我的21三体综合症高风险风险检查是1:937正常吗？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-04-14 09:37 标签： 21三体综合症风险值
我的唐筛结果正常吗？21三体综合症风险1:1043这个数值在正常范围之内吗？需要进一步做检查吗？_百度宝宝知道我的21三体综合征风险值1:7
我的21三体综合征风险值1:727正常么
医生回复（13）
你好，这个要根据具体情况的，注意营养饮食的
问题分析：你好，根据你的描述，通过你的化验结果，应该属于临界风险，你需要进一步做无创DNA或者羊水穿刺明确诊断。如果您对我的回复感到满意，请在问题回复后面做出免费评价！谢谢！意见建议：建议您，定期到附近医院做产检，自我监护，均衡营养，适当活动，如有异常，及时就诊。
指导意见：这个值有点低，还是建议最好去查个无创或是羊水穿刺哦
指导意见：你好，根据您的唐氏筛查结果显示高于正常数值，建议你做无创dna检测
指导意见：你好，结果在正常范围内，属于低风险人群，建议注意休息，孕中期适当补充些微量元素和钙剂，孕六个月的时候可以预约和四维彩超检查看看
指导意见：您好，您的这个结果，属于临界风险，如果不放心可以做无创DNA检测。
问题分析：你好，上述情况高龄孕妇属于高风险，需要到医院做羊水穿刺或无创dna检查，如果检查结果正常就不要担心，孕22-26周做四维彩超检查。意见建议：要注意休息，避免劳累及熬夜，保证充足的睡眠，保持愉快的心情，加强营养，适当的散散步。
指导意见：你好，你的二十一三体综合症，风险值是在临界范围。如果你是39岁的话，应该属于高龄孕妇，建议最好做，无创DNA. 。
指导意见：你好，唐氏筛查结果小于1：270时一般认为是低风险，你的结果应该是低风险，应该是在正常范围内的。
指导意见：您好，您这种情况唐氏筛查检查结果21一三体综合症风险值1:727，属于临界高风险，建议你可进一步的去做无创DNA检查。
指导意见：你好，你的21三体综合征检查结果低于风险截断值是正常的，孕期一定要保持心情舒畅。
问题分析：21三体综合征也就是唐氏综合症，目前唐氏筛查为初筛方法，目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查羊膜穿刺检查。意见建议：筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。根据你的描述你的筛查结果为低风险。
指导意见：你好，根据你所提供的信息处于低风险，是正常的，放松心情。定期产检即可，百度拇指医生
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您看正常吗，还有必要做进一步检查吗？这医生说临界风险
状态：就诊前
希望提供的帮助：
您看正常吗，还有必要做进一步检查吗？这医生说临界风险
用药情况：
检查资料：
&副主任医师
建议最好做个无创会更放心
状态：就诊前
谢谢您了医生，好的！
状态：就诊前
我们那做无创多少钱，我也是我们那的合适的话，回我们那里去做！
状态：就诊前
做无创准确率高还是羊水穿刺高？我们那四维要预约吗？费用大概多少，合适的话回家一起做了！
&副主任医师
羊水更准确，超声当天一般约不上
状态：就诊前
好的，谢谢您了医生！
状态：就诊前
你好，吴医生我的孕期按末次月经算是22+2.昨天做的超声诊断报告是，符合孕21，我的月经每次都后推好几天，这该已哪个为准？
&副主任医师
可以超声为准
状态：就诊前
好的，谢吴大夫了！
状态：就诊前
吴大夫，我每天晚上10.30到一点这个时候，喉咙特别难受，不是喉咙gan，也不疼。就是n那种像得了气管炎似的，喉咙往外喉着舒服点，在严重的时候轻轻的咳嗽着舒服，白天都好着呢？我这是怎么了？是什么疾病吗？迫切需要你的答复！
副主任医师
吴庆华大夫通知通知:亲爱的各位朋友，感谢您一直以来的信任和理解，祝您和家人新年快乐，健康平安！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
疾病名称：唐氏筛查&&
病情描述：廖医生您好！我预约的是本周五上午的门诊。两家医院做的不同唐筛结果，一次是临界，一次是低风险，用不用再去找您做进一步检查？我现在已经21周 1天了，如果真有问题再往后拖怕危险越大。若做无...
疾病名称：唐筛 21三体1：488&&
希望得到的帮助：我这样的情况，属于高风险吗？无创可以吗？
病情描述：16周 唐氏筛查。21三体综合症风险值1：488 截断值1：270。其他低风险。
21三体综合症年龄高风险，仅仅指超过35岁就是高风险吗
疾病名称：唐氏筛查高风险&&
检查及化验：我于日进午唐氏筛查，结果21三体综合征为1：60，高风险，医生建义我做基本检测，费用为RMB3545，请问此检测是否有效？
治疗情况：怀孕初期（同房10天左右）有发过一次高...
疾病名称：高风险&&唐氏筛查21三体综合征 高风险。 1:100&&
希望得到的帮助：唐氏筛查21三体综合征高风险。1:100
病情描述：唐氏筛查21三体综合征高风险。1:100
疾病名称：唐筛 21三体1：488&&
希望得到的帮助：我这样的情况，属于高风险吗？无创可以吗？
病情描述：16周 唐氏筛查。21三体综合症风险值1：488 截断值1：270。其他低风险。
21三体综合症年龄高风险，仅仅指超过35岁就是高风险吗
疾病名称：唐氏筛查结果：21三体综合1:639&&
希望得到的帮助：是属正常范围么？
需做 DNA或羊水穿刺确诊么？
病情描述：唐氏检查结果：21三体1:639
18三体1:10000
年龄风险：1:897
神经管缺陷风险：1:897
有多大风险？
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
吴庆华大夫的信息
单基因遗传病的基因诊断和产前诊断; 染色体病的诊断; 性分化异常疾病的诊治; 胎儿超声异常相关的临床诊治
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优生遗传科→ 唐氏筛查21三体综合症风险值是1:763是正常还是
唐氏筛查21三体综合症风险值是1:763是正常还是
健康咨询描述：
唐氏筛查21三体综合症风险值是1:763是正常还是不正常
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擅长: 多囊卵巢综合征,尖锐湿疣,不孕症,宫颈癌,艾滋病,
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好！21-三体综合征风险1：763属于临界风险，不是低风险。&&&&&&指导意见：&&&&&&建议做无创DNA检查，或者直接做羊水穿刺检查，尽可能避免唐氏综合症儿出生。
擅长: 儿童喂养保健，月经不调，宫颈糜烂，子宫肌瘤及孕产期
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，唐氏筛查结果21三体的风险截断值是1/736是在正常范围内的。&&&&&&指导意见：&&&&&&21三体的风险截断值是1/270，检查结果比风险截断值越小越正常。唐氏筛查得到的是可能性不是绝对值，如果不放心可以做羊水穿刺再确定一下。
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