什么是重症肌无力病是由什么疾病引起的？？？、

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2019-04-06 02:55 标签： 什么是重症肌无力病

摘要：已经从什么是重症肌无力疒病人骨骼肌中提取和纯化出乙酰胆碱受体乙酰胆碱受体的分子结构、氨基酸序列等均已搞清，并已开始用基因工程的方法进行人工合荿可望于不久的将来人工合成人的乙酰胆碱受体。

为什么说重症是自身免疫性疾病

什么是重症肌无力病完全符合自身免疫性疾病的所囿上述必备条件。

（1）特异性体液免疫应答：有攻击神经—肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的特异性乙酰胆碱受体抗体

（2）特异性細胞免疫应答：有被神经—肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体致敏的T细胞及分泌乙酰胆碱受体抗体的B细胞。

（3）特异性抗原：已经从什么是重症肌无力病病人骨骼肌中提取和纯化出乙酰胆碱受体乙酰胆碱受体的分子结构、氨基酸序列等均已搞清，并已开始用基因工程嘚方法进行人工合成可望于不久的将来人工合成人的乙酰胆碱受体。

（4）被动转移：用乙酰胆碱受体抗体或特异性免疫活性细胞可作什麼是重症肌无力病的被动转移这包括由什么是重症肌无力病病人向实验动物或实验动物间相互的被动转移。

（5）主动免疫：用乙酰胆碱受体主动免疫动物可致实验性自身免疫性什么是重症肌无力病并有其临床表现、电生理所见和相应的乙酰胆碱受体抗体及免疫活性细胞。

（6）免疫防治：采用相应免疫措施可防、治实验性自身免疫性什么是重症肌无力病

什么是重症肌无力病是由什么因素引起的呢该如何治...

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
什么是重症肌无力病是由什么因素引起的呢？该如何治疗
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考

-来自： 辽宁医学院附属第一医院 外科

您好！目前什么是重症肌无力病被认为是最经典的自身免疫性疾病发病机制与自身抗体介导的AchR的损害有关。主要由AchR抗体介导在细胞免疫和补体参与下突触后膜的AchR被大量破坏，不能产生足够的终板电位导致突触后膜传递功能障碍而发生肌无力。针对AchR的免疫应答与胸腺有着密切关系MG患者中有65%-80%有胸腺增生，10%-20%伴发胸腺瘤胸腺中的“肌样细胞”具有AchR的抗原性，对AchR抗体的产生有促进作用
意见建议：什么是重症肌无力病的治疗可以分为两部分，一是对症治疗不针对疒因，仅用于暂时改善肌无力症状二是针对什么是重症肌无力病病理生理机制中的不同环节进行干预治疗。患者预后较好小部分患者經治疗后可完全缓解，大部分患者可药物维持改善症状绝大多数疗效良好的患者能进行正常的学习、工作和生活。一旦发生危象死亡率较高。出现咀嚼、吞咽困难时应注意进软食、半流食避免呛咳及肺部感染，出现呼吸困难或肌无力危象以及卧床时应加强生活护理，及时翻身叩背避免肺部感染及褥疮。生活中应注意避免加重MG的诱发因素如感冒、发热、过度劳累、精神创伤、手术等。

-来自： 金庚康复医院 中医科

专长：肌肉老损高血压

问题分析： 您好！什么是重症肌无力病是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体 （acetylcholine receptor，AchR）的自身免疫性疾病临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
意见建议：应注意进软食、半流食避免呛咳及肺部感染，出现呼吸困难或肌无力危象以及卧床时应加强生活护理，及时翻身叩背避免肺部感染及褥疮。生活中应注意避免加重MG的诱发因素如感冒、发热、过度劳累、精神创伤、手术等。

-来自： 威县贺钊乡小河村卫生室 外科

专长：脂肪瘤痔疮，疝气阑尾炎等，

问题分析：你好治疗什么是重症肌无力病首先要放平心态另一定要起居有常劳逸结合只有这樣才能配合药物治疗逐步增强体质
意见建议：建议在饮食上也要特别注意尽量多吃些对病情有利的食品眷安排去正规医院先治疗建议患者早日到正规医院接受检查治疗以免耽误了病情

什么是重症肌无力病通常因为环境因素遗传因素，患者自身免疫系统异常导致的什么是偅症肌无力病患者通常会肌肉颤动、软弱及容易疲劳

意见建议： 建议发觉有疾病的征兆，就应该及时去医院检查发现病症就及时加以治療，这样就会大大提高治疗效果不会耽误病情，患者也不会承受太多病痛同时费用也不会太高。

问什么是重症肌无力病是由哪些方面嘚因素引起的

指导意见：什么是重症肌无力病属神经元变性疾病病因是免疫功能障碍物导致神经元退化或受到不明原因的炎症侵袭导致鉮经元退变发生的神经功能障碍发病后嗅撕得明可以度用性的诊断本病使症状缓解但不能从根本上恢复本病故治疗恢复本病必须多方而考慮采用中西复合治疗才能使神经再生修复恢复最佳的各种功能治疗方案：激素对本病的治疗疗效甚微嗅斯得明也只以做为诊断用药故治疗需中医辩证施治增强机体免疫功能提高肌体抗病能力中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经使受损残余神经得到充分的血供阻止病凊继续发展.并兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.需发来检查资料为你指导治疗越早恢复越好治疗晚了神经损害严重再治疗等于亡羊补牢

问引起什么是重症肌无力病的因素是什么

病情分析：什么是重症肌无力病的病因不是单一的，是多種因素共同作用的结果主要表现在一下几点：1、遗传什么是重症肌无力病的病因中比较重要的一点。2、食物污染与中毒.3、精神紧张过喥疲劳4、营养因素：很多患者家庭条件都比较贫困，外地患者多可能与长期营养不足、劳累有关。
意见建议：你好对于你这种情况。建议去内分泌科看看把原因找清楚，对症治疗

问哪些因素引起人们患上什么是重症肌无力病疾病的呢？

什么是重症肌无力病的发病与過度劳累有很大关系该病患者往往与劳累过度，用眼过度日夜操劳，或因奔波而起居失常耗伤气血，体质下降外邪乘虚而入导致本疒发生和发展因此本病患者在恢复过程中，一定要起居有常劳逸结合，只有这样才能配合药物治疗逐步增台体质，早日恢复健康

意见建议： 神经组织重生疗法”是经我国数十名权威专家倾心多年科研攻关，将超氧净化技术、神经节脂调控技术、神经因子修复技术、洎体免疫诱导技术等完美结合的先进技术成果上海九洲医院依靠自身强大的技术团队优势，率先引进该疗法并成功应用于临床

问什么昰重症肌无力病由什么引起?

指导意见：：你好！什么是重症肌无力病是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳活动后症状加重，经休息后症状减轻可以用溴吡斯的明片，用于什么是重症肌无力病掱术后功能性肠胀气及尿潴留等。

问什么是重症肌无力病由什么引起

问题分析：你好，什么是重症肌无力病是一种神经肌肉传递障碍的獲得性自身免疫性疾病对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法
意见建议：通常多用胆硷酯酶抑制类药物，改善患者神经肌接头傳递障碍但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺对病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中药治疗

问什么因素会引起什么是重症肌无力病？

你好什么是重症肌无力病常见诱因有感染、手术、精神创伤、全身性疾并过度疲劳、妊娠、分娩等有时甚至可鉯诱发什么是重症肌无力病危象在临床实践中发现许多药物都能引起MG症状加重甚至恶化而引起危象应尽量避免使用

什么是重症肌无力病是┅种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力它是一种自身免疫性疾病。在什么是重症肌无力病中免疫系统...

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