有病友做甲状腺结节Brafv600e基因检测的吗？_甲状腺吧_百度贴吧
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有病友做甲状腺结节Brafv600e基因检测的吗？收藏
我老婆前端时间体检说结节回声改变，建议活检，B超显示结节为0.27mm*0.37mm，边界较清，无明显血流增加，关键是形状不好，说是直立状，于是去了杭州市一看了罗定存医生，结果罗医生说这个结节直接手术吧，不用穿刺了，抱着侥幸的心理去了浙医二院找了专家B超莫国强做穿刺，穿刺报告说发现甲状腺滤泡上皮细胞及炎症，未找到明确肿瘤细胞，然后心里觉得一块石头落地了。刚安心没多久，抱着安全的心理又去看了浙江邵逸夫医院的高力主任，结果高力主任说你这个穿刺结果是失败的，没穿到，或者是病理科医生不认识你的细胞，没认出来，建议我老婆继续穿刺周边的淋巴结，，同时让我去浙二把穿刺标本借来做个braf基因检测，我老婆由于刚穿刺完，不想再穿，就去借了标本，同时让标本给邵逸夫病理科会诊，但邵逸夫病理科的医生又怀疑是乳头状的，把我的心又揪了起来，现在在等基因检测的结果，但病理医生说如果基因检测是阳性的，才有价值，可以确定是乳头状癌，如果是阴性的，照样不能排除癌，唉，纠结死了……
这么小的结节啊？
做的人并不是很多，你这种要么观察，要么直接手术，基因如果是阳，那肯定是，因为这种基因突变是良性结节里不会有的，现在无非就是确诊，但是外科主任的话也很明显，就是说你老婆的结节基本就是了，只是找各种手段来确定它是恶性。所以没必要大费周章，当它是恶性，要么选择开，要么观察三个月b超一次
那些医生都是白痴么？这么小的结节做什么穿刺，能准么？每隔半年复查一次就行，低碘饮食。
我也是阳性 那就一定是恶性吗 必须开刀吗 半年也没长过 5.1*4.6*4.2mm
这么小的？不能吧
借楼大家帮忙看看，我母亲刚查出的结节，医生说必须穿刺说得挺严重的，超级担心，谢谢了
楼主。我的穿刺是在邵逸夫做的。结果跟你老婆的很像。也是不能确定是什么东西。现在也是做基因检测。等待结果！
我想问一下。你老婆的最后结果是什么？手术了吗
我做基因检测是阴性，但是也要手术，彩超到4B了
无意间看到这个贴，冒昧的请问您老婆甲状腺手术是全切还是部分？
基因检测是抽血化验还是基因检测啊？术前没测的术后可以要求大病理做这个基因检测么？是不是可以看预后的复发率？
您好，术后有什么不良反应么？
我也是邵逸夫做的穿刺，但报告上写着建议做基因检测，我真的不想这么折腾了，做基因检测快吗？需要多少费用啊？
我都做手术全切了医生为什么还建议我做基因检测，自费不说还贵，医生说要几千
问一下楼主，基因检测是怎么做的，医生也建议我做基因检测
手写的字，核异细胞，核沟，假包涵体，是不好的特征。不排除微小癌
我也是不到一厘米
请问下，基因检测要用甲状腺的穿刺样本做吗？还有其他方法吗？术前邵逸夫有根据穿刺标本活检〔不考虑基因检测结果〕作出明确判断吗？
穿刺的医院误诊了，是不是可以告他
楼主 你老婆手术中淋巴有转移吗
我0.6cm的结节 穿刺了 乳头状 braf v600e 突变 准备在协和动手术
登录百度帐号推荐应用山东省立医院无创DNA产前检测能替代羊水穿刺么?
山东省立医院无创DNA产前检测能替代羊水穿刺么?在别的医院做的唐氏筛查,21三体高危,医生建议我到省立医院做羊水穿刺.但是在这边羊水穿刺约不上,省立医院的大夫推荐做无创DNA产前检测,想问一下无创DNA产前检测跟羊水穿刺是不是一回事儿?
如果你仅仅是针对21三体高危,做无创DNA产前检测跟羊水穿刺检查都是一样的.羊水穿刺主要是通过抽取羊水来看21号染色体是不是多了一条,就是看是不是21三体.无创DNA产前检测是通过对母体血液中DNA测序来看是不是21三体,准确率跟羊水穿刺一样的,99%以上,出结果还快,比羊穿安全一些.区别是无创DNA产前检测没有诊断资质,所以不能做为引产的依据.大多唐筛高危的人都是没事儿的,既然医生建议,就去做个无创DNA产前检测吧,没必要非做羊水穿刺. 再问： 除了21三体还能查别的么？会给通知么？怎么通知？
我有更好的回答：
剩余:2000字
与《山东省立医院无创DNA产前检测能替代羊水穿刺么?》相关的作业问题
无创DNA产前检测在山东省立医院老院区,就是经五纬七路324号那里,去保健楼西邻原生殖医学中心楼一楼,在产前诊断中心采血室才能做.周一到周五全天都可以,周四除外.
无创产前DNA检测是比较安全精准的,没有抽羊水的风险,只需抽取孕妇5ml的静脉血就可以做,准确率也很高,现在基本上做这个都会附送一份保险,做错了有赔偿的.
适合做无创DNA产前检测的孕妇,主要有：1、孕早、中期血清筛查高危的孕妇；2、所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇；3、夫妇一方为染色体疾病患者,或者妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇；4、有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇；5、有异常胎儿超声波检查结果（NT、鼻梁高度）；6、夫妇一方有制畸物质接触史.
要帮忙不 再问： 当然要了。 再答： 不需要非要去北京总部做。贝瑞和康在&#208
病情分析：羊水穿刺检查更为准确一些.但是,这是有创检查,有可能会影响到胎儿.\x0d指导意见：如果不是基因学方面的特殊检查,建议不要随便进行有创检查,祝您母子健康!
参考资料西安安琪儿医院 地址:兴善寺东路69号(小寨好又多旁)
衢州市现在没有的.湖州市妇幼能做,周二周三周五上午,挂个遗传咨询号.还有就是嘉兴市妇幼,好像是周一、三、五上午.
据我在网上的了解,无创DNA产前检测只要在孕妇怀孕12周后就可以进行了,整个流程也很简单,只需抽取静脉血,基本上是零风险,而且12天后就能出结果,从准确率来说可以达到99%以上,跟羊水穿刺差不多.
无创DNA产前检测是以B超的孕周为准.但也不要担心,只要你的B超孕周达到了12周以上,DNA含量稳定了,对结果就没有影响.无创DNA主要测的是DNA含量水平,准确率99%以上,跟孕周没多大关系.
不一定,可能是个体差异,可能是实验环节的问题,第一次测出的数值不稳,所以需要重抽血!
如果高风险的情况,最好是积极选择中期的情况进行三维排畸的情况较好 ,注意少食生冷刺激性食物即可,同时禁止辛辣的情况较好的,注意做好产检的情况,配合多食新鲜的水果蔬菜好的
这个要注意了呢,无创NDA检测,要在怀孕12周到怀孕26周之间,都是可以做得.过早的话,会因为胎儿体内DNA浓度不达标而无法检测.
无创产前基因检测现在还无法代替羊水穿刺.无创基因检测的特点,主要是弥补了普通唐筛准确性低所带来的许多无谓的羊水穿刺检查,并且弥补了许多无法进行羊水穿刺的孕妇检测唐氏儿的空白.无创基因检测是基于母亲血液中有胎儿游离的DNA这一指标检测胎儿是否有染色体数目异常,比如21-三体,18-三体,13-三体等.虽说各种染色体都可以
武汉都市妇产y院解释：无创DNA产前检测技术对于孕12周以上胎儿的三大染色体非整倍体疾病（唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征）的准确率接近100%,假阳性率为0.05%.
病情分析：首先肯定的告诉你,需要做.对排畸检查出现高风险的孕妇,都应该做进一步检查.指导意见：无创DNA产前检测是一种检测胎儿是否患有染色体疾病的新型产检方法.从从孕5周开始,孕妇外周血中即可检测到胎儿的游离DNA,胎儿游离DNA含量随孕周增大而增加,孕12周时,即可通过超灵敏的新一代DNA测序技术对胎儿游离DNA片段
检测有哪些好处?一、无入侵性,减少流产风险.无创DNA产前检测通过采集孕妇外周血(10ml),提取游离DNA,更为安全.缓解孕妈妈紧张心理.二、无痛苦,无创取样.只需采集孕妈妈10ml的静脉血,无痛苦,更安全.三、准确高,免去再去做其他排查的几率.无创dna产前检测筛查准确率可达99%以上,避免因误诊、失误等原因造成孕
问题分析：考虑你的情况需要无创DNA产前检测主要是分析血液中的DNA,吃不吃东西,肯定对DNA的含量没有影响,对检测结果也没有影响,所以不用空腹.意见建议：建议你保持良好心态,另外注意休息与营养的搭配.少吃辛辣生冷食物.祝好孕!
唐筛是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数计算得出结果,是间接的结果,只能给出高风险或低风险.医生根据风险建议客户做无创基因检测或羊水穿刺,这2种方法都是从DNA水平达到确诊的效果（确诊是唐氏就流产或引产,不是,就可以正常养胎）无创产前基因检测（核子基因）只抽母亲血,准确率和羊穿一样,是新的更安全的技术,也是医
香港达雅高化验所出具的无创DNA5项和10项检测报告,时间需要2周.为什么会有5项和10项检测,因为香港无创DNA不只检测唐氏综合症,还能检测染色体微缺失,这是国内无法做到的.四月七号做的无创保佑顺利通过_无创通过率是多少？有宝妈知道吗_宝宝树
四月七号做的无创保佑顺利通过
无创通过率是多少？有宝妈知道吗？
你7号做的，网上可以查到了吧
他们说通过率有百分之99，我现在也很担心
我12号做的已经出结果了。
宝妈12号做的无创DNA已经能查到结果了吗
回复 &天啊当当&
16:59:33发表的
我12号做的已经出结果了。
网上查不到 ，问医院了她说结果出来会通知的
回复 &宝贝妞妞妹&
16:44:52发表的
你7号做的，网上可以查到了吧
每天都睡不着，吃不下
回复 &宝贝妞妞妹&
16:45:13发表的
他们说通过率有百分之99，我现在也很担心
你在哪里做的，
回复 &天啊当当&
16:59:33发表的
我12号做的已经出结果了。
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宝宝树孕育海归博士做DNA检测：打破唐筛必做羊水穿刺魔咒
自述｜亓宇 撰写｜李立
基因格创始人亓宇
在成都有一家特别的生物检测公司，它的主营业务是找娃和查病，2010年到2012年，三年营收增长率高达156%，平均每年增长超过50%，2013年成为成都高新区高成长20强企业。
不久前，该公司与上市企业贵州朗玛信息签订协议，共同投资3000万元在贵阳设立贵州新基因格医学检验中心有限公司，双方将基于“互联网医院”平台，为人们提供便捷可靠的医疗与健康管理服务。
这家公司名叫新基因格（Genegle），成立于2006年，名字里有着上个互联网创业热潮幸运儿谷歌的印迹，而该公司却靠着DNA检测技术，曲径通幽，在这个互联网创业浪潮中，迎来了自己的爆发期。
我们找到了这家公司的创始人亓宇，一名曾经是搞电子集成电路的博士，来谈谈他的DNA检测技术。
在我们的创业中 等待是常事
2004年我在美国帮DNA测序公司做一些设备，需要集成电路，后来也有提出生物芯片这些概念，这段经历让我对DNA检测有了比较深的了解。正好我妻子也是这行的，她在美国做遗传发育学，所以我们打算回国，利用DNA技术做一家亲子鉴定公司。回国后我们发现北上广深的亲子鉴定竞争已经白热化，所以回到老家四川。当时这个拥有欧洲人口的地方还没有性价比较高的亲子鉴定服务。
公司成立之后，我们一直在DNA检测技术上沉淀，正好碰上2008年汶川地震，我经历过911，知道这种大灾发生后会有很多人需要DNA鉴定技术寻亲。很多遇难者只剩下残肢，对DNA鉴定技术要求高，正适合我们介入。于是当晚我就让实验室动起来参与到遇难者身份识别工作中，一直到2008年底，这项工作都是免费的，当然最后我们也受到了温家宝总理的表扬。
亲子鉴定等DNA身份识别业务属于医学鉴定，要向市场推广需要医学鉴定资质，于是我们去卫生部门申请医疗机构资质。结果他们问我们有多少床位？我们只是想通过我们DNA检测实验室做医学鉴定，怎么会有床位？
真没有办法，只有等，等待在我们的创业中是一个经常性的事。2009年12月，国家认可独立医学鉴定机构。我们也在当年通过了四川省司法厅的评审，拿到了包括亲子鉴定在内的法医物证司法鉴定资质。接下来这几年主营业务就是亲子鉴定，因为性价比比较高，发展比较快。2010年到2012年，公司三年增长率高达156%，平均每年增长超过50%。
在做亲子鉴定过程中，我们发现寻亲其实是一个比较大的市场，于是我们推出了一个“儿童安全卡”的服务，儿童出生后取一点脚底的血液通过DNA测序，就可以为孩子设定一张唯一的身份识别卡，并且和公安部打拐系统联网。通过DNA对比就能很快找到失踪儿童。在成本上，根据美国的标准方法，只需要检测13—16个基因位点的信息，基本就能掌握这个人的唯一特征了，所以做这样一张“儿童安全卡”也只需要500块。
近两年，我们设立了很多分公司，也在DNA检测技术服务精准医学方面推出了更多业务。现在我们可以通过该技术快速地检测50种疾病。
基因格-DNA提取室
让唐氏综合症筛查远离羊水穿刺的噩梦
我们的疾病筛查可能听起来比较抽象，但具体来说，很多人会发现都是他们很需要的，但以前从没听过。
比如产前遗传病的鉴别现在越来越受重视。以唐氏筛查为例，传统的方法叫血清学检查，误差比较大，假阳性有30%，这就是为什么需要孕妇检查出唐氏风险高危，但羊水穿刺的结果却是阴性。更为可怕的是它的假阴性有5%，也就是80万人中，有4万唐氏高危没有检测出来，一旦胎儿生下来，对这些家庭造成的困难是难以想见的。
由于血清学检查的缺陷，所以传统方法会配合羊水穿刺来进行确诊。羊水里面取出来的组织DNA含量高，容易较准确鉴别是否为唐氏。但这毕竟是一个手术，对胎儿有一定风险，也会给孕妇造成身心上的影响，这是困扰很多孕妇的问题。如果医院查出来唐氏高危，但又不想做羊水穿刺，有没有其他选择呢？
这就是我们做的事。在2010——2012年之前，无痛唐筛都是一个世界难题。但在这段时间出现了二代测序的工具，首先在价格上一套全DNA测序成本从几十亿美元降到1000美金。这表示DNA测序工具可以向普通人推广。其次，美国一些公司以及中国的华大、贝瑞等领先生物企业将这项技术应用在产前遗传病鉴别上，已经比较成熟。
这种技术抽取一点点孕妇的血液就能做唐筛。因为孕妇血液中的游移DNA含量少，以前只能从羊水中取样，现在通过二代DNA测序技术，只需要一点点孕妇血液就能准确检测其中婴儿DNA，筛查是否为唐氏。
价格上也已经大众化，和羊水穿刺价格差不多，2500元左右。
基因格-司法鉴定所接待大厅
基因格-质谱检测室
预防宫颈癌 不用老跑香港打HPV疫苗
除了遗传病，有很多获得性疾病也引起了很多人的重视。比如现在有很多经济条件比较好的女性去香港注册宫颈癌疫苗，即HPV（人乳头瘤病毒），算上行程，其实价格不菲。但有没必要来做这个呢？
目前美国FDA认可的预防宫颈癌的方法其实是每三年做一个HPV分型检测，而非注射HPV疫苗。这主要考虑的是性价比。
现在我们知道宫颈癌和HPV病毒有关，但HPV病毒有几十种分型，而跟宫颈癌有关的只有两三种，比如HPV16/18型病毒。只要没感染这两三种，基本不可能得宫颈癌，而一支疫苗也没办法针对所有HPV病毒种类。
所以FDA建议每隔三年做一次检测，看自己是否感染过HPV16/18型病毒，如果没有，那么可以去打针对这种HPV病毒分型的疫苗。不过国内现在没批，所以疫苗也只有香港这些地方有。
如果通过基因筛查，发现你已经感染了易导致宫颈癌的HPV病毒，那你就没必要浪费钱打疫苗了，因为你体内已经有抗体了。而这时候你要做的就是看这种病毒是否已经让你身体产生病变。
HPV病毒分型检测我们现在也做得非常成熟了，只需要取一点宫颈脱落细胞，就能筛查了。
什么是精准医学？
我们推出越来越多精准医学方面的业务，但是什么是精准医学呢？
比如现在我们去找医生看感冒，流感病毒就太多了，还不用说H1N1、H7N9这种比较危险的了。医生不可能给你一一检测，所以就是凭借经验，看症状，问你咳嗽有没有痰，痰是白的还是黄的。医生看病的方法准确来看就不是精准医学。但如果医生按照精准医学来，给你做很多检测，排除每一种可能性，最后可能两三天过了，你的感冒也好得差不多了，医生还没找到你到底是感染哪种流感病毒了。你可能就要骂医生过度医疗了，花了那么多钱做检验结果什么用都没有。
所以呢，精准医学需要的物质条件我们已经有了，即DNA检测技术，但重要的是我们如何去解读。怎么样去使用。
如何在很多病种上解读DNA信息，这条路还很长，我们公司也处于探索中。但有一点是肯定的，DNA检测技术会帮助我们越来越便捷地发现应对疾病。
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