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分化题关于氧化还原滴定苯酚试样0.2401g,定容至250.0mL.取该溶液25.00mL,加入KBrO3和KBr混合溶液25.00mL及5mL HCl,稍后加过量KI,析出的I2用0.1084 mol/L的Na2S2O3溶液滴定至终点,用去30.00mL.另取25.00 mL KBrO3和KBr混合溶液做空白试验,用去Na2S2O3溶液41.60mL.计算苯酚百分质量分数.M苯酚=94.11
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有关反应：BrO3-
3H2OC6H5OH
Na2S4O6可见：1C6H5OH—3Br2—3I2—6Na2S2O3M(1/6C6H5OH)=94.11/6=15.69
已知：C(Na2S2O3)=0.1084mol/L则有：C6H5OH%={[(41.60-30.00)*0.*250.0/25.00]/(0.)}*100%=82.17%
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百科词条： （最后修订于 22:55:26）[共23字]摘要：氧化还原滴定法是指利用氧化还原反应进行的滴定。......&&&
相关文献：第三节　氧化还原滴定法　　一、概述　　氧化还原滴定法是以氧化还原反应为基础的滴定分析方法。氧化还原反应较为复杂，一般反应速度较慢，副反应较多，所以并不是所有的氧化还原反应都能用于滴定反应，应该符合滴定分析的一般要求，即反应完全，反应速度快；无副反应等。因此，必须根据具体情况，创造适宜的反应条件。　　（1）根据平衡常数的大小判断反应进行程度。一般K≥106或时，该反应进行得完全。　　（2）反应速度学内容，根据初中毕业学生的认知水平和理解能力，在与初中化学衔接的基础上，增加实践性的知识，讲求教学内容的适用性。全书分为分析技术基础、有机化学两大单元，分别介绍滴定分析法，酸碱滴定法，沉淀滴定法，配位滴定法，氧化还原滴定法，仪器分析简介，烃，醇、酚、醚，醛、酮、醌，羧酸、羧酸衍生物、取代羧酸，有机含氮、含磷化合物，脂类、萜类、甾族化合物，医药高分子化合物以及学生实验指导。本书可供中等医药职业技术碱指示剂，这是容量分析的先驱。但真正的容量分析应归功于法国盖·吕萨克。1824年他发表漂白粉中有效氯的测定，用磺化靛青作指示剂。随后他用硫酸滴定草木灰，又用氯化钠滴定硝酸银。这三项工作分别代表氧化还原滴定法、酸碱滴定法和沉淀滴定法。络合滴定法创自李比希，他用银滴定氰离子。另一位对容量分析作出卓越贡献的是德国莫尔，他设计的可盛强碱溶液的滴定管至今仍在沿用。他推荐草酸作碱量法的基准物质，硫酸亚铁铵(烟草中的水溶性糖，特别是还原糖是影响烟草吸味的最重要化学成分之一，目前烟草中的还原糖和总糖的测定方法主要有氧化还原滴定法，分光光度法，连续流动分析和高效液相色谱法等。液相色谱法是最为可靠的方法，但其样品前处理比较麻烦，且流动相和提取溶剂的不一致会导致示差折光检测器有很大的溶剂峰而干扰分析。我们首次用WatersSugar-Pak1钙型阳离子交换柱分离测定了烟草样品中的4种糖，并建立了用水超声浸取于标准溶液与被测组分之间发生化学反应时，它们的量之间存在一定的化学计量关系，利用标准溶液的浓度和所消耗的体积来计算被测物质含量的一种方法。根据分析时所利用的化学反应不同，滴定分析又分为酸碱滴定法，氧化还原滴定法，配合滴定法和沉淀滴定法。值得注意的是:并非所有的反应都可用于滴定分析，适合滴定分析的反应必须满足以下条件：第一，该反应必须按一定的反应式进行，即必须具有确定的化学计量关系；第二，反应必须地五所以上小学。　　1.3监测对象及内容8～10岁在校学生40名以上，根据国家防治碘缺乏病的诊断标准逐人查体征，监测指标包括甲状腺肿大率（触诊法）、尿碘（催化分光分度法）。　　1.4碘盐监测用氧化还原滴定法进行检测，按《全国碘盐监测方案》规定以县为单位加工、批发层次每月9个样本，居民户每年288个样本。　　1.5判定标准盐、尿碘含量凡符合《全国碘缺乏病监测方案》盐碘20～50mg／kg，尿碘&g选择3个水平，以煅淬品水煎液中铁元素的指标，结果磁石煅烧最佳工艺为煅烧温度500℃，恒温30min．煅烧3次，醋淬1次。为探讨煅制温度、时间和醋浓度等因素对磁石炮制质量的影响，通过正交试验选择氧化还原滴定法和DDC—Ag法分别对磁石炮制前后铁的含量和砷的含量进行测定，确定磁石最佳煅制工艺条件为煅制温度700℃，时间1h，醋浓度lO％。7讨论用正交法研究中药炮制工艺时，能够综合比较炮制过程的各种影第六章　氧化还原与电极电位　　氧化还原反应是一类重要的化学反应。它不仅在工农业生产和日常生活中具有重要意义，而且在人体内进行的一系列化学反应中，有许多是氧化还原反应。本章将在氧化还原反应的基础上，着重讨论如何将化学能转变为电能、电极电位和电池电动势的产生及其应用等有关知识。第一节　氧化还原　　一、氧化还原的概念　　（一）元素的氧化数　　元素的氧化素是指分子中各原子所表现出来的形式电荷数。确定元素氧标题非水溶液滴定法附录序号附录Ⅷ内容全文　　B.非水溶液滴定法　　非水溶液滴定法是在非水溶剂中进行滴定的方法。主要用来测定有机碱及其氢卤酸盐、磷酸盐、硫酸盐或有机酸盐，以及有机酸碱金属盐类药物的含量。也用于测定某些有机弱酸的含量。　　非水溶剂的种类　　(1)酸性溶剂　　有机弱碱在酸性溶剂中可显著地增强其相对碱度，最常用的酸性溶剂为冰醋酸。　　(2)碱性溶剂　　有机弱酸在碱性溶剂中可显著地增强其相常用的药品之一。《中国药典》2005年版采用银量法测定其含量，是以0.1mol/L的硝酸银液为滴定液，滴定至浑浊由黄绿色转变为微红色为终点［1］。但此方法有时终点不明显，需凭经验判断。笔者采用电位滴定法测定其含量，与银量法比较，结果基本一致。　　1材料与方法　　1.1材料仪器：瑞士METTLERTOLEDL50自动电位滴定仪。样品：氯化钠注射液（产地：通辽市医院制剂室，批号：序号附录Ⅷ内容全文　　A.电位滴定法与永停滴定法　　电位滴定法与永停滴定法是容量分析中用以确定终点或选择核对指示剂变色域的方法。选用适当的电极系统可以作氧化还原法、中和法（水溶液或非水溶液）、沉淀法、重氮化法或水分测定法等的终点指示。　　电位滴定法选用2支不同的电极。1支为指示电极，其电极电势随溶液中被分析成分的离子浓度的变化而变化；另1支为参比电极，其电极电势固定不变。在到达滴定终点时，因被分析【摘要】目的测定盐炙补骨脂中氯化钠含量，探索建立盐炙饮片中辅料盐的质量控制方法。方法以氯化钠基准试剂为对照，硝酸银溶液滴定，电位滴定法测定盐炙补骨脂中氯化钠含量。结果氯化钠在10.0～70.0mg范围内，与消耗的硝酸银体积呈良好的线性关系，回归方程：Y=0.7(r=0.99996，n=7)，平均回收率为97.48%，RSD为2.40%，不同盐炙补骨脂中氯化钠的含量0.83%第四节　配合滴定法　　在化学分析中，常利用金属离子与某些配合剂生成配合物的反应来测定某成分的含量。利用配合反应滴定分析方法配合滴定法。能用于配合滴定的配合剂有很多种，其中最常用的是氨羧配合剂，而氨羧配合剂中以EDTA应用最广。　　一、EDTA配合沆定的基本原理　　（一）EDTA配合滴定的基本原理　　EDTA（用H4Y表示）是一个多元酸，在溶液中以H4Y，H3Y-，HY3-，Y4-等形式存在。其中第二节　酸碱滴定法　　酸碱滴定法是以酸碱反应为基础的滴定分析方法。利用该方法可以测定一些具有酸碱性的物质，也可以用来测定某些能与酸碱作用的物质。有许多不具有酸碱性的物质，也可通过化学反应产生酸碱，并用酸碱滴定法测定它们的含量。因此，在生产和科研实践中，酸碱滴定法的应用相当广泛。　　一、滴定曲线与指示剂的选择　　（一）强碱滴定强酸　　强碱滴定强酸时发生的反应为上述反应的平衡常数为Kt为　　　　现以大连化物所检测细胞内氧化还原变化的系列研究工作在ACR上发表综述文章中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室研究员韩克利团队在模拟谷胱甘肽过氧化物酶活性中心构建用于检测细胞内氧化还原状态变化的小分子荧光探针方面的系列研究工作受到了国际同行的广泛关注。近日，该团队受邀在AccountsofChemicalResearch杂志上发表综述文章Redox-ResponsiveFluores二十五、实验动物血液中氧化还原酶活性表12-60血中氧化还原酶活性[122]酶类动物种类体重（克）动物数测定单位血血清过氧化氢酶大鼠　120毫克/毫升/分722±241　〃〃　13MIE33.8±0.4　〃兔　90毫克/毫升/分　乳酸脱氢酸大鼠180～22093毫克分子/毫升/小时　14.3±0.6〃〃150～25010〃　15.0±1.6〃〃180～20016MIE　286±20【摘要】目的观察氧化还原电位在杀菌上的作用。方法采用化学方法模拟高氧化还原电位，以悬液定量杀菌试验测试杀菌效果。结果5%重铬酸钾溶液对大肠杆菌作用12min的杀灭率为10.69%。低pH的硫酸稀释液和盐酸稀释液有一定的杀菌作用，但杀菌效果没有随着作用时间的延长而增加。含相同浓度的重铬酸钾和硫酸或盐酸模拟出的高氧化还原电位溶液杀菌作用较强，随着作用时间的延长，杀菌率增加，氧化还原电位越高，杀菌效果越【摘要】细胞内氧化还原状态的变化决定着氧化还原反应的发生方向,并通过一定的机制进行制衡。细胞膜以及细胞内分子的氧化或还原反应,导致发生结构或构象的改变,在细胞的信号转导、基因转录等过程中发挥重要的调控功能,对细胞生命活动产生着重要的影响。酪氨酸蛋白激酶与磷酸酶、丝苏氨酸激酶与磷酸酶、磷脂酶及其代谢产物、钙离子等重要信号分子可通过氧化还原反应介导细胞信号的传导。细胞内这种氧化还原?信号传导体系受到复讯（记者刘万生）近日，中科院大连化学物理研究所复杂分子体系反应动力学研究组研究员韩克利团队，通过引入含碲谷胱甘肽过氧化物模拟酶，开发出一种可逆近红外荧光探针检测生物体内过氧化亚硝酰和谷胱甘肽之间的氧化还原循环的新方法，并研究了其激发态动力学性质。相关研究结果发表在最近一期《美国化学会志》上。内源性过氧化亚硝酰根已被确认为一种生物体内的强氧化剂。过氧化亚硝酰根的这种化学性质使得它成为生物所患各种疾病指示剂名称Eq/V，[H＋]=1mol·L-1颜色变化溶液配制方法氧化态还原态中性红0.24红无色0.5g·L-1的60%乙醇溶液亚甲基蓝0.36蓝无色0.5g·L-1水溶液变胺蓝0.59(pH=2)无色蓝色0.5g·L-1水溶液二苯胺0.76紫无色10g·L-1的浓硫酸溶液二苯胺磺酸钠0.85紫红无色5g·L-1的水溶液。如溶液浑浊，可滴加少量盐酸N－邻苯氨基苯甲酸1.08紫红无色0.1g指示剂近日，复杂分子体系反应动力学研究组（1101组）的于法标、李鹏、王炳帅、韩克利等人通过引入含碲谷胱甘肽过氧化物模拟酶开发出了一种可逆近红外荧光探针检测生物体内过氧化亚硝酰和谷胱甘肽之间的氧化还原循环，研究了其激发态动力学性质。相关研究结果发表在最近一期的JournaloftheAmericanChemicalSocity上（4-7680.）。内源性过氧化亚硝酰根（ONOO-离子积和溶液的PH值第四节缓冲溶液第三章　酸碱滴定法第一节滴定分析概述第二节酸碱滴定法第四章　原子结构与分子结构第一节原子结构第二节分子结构第五章　配位化合物第一节配合物的基本概念第二节配合物的结构及稳定性第三节螯合物第四节配合滴定第五节配合物在医学上的应用第六章　氧化还原与电极电位第一节氧化还原第二节电极电位第三节电极电位的应用第四节氧化还原滴定法第七章　比色分析第一节比色分析的基本原理第二节络合滴定法分析化学中常用的络合物，络合物的平衡常数，副反应系数和条件稳定常数，金属离子指示剂，络合滴定法的基本原理，络合滴定中酸度的控制，提高络合滴定选择性的途径，络合滴定方式及其应用。第四章氧化还原滴定法氧化还原平衡，氧化还原滴定原理，氧化还原滴定的预处理，氧化还原滴定法的应用。第五章重量分析法和沉淀滴定法沉淀溶解度及其影响因素，沉淀的类型和形成过程，影响沉淀纯度的主要因素，沉淀条件的选择，有于标准溶液与被测组分之间发生化学反应时，它们的量之间存在一定的化学计量关系，利用标准溶液的浓度和所消耗的体积来计算被测物质含量的一种方法。根据分析时所利用的化学反应不同，滴定分析又分为酸碱滴定法，氧化还原滴定法，配合滴定法和沉淀滴定法。　　值得注意的是，并非所有的反应都可用于滴定分析，适合滴定分析的反应必须满足以下条件：第一，该反应必须按一定的反应式进行，即必须具有确定的化学计量关系；第二，反应法简单，且避免了沉淀转移，洗涤等繁琐的程序，还可省略空白对照实验。因为鞣质化学性质的复杂，目前尚难以络合沉淀反应的克分子关系来推断鞣质的含量。研究发现，用络合滴定法测量绿茶提取物中鞣质的含量，与皮粉法相比没有显著性差异。　　■氧化还原滴定法　　鞣质为多酚类化合物，具有很好的还原性，在常温及酸性溶液中可被高锰酸钾氧化，以此测定鞣质的含量。此法较皮粉法简单、迅速，但高锰酸钾氧化无专属性，测定结果容易　三、化学平衡移动　第四节　酸碱滴定　　一、酸碱中和反应　　二、酸碱滴定法　第五节　配位反应和配位滴定　　一、配位化合物　　二、配位滴定　　三、配位滴定法的实际应用　第六节　沉淀反应和沉淀滴定　　一、沉淀反应　　二、沉淀滴定法　　三、沉淀滴定法的实际应用　第七节　氧化还原反应与氧化还原滴定　　一、氧化还原反应　　二、氧化还原滴定法　第八节　仪器分析简介　　一、仪器分析的特点　　二、仪器分析简介　习这一方面，电位滴定、光度滴定的应用特别受到重视，因为它们可能为体内这些重要组分的测定提供简单、直接和连续的分析。采用温度滴定方法，可对某些蛋白质，细胞色素C、尿酸、嘌呤、铁-卟啉及含硫生物物质等的氧化还原机理进行研究。通过这些研究，对人们认识它们在生物活体组织中在酶的催化作用下所进行的氧化还原机理，有很大启发。3、生物体中某些微量药物成分的测定及其在药物作用机制研究方面的应用。许多抗菌素、抗癌药物月１３日，美国科学院、美国艺术与科学院以及美国微生物科学院三院院士，原美国植物生理学会主席，世界著名科学家，美国加州大学教授布坎南受聘河南农业大学名誉教授。聘任仪式结束后，布坎南教授作了题为“植物氧化还原调控的研究领域在不断拓宽”的学术报告，就植物光合作用过程中的氧化还原调控系统、硫氧化还原蛋白靶蛋白的分离及功能分析、植物在抗旱等抗逆过程中的氧化还原调控等方面进行了分析讲解，并展望了氧化还原调控的月１３日，美国科学院、美国艺术与科学院以及美国微生物科学院三院院士，原美国植物生理学会主席，世界著名科学家，美国加州大学教授布坎南受聘河南农业大学名誉教授。聘任仪式结束后，布坎南教授作了题为“植物氧化还原调控的研究领域在不断拓宽”的学术报告，就植物光合作用过程中的氧化还原调控系统、硫氧化还原蛋白靶蛋白的分离及功能分析、植物在抗旱等抗逆过程中的氧化还原调控等方面进行了分析讲解，并展望了氧化还原调控的法　　1.2.1甲状腺检查采用触诊法检查儿童甲状腺大小，用统一的标准判定甲状腺肿，计算甲状腺肿大率。　　1.2.2盐碘检测采用GB/T9[1]直接滴定法检测盐中碘含量，有特殊情况时，应用仲裁法(氧化还原滴定法)复验，计算碘盐覆盖率、合格率、合格碘盐食用率、非碘盐率。　　1.2.3尿碘检测由重庆市璧山县疾病预防控制中心实验室检定结果为准。　　1.3质量控制　　1.3.1技术标日CancerEpidemiologyBiomarkers&PreventionVol.14,,August200513碳酰还原酶(CBR)是一种细胞质中的NADPH依赖的氧化还原酶，它参与前列腺素、类固醇、奎宁和蒽环类抗生素的作者：自动采集日中华心血管病杂志2006Vol.34No.6P.515-51811（成都）为了探讨氧化还原态失衡与动脉粥样硬化的关系。研究者应用高分辨超声技术检测颈动脉内膜增厚度，将167例住院患者分为：斑块形成组(A组)79例，内膜中层增厚组(B组)52例，内膜中层正常组(C组)36例。取静脉血，测血浆还原型谷胱甘肽(GSH)与氧化型谷胱甘肽(GSSG)，还原型辅酶Ⅱ(NADPH)与氧化型陷是造成这种疾病的基础。但是，如果仅仅是这种单一的缺陷并不足以解释所有的细胞及临床症状，例如：畸形、内分泌异常、典型的皮肤瘀点。有许多证据表明氧化应激参与FA的症状产生：(1)体外及体内实验表明在氧化还原终点的异常。（2）一些FA蛋白的功能在于保护细胞免受氧化应激的作用。（3）异源生物体引发的氧化还原相关的毒性机制能加剧FA细胞的毒性。正是这种强氧化状态导致了对生物分子的氧化损伤，超过了细胞的修复究，而且根据它们的种类，人们认为，每个生物钟都是独立演化的。但也有一个统一因素：研究人员已在人的红细胞和藻类中发现了一个非转录形式的节律振荡，即“过氧化物还原酶蛋白”的还原周期。这项研究表明，这些氧化还原周期在包括细菌、古生菌和真核生物在内的所有生命类别中都被保留了下来，因此存在这样一个可能性：这种类型的细胞计时方式数十亿年来在所有类型的生物中都是与氧化还原的活体体内平衡机制一起演化的。这种联系也，系统总结了作者多年的教学经验和研究成果，叙述浅显易懂、条理清楚、紧密联系化学分析实际。全书共分十章，内容设计化学分析的各个方面，主要包括：溶液的酸度、酸碱滴定、络合平衡与络合滴定、沉淀及其应用、氧化还原平衡与氧化还原滴定、电位分析法、光度分析法、常用的分离方法、数理统计基础。本书可供化学、化工、石油、地质、冶金、环保及国防等部门的分析化学工作者参考，也可供大专院校分析化学专业学生、研究生教材和教监测器：依靠电化学探测器，提供快速测量，输出数字结果，最高测量极限为1000ppm。（2）气体探测管：是快速、易于使用、成本低廉的测量方法，可以探测含量在0.5～40ppm的H2S气体。（3）电位滴定法：用于确定气体和液体中含量在0.1～1ppm、1ppm或以上的H2S、硫醇硫、羰基硫。（4）碘滴定法：用碘滴定法之后的硫化镉吸收。该方法非常精确，但相当耗时，每次滴定需要4～6hr。（5）Turw关结果以全文形式发表在AppliedandEnvironmentalMicrobiology（),.doi:10.1128/AEM.00630-11)。细胞内氧化还原辅因子烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）不仅参与数百种氧化还原反应，还参与很多其他非氧化还原过程。因此，氧化还原辅因子浓度受到细胞严格自我调控。在工业生物技术领域，调控辅因子浓度是提高产量的重要手段，种不同于正常细胞的代谢途径。研究人员通过使用各种频率的光照射细胞，使2种不同的代谢分子发出自然的荧光，从而可视化了2种不同代谢途径的相对使用情况。随后，他们计算了这2种水平的荧光的比率，称之为光光氧化还原率。他们发现，在测试的不同的细胞系中，HER2过表达的细胞有最高的光氧化还原率。他们还发现，当用一种HER2阻断药物作用HER2癌细胞时，光氧化还原率降低了。然而，在对这种药物有抗性的癌细胞中却没旋光度法测定盐酸麻黄碱滴鼻液的含量(pdf)【摘要】目的用旋光度法替代酸碱滴定法测定盐酸麻黄碱滴鼻液的含量。方法分别用旋光度法与酸碱滴定法测定盐酸麻黄碱滴鼻液的含量，并将其结果进行比较。结果旋光度法在0.25％～1.5％（g/ml）浓度之间线性关系良好（r=0.9989），平均回收率（n=9）为100.3%，RSD=0.42％；与酸碱滴定法所测得样品结果经统计学检验，差异无显著性。结论旋光度法简中科院上海生科院生物化学与细胞生物学研究所季红斌团队的一项最新研究首次发现LKB1缺失引起的氧化还原态失衡，可调控非小细胞肺癌的可塑性及药物响应，为认识人类肺癌的发病机理提供了新视角和思路，并对肺癌的诊断和治疗具有重要的临床指导意义。5月1日，相关研究成果在线发表于国际肿瘤学术期刊《肿瘤细胞》。文章还被选为封面文章。据介绍，肺癌大致可以分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌。非小细胞肺癌是肺癌的主要类型，又表在国际学术期刊EMBOJournal上。每个细胞都由不同的细胞成分组成，内质网就是细胞中一种重要的细胞器。一些分泌蛋白，比如胰岛素或者免疫细胞产生的抗体，都需要在内质网的氧化环境中加工成熟，因此氧化还原平衡对于维持内质网内部未成熟蛋白的正常成熟过程具有重要意义。在这项研究中，科学家首次发现在衰老细胞中内质网失去氧化动力，改变氧化还原平衡，会导致二硫键形成能力下降，而蛋白质内二硫键的形成对于形成正本报讯（记者黄辛）中科院上海生科院生物化学与细胞生物学研究所季红斌团队的一项最新研究首次发现LKB1缺失引起的氧化还原态失衡，可调控非小细胞肺癌的可塑性及药物响应，为认识人类肺癌的发病机理提供了新视角和思路，并对肺癌的诊断和治疗具有重要的临床指导意义。5月1日，相关研究成果在线发表于国际肿瘤学术期刊《肿瘤细胞》。文章还被选为封面文章。据介绍，肺癌大致可以分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌。非小细胞肺癌是取本品约1g，加水20ml，振摇溶解后，照聚维酮碘溶液项下的鉴别试验，显相同的反应。含量测定　　取本品约10g，精密称定，置烧杯中，加水120ml，置50℃的水浴中加热，搅拌，使溶解，放冷，照电位滴定法（附录ⅦA），用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定，每1ml的硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.69mg的I。类别同聚维酮碘。剂量外用涂患处。规格10％贮藏遮光，密封，凉处保存甲醛测定的测定方法主要有分光光度法、色谱法、电化学法、化学滴定法等，此处仅就其中的一些主要方法介绍如下：1.分光光度法分光光度法测定的主要方法有乙酰丙酮法、铬变酸法、MBTH法、付品红法、ＡＨＭＴ法等几种。1.1乙酰丙酮法乙酰丙酮法原理是利用甲醛与乙酰丙酮及氨生成黄色化合物二乙酰基二氢卢剔啶后，412nm下进行分光光度测定。此法最大的优点是操作简便，性能稳定，误差小，不受乙醛的干扰，有色溶液可稳l，置50ml锥形瓶中（瓶内颈切勿沾污），瓶口覆盖一张用淀粉指示液湿润的滤纸，放置60秒钟，不显蓝色。含量测定　　精密量取本品适量（约相当于聚维酮碘1.25g），置烧杯中，加水至125ml，照电位滴定法（附录ⅦA），用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml的硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.69mg的I。类别同聚维酮碘。剂量外用涂患处规格(1)100ml:10g　(2)果。含量测定　　取本品10片，除去糖衣，置50ml量瓶中，加乙醇适量，振摇，使五氟利多溶解后，加乙醇稀释至刻度，用干燥滤纸滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液25ml，照五氟利多项下的方法，自“照电位滴定法”起，依法测定。每1ml的盐酸滴定液(0.025mol/L)相当于13.10mg的C28H27ClF5NO。类别同五氟利多。剂量同五氟利多。注意同五氟利多。规格20mg贮藏密封保存。作者：自动采集盐酸小檗碱含量测定方法采用滴定法，盐酸小檗碱片采用HPLC法。色谱条件及系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸盐缓冲液[0.05mol/L磷酸二氢钾和0.05mol/庚烷磺酸钠（1：1），含0.2%三乙胺，并用磷酸调节pH值至3.0]-乙腈（60：40）为流动相；检测波长为263nm。盐酸小檗碱胶囊含量测定试验条件同盐酸小檗碱片。文献报道的方法：周文枭等用HPLC法测定盐酸小檗碱合栓剂项下有关的各项规定（附录ⅠD）。鉴别　　取本品1粒，加水20ml，振摇使溶解，照聚维酮碘溶液项下的鉴别试验，显相同的反应。含量测定　　取本品5粒，置烧杯中，加水120ml，搅拌使溶解，照电位滴定法（附录ⅦA），用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml的硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.69mg的I。类别同聚维酮碘。剂量阴道、直肠给药　一次0.2g　一日1次贮藏遮光苦参、苦参碱注射液及其它制剂，常以苦参碱为含量测定的指标。苦参碱常用的测定方法有：酸碱滴定法、薄层扫描法、高效液相色谱法（HPLC法）、高效毛细管电泳法(HPCE)等，现简单介绍如下：㈠酸碱滴定法：1989年乌云木其格等以溴甲酚绿为显色剂的两相滴定法测定了扫炎拴中苦参碱的含量，两相滴定时，有机相组成为氨仿-异戊醇，水相pH为3.9。1990年胡梅素等：采用酸碱滴定法测定发欣中苦参碱的含量。200求，平均加样回收率为100.64%（RSD为1.03%）；重复性和稳定性试验RSD分别为0.38%、0.53%。结论该方法简单、方便、准确，可用于中药中总游离酸含量的直接测定。【关键词】猫爪草；返滴定法；电位滴定法QuantitativedeterminationforfreetotalorganicacidsinRanunculusTernatusThunbYINGLong-bin，BAOYi1．电位分析法是用一个电极电位与被测物质活（浓）度有关的指示电极和另一个电位保持恒定的参比电极与试液组成化学电池，根据测量电池电动势或指示电极电位进行分析的方法称为电位分析。它包括电位测定法和电位滴定法。2．电解分析法与电解分离法是用一对电极（通常为Pt电极）与被测量金属离子组成电解池，在恒电流或恒电位下进行电解，由被测离子在已经秤重的电极上以金属或其他形式析出的量，计算出其论题的方法，称火电解
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用铈量法测定铁时，滴定至50%时的电位是（）已知EO'(Fe3+/Fe2+)=0.68V , EO(Ce4+/Ce3+)=1.44V）A 0.68
C 1.44第二道题是已知电对MnO4-/Mn2+和Fe3+/Fe2+的条件电极电位分别为1.51V和0.77V
10在此条件下KMnO4标准溶液滴定Fe2+，其化学计量点的电位值为？A 1.51
D 1.39感谢各位大神！！
第一题，滴定至一半时，此时溶液中Ce4+浓度还是较低，故用Fe3+/Fe2+来计算，滴定一半，cFe3+=cFe2+，所以代入电位的公式，得出0.68V第二题分别用MnO4-/Mn2+的电位和Fe3+/Fe2+的电位来表示电极电位，由于化学计量点时，MnO4-=Fe2+,Mn2+=Fe3+,把两式相加可知6费（费代表电极电位）=1.51*5+0.77.得出电位为1.39
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