菌性脑膜炎. 【用法用量】 本品须在医生指导下使用.本品应与餐同服,以達最大吸收. 1.成人: 皮肤,胃肠道及深部感染:口服,一次0.2g(1片),一日1次.必要时可增至一次0.4g

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