摘要 : 巨核细胞(megakaryocyte)最为人所知的是能够生成愈合伤口的血小板。根据来自Stowers医学研究所的一项新发现，在骨髓中这些“巨大”的细胞还对调控干细胞起至关重要的作用。事实上，造血干细胞分化生成了骨髓中的巨核细胞。新研究第一次证实了造血干细胞(母细胞)直接受控于它自身的后代细胞(巨核细胞)。相关论文发表在10月19日的《自然医学》(Nature Medicine)杂志上。
巨核细胞(megakaryocyte)最为人所知的是能够生成愈合伤口的血小板。根据来自Stowers医学研究所的一项新发现，在骨髓中这些&巨大&的细胞还对调控干细胞起至关重要的作用。事实上，造血干细胞分化生成了骨髓中的巨核细胞。新研究第一次证实了造血干细胞(母细胞)直接受控于它自身的后代细胞(巨核细胞)。相关论文发表在10月19日的《自然医学》(Nature
Medicine)杂志上。
领导这一研究的是著名华人科学家、斯托瓦斯医学研究所的李凌衡(Linheng
Li)教授，其长期致力于干细胞研究工作，在干细胞研究领域做出了突出的成绩。曾获全美血液学学会&优秀学者奖&。在Nature
Genetics，Immnity，Blood等著名医学杂志发表发表论著数十篇。同时担任国际一流医学杂志Cell Stem Cell、Stem
Cells、AACR、JBC等的编委及Nature、Science等的审稿专家。
来自李凌衡实验室的研究结果可能会引发研究人员重新思考他们所知道的巨核细胞运作机制，并有可能促成一些新的方法治疗从化疗或器官移植中恢复过来的患者。
&我们的结果表明，巨核细胞或可在临床上用于促进成体干细胞再生，以及扩增用于成体干细胞移植的培养细胞，&论文的主要作者、Stowers医学研究所博士后赵梦(Meng
Zhao，音译)说。
研究人员发现，巨噬细胞直接调控了小鼠造血干细胞的功能。造血干细胞是一类能够形成血液和免疫细胞，不断更新身体血液供应的成体干细胞。这些细胞可以发育为所有的血细胞类型，包括白细胞、红细胞和血小板。
由于它们拥有非凡的能力，能够进行自我更新及分化为其他的细胞，造血干细胞成为了研究热点，并被用于治疗许多的疾病和身体状况。移植分离的人类造血干细胞用于治疗贫血、免疫缺陷以及包括癌症在内的其他疾病。
基础研究一直以来都将焦点放在鉴别及确定造血干细胞的特征上，然而由于骨髓微环境的复杂性到现在仍不清楚造血干细胞的确切作用机制以及它们的调控机制。赵梦和同事们发现，一种终末分化的后代细胞巨核细胞通过执行两种从前未知的功能调控了造血干细胞。
赵梦说：&巨核细胞通过告诉造血干细胞何时需要保持在静息期，何时需要启动增殖以满足不断增长的需求来调控了造血干细胞的数量。维持这一微妙的平衡至关重要。你不会想生成过多或过少的造血干细胞。&
同样发表在10月19日《Nature Medicine》杂志上，来自于艾伯特爱因斯坦医学院的Paul S.
Frenette博士实验室的相似研究支持了这些研究结果。
利用先进的细胞计数技术、成像以及组织学中心，研究人员探究了小鼠骨髓中巨核细胞与造血干细胞的关系。在他们的研究过程中，研究人员发现巨核细胞中的TGF-B1发送了造血干细胞静息信号。他们还发现当处于化疗压力下时，巨噬细胞会发生FGF1信号刺激造血干细胞增殖。
李凌衡说：&我们的研究结果表明，巨核细胞是化疗后造血干细胞恢复的必要条件。&这一研究发现为我们提供了一些认知，利用巨核细胞来源的一些因子如TGF-B1和FGF1可在临床上促进造血干细胞再生。
在培养物中操控巨核细胞微环境来支持造血细胞生长是研究人员下一步打算开展的研究工作。赵梦和同事们也在调查能否利用巨核细胞微环境来帮助在体外扩增人类造血干细胞，以及扩大对患者的干细胞移植。
原文摘要：
Megakaryocytes maintain homeostatic quiescence and promote post-injury
regeneration of hematopoietic stem cells&
Multiple bone marrow stromal cell types have been identified as hematopoietic
stem cell (HSC)-regulating niche cells1, 2, 3, 4, 5, 6, 7. However, whether HSC
progeny can serve directly as HSC niche cells has not previously been shown.
Here we report a dichotomous role of megakaryocytes (MKs) in both maintaining
HSC quiescence during homeostasis and promoting HSC regeneration after
chemotherapeutic stress. We show that MKs are physically associated with HSCs in
the bone marrow of mice and that MK ablation led to activation of quiescent HSCs
and increased HSC proliferation. RNA sequencing (RNA-seq) analysis revealed that
transforming growth factor &1 (encoded by Tgfb1) is expressed at higher levels
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做了骨髓穿刺，报告显示巨核细胞太多
健康咨询描述：
做了骨髓穿刺，结果如下:髓像1.取材，涂片，染色良好2.骨髓增生明显活跃3.粒系增生活跃，以成熟阶段细胞增生为主，部分细胞胞体大、核浆比大、浆中颗粒增多4.红系增生，以中晚幼红细胞增多为主，其胞体小，胞浆量较少，色偏蓝，边缘不齐；胞核亦较小，染色质深染，成熟红大小不等，部分中央苍白区扩大5.淋巴细胞占11％，形态大致正常6.环片一周见到巨核细胞476个，部分成熟巨产板欠佳，血小板成簇、散在可找见血像中性粒细胞比例增高意见1.IDA2.部分成熟巨产板欠佳:
想得到的帮助：
请问医生我的巨核细胞是不是太多了？会不会有什么并发症？
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&&&&&&病情分析：&&&&&&病情分析：你好；这种情况应该是造血系统功能障碍引起的&&&&&&指导意见：&&&&&&建议提供一下具体的化验单看一下及血常规的具体指标看一下。
北流市人民医院&& 副主任医师
擅长: 防治儿科呼吸道疾病,防治反复呼吸道感染,支肺炎,支
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&&&&&&病情分析：&&&&&&根据你的描述你的血象是不太好&&&&&&指导意见：&&&&&&建议自己不要过分担心，注意多休息，多喝点水。&&&&&&最好住院好好看看
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如遇紧急情况，请致电400-嗜血细胞综合症多久可以治愈几率是多？
eb病毒感染嗜血细胞综合症老师你好，我今年20岁,确诊为eb病毒感染嗜血细胞综合症,高烧不退,伴随肝脾肿大,全血细胞减少,在医院采用2004疗法治疗一个月,好转之后出院予以一至八周一个礼拜一次依托泊苷化疗,口服强的松,美能,耐信,环饱素,在治疗两个月没有发烧，在停止一周一次依托泊苷之后拉肚子发烧了一次，医生说是吃坏肚子引起的,不用管它,在一个礼拜之后输了依托泊苷呕吐,吃不下,两天之后又发烧了，但吃的平常退烧药他又不发烧了！后发烧越来越频繁,直至六月二十七号开始频繁发烧,输抗感染的头孢青霉素什么的,药效一过就发烧，且深呼吸呼吸道疼痛,（每个礼拜都有检查血常规,甘油三酯,铁蛋白,还有环饱素血液浓度）然后去复查ct显示肺部感染,是真菌d感染!后治疗一个礼拜出院,出院一天第二天又开始发烧且药效一过就发烧,查eb病毒3740,嗜血细胞又有一点活动了！现在又在治疗,没有发烧现在我想知道这个病对于我来说能不能治愈,几率大吗？不做骨髓移植的情况下，因为家庭的原因，我单亲且不富裕!现在已经到处欠钱了！我想知道这个病对于我来说能不能治愈,几率大吗？不做骨髓移植的情况下，因为家庭的原因，我单亲且不富裕!现在
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　　人体血液中的吞噬细胞是一把双刃剑，一方面像清洁工一样吞噬入侵的细菌和机体的衰老细胞，清理对人体有害的物质，起着保护人体的作用；另一方面，如果其过度活跃，就会不分敌我，将人体有用的细胞一并吞噬，严重的会将人体组织、器官一点点侵蚀，造成一系列损伤，导致大出血点、肝功能衰竭、呼吸衰竭等严重后果。这就是嗜血细胞综合症。嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性，潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等，由于噬血细胞增多，加速了血细胞的破坏。因为老年人的体质比较弱，免疫力较差所以更容易会发生感染，这个病一般是不会传染的，如果是感染因素，要尽快去除感染因素，原发病治疗好后多可自愈.良性组织细胞增加并伴嗜血现象，多见于淋巴结的淋巴窦和髓索、肝窦、门静脉、脾脏的红髓和骨髓。在急性期，该病与白血病、恶性组织细胞增生症、传染性单核细胞增生症等病相似，且并非所有病例第一次骨穿即能发现嗜血细胞，有时需多部位穿刺才能确诊。骨髓多增生活跃，粒系统所占比例降低，中性粒细胞可见毒性变。幼红系统增生多正常，淋巴系统比例亦未见明显改变，可见异淋。单核巨噬系统增生活跃，常&10%，巨噬细胞大小为20~40微米，或更大，胞浆丰
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　　骨髓增生异常综合征目前认为是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍.主要表现为外周血全血细胞减少,骨髓细胞增生,成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血.部分患者在经历一定时期的MDS后转化成为急性白血病；部分因感染,出血或其他原因死亡,病程中始终不转化为急性白血病.多数起病隐袭,以男性中老年多见,约70％病例50岁以上.儿童少见,但近年青少年发病亦有增加.常规的西医治疗就是化疗单纯的输血对症治疗,这些治疗只能在一定治疗上缓解,MDS恢复情况要看患者现在处于那一个阶段.治疗的效果要看它的分型.中医诊断：虚劳血虚.我院认为骨髓增生异常综合征属“虚劳”范畴,本例患病日久,肾元虚损,髓海空虚,相火邪毒交结作瘀,血脉失畅,气血失和,血液叛道,溢于脉外,更加重血亏；气随血脱,气不摄血愈使气虚血亏更甚；诸脏失养,髓骸百脉失荣,终使正虚益甚,髓海空虚,邪毒愈盛的病机循环.我院采用的是“五步清髓造血法”
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　　血象：多为全血细胞减少,以血小板减少为明显,白细胞减少的程度较轻;观察血小板的变化,可作为本病活动性的一个指征.病情缓解时,首先可见到血小板上升;而在病情恶化时,亦首先见到血小板下降.骨髓象：骨髓在疾病早期的表现为中等度的增生性骨髓象,噬血现象不明显,常表现为反应性组织细胞增生,无恶性细胞浸润,应连续多次检查骨髓,以便发现吞噬现象.该病的极期除组织细胞增多外,有多少不等的吞噬性组织细胞,主要吞噬红细胞,也可吞噬血小板及有核细胞.晚期骨髓增生度降低,这很难与细胞毒性药物所致的骨髓抑制鉴别.有的病例其骨髓可见大的颗粒状淋巴细胞,胞体延长如马尾或松粒状,这可能是HPS的一种特殊类型的淋巴细胞.　　以上是对“嗜血细胞综合症多久可以治愈几率是多”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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　　病情分析： 你好，感染性嗜血细胞综合症是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生症，多发于儿童，其特点为单核-巨噬细胞增生活跃，并有明显的吞噬红细胞现象。患者多有明显高热，肝、脾和淋巴结肿大，原发病治疗好后多可自愈。患者有贫血现象，白细胞明显减少，分类可见淋巴细胞明显增高，易见异淋。血小板常减低。 潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等，由于噬血细胞增多，加速了血细胞的破坏。这个病一般是不会传染的，如果是感染因素，要尽快去除感染因素，原发病治疗好后多可自愈　　意见建议：建议到大型医疗机构应用化疗及免疫治疗进行治疗观察为宜，做相关的免疫检查，能治疗好的话就不要考虑钱的问题。
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　　感染性嗜血细胞综合症是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生症，多发于儿童，其特点为单核-巨噬细胞增生活跃，并有明显的吞噬红细胞现象。患者多有明显高热，肝、脾和淋巴结肿大，原发病治疗好后多可自愈。患者有贫血现象，白细胞明显减少，分类可见淋巴细胞明显增高，易见异淋。血小板常减低.骨髓多增生活跃，粒系统所占比例降低，中性粒细胞可见毒性变。幼红系统增生多正常，淋巴系统比例亦未见明显改变，可见异淋。单核巨噬系统增生活跃，常&10%，巨噬细胞大小为20~40微米，或更大，胞浆丰富，吞噬多个成熟红细胞，或幼红细胞或血小板等。巨核细胞大致正常。　　以上是对“嗜血细胞综合症多久可以治愈几率是多”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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　　运用独创的特效中药刺激干细胞的生成,并且有效促使血中CFU-C的增加,CFU-E合成血红素能力提升,进行清理排泄致病毒素,使其通过大,小便排出体外.用药后一般患者腹胀,失眠,乏力,头晕有所好转, 此期发烧出血已得到基本控制.运用独创的纯植物药特有的“理血因子”对骨髓微环境和基质进行调理,可见骨髓中毛细血管增加,血流量增强,间质水肿消失,并且全面促使基质细胞的形成,为骨髓细胞提供良好的生长环境.造血微环境得到改善,造血功能开始恢复.患者常表现为气色好转,脸色红润,外周血象回升.“土壤”得到改良.
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　　病情分析： 嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性，潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等，由于噬血细胞增多，加速了血细胞的破坏.　　意见建议：目前治疗主要为（1）丙球或肾上腺皮质激素或大剂量甲强冲击，（2）抑制T细胞活化的特异性抑制剂cytA或联用粒细胞集落刺激因子，（3）为减少或抑制淋巴因子的供应原可用化疗，（4）化疗后造血干细胞移植或血浆置换.1994年国际组织细胞协会建议应用HIM一94方案:化疗加免疫疗法（足叶乙甙+糖皮质激素+cytA）+MTX鞘注.丙球的疗效仍有争议.　　以上是对“嗜血细胞综合症多久可以治愈几率是多”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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　　继发性HPS可分为感染相关性和肿瘤相关性.既往认为感染相关性主要为病毒感染,如巨细胞病毒,单纯疱疹病毒,水痘一带状疱疹病毒,流感病毒,人类细小病毒B19,目前认识到本病也可由肠道革兰氏阴性杆菌,流感嗜血杆菌,肺炎球菌,葡萄球菌,布氏杆菌,真菌及杜氏利什曼原虫等所.肿瘤相关性继发于患血液系统或非血液系统恶性疾病的病人,由于恶性疾病本身及化疗,放疗所致免疫抑制状态引起对感染易感增高所致.另外系统性红斑狼疮及先天免疫缺陷患儿也可并发此病.
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　　问题分析：你好，嗜血细胞综合征可分为原发生和继发性的。 1、嗜血细胞综合征可分为原发生和继发性的，从你的小孩情况，明确是因为EB病毒感染引起的继发性的嗜血细胞综合症。 2、治疗上面：1）要治疗原发病，EBV感染，现在比较规范的是使用阿昔洛韦 2）同时针对嗜血　　意见建议：建议：细胞综合症进行治疗，进行化疗 3）对各重要器官进行保护，包括改善肾脏功能、肝功能等等；4）保持体内的平衡 3、还要应用一些增强免疫的药物，如静脉丙种球蛋白
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　　嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性，潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等，由于噬血细胞增多，加速了血细胞的破坏。因为老年人的体质比较弱，免疫力较差所以更容易会发生感染，这个病一般是不会传染的，如果是感染因素，要尽快去除感染因素，原发病治疗好后多可自愈该病是一种组织细胞系列异常增生性疾病,该病与恶性组织细胞增生症,传染性单核细胞增生症,白血病等病具有临床相似性,易造成误诊,且本病起病急,进展快,预后差.
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　　嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性,潜在疾患可为感染,肿瘤,免疫介导性疾病等,由于噬血细胞增多,加速了血细胞的破坏.　　感染性嗜血细胞综合症是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生症,多发于儿童,其特点为单核-巨噬细胞增生活跃,并有明显的吞噬红细胞现象.患者多有明显高热,肝,脾和淋巴结肿大,原发病治疗好后多可自愈.患者有贫血现象,白细胞明显减少,分类可见淋巴细胞明显增高,易见异淋.血小板常减低.
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　　你好,该病一类为原发性或家族性,遗传性占主要因素。另一类为继发性，后者可由感染及肿瘤所致。较大的有血液专科的医院均可以治疗,但是目前无哪一家医院能保证百分之百治愈该病.治疗费用较高。噬血细胞综合症亦称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症，又称噬血细胞性网状细胞增生症。是一种多器官、多系统受累，并进行性加重伴免疫功能紊乱的巨噬细胞增生性疾病，代表一组病原不同的疾病，其特征是发热，肝脾肿大，全血细胞减少。
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　　噬血细胞综合症亦称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症又称噬血细胞性网状细胞增生症是一种多器官、多系统受累并进行性加重伴免疫功能紊乱的巨噬细胞增生性疾病代表一组病原不同的疾病其特征是发热肝脾肿大全血细胞减少该病一类为原发性或家族性遗传性占主要因素另一类为继发性后者可由感染及肿瘤所致较大的有血液专科的医院均可以治疗但是目前无哪一家医院能保证百分之百治愈该病.治疗费用较高　　以上是对“嗜血细胞综合症多久可以治愈几率是多”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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　　嗜血细胞综合征是一组由多种原因引起的体内组织细胞增生并吞噬白细胞、有核或成熟红细胞或血小板等。 治疗此病，建议中西医结合治疗，首先要对症支持治疗，贫血、血小板严重者输血、输血小板治疗，感染者积极抗感染治疗。然后应用中药从整体来治疗此病。相对来说，此病属于难治性疾病，需要长期积极治疗。祝早日恢复健康。
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　　感染性嗜血细胞综合症是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生症，多发于儿童，其特点为单核-巨噬细胞增生活跃，并有明显的吞噬红细胞现象。患者多有明显高热，肝、脾和淋巴结肿大，原发病治疗好后多可自愈。患者有贫血现象，白细胞明显减少，分类可见淋巴细胞明显增高，易见异淋。血小板常减低。　　以上是对“嗜血细胞综合症多久可以治愈几率是多”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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　　病情分析：嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性，潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等，由于噬血细胞增多，加速了血细胞的破坏。因为老年人的体质比较弱，免疫力较差所以更容易会发生感染，这个病一般是不会传染的，如果是感染因素，要尽快去除感染因素，原发病治疗好后多可自愈
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　　指导意见：嗜血细胞综合症是指血液中的吞噬细胞如果过度活跃，会将人体有用的细胞一并吞噬，严重的会将人体组织、器官一点点侵蚀，造成一系列损伤，导致大出血点、肝功能衰竭、呼吸衰竭等严重后果。嗜血细胞综合症病情严重，治疗效果不理想，花费很大，建议您去大型医院做治疗。
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　　指导意见：你好，根据你的情况，嗜血细胞综合征是血液系统疾病，会引起关节痛的，可通过复查相关指标了解其是否复发。至于治疗待检查结果出来后再行下步处理。注意休息及清淡营养饮食。建议配合医生检查治疗，多注意休息，有利于身体健康。请评价一下我的回答与建议，谢谢！
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　　指导意见：嗜血细胞综合症的诊断除了血常规进行性下降以外还要有高热、黄疸肝脾肿大、血脂升高等等临床表现，周血一般无噬血细胞的，需做骨穿查找噬血细胞才能诊断，本患者没有黄疸，临床经验来看不像；没有骨髓检查结果支持　　以上是对“嗜血细胞综合症多久可以治愈几率是多”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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　　指导意见：要有信心的，　建议具体看看中医大夫，中医治疗要由医生辩证进行，各人体质不同，用药也会有加减的，平时多吃绿色蔬菜，如胡萝卜、绿色青菜等，多吃含水份多的水果：橘子、西瓜、水蜜桃等，TPO治疗异基因造血干细胞移植巨核细胞植入不良患者1例--《第12届全国实验血液学会议论文摘要》2009年
TPO治疗异基因造血干细胞移植巨核细胞植入不良患者1例
【摘要】：正造血干细胞植入不良是异基因造血干细胞移植过程中较常见并发证之一,主要表现为骨髓一系或两系细胞造血低下,相应外周血细胞计数长时间不能恢复。针对该并发症所累及的细胞及可能原因,采取的治疗方法各不相同。本研究尝试用TPO(重组人血小板生成素)成功治疗异基因造血干细胞移植后巨核细胞植入不良患者1例,现报告病例如下:
【作者单位】：
【分类号】：R457【正文快照】：
造血干细胞植入不良是异基因造血干细胞移植过程中较常见并发证之一，主要表现为骨髓一系或两系细胞造血低下，相应外周血细胞计数长时间不能恢复。针对该并发症所累及的细胞及可能原因，采取的治疗方法各不相同。本研究尝试用TPO(重组人血小板生成素)成功治疗异基因造血干细
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专长：血液系统疾病
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病情分析： 你好，不知道你的具体病情是怎么样的，临床上血液系统疾病有很多都能引起血小板的下降，如特发性血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合症、急性白血病等，还有很多的化学物质和长期的射线辐射也会引起血小板的下降，如果你是血液系统的疾病需要完善骨髓穿刺检查后进一步进行治疗，临床上血小板低还可以用白介素11来升高血小板治疗。意见建议：建议于正规医院血液科完善相关的检查后进行治疗
问骨髓不造血小板，巨核细胞太多，可以治吗？
职称：医师
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病情分析： 您说的疾病是特发性血小板减少性紫癜吧。这个病是可以完全治愈的。目前对这个病的治疗推荐激素联合丙球的治疗方案。此外还有干扰素和促血小板刺激因子TPO的方案。总的来说此病的预后比较良好。意见建议：建议到大型医院通过多项检查，骨髓穿刺鉴别诊断。同时住院治疗。遵从医嘱，但是一定要到专业的血液病治疗中心。
问骨髓不造血小板白血球低
职称：医生会员
专长：眼科、高血压、耳鼻喉、心血管疾病
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病情分析： 可能通过细胞毒性免疫抑制作用,去除抑制性T淋巴细胞抑制骨髓造血的作用及通过免疫刺激促进生长因子的合成释放,意见建议：促进造血干细胞增殖.其已成为再障尤其急性再障的主要治疗措施之一.
问骨髓不造血小板是因为什么原因
职称：医生会员
专长：中医针灸、按摩
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病情分析： 血小板减少症可能源于三种原因：血小板产生不足,脾脏对血小板的阻留,血小板破坏或利用增加以及被稀释.常见一些药物引起：引起骨髓再生低下低下或障碍伴全血细胞减少的药物.在一定剂量下易引起骨髓再一低下的化学物质及药物,如苯,二甲苯等.可以引起骨髓再生障碍或低下的药物：如氯霉素,磺胺类药物,青霉素等.
问骨髓不造血小板的后是什么，严重吗？
职称：医生会员
专长：糖尿病，慢支
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病情分析： 由骨髓造血组织中的巨核细胞产生，主要功能是凝血和止血，修补破损的血管。血小板的表面糖衣能吸附血浆蛋白和凝血因子Ⅲ，血小板颗粒内含有与凝血有关的物质。当血管受损害或破 裂时，血小板受刺激，由静止相变为机能相，迅即发生变形，表面粘度增大，凝聚成团；同时在组织因子的作用下，使血浆内的凝血酶原变为凝血酶，后者又催化纤维蛋白原变成纤维蛋白，与血细胞 共同形成凝血块止血。血小板颗粒物质的释放，则进一步促进止血和凝血。血小板还有保护血管内皮、参 与内皮修复、防止动脉粥样硬化的作用。
意见建议：进行系统的治疗身高血小板，可以使用激素，免疫抑制剂，输血等
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