PBS问题?(配制,培养细胞,灭菌) - 细胞实验 - 生物秀
标题: PBS问题?(配制,培养细胞,灭菌)
摘要: [PBS问题?(配制,培养细胞,灭菌)] 请问:培养细胞的PBS应该怎么配制,配制后应该怎样灭菌?怎么处理?PBS的配方是一样的么? 关键词:[配制 培养细胞 灭菌]……
请问:培养细胞的PBS应该怎么配制,配制后应该怎样灭菌?怎么处理?PBS的配方是一样的么?
回复PBS的配方大同小异，主要含8g/L 左右的 NaCl和pH7.2-7.4的磷酸缓冲液.给你一个10xPBS的配方(磷酸缓冲液是比较容易长菌的,10x浓度不灭菌也不容易污染)80g NaCl2g KCl14.4g NaH2PO42.4g K2HPO4三蒸水定容至1L用时三蒸水稀释到1x如果想简单些KCl不加也可.K2HPO4可换成Na2HPO4,用量需要换算一下.灭菌常用高压蒸汽灭菌,当然过滤除菌更好(不改变浓度).回复谢谢拉!回复自己配多费事阿，现在商那里都有现成的袋装PBS，只需要拿来溶在2000毫升水里就可以了，浓度是0.01M的，很便宜，一袋才3元钱左右，可以高压灭菌，如果你有大的滤器不用手工可以过滤，否则小的人工滤器，滤上1000毫升就会累得手都肿的，还是高压吧，如果你怕高压时水份有损失，可以再高压部分水，把高压前水平面记上记号，最后重新定容至原来的标记处。回复我们实验室1xPBS的配方NaCl
0.20 gNa2HPO4.12H2O/ Na2HPO4.H2O
3.489g /1.56g KH2PO4
0.20g三蒸水定容至1L采用高压灭菌，即盖好盖子，在盖子上扎个２０ml注射器的针头，上高压就可以了，待上好高压后立即拔除针头，放与４度冰箱中备用．
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【求助】PBS和HBSS可以混用吗
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这个帖子发布于4年零304天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
我在养小胶质细胞的时候，可以把细胞从PBS里移到HBSS里吗？会不会相互影响？各位大侠帮帮忙
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一般来说没有多大问题，在配方上，HBSSNaCl,
7.2.而PBSNaCl,
7.4如果不是特殊要求都是用无钙镁，无酚红的。养细胞的时候多用于细胞清洗，准确的说常用于细胞消化前的清洗，通常不严格区别。里面葡萄糖的成分主要是在运输细胞和组织中发挥作用，所以这也使HBSS不能高压，通常拿到的都是无菌的，当然你不放心也可以自己用滤器过滤（其实不过滤也可以）。PBS里的细胞移到HBSS不会对细胞状态产生多少影响，这是用于洗涤而已，培养基改变才会有较大影响。
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zxy1990 一般来说没有多大问题，在配方上，HBSSNaCl,
7.2.而PBSNaCl,
7.4如果不是特殊要求都是用无钙镁，无酚红的。养细胞的时候多用于细胞清洗，准确的说常用于细胞消化前的清洗，通常不严格区别。里面葡萄糖的成分主要是在运输细胞和组织中发挥作用，所以这也使HBSS不能高压，通常拿到的都是无菌的，当然你不放心也可以自己用滤器过滤（其实不过滤也可以）。PBS里的细胞移到HBSS不会对细胞状态产生多少影响，这是用于洗涤而已，培养基改变才会有较大影响。谢谢大侠
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关于丁香园pbs对细胞有影响吗
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英文名：People natriuretic peptide (ANP) ELISA kit人内吗肽-2(EM-2)检测试剂盒是用于检测人内吗肽-2(EM-2)的水平在细胞培养物上清液，血清，血浆及其它合适的样品溶液，仅用于科研——不用于诊断或治疗的目的。人内吗肽-2(EM-2)检测试剂盒检测影响因素分析如下：一、标本的影响：溶血标本及混有红细胞的
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，请问病毒的基因型和血清型是什么？能分泌表面抗原和e抗原吗？需要加G418吗？答：HEP-3B、HepG2普通的肝癌细胞，没有HBV整合。HEP-3B 培养不用加G418。3、顺铂的保存问题：问：从肿瘤医院买来的顺铂注射液，拿来的时候没有避光，大约有2小时，我想请教一下：不避光2小时对顺铂影响大吗？还可以用吗？还有，我应该怎么保存，4度避光保存，对吗？利用
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VCaP；人前列腺癌细胞
细胞编号：
C1335细胞缩写：
VCaP细胞细胞名称：
VCaP(人前列腺癌细胞)详细背景：
1997从一位不受激素影响的前列腺癌患者脊椎转移灶中建立了这株细胞。先在小鼠中进行异种移植传代，随后进行体外培养。体内及体外都对雄性激素敏感。细胞来源：
细胞主要来源ATCC、DSMZ
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￥500-3500
以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞您的过滤膜。 4.加热可以灭活补体系统。激活的补体参与溶解细胞事件，刺激平滑肌收缩，细胞和血小板释放组胺，激活淋巴细胞和巨噬细胞。在免疫学研究，培养ES细胞、平滑肌细胞时，推荐使用热灭活血清。
5.做热灭活有必要吗?实验显示，经过正确处理的热灭活血清，对大多数的细胞而言是不需要的。经此处理过的血清对细胞
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蔗糖-PBS溶液(10%) 一、BioRike博瑞克蔗糖-PBS溶液(10%)，已超过400家科研单位购买。我们为您提供病理染色液售前售中售后全程技术指导，包括细胞染色、骨组织染色、结缔染色、脱钙液等超过15大类病理染色液，产品如果有质量问题，可免费退换!我们欢迎广大科研工作者来电（苏：）咨询！二、采购蔗糖-PBS溶液
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，及时分装后冻存在-20℃备用，有条件的，最好-71℃冻存备用。标本分）。仔细收集上清。5. 培养细胞检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心
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. 细胞非悬浮状态而是成团状态，是否可以使用MagLive 死细胞去除试剂盒？答：可以。需要先对成团细胞进行消化解离。推荐使用Mildase细胞消化液产品（订购货号：HC0145）或FCMase细胞消化液（订购货号：HC0146）。2. 对需要去除的悬浮溶液中细胞的浓度是否有要求？答：有要求。如果细胞浓度过高会影响并降低死细胞的去除效率。因此，我们推荐细胞
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作用，提高PNA损伤后的修复能力，降低SCE频率，对抗遗传损伤。还对淋巴细胞的正常增殖周期和MMC影响下的增殖周期都有明显增殖活力的作用。5、对呼吸系统的影响：枸杞果水提液20毫克/千克，可使麻醉兔呼吸兴奋。β-谷甾醇有镇咳祛痰作用。天门冬酰胺、赖氨酸有镇咳作用。6、对消化系统的影响：20%浸液每日约8毫升饮饲，对四氯化碳引起肝损害的小鼠，有轻微抑制脂肪在
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无菌操作。 由于正性分选得到的细胞表面结合有抗体及磁珠，有可能影响细胞的功能，故目前常用负性分选的方法分离细胞。如果只能用阳性分离的方法，则在分离后培养1~2天，使结合在细胞表面的抗体脱落。 抗体包被对死细胞、红细胞常有非特异性结合。故而分选前去除死细胞、红细胞（可通过Ficoll分离去除）可提高分离的效率。 正性分选法和负性分选法的优缺点比较：
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部分试剂盒保存于2-8℃，具体以标签上的标示为准。5、中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。6、所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。7、刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。人细胞T淋巴细胞相关抗原4ELISA检测试剂盒原理客户主要分布在生物、轻工食品、能源、电子等生产及
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密切联系，公司自建细胞库，管理规范，能提供细胞系背景清楚，提供参考文献和最优培养条件。细胞培养三不要：养科研细胞是生物医学研究的基本功。有三个小经验可以和大家分享一下：1. 不要烧瓶口。大多数人都喜欢在酒精灯的火焰上关瓶子，觉得这样可以避免污染。不知道大家是不是有培养基怎么越用越发紫的困惑？知道为什么吗？烧瓶口烧的。培养基一般都是用碳酸/碳酸氢跟作缓冲体系
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￥520-2650
中加入工作液。按照每毫升培养基或PBS中加入20ul工作液即可。室温放置2-5min后于荧光显微镜下观察。 注意事项：含酚红培养基对观察有轻微影响。建议使用无酚红培养基。百奥莱博qn1314-thc
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完美替代 CFSE——CellTrace 细胞传代示踪新型染料您在研究细胞传代吗？您还在使用 CFSE 染料吗？您是否一直深受 CFSE 毒性影响细胞状态的困扰？您是否苦于 GFP 或 FITC 标记与 CFSE 不可兼容却又难以取舍？CellTrace 细胞传代新型染料为您解忧，完美替代 CFSE！快来试一试吧！
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特地去 比较保存时间对检测结果的影响）。3、细胞染色离心收集细胞，以1mL的PBS洗细胞一次，加入500uLPBS含50ug/mL溴化乙 锭（PI），100ug/mL RNase A， 0.2% Triton X-100， 4℃避光孵育30分钟（PI我是直接用PBS配成工作浓度，然后加入细胞沉淀混匀，RNA酶现加，但有时不加发现对实验结果也没太大的影响）。
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。操作方法有双抗体夹心法和间接法，若购买者不确定使用方法，请咨询客服。分子生物学正在并最终肯定会让对整个生命科学有一个全面而彻底的认识，其对免疫测定技术发展的影响也是直接而又有效的，对以前一些难以检测的生物活性物质的测定，并且大大提高了检测的灵敏度和特异性。 兔elisa血管内皮细胞生长因子(VEGF)酶联检测试剂盒检测六法1)抗原表位的计算机筛选；2
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小鼠嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）ELISA试剂盒 ★南京金益柏★ ★南京金益柏★提问：试剂盒不同批次会对实验结果有影响吗？ 答：有一定的影响，但是影响不是很大。
酶联免疫试剂盒 小鼠嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）ELISA试剂盒
相关产品推荐：　　豚鼠白介素-2（IL-2）ELISA　　豚鼠白介素5（IL-5）elisa试剂盒
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产品名称：0.25%胰酶(溶于PBS)成
分：不含酚红，含2.5g/L胰酶(1:250)溶于PBS溶液，不含钙镁保存条件：-20℃保存使用说明：用于细胞培养，不用于诊断和治疗A、 0.25%胰酶(溶于PBS)划线获得单个菌落的方法。划不出单个菌落的原因：（1） 平板上有过多的水分；（2） 划线时接种环未经反复灼烧。（3） 多区划线
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.液体培养基中谷氨酰胺的作用，及使用方法。 　几乎所有的细胞对谷氨酰胺有较高的要求，细胞需要谷氨酰胺合成蛋白质，在缺少谷氨酰胺时，细胞生长不良而死亡。所以，各H对细胞生长的影响 　　由于，大多数细胞适宜pH为7.2~7.4，偏离此范围对细胞将产生有害的影响。各种细胞对pH的要求也不完全相同，原代培养细胞一般对pH变动耐受差，无限细胞系耐受力强。但总体来说，细胞
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光密度值的变化，可以定量。预计用细胞分光光度计可对组织内的抗原进行免疫酶技术的定量测定。6.可以大规模测定样品。如有成千上万份样品需要进行检测，免疫酶技术都能在较短时间内完成。7.仪器和试剂简单。对免疫没技术来说，不需要荧光显微镜，也不需要测定放射性的特殊仪器，所用仪器及试剂均属一般性仪器与试剂，普通实验室及生产应用单位均易购置.猪内吗肽-2(EM-
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DPBS与PBS在用途上的区别,洗细胞的时候如果用PBS,会对细胞造成什么影响?
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DPBS 是不含Ca++和Mg++ 的PBS,而洗细胞用的都是DPBS,如果用了PBS也不会对细胞造成影响.
不会，只是有可能影响后续的实验，比如要用胰酶消化的话，Ca++就会影响胰酶活性。
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