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&重症肌无力
什么是重症肌无力
治疗用药包括：
部分患者可能会出现：
可能需要做：
常见的手术方式有：
重症肌无力是目前非常常见的一种慢性疾病，给患者带去了非常严重的影响。专家表示：若能尽早的发现病情，在早期就对其进行及时的治疗，就能避免病情发作带来的危害，因此了解重症肌无力的发作前兆是非常重要的。
重症肌无力是难治病，罕见病，经剑突下胸腺及胸腺瘤扩大切除术为此类病友带来更好的治疗效果。下面是一位重症肌无力病友，多次出现危象，一次重度危象气管插管上呼吸机19天仍无法脱机，后来带气管插管做了经剑突下...
医生建议：硫唑嘌呤片对于白细胞低最常见的原因是病毒感染或者是经常服用解热止痛类的药物引起的、建议遵医嘱对于白细胞低的治疗是可以服用鲨肝醇和维生素B4来进行升高白细胞治疗。希望帮助到您
医生建议：溴吡斯的明片，本品主要成份为溴吡斯的明。主治用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。用法用量：口服。一般成人为60～120mg（1～2片），每3～4小时口服一次。注意事项：1.心律失常...
医生建议：处方不合理，重症肌无力患者身体不同部位常有肌无力表现，而阿米卡星属于氨基糖苷类抗生素，有神经肌肉接头阻滞现象等不良反应，可使重症肌无力患者症状加重，导致肌肉瘫痪甚至呼吸机麻痹的风险，所以不能...
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所属单位：广州中医药大学第一附属医院
擅长疾病： 以中医脾胃学说论治对重症肌无力、冠...
所属单位：复旦大学附属华山医院
擅长疾病：长期工作临床一线，对神经系统疑难病的诊治有丰富经验，如：周围...
厂家：北京嘉林药业股份有限公司
疗效：1．急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近...
厂家：浙江仙琚制药股份有限公司
疗效：抗胆碱酯酶药。用于手术结束时拮抗非去极化...
厂家：上海中西三维药业有限公司
疗效：用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴...
单纤维肌电图用于判定神经肌肉接头功能、再生神经的成熟程度、运动单位内肌纤维密度，诊断各类神经肌肉疾病，对重症肌无力、肌无力综合征的诊断价值尤大。
新斯的明试验是诊断重症肌无力(MG)的重要手段之一，对于拟诊断重症肌无力的患者可分为两类：大部分患者在肌力检查时发现明显的肌肉无力，适用于新斯的明或依酚氯胺试验(腾喜龙试验)。
T细胞转化试验又称T细胞返幼试验。T细胞在体外培养时，受到非特异性有丝分裂原(如PHA、ConA)刺激后，可出现细胞体积增大，代谢旺盛，蛋白和核酸合成增加,即向淋巴母细胞转化。淋巴细胞转化率的高低可以
重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或
肌无力是一常见问题，临床特征为受累的骨骼肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆....
乏力又称疲劳，是主观上一种疲乏无力的不适感觉。乏力不是特异症状，很多疾....
发病率是反映疾病对人群健康的影响以及描述疾病分布状态的一项测量指标，它....
现患率也称患病率，与发病率相同，同样用分数的大小来反映患病率的高低。与....
人体的全身主要包括头、颈、躯干、双臂及双腿。对于一般生物学或医学而言，....
肌肉(muscle)主要是由肌肉组织构成。肌细胞的形状是细长，呈纤维状....
眼，亦称眼睛、目、招子，是视觉器官，人体最重要的感觉器官之一。眼睛是一....
面表示“鼻子及其附近”，本义是人脸。脸，最初指“颊”，并经常指妇女目下....
自身免疫是指机体免疫系统针对自身抗原发生免疫应答，产生低水平的抗体和致....
医生，掌握医药卫生知识，从事疾病预防和治疗的专业人员的统称。医生，古代....
肌肉静止松弛状态下的紧张度称为肌张力。肌张力是维持...
恶心与呕吐
肌无力性危象系由重症肌无力病情加重发展和抗胆碱酯酶...
肌张力减低
低肌张力状态是由各种原因造成的四肢肌张力减低的状态...
肌无力综合征类似于重症肌无力，它也是一种能引起肌无...
重症肌无力是一种由于乙酰胆碱受体抗体引起的神经肌肉...
用途：用于体外定量测定血清或尿中的镁。
用途：该产品用于日立制全自动生化分析仪，用于体外定量测定血清或血浆中的乳酸脱氢酶。
用途：产品供医疗机构用于生理电信号的拾取与分析，主要包括肌电图监测、运动传导速度、感觉传导速度、F反应、H反射、重复电刺激、瞬目反射、皮肤交感反射、短节段传导速度、视觉诱发电位、听觉多频稳态诱发反应、体感诱发电位、P300事件相关电位的检测。
用途：与供氧系统配套供人体吸入氧气时使用
用途：WA-810型主要用于检查脑的血流变化及血管壁状态；WA-820型主要用于检查肺、心、肝的血流变化及血管壁状态；WA-880型主要用于检查脑及肺、心、肝的血流变化及血管壁状态；
无需注册，即可提问，您的问题将由三甲医生免费解答。一位不该被遗忘的世界冠军，她曾是一名重症肌无力患者_新浪青岛_新浪网
　　说起王艳，也许这只是个被淡忘了许久的名字，在2000年悉尼奥运会夺取自行车500米计时赛第四名后，王艳便退役了。如今的她，只是大连自行车队一名普通的BMX小轮车教练。
　　王艳12岁就开始了运动生涯，21岁为中国赢得了第一个自行车世界冠军，24岁出征奥运会本有可能创造奇迹夺金，但此刻，第四名的成绩已经是拼尽全力了。
　　很少有人知道，当年奥运的赛场上，她竟然是一名“重症肌无力”患者，而且已经患病2年了，尽管病情得到了控制，但在赛前，却无情的复发了。
　　这个被誉为第二癌症，不治之症的罕见病，发生在了她身上。鬼知道她经历了什么。
　　一位风华正茂的运动员，眼皮下垂疲劳，竟是肌无力的前兆
　　在1998年春天，正在全力备战泰国亚运会的王艳，发现自己眼皮下垂、容易疲劳、抬头无力、举臂无力、走路无力……起初认为没休息好劳累所致，结果却被查出了“胸腺增生”，这种病也称“重症肌无力症”，病人的心肌功能会逐渐退化，甚至出现生命危险。
　　“我第一次听说重症肌无力是在《过把瘾》电视剧里，王志文扮演的方言，伴随各个器官的疲劳无力，最终走向死亡。”这个病曾经被认为是“不治之症”，甚至被称为“第二癌症”，目前发病原因尚不明确。
　　“我当时觉得完了。为什么是我摊上了这个病”
　　这个女孩不一般，医生说没见过这么硬的骨头
　　1998年，王艳做了胸腺增生切除手术。　
　　早上8点多进手术室，12点左右出来，实际手术时间两个来小时，外科医生却觉得干了一次重体力活儿－－－他们开过很多次 胸，锯过很多次胸骨，这回遇上一根确确实实的硬骨头，握电锯的那只手感到酸痛，医用手套甚至都被磨破了。从手术室出来后，大夫对王艳的教练说：“没见过这么硬的骨头，还是一个女孩子啊！”然后，大夫把切下来的那个增生物拿给教练看：手掌大一片，叶状，中间有硬物。据说它长在王艳胸骨下面、主动脉上面。
　　做完手术后的第8天，线还没有拆，王艳就开始了康复练习。 第10天时，她的练习已是从1楼爬楼梯到10楼，每天3次。　
　　当时的王艳可谓轰动了病房，医生们觉得不可思议，病友们都去看她，都说从她身上看到康复的希望。五个月后，王艳披战袍参加了全国自行车锦标赛，200米跑出了11秒47，此成绩在全国最优秀的30多个男选手中排第5位。她获得争先赛、淘汰赛和奥林匹克竞速赛三项冠军。 12月王艳出征曼谷，获亚运会争先赛金牌。　
　　直到2001年才逐渐淡出赛场，全部精力投入治疗。她采用中西医结合的方法，快20年了，效果非常稳定。并且组建了幸福的家庭。
　　日，由爱力重症肌无力关爱中心主办的首届全国重症肌无力患者大会在鸟巢开幕。
　　大会上发布了中国首部重症肌无力科普视频，表现了患者的痛苦无助，及时诊治对于康复的必要性，让罕见病走近公众视野，减少了对重症肌无力的误解。
　　而王艳也以自己的乐观向上、勇敢坚强成为重症肌无力患者群体的榜样和骄傲，成为这个群体最好的代言。
　　谈起纠缠了自己十余年的重症肌无力，王艳显得乐观豁达，毫不避讳，“现在的情况很好，不犯病的时候跟正常人一样。”
　　她成了重症肌无力患者的希望之光
　　由于新闻媒介的报道，王艳收到很多来信，向她讲述自己或 亲人朋友得了同样的病，打听寻求最好的治疗方法。王艳认真回 复这些来信。而且她还很注意别人得这种病的情况，在这方面特别能和病人谈到一起去。她说她真快成这方面的专家了，中西医结合治疗是关键，而且从得过大病后，她特别理解那些说到疼处就流泪的病人。
　　采访结束时，王艳说，我希望得同样病的人在困难中坚强一些。精神是最重要的，要有摧不垮的意志。　
　　李少华，原解放军第309医院肌无力诊疗中心首席专家，国家级名老中医周乐年亲授弟子，出身于中医世家。原军事医学科学院附属医院神经内科专家，诺贝尔奖获得者医学峰会组委会委员。
　　中西医结合治疗疑难杂证
　　擅长治疗：脑血管病，脑萎缩，重症肌无力，肌无力综合征，各型肌营养不良，肌强直，运动神经元病，面神经麻痹，槤枷臂综合征，槤枷腿综合征，平山病，腓骨肌萎缩症，僵人综合征，梅杰综合征，线粒体肌病，慢性格林-巴利综合征，周期性麻痹，多发性肌炎，脊髓空洞症，硬皮病等肌肉无力，肌肉萎缩，肌肉痉挛，有独特疗效。
　　专家提醒：要重视该病的一些早期表现，如眼睑下垂、视物重影、手脚没力且症状呈波动性(活动后症状加重，经休息后症状减轻)，如有一定要及时就医。
　　女性患病率大于男性，约为1.8︰1。发病年龄上，任何年龄段都可发病，18~35岁发病的患者以女性居多，35~50岁发病的患者以男性居多，儿童1～5岁居多。
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重症肌无力是一种什么病
发布者：whc
在我们的生活中，重症一种常见的疾病，它不但对我们的生活质量有影响，还严重的影响着我们的身体健康重症肌无力是一种什么病？这是大家都比较感兴趣的一个话题，这种疾病和遗传有一定的关系，任何年龄段的人都有可能患有这种疾病，所以针对大家的疑问今天我们的小编就为大家简单的介绍一下。
重症肌无力是一种慢性病，它的危害是很大的。它是神经肌肉接头处传送障碍而惹起的慢性疾病。主要临床特性为受累骨筋肌极易疲倦，经休息或抗胆碱醋酶后病症局部好转。重症肌无力是本身免疫性疾病，发病与体液免疫、细胞免疫有关；局部发病与病毒感染、遗传要素有关。其发病机理尚未完整明白。近来研讨发现重症肌无力患者于神经肌肉接头处存在乙酰胆碱受体的抗体损伤突触后膜，使受体显著减少，乃招致神经肌肉传导障碍。
重症肌无力患者还会呈现相关的，所以它会带来多种危害。多数病例常伴有其他免疫性疾病，如、等结缔组织疾病。主要在肌肉和胸腺肌纤维间有界线分明的“淋巴溢出”，可有散在和局限性肌纤维萎缩及变性。局部病人还有局限性或全。成人重症肌无力局限于眼型者不影响生命，累及延髓、呼吸肌者较易扩展成全身型，停顿疾速的全身型与爆发型易致危象，预后凶险。
以上就是对重症肌无力的介绍，相信大家已经有所了解了，希望会通过这篇文章给大家带来实质性的帮助，那么当我们的身体有什么不适的时候，一定要及时的去医院进行检查和治疗，以免耽搁病情，后悔莫及。
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问题描述：
前段时间突然感觉浑身没劲，严重的时候筷子都拿不了，到当地医院诊断说是患有重症肌无力，请问重症肌无力是什么病？需要怎么治疗？如果不治疗的话会有哪些后果？
医生回答(1)
病情分析：重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。目前针对肌无力我院采取的神经组织修复疗法。对乙酰胆碱受体减少首先起到控制然后补充乙酰胆碱受体的数量使之达到正常传导所需要的数量恢复正常的神经传导功能