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【求助】4T1细胞注射入人体内会怎样？
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两个月前，给小鼠打4T1细胞时，不小心被针头扎到了，当时被扎部位红了两天，我想应该是有炎症反应，问了相关人士，说不会有问题，可是一直放心不下来，总觉得有颗炸弹在体内。请问被针扎到会怎样啊？
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那啥，别吓唬自己，物种不同，感染的可能性极低。况且你们成瘤实验，哪个不打10万以上细胞。
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就想问问您 你给小鼠打4T1时，用的细胞数量是多少？100万？
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10000万，因为总是并不成瘤，就多多的打
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4T1小鼠细胞-CELL CULTURE
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4T1细胞_选购指南
　　&李鬼&细胞荼毒科研，科学家指出被污染细胞系使生物医学遭受严重损失，细胞的身份至关重要。4T1细胞，上海斯信生物公司细胞近3000种，来源于美国ATCC,细胞都是经过严格质量控制，在中国大陆努力搭建正牌细胞与国内广大科研人员之间的沟通桥梁。为您提供4T1细胞外，还有更多相关实验产品，标准品，细胞株和实验技术服务等等前期后续服务。　　1. 4T1细胞液体培养基的保存是冷藏好？还是冷冻好？　　要冷藏！！因为液体培养基经冷冻后再经溶化时，其溶液的pH值会发生改变，溶液往往变碱，某些成分溶解也会受到影响对细胞生长不利。故液体培养基一定要存放在冷藏箱中，通常液体培养基在冷藏条件下可存放6个月 ~ 一年。　　2.4T1细胞 液体培养基中谷氨酰胺的作用，及使用方法。　　几乎所有的细胞对谷氨酰胺有较高的要求，细胞需要谷氨酰胺合成蛋白质，在缺少谷氨酰胺时，细胞生长不良而死亡。所以，各种培养液中都含有较大量的谷氨酰胺。谷氨酰胺在溶液中很不稳定，应置-20 ?C冰冻保存，用前加入培养基中。加有谷氨酰胺的液体培养基4 ?C 冰箱储存两周以上时，应重新加入原来量的谷氨酰胺。基础医学细胞中心在其服务项目中配制分装了高浓度（100倍）的谷氨酰胺溶液（1ml/支）。每支1ml的谷氨酰胺加到99ml完全培养基中，其终浓度为2mM/ml培养基。包装为粉红色，-24?C保存。　　3. 4T1细胞 培养用液pH对细胞生长的影响　　由于，大多数细胞适宜pH为7.2~7.4，偏离此范围对细胞将产生有害的影响。各种细胞对pH的要求也不完全相同，原代培养细胞一般对pH变动耐受差，无限细胞系耐受力强。　　但总体来说，细胞耐酸性比耐碱性强一些，偏酸环境中更利于细胞生长。因此，我们在配制培养用液时，可把液体的pH稍微调得偏酸一些。液体在经过0.10um或0.22um滤膜过滤时，溶液的pH还会向上浮动0.2左右。　　4.4T1细胞 细胞传代消化时所用胰酶浓度越高越好吗？　　不见得！因为胰蛋白酶溶液的消化能力是和溶液的pH、温度、胰酶浓度及溶液中是否含有Ca++, Mg++离子和血清等因素有关。通常情况下，pH 8.0 , 温度 37 oC 其作用能力最强。另外，钙、镁离子及血清均能大大降低其消化能力。我们每次进行传代消化前，一定要用D-Hanks液或PBS液反复冲洗细胞培养瓶，以便于将含血清的培养基冲洗干净，这样就能大大提高消化液的消化能力。本中心通常使用的消化液浓度为：　　（1）０.０５％胰蛋白酶＋０.０２％ＥＤＴＡ；　　（2）０.２５％胰蛋白酶＋０.０３％ＥＤＴＡ。　　（3）0.25% 胰蛋白酶　　溶液ｐＨ８.０～９.０；使用Ｄ－Ｈａｎｋ液配制。　　多数细胞传代消化可使用０.０５％胰蛋白酶＋０.０２％ＥＤＴＡ这种消化液。　　购买上海斯信生物细胞注意事项（斯信生物）发布　　一、客户收到细胞先不开盖，放在培养箱静置若干小时后（看细胞密度而定）在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议受收细胞时的培养基拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，显微镜下拍细胞100X，200X各一张），排除细胞本身污染的情况；　　收到细胞未开封，出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。　　二、如为贴壁细胞，请在显微镜下观察细胞密度：　　1. 未超过80%汇合度时，用75%酒精（建议配置75%酒精的水也是灭菌超纯水，喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作；然后打开盖子，先把培养基吸出10ml左右，放在离心管里，然后瓶口过火（严禁直接倾倒），这样可以保证不污染，再用10ml的移液管，将剩余的培液全部吸出，放于离心管中，培养瓶中只剩余10ml左右培液就可以了。培养16hr(时间根据细胞生长情况调整）之后，传代或者冻存。　　2. 超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。具体步骤如下：　　1) 弃去培养液，用3ml PBS（不含钙，镁离子）洗1-2次；　　2) 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于T25培养瓶中，倒转放于37度培养箱1-3分钟预热，然后又将培养瓶倒转大约30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆分散，轻敲几下培养培养瓶，细胞随即脱落下来；　　3) 加入6-8ml完全培养基，吸出，分到新的培养瓶中，按要求分瓶。　　三、如为悬浮细胞，吸出培养液，1000转/分钟离心5分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。　　注意：换液时一半用我们的培养基，一半用你们的，以免细胞不适应而造成生长不好。　　四、细胞出现问题，可重发的情况有哪些？判定标准是什么？　　（1）细胞运输途中遭遇的各种问题，细胞丢失、破损、漏液等，重发；　　（2）冻存的细胞复苏后，绝大多数细胞未存活，重发；　　（3）存活的细胞静置24小时后，绝大多数细胞未存活，重发；　　（4）冻存的细胞复苏后或存活的细胞静置4小时后并且未开封，出现污染，重发；　　（5）视具体情况而定。　　五、细胞出现问题，不予以重发的情况有哪些？　　（1）客户造成细胞污染，不重发；　　（2）客户不正确操作致细胞状态不好，不重发；　　（3）细胞状态不好，未提供细胞培养前3天照片的，不重发；　　（4）细胞培养时经其它处理的，不重发；　　（5）细胞收到2天内，未告知，不重发；　　（6）视具体情况而定。　　六、售后服务政策　　Acris& abcam& cst& Biorbyt& santa& Novus& sigma& lifespan& NEB& roche& ABI& R&D millipore&& BD& Qiagen Cayman& Jackson Life& GeneTex&& Bio-Rad DSHB& tocris&& peprotech 等品牌；部分产品现货，超低比价，另常备& Trizol& DMSO& lipo2000&&& lipo3000& SC-2004& SC-2005常备现货 ；货期短，价格优，售后齐全。　　细胞污染问题，请在收到产品48小时内，给我们提出真实的实验结果；细胞活性问题，请在收到产品7天内给我们提出真实的实验结果，我们调查核实后予免费调换，不收取任何费用。　　需要客户提供4T1细胞细胞培养说明、细胞操作处理方法、细胞质量问题反馈表。　　如用户收到细胞8-30天之内，因处理不当造成细胞死亡或污染，我公司将优惠价重新提供一株原细胞　　4T1细胞质量可靠，售后有保障　　★我库细胞近3000种，来源于美国ATCC,细胞都是经过严格质量控制。　　冻存细胞时间为5-7个工作日，活细胞为7-15个工作日。　　★由于细胞库现有细胞类目多，为了不出现混乱错误，需要了解4T1细胞相关细胞价格及详细资料请老师联系我们，对您造成的不便还请见谅！（编辑：tanxi）
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-23日，第十六届中国国际科学仪器及
-23日，由中国仪器仪表行业协会主办，北京朗普展览有限公司承办的第十六
近年来，水质自动监测技术在许多国家地表水监测中得到了广泛的应用，我国的水质自动
近日笔者从朝阳区法院获知，美国分析仪器巨头赛默飞世尔科技公司(Thermo Fisher Sci
阳春布德泽，万物生光辉。日下午，南京科捷分析仪器有限公司&科捷控股集团携手行业三家企业您现在的位置：&&&正文
4T1细胞_复苏的
　　&李鬼&细胞荼毒科研，科学家指出被污染细胞系使生物医学遭受严重损失，细胞的身份至关重要。4T1细胞，上海然泰生物公司细胞近3000种，来源于美国ATCC,细胞都是经过严格质量控制，在中国大陆努力搭建正牌细胞与国内广大科研人员之间的沟通桥梁。为您提供4T1细胞外，还有更多相关实验产品，标准品，细胞株和实验技术服务等等前期后续服务。　　1. 4T1细胞液体培养基的保存是冷藏好？还是冷冻好？　　要冷藏！！因为液体培养基经冷冻后再经溶化时，其溶液的pH值会发生改变，溶液往往变碱，某些成分溶解也会受到影响对细胞生长不利。故液体培养基一定要存放在冷藏箱中，通常液体培养基在冷藏条件下可存放6个月 ~ 一年。　　2.4T1细胞 液体培养基中谷氨酰胺的作用，及使用方法。　　几乎所有的细胞对谷氨酰胺有较高的要求，细胞需要谷氨酰胺合成蛋白质，在缺少谷氨酰胺时，细胞生长不良而死亡。所以，各种培养液中都含有较大量的谷氨酰胺。谷氨酰胺在溶液中很不稳定，应置-20 ?C冰冻保存，用前加入培养基中。加有谷氨酰胺的液体培养基4 ?C 冰箱储存两周以上时，应重新加入原来量的谷氨酰胺。基础医学细胞中心在其服务项目中配制分装了高浓度（100倍）的谷氨酰胺溶液（1ml/支）。每支1ml的谷氨酰胺加到99ml完全培养基中，其终浓度为2mM/ml培养基。包装为粉红色，-24?C保存。　　3. 4T1细胞 培养用液pH对细胞生长的影响　　由于，大多数细胞适宜pH为7.2~7.4，偏离此范围对细胞将产生有害的影响。各种细胞对pH的要求也不完全相同，原代培养细胞一般对pH变动耐受差，无限细胞系耐受力强。　　但总体来说，细胞耐酸性比耐碱性强一些，偏酸环境中更利于细胞生长。因此，我们在配制培养用液时，可把液体的pH稍微调得偏酸一些。液体在经过0.10um或0.22um滤膜过滤时，溶液的pH还会向上浮动0.2左右。　　4.4T1细胞 细胞传代消化时所用胰酶浓度越高越好吗？　　不见得！因为胰蛋白酶溶液的消化能力是和溶液的pH、温度、胰酶浓度及溶液中是否含有Ca++, Mg++离子和血清等因素有关。通常情况下，pH 8.0 , 温度 37 oC 其作用能力最强。另外，钙、镁离子及血清均能大大降低其消化能力。我们每次进行传代消化前，一定要用D-Hanks液或PBS液反复冲洗细胞培养瓶，以便于将含血清的培养基冲洗干净，这样就能大大提高消化液的消化能力。本中心通常使用的消化液浓度为：　　（1）０.０５％胰蛋白酶＋０.０２％ＥＤＴＡ；　　（2）０.２５％胰蛋白酶＋０.０３％ＥＤＴＡ。　　（3）0.25% 胰蛋白酶　　溶液ｐＨ８.０～９.０；使用Ｄ－Ｈａｎｋ液配制。　　多数细胞传代消化可使用０.０５％胰蛋白酶＋０.０２％ＥＤＴＡ这种消化液。　　购买上海然泰生物细胞注意事项（然泰生物）发布　　一、客户收到细胞先不开盖，放在培养箱静置若干小时后（看细胞密度而定）在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议受收细胞时的培养基拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，显微镜下拍细胞100X，200X各一张），排除细胞本身污染的情况；　　收到细胞未开封，出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。　　二、如为贴壁细胞，请在显微镜下观察细胞密度：　　1. 未超过80%汇合度时，用75%酒精（建议配置75%酒精的水也是灭菌超纯水，喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作；然后打开盖子，先用枪头把培养基吸出10ml左右，放在离心管里，然后瓶口过火（严禁直接倾倒），这样可以保证不污染，再用10ml的移液管，将剩余的培液全部吸出，放于离心管中，培养瓶中只剩余10ml左右培液就可以了。培养16hr(时间根据细胞生长情况调整）之后，传代或者冻存。　　2. 超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。具体步骤如下：　　1) 弃去培养液，用3ml PBS（不含钙，镁离子）洗1-2次；　　2) 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于T25培养瓶中，倒转放于37度培养箱1-3分钟预热，然后又将培养瓶倒转大约30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆分散，轻敲几下培养培养瓶，细胞随即脱落下来；　　3) 加入6-8ml完全培养基，吸出，分到新的培养瓶中，按要求分瓶。　　三、如为悬浮细胞，吸出培养液，1000转/分钟离心5分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。　　注意：换液时一半用我们的培养基，一半用你们的，以免细胞不适应而造成生长不好。　　四、细胞出现问题，可重发的情况有哪些？判定标准是什么？　　（1）细胞运输途中遭遇的各种问题，细胞丢失、破损、漏液等，重发；　　（2）冻存的细胞复苏后，绝大多数细胞未存活，重发；　　（3）存活的细胞静置24小时后，绝大多数细胞未存活，重发；　　（4）冻存的细胞复苏后或存活的细胞静置4小时后并且未开封，出现污染，重发；　　（5）视具体情况而定。　　五、细胞出现问题，不予以重发的情况有哪些？　　（1）客户造成细胞污染，不重发；　　（2）客户不正确操作致细胞状态不好，不重发；　　（3）细胞状态不好，未提供细胞培养前3天照片的，不重发；　　（4）细胞培养时经其它处理的，不重发；　　（5）细胞收到2天内，未告知，不重发；　　（6）视具体情况而定。　　六、售后服务政策　　Acris& abcam& cst& Biorbyt& santa& Novus& sigma& lifespan& NEB& roche& ABI& R&D millipore&& BD& Qiagen Cayman& Jackson Life& GeneTex&& Bio-Rad DSHB& tocris&& peprotech 等品牌；部分产品现货，超低比价，另常备& Trizol& DMSO& lipo2000&&& lipo3000& SC-2004& SC-2005常备现货 ；货期短，价格优，售后齐全。　　细胞污染问题，请在收到产品48小时内，给我们提出真实的实验结果；细胞活性问题，请在收到产品7天内给我们提出真实的实验结果，我们调查核实后予免费调换，不收取任何费用。　　需要客户提供4T1细胞细胞培养说明、细胞操作处理方法、细胞质量问题反馈表。　　如用户收到细胞8-30天之内，因处理不当造成细胞死亡或污染，我公司将优惠价重新提供一株原细胞　　4T1细胞质量可靠，售后有保障　　★我库细胞近3000种，来源于美国ATCC,细胞都是经过严格质量控制。　　冻存细胞时间为5-7个工作日，活细胞为7-15个工作日。　　★由于细胞库现有细胞类目多，为了不出现混乱错误，需要了解4T1细胞相关细胞价格及详细资料请老师联系我们，对您造成的不便还请见谅！（编辑：tanxi）
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【求助】关于4T1乳癌细胞造模的问题
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每只小鼠接种10的6次方个4T1细胞。6周处死后，只有几只小鼠的肺出现肉眼可见的转移性结节，其余的就3/4个肺结节（还是通过体式显微镜看到的）。但是，文献上写着基本上每只小鼠的肺都会有大约60+个结节。我想问我的小鼠低转移结节是什么原因呢，始发肿瘤长得很好，接种的4T1数目也很多。求助，各位大神！
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hellomiit 编辑于
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您好，能否请教一下您4T1种瘤的小鼠是什么品系的鼠？我最近也要做
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mytvxq4ever 您好，能否请教一下您4T1种瘤的小鼠是什么品系的鼠？我最近也要做 巴比赛小鼠。。
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