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cis-trans isomer
cis-trans isomer
Tramadol hydrochloride
cis-trans isomerismtautomers
我们把单齿配体配合物顺反异构体的定义推广到含两个二齿配体的配合物。
The definition of cis, trans-isomers for monodentate ligands has been extended to complexes containing two bidentate ligands.
从顺反异构体、光学异构体两方面对拟除虫菊酯异构体的降解差异及稳定性差异进行了综述。
This article summarizes the difference of pyrethroid isomers in degradation and chiral stability from aspects as cis-trans isomers and optical isomers.
同时对产物双键的异构化进行了研究，可利用控制异构化反应条件得到不同比例顺反异构体的产物。
Some studies deal with the olefin isomerization, and diverse proportional cis-and trans- isomerization can be obtained by controling the reaction conditions.
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顺反异构体的英文怎么说
沪江词库精选顺反异构体的英文怎么说、英语单词怎么写、例句等信息
phr. 德兰士瓦雏菊
phr. 训练迁移
phr. 液力传动系统
phr. 电声转换器
phr. 谷草转氨酶（转氨酶中比较重要的一种，是医学临床上肝功能检查的指标，用来判断肝脏是否受到损害）
phr. 大众捷运系统，大运量快速交通，地铁系统
phr. 单胺类神经递质
phr. 细胞核移植
phr. 标准变速器，主变速器，标准传递
n. 跨性别；跨性别者
adj. 变换性别的
[ transylvania ]的相关形容词
【电】 调谐自耦变量器
【医】 思想交通, 思想感应, 传心
【医】 透照器
【医】 经髂骨的; 髂骨间的
【医】 迷睡的, 恍惚的
【医】 经舌骨的
【法】 违法, 侵权行为, 非法侵入他人住所或土地
ribosomal cistron
polycistronic messenger rna
extracistronic suppression
cistron analysis
intercistronic recombination
【化】 polycistron
【建】 polycistronic messenger
【化】 polycistronic mRNA
【化】 cis- geometric(al) syn-anti isomerism
polycistronic operon
initiative下列物质中.有顺反异构体的是( )A．1.2-二氯乙烯ClHC=CHClB．1.1-二氯乙烯 Cl2C=CH2C．丙烯 CH3-CH=CH2D．苯乙烯 题目和参考答案——精英家教网——
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7．下列物质中，有顺反异构体的是（　　）A．1，2-二氯乙烯ClHC=CHClB．1，1-二氯乙烯&Cl2C=CH2C．丙烯&CH3-CH=CH2D．苯乙烯
分析 存在顺反异构体的条件：（1）分子中至少有一个键不能自由旋转（否则将变成另外一种分子）；（2）双键上同一碳上不能有相同的基团；根据存在顺反异构的条件对各选项中的有机物结构进行判断即可．解答 解：A、1，2-二氯乙烯分子中，碳碳双键上同一碳上连有不同的基团，具有顺反异构，故A正确；B．1，1-二氯乙烯中双键上同一碳上连有相同的基团：氯原子，不具有顺反异构，故B错误； C、丙烯 CH3-CH=CH2 ，碳碳双键上同一碳上连相同的氢原子，并不具有顺反异构，故C错误；D、苯乙烯分子中，其中C=C双键上的碳原子连接相同的H原子，不具有顺反异构，故D错误；故选A．点评 本题考查顺反异构的判断，题目难度不大，注意掌握同分异构体的概念及类型，明确存在顺反异构体的条件为解题的关键．
练习册系列答案
科目：高中化学
题型：选择题
2．化学科学需要借助化学专用语言来描述，下列有关化学用语正确的是（　　）A．CO2的电子式B．Cl-的结构示意图：C．乙烯的结构简式C2H4D．Z质量数为37的氯原子${\;}_{37}^{17}$Cl
科目：高中化学
题型：解答题
3．现有六种元素，其中B、C、D、E为短周期主族元素，F、G为第四周期元素，它们的原子序数依次增大．请根据下列相关信息，回答问题B元素原子的核外p电子数比s电子数少1C原子的第一至第四电离能分别是：I1=738kJ/mol&&I2=1451kJ/mol&&I3=7733kJ/mol&&I4=10540kJ/molD原子核外所有p轨道全满或半满E元素的主族序数与周期数的差为4F&是前四周期原子电子轨道表示式中单电子数最多的元素G在周期表的第十一列（1）B基态原子中能量最高的电子，其电子云在空间有3个方向，原子轨道呈纺锤形．（2）C和与其左右相邻元素原子的第一电离能由大到小的顺序是Mg＞Al＞Na．（3）①DE3中心原子的杂化方式为sp3杂化，该分子中的键角比离子DE4+中的键角小的原因是孤电子对与成键电子对的排斥作用力大于成键电子对之间的排斥作用力②将E的单质通入到黄血盐{K4[Fe（CN）6]}溶液中，可得到赤血盐{K3[Fe（CN）6]}．该反应的离子方程式为2[Fe（CN）6]4-+Cl2=2[Fe（CN）6]3-+2Cl-③已知含E的一种化合物与过氧化氢发生如下反应（已配平）：H2O2+→+HE，请写出横线上物质的结构式．（4）F位于d区，价电子排布式为3d54s1．（5）G单质晶体中原子的堆积方式为面心立方最密堆积（如图），则晶胞中每个原子的配位数为12．假设晶胞边长为a，原子半径为r，列式表示该晶胞的空间利用率为$\frac{\sqrt{2}}{6}π$．
科目：高中化学
题型：选择题
15．下列变化中属于吸热反应的是（　　）①液态水汽化　②将胆矾加热变为白色粉末　③浓硫酸稀释　④氯酸钾分解制氧气⑤生石灰跟水反应生成熟石灰．A．①④B．②④C．①④⑤D．②③
科目：高中化学
题型：选择题
2．核电荷数为1～18的元素中，下列说法正确的是（　　）A．最外层只有1个电子的元素一定是金属元素B．最外层有2个电子的元素一定是金属元素C．原子核外各层电子数相等的元素一定是金属元素D．最外层电子数为7的原子，最高正价为+7
科目：高中化学
题型：解答题
12．在2008年初我国南方遭遇的冰雪灾害中，使用了一种融雪剂，其主要成分的化学式为XY2，X、Y均为周期表前20号元素，其阳离子和阴离子的电子层结构相同，且1mol&XY2含有54mol电子．（1）该融雪剂的化学式是CaCl2；X与氢元素形成的化合物的化学式是CaH2 ．（2）元素D、E原子的最外层电子数是其电子层数的2倍，D与Y相邻，则D的离子结构示意图是；D所在族元素的氢化物中，稳定性最强的是（填化学式）H2O．（3）元素R与Y同主族，其氢化物能用于刻蚀玻璃，R2与NaOH溶液反应的产物之一是OR2，该反应的离子方程式为2F2+2OH-=2F-+OF2+H2O．
科目：高中化学
题型：填空题
19．有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品．例如：HX+（X为卤素原子）工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为的物质，该物质是一种香料．请根据下述路线，回答下列问题：（1）A的结构简式可能为 ．（2）反应①、③的反应类型分别为加成反应、消去反应．（3）反应④的化学方程式为：．（4）工业生产中，中间产物A须经反应③④⑤得D，而不采取直接转化为D的方法，其原因是的水解产物不能经氧化反应⑥而得到产品，导致产率低．（5）这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：①分子中含有一个羟基，且羟基与苯环直接相连&&②分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种．写出符合上述条件的物质可能的结构简式（写出其中任意一种）：等．
科目：高中化学
题型：填空题
16．（1）某温度下，2L恒容密闭容器中，X、Y、Z三种气体发生化学反应时，物质的量随时间变化的关系曲线如图所示，则①反应的化学方程式为X+Y?2Z；②0～10s内，用Z表示的化学反应速率0.08mol/（L．s ）．（2）在一定温度下，可逆反应A（g）+B（g）?2C（g）达到平衡的标志是CA．A的生成速率与C分解的速率相等B．单位时间内生成n&molA，同时生成n&molBC．A、B、C的浓度不再变化D．A、B、C的浓度比为1：1：2E．容器中的总压强不随时间而变化．
科目：高中化学
题型：选择题
17．下列说法错误的是（　　）A．铍（Be）的原子失去电子能力比镁弱B．砹（At）的氢化物不稳定C．硫化氢比硒（Se）化氢稳定D．氢氧化锶[Sr（OH）2]比氢氧化钙的碱性弱
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顺反异构(Cis-trans isomerism)：也称(geometric isomerism)，属于中中官能团异构的一种。这种异构一般是由有机化合物结构中，如C=C双键、C≡C叁键、C=N双键、N=N双键或脂环等不能的官能团所引起的。含有这种异构的有机化合物称为顺反异构体，它在物理、化学、生物性质上具有明显的区别，其命名法也分为顺反式异构命名法和ZE命名法两种。此外，配位化合物中的配离子亦有可能有但不仅限于顺-反式的几何异构。
顺反异构发现历史
贝采里乌斯建议把相同组成而不同性质的物质称为“同分异构(isomerism)‘’的物质。同分异构现象的发现以及从理论上的阐明，是在物质组成和绪构理论发展中迈出的重要一步，它开始了分子结构问题的研究，促进了有机化学的发展。
在发现了酒石酸的旋光异构之后，1874年9月荷兰物理化学家(Jacobus Hendricus Van't Hoff.)论帕斯特成果的小册子《化学的结构式......空间分布论》(Voorstel tot Uibreiding der...Structuur Formules in de Ruimte)在出版；1874年11月法国化学家勒·贝尔(Joseph Achille Lebel.)的论文发表在巴黎的《化学会会刊》(Bulletin de La Societe Chimique)上，两人分别独立能用几何异构来解释延胡索酸Fumaric acid（反-丁烯二酸）和Maleic acid（顺-丁烯二酸）的异构现象。假定，围绕分子中两个碳原子的两个四面体，沿着四面体的一边联合在一起，表示不能转动的双键，然后，把氢基和羧基安置到两个模型中区，使他们不能重合。它们并不是旋光异构体，它们的物理性质有所差别，由此发现了顺反异构。[1]
1964年，德国化学家肖莱马通过对脂肪烃的研究，认真考察了有机结构与性质的关系，证实了碳原子4个化学价的统一性，对同分异构现象作出合理的解释，使有机结构理论定型化。[2]
顺反异构定义内容
顺反异构概念辨析
是指分子式相同但不同的异构现象，它包括和立体异构。立体异构指的是原子或互相连接的次序相同，但在空间的排列方式不同的异构现象。而顺反异构是指空间构象不同，顺反异构属于立体异构，故也属于同分异构。
顺反异构产生条件
1.分子中至少有一个键不能自由旋转（否则将变成另外一种分子）；
2.每个不能自由旋转的同一碳原子上不能有相同的基团，必须连有两个不同原子或原子团。
而下图，这两个模型都是不存在顺反异构现象的一般构型，这是因为左侧存在相同的原子或原子团，旋转之后还是同一个构型：
示例： 下图中，除中间的双键存在顺反异构外，其余两侧的碳原子没有顺反异构，这是因为旁边连接有两个相同的氢原子基团。
顺反异构命名法
顺反异构顺反异构命名法
两个相同原子或在或脂环的同侧的为顺式，也用 cis- 来表示。
两个相同原子或在或脂环的异侧的为反式，也用 trans- 来表示。[3]
用顺反异构命名法命名的有机化合物例举
顺反命名法命名存在一个缺陷：若双键上两个上连有四个完全不同的原子或基团，就无法命名，因此国际规定了标准的Z-E命名法。但Z-E异构命名法不适用于因脂环引起的顺反异构的命名，这是因为脂环中的任一个碳原子已经连有两个相同的原子（碳原子），不存在连接四个完全不同的可能性。
两个碳原子上没有全连有四个相同的原子或基团的顺反异构体，既可以用Z-E命名法，也可以用顺反异构命名法。但需要注意的是，顺反异构体的命名与Z-E构型的命名不是完全相同的。这是两种不同的命名法，故顺式不一定就是Z型，反式不一定就是E型。
顺反异构Z-E命名法
国际统一规定：按“”分别比较每个碳原子上连接的两个原子或基团，若两个在平面同侧者为Z型异构体，在异侧者为E型异构体。Z和E分别取自德语“Zusammen”和“Entgegen”的首位字母，前者意思是“在一起”，后者的意思是“相反，相对”。[4]
现假设下图构型式中的基团的次序是
，则它们的构型分别为：
对于多烯烃的ZE异构，每个双键的构型均须要标出。对双键的第一个原子进行标号，并写在构型符号前面。若从两边编号双键都相同，而构型不同时，Z型在前。如下图所示，此化合物命名为(2Z,4E)-2-4-己二烯，而命名为(2E,4Z)-2-4-己二烯则是错误的。
用Z-E命名法命名的有机化合物举例
顺反异构次序规则
1.由碳上直接相连的两个原子的的大小来决定，原子序数大者为优。如I&Br&Cl&O&C&H。
若两个原子为同位素时，则比较数大小，质量高的为较优基团。如T&D&H。
2.若与碳原子直接相连的第一个原子相同，要依次比较第二个甚至第三个原子，依此类推，直到比较出优先顺序为止。[5]
如甲基和乙基，甲基的第一个碳原子上连接了3个H原子，乙基的第一个碳原子连接了2个H原子和一个C原子，C的原子序数比H大，所以乙基为“较优”基团。
同理，如下图，三级碳原子&二级碳原子&。
3.当与碳原子相连的是不饱和基团时，如羰基，，，等看作是和O连了两次，碳氮三键看作是和N连了三次。如下图，故羧基&醛基&羟基
4.若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。
5.若参与比较顺序的原子的键不到4个，例如氮原子，则可以补充适量的原子序数为零的假想原子，假想原子的排序放在最后。例如CH3CH=NCH3，这个N原子上除双键外有一个甲基，则假设它的第二个基团为一个原子序数为0的假想原子CH3-&假想原子。
常见基团次序表
顺反异构配合物的异构
配合物的多种异构现象，大部分是由于立体结构不同或内界组成和配位体的连接方式不同而引起的。配位体在中心原子周围因排列方式不同而产生的异构现象，叫立体异构现象。顺式指同种配位体处于相邻位置，一般用“顺”或“cis-”表示；反式指同种配体处于对角位置，一般用“反”或“trans-”表示。
对于配位数为2、3、4（四面体）的配位化合物来说不存在这种异构现象，因为这些空间结构中的配位位置是彼此相邻的，没有反位的现象存在。但对于平面正方形和正八面体配位化合物来说，顺反异构现象则非常常见。[7]
顺反异构平面正方形配合物
平面正方形的[MA2B2]类型配合物可有顺式和反式两种异构，如二氯·二氨合铂[PtCl2(NH3)2]有下列两种异构体：相同的配体Cl-和NH3处于顺位位置，为顺式异构体。相同的配体Cl和NH3处于反式位置，为反式异构体。
有少数Pt的平面正方形配位化合物含有4种不同的配体，这种情况下就会有三种异构体存在，如[Pt(NH3)NH2OH(Py)(NO2)]+配离子。这种情况就不能用简单的顺-反来表明，如下图，命名时一般是把两组反位的配体放在角括号里。
顺反异构正八面体配合物
配位数为6的八面体结构，其顺反异构现象与平面正方形的情况类似，但情况较为复杂。
有两种配体的[MAB5]型配位化合物，没有几何异构体存在。
有两种配体的[MA2B4]型配位化合物，同样存在顺反异构现象，有两种立体异构体，如下图所示的[CoCl2(NH3)4]+：[8]
有两种配体的[MA3B3]型配位化合物，如[RhCl3(Py)3]也有两种异构体，将两种配体各自连成相互平行的平面称为面式异构体（顺-顺式异构体），用“cis，cis-”表示，反之若两平面相互垂直则称为经式异构体（顺-反式异构体），用“cis，trans-”表示。
有三种配体的[MAB2C3]型配位化合物有3种异构体。
有三种配体的[MA2B2C2]型配位化合物有5种异构体。
对于[MABCDEF]这样的配位化合物应该有15种几何异构体，唯一存在的此类配位化合物为[Pt(Py)(NH3)(NO2)(Cl)(Br)(I)]，但目前只制得其中的三种。[7]
顺反异构性质差异
顺反异构物理性质
顺反异构体的物理性质有所不同，并表现出一些规律性，其中较显著的有：、熔点、溶解度和。
熔点：反式异构体中的原子排列比较对称，分子能规则地排入中，其分子所构成的晶体的分子间的就越大，晶格能则越大，因而具有较高的熔点。
和溶解度：一般来说，顺式异构体的偶极矩都大于反式异构体。因为反式异构体上的两个取代基极性方向相反，尽管取代基不同影响力不同，如CH3和CH3CH2基团，仍可以可以完全或部分抵消。而中两个相同的原子或处在分子的同侧，不像反式那样比较对称地排列，则不能产生这种抵消，从而在矢量合力方向上产生一个偶极矩。因而顺式分子的偶极距比反式大，为偶极分子，有微弱的极性，因此在水中的溶解度也就比较大。
(heat of combustion)：它是指一化合物完全燃烧生成二氧化碳和水所放出的热量，其大小可反映分子能量的高低，所以常可作为有机物相对稳定性的根据。通常有机物越稳定，分子能量就越低，就具有较小的燃烧。反式异构体的燃烧比顺式小，因而反式较顺式稳定。[9]
下表中归纳了顺反丁烯二烃的熔点、溶解度和。
顺反异构化学性质
具有相同的，化学性质基本相同，但因有些反应与原子或在空间的有关，也就有差别。
例如，顺-丁烯二酸的两个羧基处在双键的同侧距离比较近而容易发生。反式的两个羧基即处在双键的异侧，距离较远，在同样温度下不起反应。但如热到较高的温度，反式先转变成顺式再脱水生成。
又如巴豆酸的两个异构体，用甲醇酯化时，反-巴豆酸的酯化速度较快，因反式的甲基和羧基处在双键的异侧，空间位阻较小，容易酯化。顺-巴豆酸的甲基和羧基处在双键的同侧，空间位阻较大，不易酯化。[9]
顺反异构紫外光谱
顺反异构多指双键或环上取代基在空间排列不同而形成的异构体。其紫外光谱有明显差别，一般反式异构体电子离预范围较大，键的张力较小，π—&π*跃迁位于长波端，吸收强度也较大。　　反式在乙醇溶液中出现3个吸收带，最大吸收波长为201.5nm。而顺式二苯乙烯在乙醇溶液中仅出现2条谱带，这是由于反式比顺式更加有效共轭。若α-甲基取代时，反式吸收带比顺式吸收带位于长波端，但α，α'-二甲基取代时，反式比顺式最大吸收波长位于较短波长端，这是由于这类化合物顺式更利于共轭。　　肉桂酸异构体的紫外吸收光谱也有很大不同。反式肉桂酸为平面型结构，双键与处于同一平面的苯环容易π-π共轭。顺式肉桂酸中由于空间位阻，双键与苯环处于非平面，不易发生共轭。所以反式较顺式最大吸收波长位于长波端，摩尔吸收系数最大值高于顺式一倍。
顺反异构红外光谱
有机化合物的红外光谱对于鉴别某种官能团的存在与否是相当有力的，而标志某官能团的特征吸收又与化合物的构造有着密切的联系，在有些场合，构造的差别甚至会使某一特征吸收消失。
例如，1,2一的Vc=c吸收对于顺、 反异构体来讲是截然不同的：
反式1,2一二氯乙烯 Vc=c 无顺式1,2一二氯乙烯 Vc=c 1590cm-1(s)
这是因为反式异构体是一个对称的分子，μ=0。而这样的分子在红外光谱学中称为“红外失活的”，所以不产生吸收。这种对称性的影响在烯类化合物中的反映是比较明显的。如丙烯(CH3CH=CH2)这种不对称取代的烯可产生强的Vc=c吸收，而2—丁烯(CH3CH=CHCH3)其反式(Vc=c 1675cm-1)比顺式(Vc=c1660cm-1)的吸收波数稍高一些，但强度却相反，以致用该峰鉴别顺、反异构体无意义。但可借双键上所连氢的面外弯曲振动吸收来区别，这个峰在二者的鉴别上是相当有价值的。反式的面外吸收为cm-1， 而顺式的为725-675cm-1。[10]
顺反异构互相转换
在顺反异构体中，通常是反式比较稳定，而顺式较不稳定。
如将顺式异构体加热或受日光的作用，就容易转变成较稳定的。例如顺-丁烯二酸加热就可转变
成反-丁烯二酸。
而反-丁烯二酸转变为顺式异构体较困难，比较好的方法是用紫外光照射，在紫外光照射下反式异构体吸收能量转变为顺式异构体，产品中通常存在顺式和反式混合物。
顺反异构分析测定方法
顺反异构高效液相色谱法
HPLC法在顺反异构体药物的分离分析中应用广泛，其可与多种检测器联用，在分离分析高沸点、大分子、热稳定性差的化合物方面具有极大优势，而其对顺反异构体的分离选择性和检测精确度主要取决于选用合适的色谱柱和检测器。
顺反异构毛细管电泳法
CE法对带电荷物质的分离效果显著，但有时为改善峰形或提高分离度，需在测试样品中添加合适的添加剂，如十二烷基磺酸钠(SDS)、β-环糊精等，或采用非水CE法。胡琴等（中国药学杂志，2001年）采用未涂层石英毛细管柱，以含0.5%羟丙基β-环糊精的50mmol·L－1溶液（pH2.5）为运行缓冲液，于297nm波长下，分离检测盐酸多塞平的Z/E-异构体，其检测结果与HPLC法所得结果相近。随后，该研究小组又建立了非水CE法分离盐酸多塞平异构体，缓冲液为加入3.0%冰醋酸200mmol·L－1醋酸铵的甲醇－乙腈(95∶5)溶液，无需使用任何在毛细管区带电泳分离异构体时常用的添加剂即可在12min内完成分析，分析速度更快。[11]
顺反异构气相色谱法
GC法分离效率高，样品用量少，选择性好，可分离分析顺反异构体、旋光异构体等，常用于在实验温度下可气化且性质稳定的物质的分析，对于那些热不稳定或难以气化的物质，可通过化学衍生化方法使其达到GC分析的要求。多塞平的Z-和E-异构体具有不同的沸点，可选择GC法对二者进行分离，但因填充柱对多塞平存在吸附作用，使得色谱峰峰形较差，故研究者常选择使用毛细管色谱柱采用程序升温法，将HP-1毛细管柱温自起始温度90℃以30℃/min－1的速度升至200℃，然后以10℃/min－1的速度升至280℃，使马子宫和血浆中的多塞平及其代谢物的异构体在短短六分钟内得到分离。[12]
顺反异构活性应用
顺反异构活性不同
人工合成的是一种雌性激素，反式构型的生物活性比顺式构型的高7~10倍。
维生素A分子中所有的双键全部都为反式构型。
具有降血脂作用的亚油酸及花生四烯酸分子的碳碳双键都是顺式构型。[3]
若改变上述化合物的构型，将导致生理活性的降低甚至丧失。
[PtCl2(NH3)2]的顺－反异构体都是平面正方形，两者性质却不同，甚至在人体内的生理、病理作用也有所不同，如现已发现顺式[PtCl2(NH3)2]具有抑制肿瘤的作用，可作抗癌药物，而反式[PtCl2(NH3)2]则无此活性。[8]
顺反异构药效不同
非甾体类药物他莫昔芬的2种构型具有完全相反的药理作用，其Z-异构体具有抗雌激素的作用，E-异构体则为雌激素兴奋剂[13]
的E-异构体可用作安定剂，而Z-异构体具有抗菌作用，对中枢神经疾病则无效。[11]
[英]J.R.柏延顿 著 胡作玄 译．化学简史．北京：中国人民大学出版社，2011：243-244
王士舫 董自励．科学技术发展简史（第四版）：北京大学出版社，2015
冯骏材．有机化学．南京大学化学化工学院：科学出版社，2012：82~83
汪小兰．有机化学（第四版）：高等教育出版社，2005：32
汪小兰．有机化学（第四版）：高等教育出版社，2005：16
陆涛．有机化学（供药学类专业用）第7版：人民卫生出版社，2011年7月第7版：80-81
胡宗球 华英杰 杜小旺．有机化学（上册）：科学出版社，2013
．北京中医药大学[引用日期]
．北京中医药大学有机化学[引用日期]
贾洪斌.浅谈顺反异构及其性质之间的关系 [J] . 内蒙古民族师院学报(自然科学版)，）：1-4
Kumar A，Strech D．Zuclopenthixol dihydrochloride for schizophrenia [J]．Schizophrenia Bull，）：855-856
董艳红.周 芳.胡育筑 .顺反异构体药物的分析测定方法 [J]
.药物分析，）：260-263
方维，廖清江．选择性雌激素受体调节剂类乳腺癌治 疗新药的研究进展 [J] ．药学进展，）：247-252
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