试题试卷试题篮组卷网继续提供中小学组卷服务，数学组卷、物理组卷、语文组卷。海量试题任意组题组卷，关注公众号zujuancom 有惊喜 共计0题，平均难度：高考组卷自建题库选题题号：3615427题型：非选择题难度：一般引用次数：118更新时间： 04:26:34来源：人类红绿色盲的基因（A、a）位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下图信息回答有关问题。（1）这两对性状的遗传符合基因的____________定律。（2）根据题意可以推出：I-1的基因型为______，I-2的基因型为____________。根据信息可预测：Ⅱ-3与Ⅱ-4婚配后，生一个秃顶红绿色盲女儿的概率为______。生一个秃顶红绿色盲男孩的概率为_________。（3）正常基因A和红绿色盲基因a最本质的区别是_________。若Ⅱ-3与Ⅱ-4婚配后想生一个完全正常的孩子，可在其出生前从羊水中收集少量胎儿细胞提取出______以______为原料，在体外进行大量复制，然后进行基因诊断。【知识点】&&&&
提示: 下载试题将会占用您每日试题的下载次数,建议加入到试题篮统一下载(普通个人用户: 3次/天) 类题推荐性别决定和伴性遗传山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图展示了山羊某种性状的遗传，图中深色个体表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑变异的条件下，回答下列问题：（1）据系谱图推测，该性状为____________（填“隐性”或“显性”）性状。（2）假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_______________（填个体编号，写出一个即可）。（3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是Ⅰ2、Ⅱ2、和_________（填个体编号），可能是杂合子的个体是___________（填个体编号）。下图A所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中数字分别代表三种酶。请回答下列问题：（1）基因中发生碱基对的增添、缺失和替换而引起的___________的改变叫做基因突变，A基因和a基因最本质的区别是______________________。（2）若酶①由n个氨基酸组成，则酶①基因的碱基数目不能少于___________。若医生怀疑某患儿缺乏酶①，可通过直接化验___________而达到目的。从图A可以看出，基因通过___________，进而控制性状。（3）图B所示Ⅱ1因缺乏图A中的酶①而患有苯丙酮尿症，Ⅱ3因缺乏图A中的酶②而患有尿黑酸尿症，Ⅱ4不幸患血友病（伴X染色体隐性遗传），上述三种性状的等位基因分别 用P/p、A/a、H/h表示。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。Ⅰ3个体涉及上述三种性状的基因型是___________。Ⅱ3已经怀有身孕，如果她生育一个健康但同时携带三种致病基因女孩的概率是___________。果蝇是昆虫纲双翅目的一种小型蝇类，果绳易饲养，繁植快，一只雌果蝇—生能产生几百个后代，同时果蝇具备许多对易于区分的相对性状，所以常被用作遗传学研究的实验材料。摩尔根就是在研究果蝇的红眼和白眼的遗传规律时，证明了基因位于染色体上。请回答下列问题：（1）已知果蝇的圆眼和棒眼是一对相对性状，由—对等位基因控制，圆眼（A）对棒眼（a）为显性。为确定基因的位置，有人利用多只纯合果蝇进行了两组实验：①圆眼雌果蝇与棒眼雄果蝇杂交②棒眼雌果蝇与圆眼雄果蝇杂交。请回答下列问题：这两组实验的杂交方式互为___________；如果两组实验的结果___________（填“相同”或“不相同”），说明控制圆眼和棒眼的基因位于X染色体上，则实验②中F1的基因型为___________；反之，则位于常染色体上。（2）已知控制果蝇的直毛和卷毛性状的基因是位于X染色体上的一对等位基因。实验室现有从自然界捕获的，有繁殖能力的、未交配过的直毛雌、雄果蝇各一只和卷毛雌、雄果蝇各一只，某同学想通过一次杂交实验确定这对相对性状的显隐性关系。请写出实验步骤和结果结论。①实验步骤：__________________________________________________________________。②结果结论：若_________________________________，则直毛为显性；若____________________________________________，则卷毛为显性。 试题点评
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（2014o广东模拟）人类秃顶基因位于常染色体上，但表达受性别影响，基因型与性状的关系如表．某家庭有关秃顶（相关基因用A、a表示）和红绿色盲（相关基因用B、b表示）的遗传系谱图．请回答下列问题：
秃顶（1）图中Ⅱ-1与Ⅱ-2的基因型分别是______、______．（2）Ⅲ-1患秃顶的概率是，同时患秃顶和红绿色盲的概率是．（3）若Ⅱ-1与Ⅱ-2再生一个小孩，为降低发病风险，你会建议他们生______孩；为确保子代表现正常，怀孕后还应进行______．（4）研究发现秃顶遗传在性别中的差异与雄性激素的水平有关．合理的推测是：雄性激素通过______方式进入靶细胞，与靶细胞内的受体结合后会抑制______基因的表达．
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（1）由于Ⅰ-1为秃顶女性aa，而Ⅱ-1为非秃顶女性A-，所以Ⅱ-1的基因组成为Aa．又Ⅰ-2为色盲男性，而Ⅱ-1为正常女性，因此Ⅱ-1的基因型为AaXBXb．由于Ⅰ-4为非秃顶男性AA，而Ⅱ-2为秃顶男性-a，所以Ⅱ-2的基因组成为Aa．又Ⅱ-2不患色盲，所以Ⅱ-2的基因型为AaXBY．（2）由于Ⅲ-1是男性，其患秃顶的概率是；同时患秃顶和红绿色盲的概率是=．（3）由于Ⅱ-1与Ⅱ-2结婚后代中，男性秃顶的概率是，女性秃顶的概率是；又男性色盲的概率是，女性色盲的概率是0，所以建议他们生女孩；为确保子代表现正常，怀孕后还应进行基因诊断．（4）由于雄性激素是小分子脂质类物质，所以它通过自由扩散方式进入靶细胞，与靶细胞内的受体结合后会抑制A基因的表达，从而使秃顶遗传在性别中的差异与雄性激素的水平有关．故答案为：（1）AaXBXb&&&& AaXBY （2）&&& & （3）女&&& 基因诊断（4）自由扩散&& A
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根据题意和图示分析可知：红绿色盲属于伴X隐性遗传病，而人类秃顶基因位于常染色体上，所以它们位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律．
本题考点：
伴性遗传；人类遗传病的监测和预防．
考点点评：
本题考查了基因的自由组合定律在伴性遗传中的应用，意在考查学生分析表格的能力、判断遗传病遗传方式的能力、从题中获取有效信息的能力、以及能用数学方式准确地描述生物学方面的内容、以及数据处理能力．
扫描下载二维码脱发秃顶原来都是基因惹的祸！
脱发秃顶原来都是基因惹的祸！
现在脱发的问题越来越普遍，尤其是对于一些男人来说，脱发如果不注意的话，是很容易出现秃顶的。那到底男性为什么会出现秃顶的现象呢？最近科学家们发现，男性之所以会出现秃顶，都是基因在起主导作用。
为了发现人类脱发秃顶的秘密，科学家曾经以数对孪生兄弟为对象经过了长期的研究，最终的研究表明，遗传因素影响了大约80%的男性脱发秃顶，该项研究最终表明基因在男性秃顶的问题上发挥了主导作用。
科学家们声称：这是一个令人振奋的消息，让人高兴地是脱发的真正原因终于大白于天下。
头发生长具有周期性，大致可分为生长期、退行期、静止期和再生期四个时期。头发在生长期一般会持续3到5年，处于生长期的头发会以每月1厘米的速度增长，而生长期的长短决定了头发的最终长度。
头发在生长期结束后进入退行期，这个时间会持续数周，随后进入静止期，这个时期一般会持续3个月左右，此时头发停止生长。静止期结束后，毛囊进入再生期，直至头发生长到预定长度。
在这期间，大量细胞因子或信号分子参与其中，无论是生长期受抑还是静止期延长，都会导致头发过短或过早脱落。同时，毛囊小型化会导致新生的头发纤细柔软类似毳毛。男性脱发秃顶人群的头发往往稀疏而柔软的原因就在于此。
该发现使人类研究人类脱发秃顶问题，尤其是男性脱发秃顶问题进入到了基因时代，同时有科学家认为，要想很好的解决男性脱发秃顶的问题，应当也从基因入手。
而来自日本的一项研究证实，男性脱发秃顶的根本原因就在于人体内的FGF-5。日本的此项研究发现：掌管头发生长的基因为FGF-5，脱发的根源在于人体激素水平的变化，导致FGF-5基因的变异，致使皮脂腺分泌异常，毛囊细胞得不到营养，过早衰老，造成脱发，最终形成秃顶。
专家认为：要想彻底的解决人类的脱发秃顶问题，就应该从抑制人类FGF-5基因的表达入手。目前专家已从日本獐牙菜、银杏、枇杷、侧柏、人参等200多种植物中成功提取了一种名为“生发酶”的活性物质，科学家将提取出的“生发酶”应用于一些具有严重脱发秃顶的人，经过数月的观察发现，这些原本脱发秃顶的人，头发的脱落数量明显的减少，并且实现了头发的重新成长，数月的时间这些人就都拥有了一头浓密的头发，事实证明该“生发酶”具有超强的止脱生发的能力。
而进一步的研究，发现了“生发酶”止脱生发的具体过程：首先，大量FGF活性酶聚集于人体头皮的毛囊部位，进入毛囊细胞修正变异的FGF-5基因，随后异常的皮脂腺逐渐恢复正常分泌，毛囊营养通道被打通，生发细胞迅速分裂繁殖，头发就会恢复正常的生长，头发变得又粗又密。人类红绿色盲的基因位于X染色体上（A、a），秃顶的基因位于常染色体上，结合下列图表回答：BBBbbb男非秃_百度知道
人类红绿色盲的基因位于X染色体上（A、a），秃顶的基因位于常染色体上，结合下列图表回答：BBBbbb男非秃
人类红绿色盲的基因位于X染色体上（A、a），秃顶的基因位于常染色体上，结合下列图表回答：BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶（1）Ⅰ-2的基因型是______．（2）Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是非秃顶色盲女儿的概率为1414．
我有更好的答案
（1）Ⅰ-2表现为非秃顶红绿色盲男性，基因型是BBXaY．（2）由遗传系谱图可知，Ⅰ-1是秃顶女性，基因型为bb，Ⅰ-1不患色盲，但有一个色盲儿子，因此基因型为XAXa，所以对于两对相对性状来说，Ⅰ-1的基因型为bbXAXa；Ⅰ-2的基因型为BBXaY，所以Ⅱ-3的基因型是BbXAXa；Ⅱ-4是非秃顶红绿色盲男性，基因型是BBXaY，所以Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是非秃顶色盲女儿的概率B_XaXa=．故答案为：（1）BBXaY（2）
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