人绒毛膜促性腺激素_百度知道
该问题可能描述不清，建议你
人绒毛膜促性腺激素
我有更好的答案
000 mIU/: 5 - 426 mIU/ml • 停经5周: 18 - 7,340 mIU/ml • 停经6周: 1; 停经4周: 4,060 - 165,400 mIU/ml • 停经25 - 40周: 3; 闭经后妇女: <,700 - 288,不是怀孕, 任何数量超过 25mIU/ml 是阳性反应;ml &# - 56,500 mIU/ml • 停经7 - 8周: 7; 停经3: 5周 - 50 mIU/,640 - 117,000 mIU/ml hCG 少过 5mIU/ml 是阴性反应; 停经13 - 16周: 25,300 - 254.5 mIU/,000 mIU/ml &#;ml • 停经17 - 24周根据美国妊娠协会采用只供参考的的hCG数字,是:•ml &# - 229,000 mIU/ml • 停经9 - 12周
采纳率：19%
为您推荐：
其他类似问题
您可能关注的内容
人绒毛膜促性腺激素的相关知识
换一换
回答问题，赢新手礼包
个人、企业类
违法有害信息,请在下方选择后提交
色情、暴力
我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。我月经推迟了一天，今天去抽血了，促人绒毛膜促性腺是78.8。孕酮是73.15。可以确定怀孕了吗？_百度知道
我月经推迟了一天，今天去抽血了，促人绒毛膜促性腺是78.8。孕酮是73.15。可以确定怀孕了吗？
我月经推迟了一天，今天去抽血了，促人绒毛膜促性腺是78.8。孕酮是73.15。可以确定怀孕了吗？
我有更好的答案
这个根本就不能确定什么的啊那你可以拿验孕纸测试一下不就知道了嘛再说月经延后一个星期之内都是属于正常情况了你也没必要太过担心的了
为您推荐：
其他类似问题
换一换
回答问题，赢新手礼包
个人、企业类
违法有害信息,请在下方选择后提交
色情、暴力
我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。血检孕酮78.36人绒毛膜促性腺激素127.3 这一般是怀孕几天的数据结果？_百度宝宝知道无标题文档
细胞浆抗体
细胞法，国产试剂
胃壁细胞抗体
细胞法，国产试剂
心磷脂抗体
心磷脂抗体
核糖体抗体
中心粒抗体
组蛋白抗体检测
α-INF抗体测定
固相胶固素ELISA法检测 Ⅰ-gAIC抗体
细胞免疫学检验及细胞因子检验
淋巴细胞转化率测定
淋巴细胞转化率测定
E玫瑰花环试验
T.B淋巴细胞荧光染色
T.B淋巴细胞荧光染色
T.B淋巴细胞亚群检测
T.B淋巴细胞亚群检测
自然杀伤T细胞及活性检测
自然杀伤T细胞及活性检测
粒细胞集落刺激因子测定
白细胞吞噬试验
鼻分泌物查嗜酸肥大细胞
巨噬细胞或中粒细胞趋化功能
单核细胞干扰素测定
淋巴细胞毒试验
NK细胞抗肿瘤活性检测
H3-TdR法，国产试剂
LAK细胞抗肿瘤活性检测
H3-TdR法，国产试剂
抗核周因子
辅助性T细胞亚群Th1.Th2细胞检测
流氏细胞仪法
其它免疫学检验
免疫复合物花环试验
C3b受体花环试验
C1q循环复合物测定
末端补体复合物测定
混合唾液流率及IgA测定
烟曲霉菌IgE检测
青霉素抗体检测
干扰素检测
血清IgE测定
血清IgE测定
细小病毒B19 IgG. IgM测定
嗜铬粒蛋白放免测定
抗BB抗体蛋白印迹测定
自分泌胰抑制放免测定
临床分子生物及基因检验
染色体核型分析
使用国产技术
耐多药基因表达
基因扩增技术
C-219多耐药基因蛋白测定
MUCI 肿瘤转基因诊断
K-19微小转基因诊断
前列腺癌基因诊断
DNA序列测定
白血病基因分型
临床内分泌激素及生理活性物质检验
血清皮质醇
血清皮质醇
血浆皮质素
血浆皮质素
尿游离皮质醇
尿游离皮质醇
血浆醛固酮
血浆醛固酮
血清促甲状腺激素
血清促甲状腺激素
血清甲状腺摄取
血清甲状腺摄取
血清甲状腺激素释放试验
血清甲状腺激素释放试验
全段甲状旁腺激素测定
血清卵泡刺激素
血清孵泡刺激素
促黄体生成素(血或尿)
促黄体生成素(血或尿)
胎盘催乳素
促肾上腺皮质激素测定
促肾上腺皮质激素测定
游离雌三醇
游离雌三醇
去氢表雄酮
去氢表雄酮
胰岛素释放试验
测5个时间共10管
胰岛素抗体
血清游离T3
血清游离T3
血清游离T4
血清游离T4
17α-羟孕酮
神经降压素
血管加压素(抗利尿素)
血管加压素(抗利尿素)
血清胃泌素
血清胃泌素
胰多肽鸡蛋刺激试验
血浆胆囊收缩素
血浆胆囊收缩素
前列腺素E2
血栓素B2测定
6-酮前列腺素Fla
5羟色胺(血清素)
人绒毛膜促性腺激素
人绒毛膜促性腺激素
特异β人绒毛膜促性腺激素
甲状旁腺激素
甲状旁腺激素
降钙素基因相关肽
降钙素基因相关肽
血管紧张素1转化酶
血清肾素活性
血清肾素活性
血管紧张素
血管紧张素
血浆心脏扩张素
血浆心脏扩张素
胰高糖素样多肽
胃泌素相关嗜铬蛋白
胰岛淀粉样多肽
3-甲氧基4-羟基苦杏仁酸定性
3-甲氧基4-羟基苦杏仁酸定性
儿茶酚胺及其代谢产物定量
血儿茶酚胺
24小时尿-17羟类固醇
24小时尿-17羟类固醇
24小时尿-17酮类固醇
24小时尿-17酮类固醇
血管活性肽
血管活性肽
激素受体测定
促甲状腺激素受体抗体
促甲状腺激素受体抗体
促甲状腺激素受体抗体放射受体分析
孕激素受体
DCC饱和分析
子宫内膜雌孕激素受体
DCC饱和分析
红细胞胰岛素受体
血清乙酰胆碱受体抗体
血清乙酰胆碱受体抗体
甾体激素受体
DCC饱和分析
生理活性物质测定
进口试剂,微柱法
环-磷酸腺苷
环-磷酸腺苷
环-磷酸鸟苷
环-磷酸鸟苷
内皮生长因子
胰岛素样生长因子
类胰岛素样生长因子
神经肽酪氨酸
血浆甘丙素
白细胞介素
白细胞介素
白介素受体
白介素受体
可溶性ADI受体
多胺定量测定
维生素测定
血清维生素B12
血清维生素B12
25-羟维生素D3
25-羟维生素D3
1，25-羟维生素D3
1，25-羟维生素D3
正反向双微柱法
1，25-羟维生素D3
高压液相色谱法
血药浓度监测及临床毒物检测
血药浓度临测
荧光偏振光免疫分析
荧光偏振光免疫分析
血药浓度临测
血药浓度临测
紫外分光光度法,微生物法,发光法,荧光分光光度法.
血药浓度测定
血药浓度测定
荧光偏振法，微粒子法免疫分析
临床毒物检测
原子吸收光谱
原子吸收光谱
原子吸收光谱
原子吸收光谱
原子吸收光谱
原子吸收光谱
原子吸收光谱
原子吸收光谱
呕吐物排泄物毒物鉴定
临床过敏原及皮肤试验
过敏原试验
单一过敏原体外试验
混合型过敏原体外检验（吸入组）
每份含三项检验，每增加一组加收50元，进口试剂
混合型过敏原体外检验（食物组）
每份含三项检验，每增加一组加收50元，进口试剂
特殊过敏原 IgE检测
普通过敏原 IgE检测
专项过敏原 IgE检测
吸入物过敏原过筛试验
过敏原总 IgE检测
嗜酸细胞阳离子蛋白测定
类胰蛋白酶测定
临床皮肤试验
锡克氏试验
白喉杆菌毒素试验
寄生虫皮试
含药品及一次性注射器
过敏原皮试
临床实验室及其它检验
抗肿瘤药物敏感试验
细菌性阴道病快速测定
嗜铬粒蛋白放免测定
抗BB抗体蛋白印迹测定
自分泌胰抑制放免测定
尿PABA测定
血浆PABA测定
创面生长因子测定
恶性肿瘤特异生长因子检测
GST-X多耐药检测
化疗药物监测
急慢性肾炎鉴别诊断
氧化型低密度脂蛋白胆固醇
血清骨源硷性磷酸酶
血清骨源硷性磷酸酶
造血干细胞体外冻存与复苏
造血干细胞流式细胞仪测定
流式细胞仪（骨髓移植）
支气管灌洗耳恭听液细胞计数及分类
支气管灌洗术另收费
布氏纤维系统细胞学检测
长期自体肿瘤细胞冻存及复苏
长期自体白血病细胞冻存及复苏
血小板膜流动性测定
荧光偏振法
红细胞微流变学综合指数测定
头皮裂伤清创缝合术
头皮锯子材料费另收。基本手术费及一、二、三级医院收费标准范围分别为6-40、7-48、9-58、9-62元。
皮肤裂伤清创缝合术
手部浅表单纯裂伤、口腔外伤缝合术按此收费。基本手术费及一、二、三级医院收费标准范围分别为6-40、7-48、9-58、9-62元。
开放损伤清创术(小)
有肌腱缝合和血管探查的手外皮肤损伤清创缝合术按此收费.
开放损伤清创术（中）
有肌腱缝合和血管探查的手外皮肤损伤清创缝合术按此收费。
开放损伤清创术（大）
有肌腱缝合和血管探查的手外皮肤损伤清创缝合术按此收费。
开放损伤清创术（特大）
鸡眼切除术
切开引流术（浅表）
基本手术费及一、二、三级医院收费标准范围分别为24-50、29-60、35-72、38-78元。
静脉切开插管术
各种活检术（浅表）
基本手术费及一、二、三级医院收费标准范围分别为35-50、42-60、50-72、55-78元。
纤维瘤切除术（体表）
基本手术费及一、二、三级医院收费标准范围分别为35-50、42-60、50-72、55-78元。
皮脂腺囊肿切除术（体表）
基本手术费及一、二、三级医院收费标准范围分别为35-50、42-60、50-72、55-78元。
浅表肿物切除术
基本手术费及一、二、三级医院收费标准范围分别为35-50、42-60、50-72、55-78元。
取异物（浅表）
基本手术费及一、二、三级医院收费标准范围分别为35-50、42-60、50-72、55-78元。
脂肪瘤切除术（皮下）
基本手术费及一、二、三级医院收费标准范围分别为35-50、42-60、50-72、55-78元。
痔瘘挂线术
基本手术费及一、二、三级医院收费标准范围分别为35-50、42-60、50-72、55-78元。
腋臭切除术（双侧）
乳腺脓肿切开引流
痈切开引流术
环痔切除术
腹壁结核搔爬术
阑尾切除术
直肠息肉经肛门切除术
甲状腺瘤摘除术
甲状舌骨囊肿切除术
单纯乳腺切除术
胃肠造瘘术
单纯腹壁窦道切除术
大隐静脉结扎剥脱术（单侧）
腹腔脓肿切开引流术
胃切开缝合术
单纯切口疝修补术
胃十二指肠溃疡穿孔单纯修补术
肠穿孔缝合术
胆囊造瘘术
肠套叠复位术
结肠造瘘术
肠粘连松解术
基本手术费及一、二、三级医院收费标准范围分别为280-600、336-720、403-864、437-936元。
开腹探查术
单纯甲状腺次全切除术（单侧）
肝脓肿切开引流术
肝动脉插管术
直肠粘膜环切肛门缩窄术
单纯性甲状腺全切除术（单侧）
胆囊十二脂肠吻合术
肠憩室切除术
基本手术费及一、二、三级医院收费标准范围分别为350-500、420-600、504-720、546-780元。
胆囊切除术总胆管探查
基本手术费及一、二、三级医院收费标准范围分别为350-500、420-600、504-720、546-780元。
直肠悬吊术
腰交感神经节切除术
肝楔形切除术
结肠造瘘还术
幽门成形术
胆囊空肠吻合术
乙状结肠切除术
单纯胃大部切除术
右半结肠切除术
左半结肠切除术
肠粘连松解排列术
高选择性迷走神经切断术
近端胃大部切除术（开腹做）
肝左叶切除术
甲状腺癌根治术
基本手术费及一、二、三级医院收费标准范围分别为590-750、708-900、850-70元。
乳癌根治术
胃癌根治术
胆囊癌根治术
胰体尾切除、脾切除术
脾肾分流术
肠腔及选择性分流等。
门腔分流术
肠腔及选择性分流等。
门奇断流术
贲门周围，食道下段，胃周血管离断术。
门奇断流术
如再加食道或贲门部切段缝合。胃底喷门周围血管离断术按此收费。
肝右叶切除术
直肠癌根治术
全胃切除术（开胸做）
全胃切除术（开腹做）
胰十二脂肠切除术
双侧甲状腺次全切除术
甲亢。基本手术费及一、二、三级医院收费标准范围分别为590-750、708-900、850-70元。
肝包囊虫切除术
胰腺囊肿内引流术
胰岛素瘤摘除术
胰头内及胰多发性肿瘤，胰头部。
胰岛素瘤摘除术
胰头内及胰多发性肿瘤，胰尾部。
高位胆管癌根治术
含肝方叶切除肝内胆管成形与空肠吻合。
胰头癌区域性切除术
含胆囊，胆总管，胰头钩门静脉切除，下腔静脉清扫淋巴结，十二指肠部分空吻切除。
肝动脉永久植入泵术
肝门胆管癌根治术
联合肝叶切除
门--腔静脉侧口吻合
甲状旁腺探查、甲状旁腺切除术（原发甲亢）
腹股沟淋巴结清扫术
锁骨上淋巴结切除术
局部或肝段切除
肝门部胆管扩大成形，修复术
含高位胆肠吻合或胆管修复重建等。
肝切除术+门静脉切开栓子取出术
门静脉插管化疗术
乳腺区段切除术
腹主动脉旁淋巴结清扫
肝瘤微波固化+肝动脉或门静脉置泵术
甲状旁腺切除、自体移植术
先天性胆总管囊肿空肠间置术
腋下淋巴结清扫术
先天性巨结肠根治术
半肝或三叶切除
乳腺导管瘤切除术
脾动脉冠状静脉结扎术
胆总管囊肿切除术
颏下皮样囊肿切除术
颈部窦道切除术
颈部淋巴结核清除术
颈部异物取出术
颈部淋巴结廓清术（双侧）
颈部开放性损伤探查术
颈部囊肿淋巴管瘤切除术
胃底折叠术
胃底喷门周围血管离断术
十二指肠肿瘤局部切除术
壶腹部肿瘤局部切除术
单纯胆囊切除术
胆道探查术
胆总管十二指肠吻合术
即总胆管十二指肠侧侧吻合术。
腹膜后肿瘤切除术（大）
腹膜后肿瘤切除术（中）
腹膜后肿瘤切除术（小）
腹壁肿瘤（肉瘤）切除术（大）
腹壁肿瘤（肉瘤）切除术（中）
腹壁肿瘤（肉瘤）切除术（小）
肠瘘切除术
直肠肿物局部切除术
即经肛门直肠肿瘤局部切除术。
股疝修补术
嵌顿疝修补肠切除术
十二指肠乳头旁憩室切除术
全结肠切除术
骶尾部畸胎瘤切除术
骶尾部窦道切除术
坏死性胰腺炎清创引流术
肝静脉损伤修复术
肝囊肿切开引流术
肝门部肿瘤支架管外引流术
胆总管空肠吻合术
即胆管空肠Roux-Y吻合术（胆囊空肠端侧吻合加空肠空肠端侧吻合术）
胆囊空肠侧侧吻合加空肠侧侧吻合术
胃空肠吻合术
胰管空肠吻合术
脾段切除术
小肠肿瘤切除术
即小肠部分切除术
腹腔异物取出术
肝内异物取出术
回盲部切除术
横结肠切除术
肝裸区（七段或八段）癌疝除术
经腹低盆腔巨大肿瘤切除术
乳腺癌根治术+内乳区淋巴结清扫术
腹部软组织肿瘤根治性切除+组织修复
肠系膜肿瘤切除术
即大网膜、肠系膜肿瘤（囊肿）切除术。
肝外伤探查修复清创术
ODDI’S（奥迪氏）括约肌切开成型术
Ⅰ--Ⅱ期内痔注射
Ⅲ期内痔注射
混合痔注射
混合痔外剥离、内痔结扎(简单)
或内痔注射
混合痔外剥离、内痔结扎(复杂)
肛门直肠周围脓肿切开排脓术（单纯）
肛门直肠周围脓肿切开排脓术（复杂）四川迈克生物科技股份有限公司 2016 年年度报告全文 四川迈克生物科技股份有限公司
2016 年年度报告
2017 年 04 月
四川迈克生物科技股份有限公司 2016 年年度报告全文
重要提示、目录和释义
本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人唐勇、主管会计工作负责人刘启林及会计机构负责人(会计主管人员)吴明建声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
本报告中如有涉及到未来的计划、业绩预测等方面的内容，均不构成本公司对任何投资者及相关人士的实质承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。
（ 1）国家政策变化风险
2016 年是国家医改政策、产业政策密集出台并加快落地的一年，行业监管部门也在持续不断地完善和调整相关行业法律法规，如果公司不能在经营上及时调整以适应医药卫生体制改革带来的市场规则以及行业监管政策的变化，将会对公司的经营产生不利影响。
（2）产品质量导致的潜在风险
公司非常重视产品生产工艺和质量控制，但理论上仍存在出现产品质量的潜在风险。一方面随着公司产品产能的进一步扩大，对公司采购、生产环节的质量管理体系和环境管理体系的要求更严格，管理体系的控制问题始终是公司重点关注的问题；另一方面在运输和存储等环节也可能出现产品质量控制风险。如发生质量事故，可能会对本公司的业务、经营、财务状况及声誉造成不利影响。
四川迈克生物科技股份有限公司 2016 年年度报告全文
（3）行业竞争加剧的风险
随着中国体外诊断行业的日渐成熟，行业竞争不断升级，已经从产品的竞争向商业模式竞争升级。
体外诊断行业从单纯向客户销售产品，变为给客户提供全面的解决方案。
行业竞争要素从自主产品、代理产品、服务能力、单产品的价格价格升级到资本、产品组织能力，综合服务能力，整体性价比。未来，公司如果不能在产品质量、品种结构、研发能力、销售与服务等方面持续提升，将导致公司竞争力下降，对公司未来业绩产生不利影响。
公司高度关注产业布局，将在产品结构、生产能力、市场渠道以及研发平台建设方面实现快速提升，诊断产品的优势将进一步增强，行业地位得到持续提高，不断提高竞争力。
（4）技术创新与技术泄秘的风险
我国体外诊断行业起步较晚，超过
50%的市场份额由国外高端产品所占据，国内产品以跟随国际先进水平为主。在体外诊断技术创新过程中，人才培养、团队稳定、研发平台的建设以及工艺路线的选择等重要因素都会影响创新的成败，存在技术创新的风险。而同时，体外诊断产品的核心技术，包括各种试剂配方、仪器设计方案、关键工艺参数以及操作规程等，也是公司的核心竞争力。出于保护核心竞争力的考虑，公司仅将其中部分技术申请了专利，大部分技术均属于专有技术，只能以非专利技术的方式存在，不受《专利法》的保护，存在技术泄密的风险。
公司以现有研发平台和产品为基础，通过加大研发投入、不断提升自主创新能力，持续优化产品结构，做大做强主营业务。同时公司进一步完善信息保密制度，完善核心技术管理机制，降低核心技术失密风险。
四川迈克生物科技股份有限公司 2016 年年度报告全文
（5）并购整合不达预期的风险
报告期内，结合战略布局，公司在产品与渠道两方面展开了并购，双方将在企业文化、经营管理、业务拓展等方面进行融合。如果本公司在对标的公司的整合过程中，未能及时制定与之相适应的组织模式、财务管理与内控、人力资源管理、技术研发管理等方面的具体措施，可能会达不到预期效果，从而对整体运营造成一定的影响。
公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以
为基数，向全体股东每 10 股派发现金红利 1.12 元（含税），送红股 0 股（含税），以资本公积金向全体股东每 10 股转增 0 股。
四川迈克生物科技股份有限公司 2016 年年度报告全文
目录 第一节 重要提示、目录和释义 ................................ ............................. 2 第二节 公司简介和主要财务指标 ................................ ........................... 8 第三节 公司业务概要 ................................ ................................ ....
11 第四节 经营情况讨论与分析 ................................ ..............................
14 第五节 重要事项 ................................ ................................ ........ 41 第六节 股份变动及股东情况 ................................ .............................. 53 第七节 优先股相关情况 ................................ ................................ .. 59 第八节 董事、监事、高级管理人员和员工情况 ................................ .............. 60 第九节 公司治理 ................................ ................................ ........ 67 第十节 公司债券相关情况 ................................ ................................ 74 第十一节 财务报告 ................................ ................................ ...... 75 第十二节 备查文件目录 ................................ ................................ .
四川迈克生物科技股份有限公司 2016 年年度报告全文
释义内容 公司/迈克生物
四川迈克生物科技股份有限公司 迈克实业
四川迈克生物科技股份有限公司全资子公司四川省迈克实业有限公
司 迈克医疗
四川迈克生物科技股份有限公司全资子公司四川迈克生物医疗电子
有限公司 重庆征途
四川迈克生物科技股份有限公司全资子公司重庆征途科技有限公司 云南迈克
四川迈克生物科技股份有限公司全资子公司云南迈克科技有限公司 贵州迈克
四川迈克生物科技股份有限公司全资子公司贵州迈克科技有限公司 湖北迈克
四川迈克生物科技股份有限公司控股子公司迈克生物（湖北）有限公
司 吉林迈克
四川迈克生物科技股份有限公司控股子公司吉林迈克生物有限公司 内蒙古迈克
四川迈克生物科技股份有限公司控股子公司内蒙古迈克生物科技有
限公司 新疆迈克
四川迈克生物科技股份有限公司控股子公司新疆迈克宏康生物有限
公司 北京迈克
四川迈克生物科技股份有限公司控股子公司北京迈克生物科技有限
公司 广州瑞华
四川迈克生物科技股份有限公司控股子公司广州瑞华贸易有限公司 加斯戴克
四川迈克生物科技股份有限公司参股公司嘉善加斯戴克医疗器械有
限公司 四川大家
四川迈克生物科技股份有限公司原参股公司四川大家医学检测有限
公司 美因健康
四川迈克生物科技股份有限公司参股公司美因健康科技（北京）有限
公司 证监会
中国证券监督管理委员会 深交所
深圳证券交易所 创业板
深圳证券交易所创业板 公司章程或章程
四川迈克生物科技股份有限公司章程 股东大会
四川迈克生物科技股份有限公司股东大会 董事会
四川迈克生物科技股份有限公司董事会 监事会
四川迈克生物科技股份有限公司监事会
四川迈克生物科技股份有限公司 2016 年年度报告全文 报告期
2016 年 1 月 1 日-2016 年 12 月 31 日 上年同期
2015 年 1 月 1 日-2015 年 12 月 31 日 巨潮资讯网
证监会指定创业板信息披露网站 http://www.cninfo.com.cn
四川迈克生物科技股份有限公司 2016 年年度报告全文
公司简介和主要财务指标 一、公司信息 股票简称
300463 公司的中文名称
四川迈克生物科技股份有限公司 公司的中文简称
迈克生物 公司的外文名称（如有）
Sichuan Maccura Biotechnology Co.,Ltd. 公司的外文名称缩写（如有） maccura 公司的法定代表人
唐勇 注册地址
四川省成都市高新区百川路 16 号 注册地址的邮政编码
611731 办公地址
四川省成都市高新区百川路 16 号 办公地址的邮政编码
611731 公司国际互联网网址
http://www.maccura.com 电子信箱
二、联系人和联系方式
董事会秘书
证券事务代表 姓名
王婷 联系地址
四川省成都市高新区百川路 16 号，
四川省成都市高新区百川路 16 号，
611731 电话
028- 传真
028- 电子信箱
三、信息披露及备置地点 公司选定的信息披露媒体的名称
《上海证券报》、《中国证券报》、《证券时报》 登载年度报告的中国证监会指定网站的网址
巨潮咨询网
http://www.cninfo.com.cn/ 公司年度报告备置地点
公司证券投资部 四、其他有关资料 公司聘请的会计师事务所
四川迈克生物科技股份有限公司 2016 年年度报告全文 会计师事务所名称
立信会计师事务所（特殊普通合伙） 会计师事务所办公地址
上海市黄浦区南京东路 61 号四楼 签字会计师姓名
马平、袁竞艳 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的保荐机构 √ 适用 □ 不适用
保荐机构名称
保荐机构办公地址
保荐代表人姓名
持续督导期间 申万宏源证券承销保荐有限
北京市西城区太平桥大街 19
自 2015 年 5 月 28 日至 2018 责任公司
年 12 月 31 日 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问 □ 适用 √ 不适用 五、主要会计数据和财务指标 公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据 □ 是 √ 否
本年比上年增减
2014 年 营业收入（元）
1,488,780,884.51
1,065,169,032.05
934,846,080.30 归属于上市公司股东的净利润
312,022,756.67
251,043,594.61
226,210,932.78 （元） 归属于上市公司股东的扣除非经
284,040,284.74
243,159,450.05
232,934,245.57 常性损益的净利润（元） 经营活动产生的现金流量净额
49,315,147.62
33,183,263.04
115,090,084.07 （元） 基本每股收益（元/股）
0.41 稀释每股收益（元/股）
0.41 加权平均净资产收益率
32.55%
本年末比上年末增减
2014 年末 资产总额（元）
2,698,329,312.53
2,372,181,000.74
1,216,317,018.22 归属于上市公司股东的净资产
2,243,396,589.64
1,995,159,085.20
792,045,490.59 （元） 六、分季度主要财务指标
单位：元
第四季度 营业收入
281,534,641.72
387,483,775.39
377,950,812.90
441,811,654.50 归属于上市公司股东的净利润
68,670,785.83
96,239,273.38
80,818,047.91
66,294,649.55
四川迈克生物科技股份有限公司 2016 年年度报告全文 归属于上市公司股东的扣除非经
49,379,416.61
90,896,150.45
79,491,106.62
64,273,611.06 常性损益的净利润 经营活动产生的现金流量净额
-74,096,021.70
20,390,876.12
22,705,240.70
80,315,052.50 上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异 □ 是 √ 否 七、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 八、非经常性损益项目及金额 √ 适用 □ 不适用
单位：元
2016 年金额
2015 年金额
2014 年金额
说明 非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部 16,364,926.48
4,207,931.60 主要系报告期内转让
所持四川大家股权 计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国
9,443,224.71
2,261,112.97
1,154,199.96 家统一标准定额或定量享受的政府补助除外） 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，持有 交易性金融资产、交易性金融负债产生的公允价值变动损 16,968,582.45
8,990,500.02
460,504.07 主要系暂时闲置募投 益，以及处置交易性金融资产、交易性金融负债和可供出
资金委托理财收益 售金融资产取得的投资收益 除上述各项之外的其他营业外收入和支出
-10,837,957.3
2,100,802.26
6,037,059.31
0 减：所得税影响额
3,904,622.12
1,182,588.15
-1,906,974.09
少数股东权益影响额（税后）
51,682.29 合计
27,982,471.93
7,884,144.56
-6,723,312.79
-- 对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因
□ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。
四川迈克生物科技股份有限公司 2016 年年度报告全文
公司业务概要 一、报告期内公司从事的主要业务 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 是 医疗器械业 公司需遵守《深圳证券交易所创业板行业信息披露指引第 10 号——上市公司从事医疗器械业务》的披露要求 （一）主要业务情况
1、主要业务概况
公司主营业务为体外诊断产品的自主研发、生产、销售和服务，包括代理销售国外知名品牌的体外诊断产品。公司一方面持续加大研发投入，不断开展创新研究、增加新项目、新产品，通过进行产业和技术整合，截止报告期期末，公司建立了生化诊断、免疫诊断、分子诊断、血球诊断、
快速检测、生物原料技术平台，其中，报告期内新增生物原料和血球诊断技术平台进一步加强了公司核心竞争力，全产业链布局初具规模。另一方面公司强化运营管理，积极推进渠道扩张和公司品牌建设，实现公司业绩内生和外延的持续增长。
公司主要自产产品分为自产试剂和自产仪器，按照产品检测方法分类具体包含生化试剂、生化质控物、生化校准品、免疫化学发光仪器及配套试剂、血球仪器及配套试剂、血凝仪器及配套试剂、快速检测产品等；公司旗下子公司在其所在区域除销售自产产品外，还代理销售日立、希森美康、生物-梅里埃、伯乐、碧迪、雅培等国外知名体外诊断品牌的优势产品。2、主要经营模式
公司销售产品和提供技术服务的终端客户主要为医疗机构、第三方检测中心等，其中医疗机构包括各类医院、社区医疗服务中心、乡镇卫生院、体检中心等。公司针对终端客户的主要销售模式为：
（1）直销与经销并行：一方面对三甲及部分二甲医院采取直销方式，另一方面为顺应国家医改、分级诊疗等举措，公司大力发展专注于体外诊断行业的经销商积极开拓基层医疗机构，并协助经销商为终端客户提供专业的产品与服务。（2）自产与代理相结合：代理产品与公司自产产品相互补充，有利于满足不同客户，为客户提供1,500余种诊断试剂以及30余种诊断仪器，覆盖医院检验机构90%的常规检测项目，同时，代理进口产品可以带动自产产品进入高端客户。目前，国内外体外诊断行业盈利模式均为试剂类消耗品持续盈利，仪器微利或不盈利。
（3）产品加服务，提供医学实验室整体解决方案：随着国内体外诊断行业的日渐成熟，单纯的销售产品已不能满足客户的需求，提升能力、降低成本成为医疗机构的内在需求。公司具有的产品资源整合优势和专业化的销售服务能力能够帮助客户进行实验室整体设计、配置采供精算、流程优化、实验室管理等专业服务。
3、业绩驱动因素
报告期内，公司业绩仍保持稳健增长的态势，表现为主营业务收入同比增长 39.77%，归属上市公司股东净利润同比增长24.29%。公司业绩增长主要得益于公司渠道外延扩张带来的代理产品高速增长和自产产品的持续快速增长，其中代理产品销售收入同比增长65.40%、自产产品销售收入同比增长11.96%，尤其以自产化学发光试剂收入同比增长80.02%，成为公司业绩增长的主要因素。渠道并购并入的代理产品亦是报告期内公司收入增长的重要影响因素之一，但代理产品盈利水平远低于自产产品，亦带来了报告期内净利润增长低于收入增长。公司将继续加强全产业链布局，加快渠道扩张，发挥自产产品优势驱动业绩持续增长，未来3-5年化学发光产品及未来新增自产产品将是公司业务主要增长点。 （二）所处行业发展情况
公司所处行业为体外诊断制造行业，体外诊断即IVD(In Vitro Diagnosis)，是指在人体之外，通过对人体样本(血液、体液、组织等)进行检测而获取临床诊断信息，进而判断疾病或机体功能的产品和服务。现在，体外诊断已经发展成为了一个独立的医疗体系，且其细分领域较多。体外诊断行业在我国属于新兴产业，与欧美国家相比起步晚。随着中国人口老龄化、医疗资源投入、人民消费水平升级、健康意识的提升等等都带来了促进国内体外诊断呈现持续的增长。目前，外资企业在国内高端市场占有绝对优势，主要为罗氏、西门子、雅培、 Beckman、 BD、希森美康等，国内比较有实力的企业如迈瑞、科华生物、迈克生物、安图生物、美康生物、万孚生物、九强生物、利德曼等为代表的一批国内企业正在加快发展速度，在不同的细分领域内通过进口替代不断提升市场占有率。
四川迈克生物科技股份有限公司 2016 年年度报告全文 二、主要资产重大变化情况 1、主要资产重大变化情况
重大变化说明 股权资产
长期股权投资较 2015 年末减少 100%，主要系公司报告期内处置四川大家股权投资
和受让加斯戴克股权达到控股纳入合并范围所致。 无形资产
无形资产较 2015 年末增加 273.98%，主要系公司报告期内并购取得加斯戴克产品技
术所致。 在建工程
在建工程较 2015 年末增加 93.84%，主要系公司募集资金投资项目投入增加所致。 募投项目
以募集资金投资建设的迈克产业园预计将于 2017 年正式投入使用，届时这里将是
全国最大的 IVD 产业园区，也承载着迈克人不断前进的梦想。 2、主要境外资产情况 □ 适用 √ 不适用 三、核心竞争力分析 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 是 医疗器械业
公司以“科技服务人类健康”为企业使命，专注于体外诊断技术的创新与服务，通过二十余年的发展，已成为国内一流的体外诊断企业。目前，公司核心竞争力体现在以下几个方面。
（一）技术与研发优势
公司拥有国际一流的诊断产品研发团队，目前设立的试剂研发中心与仪器研发中心在数名科学家的带领下，建立了临床生化、发光免疫、快速诊断、血栓与止血、分子诊断、生物原料等技术开发平台，公司高度重视新技术和新产品的研发工作，通过持续的研发投入并成功实现转产，不断丰富和优化公司的产品线，进一步确立了公司在国内体外诊断行业的研发优势。（1）研发项目投入情况
报告期内，研发投入8,594.05万元，比上年同期的5,725.73万元增长50.10%。研发投入占自产产品收入比重为14.67%。截止报告期期末，公司研发人员352人，较上年同期增加185人。
截止报告期期末，试剂研发项目立项数为201项，其中报告期内新立项目85项，预研项目25项，延续项目91项，截止报告期末共计完成项目结题75项；仪器研发中心项目立项18项，其中新立项目5项，延续项目 13项，报告期内完成项目结题2项。
四川迈克生物科技股份有限公司 2016 年年度报告全文
（2）产品注册情况
截止报告期末，已获国内注册证从期初282个增加到294个，其中分子诊断2个、临检14个、免疫141个、生化130个、仪器7个；已获国际注册证从期初39个增加到140个，其中欧盟及EEA和瑞士、土耳其的分类中Others 89个。
新获证产品进一步丰富了公司上市产品品类，增强了公司在IVD领域的优势。
（3）专利取得情况
截止报告期末，公司拥有专利134项，其中发明专利8项，实用新型专利91项，外观专利35项。
（二）生产与质量管理体系优势
公司拥有国际一流的产品生产条件及生产管理水平，能向市场提供涵盖临床生化、发光免疫、快速诊断、血栓与止血等专业项目多达几百种高品质产品。公司是国际临床化学与检验医学联合会（IFCC）在中国的第一家企业会员，是中国首批建立酶学参考实验室的体外诊断产品生产企业，迈克诊断产品的溯源成果达到国际先进水平。
是中国首家进入国际溯源联合组织（JCTLM）医学参考测量实验室列表行列的生产企业。截止报告期期末，公司在国际国内参考方法能力验证17项全部符合，在欧盟的有证参考物质（ERM-AD453K/IFCC、 REM-AD454K/IFCC、 ERM-AD455K/IFCC）证书上四川迈克生物被列入13个赋值单位之一，这标志着全世界参考物质用户都能看到迈克定值的信息。
（三）产品和营销服务优势
公司拥有丰富的市场管理经验和渠道管理能力、专业化的销售服务能力以及产品资源整合优势，能为产品经销商及终端客户提供完善的专业化服务。公司积极推进营销网络建设，目前，共设立了10家渠道类全资及控股子公司、 16个办事处，业务覆盖除香港、澳门、台湾以外全国所有区域；在海外共在15个国家/地区建立19家一级渠道经销商，销售突破涉猎欧洲、亚洲和非洲三个大洲；现有销售人员 359人、专业工程师 233人、产品培训 66人，专业的人才队伍和高效的组织体系保障了公司综合实力的竞争。
随着国内体外诊断行业的日渐成熟，单纯的销售产品已不能满足客户的需求，提升能力、降低成本成为医疗机构的内在需求，因此规模化集约化的采购模式应运而生，公司具有的产品资源整合优势和专业化的销售服务能力能够帮助客户进行实验室整体设计、配置采供精算、流程优化、实验室管理等专业服务。
四川迈克生物科技股份有限公司 2016 年年度报告全文
经营情况讨论与分析 一、概述
公司主营业务为体外诊断产品的自主研发、生产、销售和服务，包括代理销售国外知名品牌的体外诊断产品。 2016年度，公司管理层围绕董事会制定的战略目标和年度经营计划，一方面持续加大研发投入，不断开展创新研究、增加新项目、新产品，通过进行产业和技术整合，截止报告期期末公司建立了生化诊断、免疫诊断、分子诊断、血球诊断、
快速检测、生物原料技术平台，其中，报告期内新增生物原料和血球诊断技术平台进一步加强了公司核心竞争力，全产业链布局初具规模。另一方面公司强化运营管理，积极推进渠道扩张和公司品牌建设，内生与外延增长使得公司的整体盈利能力及可持续发展均得到了较大提升。
报告期内，公司实现营业收入148,878.09万元，比上年同期增长39.77 %；归属于上市公司股东的净利润 31,202.28万元，比上年同期增长24.29%。其中代理产品销售收入同比增长 65.40%、自产产品销售收入同比增长11.96%
，报告期内公司化学发光试剂实现收入17,721.67万元，较上年同期增长80.02 %。公司业绩增长主要得益于公司渠道外延扩张带来的代理产品高速增长和自产产品的持续快速增长。 报告期内，公司经营管理情况分析如下： （一）完善组织架构、提升组织能力
1、为确保公司战略目标的实现，公司结合实际发展的需要对现有组织架构进行了相应调整，落实高管权责体系，明确各职能机构的责权边界，提高整体运营效能。加强员工绩效考核机制，搭建员工职业生涯规划通道，确保人员稳定的同时保持团队活力。
2、提升关键组织能力水平，特别是研发系统的研发管理组织结构和能力建设，完善和优化营销系统的组织形式及管理机制，同时对渠道并购公司输出管理经验，辅助优化其管理机制，提升运营效率。 （二）加大研发平台建设，促进公司核心竞争力
报告期内，研发投入8,594.05万元，比上年同期的5,725.73万元增长50.10%。研发投入占自产产品收入比重为14.67%。截止报告期期末公司研发人员 352人，较上年同期增加185人，增长110.78%。
1、科研立项与结题情况
截止报告期期末，试剂研发项目立项数为201项，其中报告期内新立项目85项，预研项目25项，延续项目91项，截止报告期末共计完成项目结题75项；仪器研发中心项目 立项18项，其中新立项目5项，延续项目 13项，报告期内完成项目结题2项。
2、产品注册取得情况
截止报告期末，公司已获得国产品注册证由年初的282项增加到294项，其中生化诊断诊断产品130项，免疫诊断产品141项，诊断仪器7项，其他产品14项；获得国际产品注册证由年初的39项增加到140项，其中欧盟及EEA和瑞士、土耳其的分类中others89项。
3、专利取得情况
截止报告期期末，公司拥有专利134项，其中发明专利8项，实用新型专利91项，外观专利35项。另外公司收购的加斯戴克拥有专利7项，其中发明专利1项，实用新型专利2项，外观专利4项
4、商标取得情况
截止报告期期末，公司共取得商标注册220项，作为开拓海外市场及国际品牌打造的重要举措，陆续取得了在秘鲁、德国、法国、葡萄牙、西班牙、新加坡等19个国家或地区的相关的商标注册。
四川迈克生物科技股份有限公司 2016 年年度报告全文
5、软件著作权：
截止本报告期末，公司共取得与全自动化学发光免疫分析仪、全自动/半自动凝血分析仪、干式荧光免疫分析仪等系统与技术相关的软件著作权6项。 （三）加强生产和质量管理体系的运营
1、 2016年公司加强生产批次和成本控制，生产效率较上年有所提升，有效的降低了人力成本、管理成本以及产品批间差；
2、 2016年公司原材料采购与产品交验一次性合格率稳定，产品质量接受国家药监局市场监督抽检共计5批，涉及品种4个，检测结果合格率100%；接受四川省药监局市场监督抽检共计33批，涉及品种4个，检测结果合格率100%；其它省市药监局市场监督抽检共计8批，涉及品种6个，检测结果合格率100%。
3、 2016年全年共接受外审8次(药监局5次，第三方3次)、内审1次、公司内日常检查11次，均顺利通过审核，确保了公司质量管理体系持续改进。 （四）参考溯源能力进一步得到印证
1、国际国内参考方法能力验证17项全部符合；
2、全年校准品溯源报告1550份；质控物定值报告500余份；试剂盒正确度验证报告200余份；
3、完成25羟基维生素D2和孕酮一级参考方法的科研，通过公司技术委员会结题评审；
4、完成IFCC甲功标准化科研项目；
5、在欧盟的有证参考物质（ERM-AD453K/IFCC、 REM-AD454K/IFCC、 ERM-AD455K/IFCC）证书上公司被列入13个赋值单位之一。 （五）、加快全产业链布局
1、 2015年8月公司参股嘉善加斯戴克后， 2016年进一步完成股权收购达到控股，通过血球技术和研发团队的转移丰富了公司产品结构，公司核心竞争力得到了增强。
2、 2016年10月公司参股美因健康，美因健康主营基因检测服务，其客户涵盖健康管理体系、临床和科研体系。该项战略合作有利于公司在精准医疗领域的布局。
3、 2016年公司积极布局体外诊断上游产业链，投资设立了迈克新材料公司，旨在提高原材料的集约化采购效益、降低自产成本的同时，通过加大原材料研发投入，逐步减少国产产品对关键原材料的进口依赖性。实现企业产品和核心技术的综合竞争力。 （六）推进渠道并购
公司继续推进渠道并购工作，分别于2016年5月投资设立内蒙古迈克、 2016年10月投资设立新疆迈克、 2016年12月投资设立北京迈克、 2016年12月收购广州瑞华。目前，渠道收购控股子公司达6家，增强了公司对终端客户的渗透，有助于提升公司产品的影响力。 （七）品牌与市场推广工作
1、 2016年公司先后参与了阿联酋迪拜Arab Health、第十三届中国（国际）检验医学 暨输血仪器试剂博览会、 2016年亚洲新加坡国际医疗实验室仪器及设备展览会、第二届全国临床检验装备技术与应用学术大会暨第二届全国临床检验装备展览会、第75届中国国际医疗器械（春季）博览会、 2016
中国医师协会第十一届全国检验与临床学术会议、 2016美国临床化学年会暨国际临床实验室设备展览会、第十二次全国检验医学学术会议、第76届中国国际医疗器械（秋季）博览会、第48届MEDICA国际医疗设备展。通过参与国际国内的各项行业展会了解行业动态，促进国内外渠道建立，同时公司品牌影响力得到了显著提升。目前自主发光免疫产品IS1200也得到了行业广泛认可，收购的血球产品，加斯戴克510/520也快速实现销售增长。
2016年6月 1 日-3日，成功协助国家计量院主办的蛋白和肽类药物及诊断试剂研发和质控国际研讨会（PPTD）在成都召开，受到国家计量院和国家质检总局领导的好评，扩大了公司在国际和国内计量、标准、检验检疫、认可等领域的影响力。3、
2016年10月携自主研发的i3000全自动化学发光免疫分析仪参加“2016年全国大众创业万众创新活动周”。公司
四川迈克生物科技股份有限公司 2016 年年度报告全文 自主研发的“i3000全自动化学发光免疫分析检测流水线”通过层层筛选，最终进入了“新产品”主题展示区域。双创活 动周期间，公司及产品受到了行业内专家、投资机构、新闻媒体等的广泛关注。 （八）合理使用募集资金，加快募投项目建设
截止 日，公司累计使用募集资金金额人民币60,684.58万元，其中：全自动化学发光免疫分析测定仪及其配套试剂产业化技术改造项目累计投入4,373.41万元；营销网络平台项目累计投入3,288.01万元；迈克生物医疗产品研发生产基地—医疗及诊断仪器生产线项目累计投入23,706.27万元；迈克生物医疗产品研发生产基地—研发中心项目累计投入21,861.71万元；其他与主营业务相关的营运资金项目累计投入7,455.18万元。
2017年6月公司新建产业园将开始投入使用。 （九）承担社会责任
1、报告期内，公司及旗下控股子公司实现利税总额52,995.45万元。
2、截止2016年底企业在册员工为1591人，比上年度末的1162人增长36.92%，专业技术人员751人占总人数比例也有进一步提高，员工综合素质在企业的各级培训培养下稳步提高，职业化团队日渐形成；为企业可持续发展提供了最坚实的保证和动力。
3、 2016年，迈克学院分别在三家学校，开展了12个主题课程，百余名学员参与受训。此外，迈克班还设立了奖学金、补助困难学生，总共投入57万余元；公司工会前往西昌大凉山昭觉县杉树村小和金曲地膜村小，为学生们共捐赠价值5万元图书、衣物、书包、文具等。 公司需遵守《深圳证券交易所创业板行业信息披露指引第 10 号——上市公司从事医疗器械业务》的披露要求： 截止报告期末，公司研发立项、转产具体情况为：
血液学诊断
IVD诊断原料
22 报告期内，公司已获注册试剂类产品销售量为109.28万盒、仪器类430台。 二、主营业务分析 1、概述 参见“经营情况讨论与分析”中的“一、概述”相关内容。
四川迈克生物科技股份有限公司 2016 年年度报告全文 2、收入与成本 （1）营业收入构成 公司是否需要遵守光伏产业链相关业的披露要求 否公司是否需遵守《深圳证券交易所创业板行业信息披露指引第 1 号——上市公司从事广播电影电视业务》的披露要求： 否公司是否需遵守《深圳证券交易所创业板行业信息披露指引第 5 号——上市公司从事互联网游戏业务》的披露要求： 否公司是否需遵守《深圳证券交易所创业板行业信息披露指引第 9 号——上市公司从事 LED 产业链相关业务》的披露要求： 否公司是否需遵守《深圳证券交易所创业板行业信息披露指引第 10 号——上市公司从事医疗器械业务》的披露要求： 是不同销售模式下的经营情况
毛利率 直销模式
763,590,136.16
62.06% 分销模式
704,857,453.15
44.38%
单位：元
2015 年
同比增减
占营业收入比重
占营业收入比重 营业收入合计
1,488,780,884.51
1,065,169,032.05
39.77% 分行业 体外诊断产品
1,488,780,884.51
1,065,169,032.05
39.77% 分产品 自产试剂
569,324,153.29
456,485,410.69
24.72% 自产仪器
16,638,668.13
66,904,275.63
-75.13% 代理试剂
764,648,286.75
438,825,376.51
74.25% 代理仪器
117,836,481.14
94,727,334.65
24.40% 其他业务
20,333,295.20
8,226,634.57
147.16% 分地区 国内区
1,487,964,587.08
1,065,124,987.33
39.70% 海外区
816,297.43
1,753.34% （2）占公司营业收入或营业利润 10%以上的行业、产品或地区情况 √ 适用 □ 不适用 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求
四川迈克生物科技股份有限公司 2016 年年度报告全文 是 医疗器械业
单位：元
营业收入比上年 营业成本比上年 毛利率比上年同
期增减 分行业 体外诊断产品
1,488,780,884.51
683,406,456.62
-2.87% 分产品 自产试剂
569,324,153.29
138,346,216.96
0.98% 代理试剂
764,648,286.75
443,359,675.18
-6.49% 分地区 国内区
1,487,964,587.08
682,922,105.56
-2.86% 公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近 1 年按报告期末口径调整后的主营业务数据 □ 适用 √ 不适用 （3）公司实物销售收入是否大于劳务收入 √ 是 □ 否
同比增减
22.02% 诊断试剂
27.70%
37.39%
-15.52% 诊断仪器
40.00%
327.71% 相关数据同比发生变动 30%以上的原因说明 √ 适用 □ 不适用 诊断仪器生产量同比增长40.00%，主要系公司并购获得加斯戴克血球产品，丰富了公司产品结构，诊断仪器产能获得了较大提升。 （4）公司已签订的重大销售合同截至本报告期的履行情况 □ 适用 √ 不适用 （5）营业成本构成 产品分类 产品分类
单位：元
四川迈克生物科技股份有限公司 2016 年年度报告全文
同比增减
占营业成本比重
占营业成本比重 自产产品
121,236,444.08
134,115,940.93
-9.60% 自产仪器
28,269,350.77
25,480,754.76
10.94% 代理产品
532,241,698.18
297,765,342.69
78.75% 其他业务
1,658,963.59
1,036,476.53
60.06% 公司需遵守《深圳证券交易所创业板行业信息披露指引第 10 号--上市公司从事医疗器械业务》的披露要求。 生产和采购模式分类
单位：元
生产和采购模式分类
生产或采购金额 代理产品采购
668,601,992.68 自产产品生产
193,214,252.45 （6）报告期内合并范围是否发生变动 √ 是 □ 否
报告期内新增合并单位4家，其中新设子公司3家，非同一控制下企业合并增加公司1家。
子公司名称
取得方式
四川迈克生物新材料技术有限公司
嘉善加斯戴克医疗器械有限公司
非同一控制下企业合并
内蒙古迈克生物科技有限公司
新疆迈克宏康生物有限公司
新设 （7）公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况 □ 适用 √ 不适用 （8）主要销售客户和主要供应商情况 公司主要销售客户情况 前五名客户合计销售金额（元）
185,620,184.67 前五名客户合计销售金额占年度销售总额比例
12.47% 前五名客户销售额中关联方销售额占年度销售总额比
0.00% 例 公司前 5 大客户资料
销售额（元）
占年度销售总额比例
四川迈克生物科技股份有限公司 2016 年年度报告全文 1
56,433,793.57
3.79% 2
34,869,846.37
2.34% 3
32,265,057.13
2.17% 4
31,236,932.06
2.10% 5
30,814,555.55
2.07% 合计
185,620,184.67
12.47% 主要客户其他情况说明 □ 适用 √ 不适用 公司主要供应商情况 前五名供应商合计采购金额（元）
445,527,016.87 前五名供应商合计采购金额占年度采购总额比例
51.70% 前五名供应商采购额中关联方采购额占年度采购总额
0.00% 比例 公司前 5 名供应商资料
供应商名称
采购额（元）
占年度采购总额比例 1
121,236,080.01
14.07% 2
105,544,887.17
12.25% 3
86,951,180.74
10.09% 4
75,103,195.78
8.71% 5
56,691,673.17
6.58% 合计
445,527,016.87
51.70% 主要供应商其他情况说明 □ 适用 √ 不适用 3、费用
单位：元
重大变动说明 销售费用
253,246,296.08
172,591,347.27
46.73% 主要系公司加大市场拓展投入所致。 管理费用
144,092,869.19
109,671,461.30
31.39% 主要系公司加大研发投入所致。 财务费用
7,934,747.39
8,013,314.46
-0.98% 4、 研发投入 √ 适用 □ 不适用
公司高度重视新技术和新产品的研发工作，通过持续的研发投入并成功实现转产，不断丰富和优化公司的产品结构。进
四川迈克生物科技股份有限公司 2016 年年度报告全文 一步确立了公司在国内体外诊断行业的先发优势。报告期内，试剂研发项目立项数为201项，其中报告期内新立项目85项，预研项目25项，延续项目91项，截止报告期末共计完成项目结题75项；仪器研发中心项目立项18项，其中新立项目5项，延续项目 13项，报告期内完成项目结题2项。
报告期内，研发投入8,594.05万元，比上年同期的5,725.73万元增长50.10%。研发投入占自产产品收入比重为14.67%。截止报告期期末公司研发人员 352人，较上年同期增加185人，增长110.78%。研发类技术人员的储备和培养成为公司构建核心竞争力的有力保障。 近三年公司研发投入金额及占营业收入的比例
2014 年 研发人员数量（人）
114 研发人员数量占比
11.47% 研发投入金额（元）
85,940,549.15
57,257,263.65
43,772,193.47 研发投入占营业收入比例
4.68% 研发支出资本化的金额（元）
13,330,464.78
3,907,247.68
0.00 资本化研发支出占研发投入
0.00% 的比例 资本化研发支出占当期净利
0.00% 润的比重 研发投入总额占营业收入的比重较上年发生显著变化的原因 □ 适用 √ 不适用 研发投入资本化率大幅变动的原因及其合理性说明 √ 适用 □ 不适用 公司报告期内资本化研发投入支出占研发投入的比例为15.51%，较上年同期增加8.69%个百分点，增长主要系公司报告期内持续较大相关项目研发投入所致。 公司需遵守《深圳证券交易所创业板行业信息披露指引第 10 号--上市公司从事医疗器械业务》的披露要求 医疗器械产品相关情况 √ 适用 □ 不适用 截止报告期期末，公司产品注册情况为： 1、国内产品注册情况
已获注册证/备案证的有效产品从期初282个增加到294个，其中Ⅰ类19个、Ⅱ类186个、Ⅲ类89个；其中按临床用途分为分子诊断2个、临检14个、免疫141个、生化130个、仪器7个；其中新注册32个、变更注册128个、延续注册39个。在审评过程中1个新产品，乙型肝炎病毒e抗原测定试剂盒（化学发光法）（受理号：准15-2788），因为其临床研究报告中将实验操作中的血浆误写成血清而被责令退回注册申请。 截止报告期末，注册申请中的产品共10个详见下表： 序号
医疗器械名称
注册所处阶段
是否为创新医
疗器械 1
降钙素原测定试剂盒（荧光免疫层析法）
新注册评审中
糖类抗原 125校准品（化学发光法）
新注册评审中
四川迈克生物科技股份有限公司 2016 年年度报告全文 3
总前列腺特异性抗原校准品（化学发光法）
新注册评审中
糖类抗原19-9校准品（化学发光法）
新注册评审中
肿瘤标志物质控品
新注册评审中
脑脊液/尿液总蛋白测定试剂盒（邻苯三酚红钼法）
新注册评审中
血细胞分析仪用质控品
新注册评审中
血细胞分析仪用校准品
新注册评审中
全自动血细胞分析仪
新注册评审中
全自动化学发光免疫分析仪
新注册评审中
否 报告期内，新注册产品32个，详见下表： 序号
医疗器械名称
注册证书号
注册分 临床用 注册证有效期 年度注册情况
乙型肝炎病毒表面抗原测定试剂盒（化学
新注册
发光法）
乙型肝炎病毒前S1抗原检测试剂盒（化学
新注册
发光法）
乙型肝炎病毒核心抗体IgM检测试剂盒
新注册
（化学发光法）
乙型肝炎病毒前S1抗原质控物（化学发光
新注册
乙型肝炎病毒前S1抗原校准品（化学发光
新注册
乙型肝炎病毒表面抗原校准品（化学发光
新注册
乙型肝炎病毒表面抗原质控物（化学发光
新注册
乙型肝炎病毒核心抗体IgM校准品（化学
新注册
发光法）
乙型肝炎病毒核心抗体IgM质控品（化学
新注册
发光法）
唐氏综合征检测用多项质控品
新注册
纤维蛋白（原）降解产物测定试剂盒（胶
新注册
乳免疫比浊法）
D-二聚体测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）
新注册
C肽测定试剂盒（化学发光法）
新注册
胰岛素测定试剂盒（化学发光法）
新注册
妊娠相关血浆蛋白A测定试剂盒（化学发
新注册
光法）
甲状腺自身抗体复合质控品
新注册
C肽校准品（化学发光法）
新注册
胰岛素校准品（化学发光法）
新注册
四川迈克生物科技股份有限公司 2016 年年度报告全文
胰岛素&C肽质控品
新注册
妊娠相关血浆蛋白A校准品（化学发光法）
新注册
妊娠相关血浆蛋白A质控品（化学发光法）
新注册
大便隐血检测试剂盒（胶体金法）
新注册
总蛋白测定试剂盒（双缩脲法）
新注册
甘油三酯测定试剂盒（GPO-PAP法）
新注册
尿酸测定试剂盒（尿酸酶法）
新注册
核酸提取或纯化试剂
川蓉械备号
新注册
血型分析用稀释液
川蓉械备号
新注册
血型分析用稀释液
川蓉械备号
新注册
川蓉械备号
新注册
全自动免疫检验系统用底物液
川蓉械备号
新注册
试剂卡孵育器
川蓉械备号
新注册
医用离心机
川蓉械备号
新注册 2、国际产品注册情况
报告期内已获注册证/备案证的有效产品从期初39个增加到140个，其中欧盟及EEA和瑞士、土耳其的分类中Others 89个、泰国的Category1分类中 44个、菲律宾Class A的分类中 7个；其中按临床用途分为临检7个、耗材3个、免疫68个、生化58个、仪器3个；其中新注册139个、变更注册1个。
截止报告期末，注册申请中的产品共43个，详见下表： 序号
医疗器械名称
注册所处阶段
是否为创新医疗
全自动化学发光测定仪
三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒（化学
三碘甲状腺原氨酸校准品（化学发光
甲状腺素测定试剂盒（化学发光法）
甲状腺素校准品（化学发光法）
促甲状腺激素测定试剂盒（化学发光
游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒
（化学发光法）
游离三碘甲状腺原氨酸校准品（化学
四川迈克生物科技股份有限公司 2016 年年度报告全文 9
游离甲状腺素测定试剂盒（化学发光
游离甲状腺素校准品（化学发光法）
抗甲状腺球蛋白抗体测定试剂盒（化
学发光法） 12
抗甲状腺球蛋白抗体校准品（化学发
马来西亚
光法） 13
抗甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂
盒（化学发光法） 14
抗甲状腺过氧化物酶抗体校准品（化
学发光法） 15
甲胎蛋白测定试剂盒（化学发光法）
甲胎蛋白校准品（化学发光法）
糖类抗原126测定试剂盒（化学发光
糖类抗原19-9校准品（化学发光法）
癌胚抗原测定试剂盒（化学发光法）
癌胚抗原校准品（化学发光法）
游离前列腺特异性抗原测定试剂盒
（化学发光法） 22
游离前列腺特异性抗原校准品（化学
发光法） 23
总前列腺特异性抗原测定试剂盒（化
学发光法） 24
总前列腺特异性抗原校准品（化学发
光法） 25
肿瘤标志物质控物
梅毒螺旋体抗体校准品（化学发光
梅毒螺旋体抗体质控物（化学发光
法） 28
样本稀释液1号
样本稀释液2号
样本稀释液3号
全自动免疫检验系统用底物液
四川迈克生物科技股份有限公司 2016 年年度报告全文
一次性吸头/样本反应杯
去磁小钢珠
印度尼西亚
四联反应杯
印度尼西亚
肌酐测定试剂盒（肌氨酸氧化酶法）
MFDS审核中
生化复合校准品
MFDS审核中
生化质控品
MFDS审核中
血细胞分析用稀释液GD-5
印度尼西亚
血细胞分析用溶血剂LH-5
印度尼西亚
血细胞分析用溶血剂LD-5
印度尼西亚
血细胞分析用染色液DD-5
印度尼西亚
全自动五分类血球分析仪DH-510
印度尼西亚
全自动五分类血球分析仪DH-520
印度尼西亚
否 截止报告期末，已获注册证/备案证的有效产品140个，详见下表 序号
医疗器械名称
临床用途 注册证书号
注册证有效期 年度注册情况 1
腺苷脱氨酶测定试剂盒（过氧Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
化物酶法）
土耳其 2
肌酐测定试剂盒（肌氨酸氧化Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其 3
胱抑素C测定试剂盒（胶乳免Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
疫比浊法）
土耳其 4
胱抑素C测定试剂盒（胶体金Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
增强免疫法）
土耳其 5
同型半胱氨酸测定试剂盒（循Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其 6
总胆汁酸测定试剂盒（酶循环Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其 7
α-L-岩藻糖苷酶测定试剂盒Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
（CNPF底物法）
土耳其 8
腺苷脱氨酶校准品
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其 9
腺苷脱氨酶质控品
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其 10
胱抑素C质控品
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其 11
同型半胱氨酸质控品
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其
四川迈克生物科技股份有限公司 2016 年年度报告全文 12
总胆汁酸质控品
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其 13
α-L-岩藻糖苷酶质控物
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其 14
α-L-岩藻糖苷酶校准品
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其 15
葡萄糖测定试剂盒（葡萄糖氧Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其 16
葡萄糖测定试剂盒（己糖激酶Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其 17
尿酸测定试剂盒（尿酸酶法） Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其 18
尿素测定试剂盒（ 尿素酶-谷Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
氨酸脱氢酶法）
土耳其 19
去磁小钢珠
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其 20
四联反应杯
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其 21
直接胆红素测定试剂盒（氧化Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其 22
总胆红素测定试剂盒（氧化Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其 23
活化部分凝血活酶时间测定Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
试剂盒（凝固法）
土耳其 24
凝血酶原时间测定试剂盒（凝Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其 25
凝血酶时间检测试剂盒（凝固Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其 26
丙氨酸氨基转移酶测定试剂Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
盒（丙氨酸底物法）
土耳其 27
甲状腺素测定试剂盒（化学发Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其 28
甲状腺素校准品（化学发光Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其 29
三碘甲状腺原氨酸测定试剂Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
盒（化学发光法）
土耳其 30
三碘甲状腺原氨酸校准品（化Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
学发光法）
土耳其 31
糖类抗原19-9测定试剂盒（化Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
学发光法）
土耳其 32
糖类抗原19-9校准品（化学发Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其
四川迈克生物科技股份有限公司 2016 年年度报告全文 33
泌乳素测定试剂盒（化学发光Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其 34
泌乳素校准品（化学发光法） Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其 35
天门冬氨酸氨基转移酶测定Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
试剂盒（天门冬氨酸底物法）
土耳其 36
白蛋白测定试剂盒（溴甲酚绿Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其 37
钙测定试剂盒（偶氮砷Ⅲ法） Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其 38
肌酸激酶MB同工酶测定试剂Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
盒（免疫抑制法）
土耳其 39
肌酸激酶&肌酸激酶同工酶校Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其 40
肌酸激酶&肌酸激酶同工酶质Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其 41
碱性磷酸酶测定试剂盒（NPPOthers
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
底物-AMP缓冲液法）
土耳其 42
α-淀粉酶测定试剂盒（ EPS底Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其 43
肌酸激酶测定试剂盒（磷酸肌Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
酸底物法）
土耳其 44
乳酸脱氢酶测定试剂盒（乳酸Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其 45
γ-谷氨酰基转移酶测定试剂盒Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
（GCANA底物法）
土耳其 46
C-反应蛋白测定试剂盒（免疫Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其 47
C-反应蛋白校准品
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其 48
雌二醇测定试剂盒（化学发光Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其 49
雌二醇校准品（化学发光法） Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其 50
β人游离绒毛膜促性腺激素测Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
定试剂盒（化学发光法）
土耳其 51
β人游离绒毛膜促性腺激素校Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
准品（化学发光法）
土耳其 52
卵泡刺激素测定试剂盒（化学Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其 53
卵泡刺激素校准品（化学发光Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其
四川迈克生物科技股份有限公司 2016 年年度报告全文 54
人绒毛膜促性腺激素测定试Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
剂盒（化学发光法）
土耳其 55
人绒毛膜促性腺激素校准品Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
（化学发光法）
土耳其 56
高密度脂蛋白胆固醇测定试Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
剂盒（直接法-过氧化氢酶清除
土耳其
法） 57
超敏C-反应蛋白校准品
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其 58
超敏C-反应蛋白测定试剂盒Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
（胶乳免疫比浊法）
土耳其 59
无机磷测定试剂盒（磷钼酸盐Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其 60
促黄体生成素测定试剂盒（化Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
学发光法）
土耳其 61
促黄体生成素校准品（化学发Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其 62
低密度脂蛋白胆固醇测定试Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
剂盒（直接法-过氧化氢酶清除
土耳其
法） 63
镁测定试剂盒（二甲苯胺蓝Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其 64
孕酮校准品（化学发光法）
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其 65
孕酮测定试剂盒（化学发光Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其 66
类风湿因子测定试剂盒（胶乳Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
免疫比浊法）
土耳其 67
类风湿因子校准品
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其 68
睾酮测定试剂盒（化学发光Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其 69
睾酮校准品（化学发光法）
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其 70
总蛋白测定试剂盒（双缩脲Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其 71
总胆固醇测定试剂盒Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
（CHOD-PAP法）
土耳其 72
甘油三酯测定试剂盒Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
（GPO-PAP法）
土耳其 73
非结合型雌三醇测定试剂盒Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
（化学发光法）
土耳其
四川迈克生物科技股份有限公司 2016 年年度报告全文 74
非结合型雌三醇校准品（化学Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其 75
尿微量白蛋白测定试剂盒（免Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
疫比浊法）
土耳其 76
尿微量白蛋白质控物
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其 77
补体C4测定试剂盒（免疫比浊Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其 78
抗链球菌溶血素“O”测定试剂Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
盒（胶乳免疫比浊法）
土耳其 79
抗链球菌溶血素“O”校准品
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其 80
补体C3测定试剂盒（免疫比浊Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其 81
免疫球蛋白A测定试剂盒（免Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
疫比浊法）
土耳其 82
免疫球蛋白G测定试剂盒（免Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
疫比浊法）
土耳其 83
免疫球蛋白M测定试剂盒（免Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
疫比浊法）
土耳其 84
脂类&免疫类多项质控物
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其 85
糖化血红蛋白质控品
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其 86
糖化血红蛋白测定试剂盒（胶Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
乳免疫比浊法）
土耳其 87
糖化血红蛋白校准品
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其 88
梅毒螺旋体抗体质控物（化学Others
欧盟及EEA和瑞士、
新注册
土耳其 90
全自动化学发光测定仪
Category 1 仪器
新注册
5902580 91
三碘甲状腺原氨酸测定试剂Category 1 免疫
新注册
盒（化学发光法）
5905243 92
三碘甲状腺原氨酸校准品（化Category 1 免疫
新注册
学发光法）
5905243 93
甲状腺素测定试剂盒（化学发Category 1 免疫
新注册
5905243 94
甲状腺素校准品（化学发光Category 1 免疫
新注册
5905243 95
促甲状腺激素测定试剂盒（化Category 1 免疫
新注册
四川迈克生物科技股份有限公司 2016 年年度报告全文
学发光法）
5905243 96
游离三碘甲状腺原氨酸测定Category 1 免疫
新注册
试剂盒（化学发光法）
5905243 97
游离三碘甲状腺原氨酸校准Category 1 免疫
新注册
品（化学发光法）
5905243 98
游离甲状腺素测定试剂盒（化Category 1 免疫
新注册
学发光法）
5905243 99
游离甲状腺素校准品（化学发Category 1 免疫
新注册
5905243 100
乙型肝炎病毒核心抗体检测Category 1 免疫
新注册
试剂盒（化学发光法）
乙型肝炎病毒核心抗体校准Category 1 免疫
新注册
品（化学发光法）
乙型肝炎病毒核心抗体质控Category 1 免疫
新注册
品（化学发光法）
乙型肝炎病毒e抗体检测试剂Category 1 免疫
新注册
盒（化学发光法）
乙型肝炎病毒e抗体校准品Category 1 免疫
新注册
（化学发光法）
乙型肝炎病毒e抗体质控品Category 1 免疫
新注册
（化学发光法）
乙型肝炎病毒e抗原检测试剂Category 1 免疫
新注册
盒（化学发光法）
乙型肝炎病毒e抗原质控物Category 1 免疫
新注册
（化学发光法）
乙型肝炎病毒e抗原校准品Category 1 免疫
新注册
（化学发光法）
乙型肝炎病毒表面抗体测定Category 1 免疫
新注册
试剂盒（化学发光法）
乙型肝炎病毒表面抗体校准Category 1 免疫
新注册
品（化学发光法）
乙型肝炎病毒表面抗体质控Category 1 免疫
新注册
物（化学发光法）
乙型肝炎病毒表面抗原检测Category 1 免疫
新注册
试剂盒（化学发光法）
乙型肝炎病毒表面抗原质控Category 1 免疫
新注册
物（化学发光法）
乙型肝炎病毒表面抗原校准Category 1 免疫
新注册
品（化学发光法）
丙型肝炎病毒抗体测定试剂Category 1 免疫
新注册
盒（化学发光法）
丙型肝炎病毒抗体校准品（化Category 1 免疫
新注册
四川迈克生物科技股份有限公司 2016 年年度报告全文
学发光法）
丙型肝炎病毒抗体质控物（化Category 1 免疫
新注册
学发光法）
梅毒螺旋体抗体测定试剂盒Category 1 免疫
新注册
（化学发光法）
梅毒螺旋体抗体校准品（化学Category 1 免疫
新注册
梅毒螺旋体抗体质控物（化学Category 1 免疫
新注册
风疹病毒 IgG
抗体测定试剂Category 1 免疫
新注册
盒（化学发光法）
风疹病毒 IgG
抗体质控物（化Category 1 免疫
新注册
学发光法）
风疹病毒 IgG
抗体校准品（化Category 1 免疫
新注册
学发光法）
风疹病毒 IgM
抗体测定试剂Category 1 免疫
新注册
盒（化学发光法）
风疹病毒 IgM
抗体质控物Category 1 免疫
新注册
（化学发光法）
风疹病毒 IgM
抗体校准品Category 1 免疫
新注册
（化学发光法）
化学发光免疫复合质控品
Category 1 免疫
新注册
样本稀释液
Category 1 免疫
新注册
样本稀释液
Category 1 免疫
新注册
样本稀释液
Category 1 免疫
新注册
全自动免疫检验系统用底物Category 1 免疫
新注册
5905243 132
Category 1 免疫
新注册
5905243 133
一次性吸头/样本反应杯
Category 1 耗材
新注册
5905243 134
新注册 135
血细胞分析用稀释液GD-5
新注册 136
血细胞分析用溶血剂LH-5
新注册 137
血细胞分析用溶血剂LD-5
新注册 138
血细胞分析用染色液DD-5
新注册 139
全自动五分类血球分析仪Class A
新注册
四川迈克生物科技股份有限公司 2016 年年度报告全文
DH-510 140
全自动五分类血球分析仪Class A
新注册
DH-520 5、现金流
单位：元
同比增减 经营活动现金流入小计
1,561,331,640.46
1,069,147,058.73
46.04% 经营活动现金流出小计
1,512,016,492.84
1,035,963,795.69
45.95% 经营活动产生的现金流量净额
49,315,147.62
33,183,263.04
48.61% 投资活动现金流入小计
2,540,310,143.13
14,201,524.00
17,787.59% 投资活动现金流出小计
2,623,338,378.80
884,149,268.47
196.71% 投资活动产生的现金流量净额
-83,028,235.67
-869,947,744.47
-90.46% 筹资活动现金流入小计
236,949,412.46
1,191,620,082.19
-80.12% 筹资活动现金流出小计
280,594,284.82
335,687,081.92
-16.41% 筹资活动产生的现金流量净额
-43,644,872.36
855,933,000.27
-105.10% 现金及现金等价物净增加额
-77,372,970.30
19,103,606.80
-505.02% 相关数据同比发生重大变动的主要影响因素说明 √ 适用 □ 不适用 报告期经营活动产生的现金流量净额增长48.61%，主要系随公司销售规模扩大，经营现金流同向增长所致。 报告期投资活动产生的现金流量净额下降90.46%，主要系上年同期购买银行理财产品金额较大所致。 报告期筹资活动产生的现金流量净额下降105.10%，主要系上年同期收到募集资金金额较大所致。 报告期内公司经营活动产生的现金净流量与本年度净利润存在重大差异的原因说明 □ 适用 √ 不适用 三、非主营业务情况 □ 适用 √ 不适用 四、资产及负债状况 1、资产构成重大变动情况
单位：元
2015 年末
占总资产比
占总资产比 比重增减
重大变动说明
四川迈克生物科技股份有限公司 2016 年年度报告全文 货币资金
153,856,412.48
5.70% 200,755,516.13
-2.76% -
2016 年末较 2015 年末增加 36.44%， 应收账款
790,036,391.64
29.28% 579,055,564.26
4.87% 主要系公司销售规模增长，应收同向
增长所致。
2016 年末较 2015 年末增加 34.63%， 存货
359,294,312.67
13.32% 266,871,039.61
2.07% 主要系公司销售规模增长，增加了储
备相应原辅料和产品库存所致。 投资性房地产
0.00% -
2016 年末较 2015 年末减少 100%，主 长期股权投资
25,844,499.62
1.09% 要系公司报告期内处置四川大家股
权投资和受让加斯戴克股权达到控
股纳入合并范围所致。 固定资产
331,834,189.95
12.30% 282,500,105.47
0.39% -
2016 年末较 2015 年末增加 93.84%， 在建工程
453,780,514.95
16.82% 234,098,473.77
6.95% 主要系公司募集资金投资项目投入
增加所致。
2016 年末较 2015 年末增加 95.87%， 短期借款
129,743,947.86
66,241,098.47
2.02% 主要系为满足生产经营资金需求，公
司增加短期融资所致所致。
2016 年末较 2015 年末减少 100%，主 长期借款
69,000,000.00
-2.91% 要系 1 年内到期的长期借款重分类到
一年内到期的非流动负债项目所致。
2016 年末较 2015 年末减少 47.67%， 其他流动资产
339,670,450.92
12.59% 649,104,205.19
14.77% 主要系为满足募投项目投入，公司减
少暂时闲置募集资金购买银行理财
产品所致。
2016年末较2015 年末增加 273.98%， 无形资产
68,495,028.04
18,315,113.05
1.77% 主要系公司报告期内并购取得加斯
戴克产品技术所致。 2、以公允价值计量的资产和负债 □ 适用 √ 不适用 3、截至报告期末的资产权利受限情况
期末账面价值
受限原因 货币资金
49,618,009.04信用证保证金及政府专项补助资金 固定资产
63,130,167.74借款抵押
四川迈克生物科技股份有限公司 2016 年年度报告全文 无形资产
12,839,773.34借款抵押 合计
125,587,950.12
-- 五、投资状况分析 1、总体情况 √ 适用 □ 不适用
报告期投资额 （元）
上年同期投资额（元）
变动幅度
460,338,378.80
326,545,539.84
40.97% 2、报告期内获取的重大的股权投资情况 √ 适用 □ 不适用
单位：元 被投资公司
投资期 产品类
本期投资盈
是否 披露日
披露索
主要业务 方式
比例% 来源 合作方
涉诉 期（如
引（如
勇、石
自有 俊杰、
2016 年 http://w 内蒙古迈克 销售
4,500,000.00
45.00 资金 吕滨、
2,537,108.36 否
07 月 06 ww.cninf
o.com.cn
刚、许
2016 年 http://w 新疆迈克
3,000,000.00
30.00 自有 李智
12 月 21 ww.cninf
资金 明、杜
o.com.cn
2016 年 http://w 加斯戴克
研发、生 收购
59,150,000.00
95.00 自有 学创新 长期
3,068,295.21 否
10 月 19 ww.cninf
资金 技术研
o.com.cn 合计
66,650,000.00
-531,186.85
-- 3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况 □ 适用 √ 不适用
四川迈克生物科技股份有限公司 2016 年年度报告全文 4、以公允价值计量的金融资产 □ 适用 √ 不适用 5、募集资金使用情况 √ 适用 □ 不适用 （1）募集资金总体使用情况 √ 适用 □ 不适用
单位：万元
闲置两年 募集年份
以上募集
资金金额
存放于公 2015 年
99,732 22,659.97
41,814.28 司募集资
金专项账
户中 合计
99,732 22,659.97
募集资金总体使用情况说明
（一）实际募集资金金额和资金到账时间 公司经中国证券监督管理委员会《关于核准四川迈克生物科技股份有限公司首次公开发行股票的批复》（证监许可[ 号文）的核准，首次公开发行人民币普通股（A
股） 4,650
万股，其中发行新股 3,750
万股，股东公开发售其所持股份（老 股转让） 900
万股。每股发行价为人民币 27.96
元，发行新股 3,750
万股共募集资金总额为人民币 104,850.00
万元，扣除 各项发行费用人民币 5,118.00
万元后，募集资金净额为人民币 99,732.00
万元。募集资金到位情况业经立信会计师事务所 （特殊普通合伙）
日出具信会师报字[2015]第 810076
号验资报告审验。公司对募集资金采取专户存 储制度。 （二）募集资金使用和余额情况
募集资金到位前，截至 2015
日止，公司利用自筹资金对募集资金项目累计已投入 22,120.58
万元，募 集资金到位后，经公司第二届董事会第二十二次会议审议并通过了《关于使用募集资金置换预先已投入募集资金投资项目 的自筹资金的议案》，公司以募集资金置换预先已投入募集资金投资项目的自筹资金 22,120.58
万元。
截止 2016 年 12 月 31 日，公司直接投入募集资金项目的资金累计 60,684.58 万元，其中：全自动化学发光免疫分析测 定仪及其配套试剂产业化技术改造项目累计投入 4,373.41 万元，营销服务网络平台技改项目累计投入 3,288.01 万元，迈克 生物医疗产品研发生产基地—医疗及诊断仪器生产线项目项目累计投入 23,706.27 万元，迈克生物医疗产品研发生产基地 —研发中心项目累计投入 21,861.71 万元，其他与主营业务相关的营运资金项目累计投入 7,455.18 万元。
截止 2016 年 12 月 31 日募集资金专户余额合计为 41,814.28 万元，尚未使用的募集资金 29,000.00 万元用于购买短期 保本型短期理财产品， 12,000.00 万元用于暂时补充流动资金，剩余 814.28 万元以银行存款方式存放于公司开设的募集资 金专户。
四川迈克生物科技股份有限公司 2016 年年度报告全文 （2）募集资金承诺项目情况 √ 适用 □ 不适用
单位：万元
是否已变 募集资金 调整后投
截至期末 截至期末 项目达到 本报告期
项目可行 承诺投资项目和超募
本报告期 累计投入 投资进度 预定可使 实现的效 是否达到 性是否发
投入金额 金额(2)
预计效益 生重大变
化 承诺投资项目 1.
全自动化学发光免
2016 年 疫分析测定仪及其配
870.79 4,373.41
86.83% 12 月 31
3,095.27 是
否 套试剂产业化技术改
日 造项目 2.
营销服务网络平台
2016 年 技改项目
100.00% 12 月 31
迈克生物医疗产品
2017 年 研发生产基地-医疗及 否
42,973 11,660.53 23,706.27
55.17% 12 月 31
否 诊断仪器生产线项目
迈克生物医疗产品
2017 年 研发生产基地-研发中 否
41,004 10,128.65 21,861.71
53.32% 12 月 31
否 心项目
其他与主营业务相 否
否 关的营运资金 承诺投资项目小计
99,732 22,659.97 60,684.58
-- 超募资金投向 无 合计
99,732 22,659.97 60,684.58
-- 未达到计划进度或预 计收益的情况和原因
本年度无此情况 （分具体项目） 项目可行性发生重大
本年度无此情况 变化的情况说明 超募资金的金额、用途 不适用 及使用进展情况
不适用 募集资金投资项目实 施地点变更情况 募集资金投资项目实
不适用
四川迈克生物科技股份有限公司 2016 年年度报告全文 施方式调整情况 募集资金投资项目先
不适用 期投入及置换情况
适用 用闲置募集资金暂时
公司第三届董事会第六次会议审议并通过了《关于闲置募集资金暂时补充流动资金的议案》，截止 补充流动资金情况
日公司已用闲置募投资金暂时补充流动资金
12,000.00 万元。 项目实施出现募集资
不适用 金结余的金额及原因
截止 2016 年 12 月 31 日，公司尚未使用的募集资金 29,000.00 万元用于购买短期保本型短期理财产 尚未使用的募集资金
品， 12,000.00 万元用于暂时补充流动资金，剩余 814.28 万元以银行存款方式存放于公司开设的募集 用途及去向
资金专户。公司将根据自身发展规划及实际生产经营需求，按照中国证券监督管理委员会和深圳证
券交易所的有关规定，围绕公司主营业务，合理规划、妥善安排其余募集资金的使用计划。 募集资金使用及披露 中存在的问题或其他
本年度无此情况 情况
（3）募集资金变更项目情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在募集资金变更项目情况。 六、重大资产和股权出售 1、出售重大资产情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期未出售重大资产。 2、出售重大股权情况 √ 适用 □ 不适用
是否按
计划如
交易 至出售日
是否 与交易
价格 该股权为 对公
为关 对方的
的股权 施，如
披露索 交易对方
（万 上市公司
联交 关联关
贡献的净 影响
施，应
当说明
原因及
四川迈克生物科技股份有限公司 2016 年年度报告全文
公司已
采取的
2016 年 www.c 吕利刚
大家检验 01 月 26 2,790
4.48% 评估定价
01 月 26 ninfo.c
om.cn 七、主要控股参股公司分析 √ 适用 □ 不适用 主要子公司及对公司净利润影响达 10%以上的参股公司情况
单位：元
净利润 迈克实业
诊断产品销
20,000,000.0 710,817,936. 469,466,722. 786,755,732. 91,739,450.5 61,096,541.7
9 吉林迈克
诊断产品销
10,000,000.0
121,704,592. 40,267,138.4 199,083,315. 40,494,632.4 30,267,138.4
4 报告期内取得和处置子公司的情况 √ 适用 □ 不适用
报告期内取得和处置子公司方式
对整体生产经营和业绩的影响 迈克新材料
无重大影响 加斯戴克
非同一控制下企业合并
无重大影响 内蒙古迈克
无重大影响 新疆迈克
无重大影响 主要控股参股公司情况说明 八、公司控制的结构化主体情况 □ 适用 √ 不适用 九、公司未来
