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唐氏筛查结果downs值是1/ 644 属于低危人群怎么办
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今天唐氏筛查结果出来了，我37岁了是高龄产妇，我的downs值是1/644, 但是医生说是低危人群，我该怎么办啊，我今天还看了蔡老师讲了关于唐氏筛查的帖子，对比我的值都是正常的，我当场质疑医生的数据，但是医生马上说如果我相信网上的内容，出了事就去找网上哦，我真困惑。
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五级宝宝, 积分 249, 距离下一级还需 51 积分
AFP MOM: 1.1903
HCG MOM: 1.1922
uE3& &MOM: 0.7358
downs:1/ 644& && &OSB: 1/12745& & Trisomy 18: 1/27042
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十四级宝宝, 积分 3987, 距离下一级还需 13 积分
37岁算是高龄孕妇了，医生没建议你做羊穿吗？
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五级宝宝, 积分 249, 距离下一级还需 51 积分
医生建议做无创或者羊水穿刺
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九级宝宝, 积分 1173, 距离下一级还需 27 积分
做个无创吧
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五级宝宝, 积分 249, 距离下一级还需 51 积分
谢谢亲的关心，我想想不做了，我觉得我的唐筛测不准的，因为我的月经不准，排卵也不准，BC得出的胎龄也偏小2周，而且医院的报告的值是1/380就算是pass了，但是医生且说我的年龄做好是1/1000以上比较好
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而且我是二胎妈妈，第一胎宝宝没有任何问题
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>>唐氏筛查AFP值偏高
唐氏筛查AFP值偏高
当时年龄：
我孕周16周，女，26岁，体重48.5KG，我的唐氏筛查AFP测试结果为29.71ng/DOWNS为1:343>1:380,是不是有问题
你好，对于AFP数值异常的话不能完全判断胎儿存在畸形的情况。可以在孕期进行彩超等排畸检测看胎儿各个器官的生长发育情况，排除畸形的话是不用担心的。
首先唐氏筛查就是一个筛查的过程不是确诊所以你不要这么担心的稍微高了一点只能是有可能，并不是说就一定孩子有问题的
你好，如果你不放心，可以去做个无创基因检测。毕竟唐筛的准确度只有70%差不多，再查查也是好的。
你好，不过如果没有无创，去做羊穿的话，就要考虑下，羊穿还是有风险的。
您好，根据您的叙述和病情，不必紧张，因为孕妇出现afp偏高属于生理性的，上述值不是很高，临床意义不大。
你好，你的情况是唐氏筛查有提示高危，最好去可以产前诊断的医院做个羊水穿刺的检查。建议羊水穿刺检查，这个是筛查21三体的金标准，祝好孕。
如果唐筛指标有异样,需要做羊水穿刺,更进一步检查 它是以约0.6毫米内径的长针，在超声波引导下，穿过孕妇腹部，经过子宫壁，到达羊膜腔，然后抽取20毫升的羊水。 培养羊水中的胎儿细胞，可以分析细胞的染色体，以及许多酶的活性，由此可以用来查染色体异常、基因异常，或是先天性代谢异常的产前诊断。 通常实施的周数为15-20周，最晚不要超过22周。 15周以前羊水量较少，穿刺的流产率比较高。22周以后做检查，脱落细胞少，不易成功。 所以如果是22-24周之间的胎儿，希望做遗传诊断，可以做胎儿脐静脉穿刺术。 羊膜穿刺术最主要的危险性，就是破水。如果破水了，会引起流产。这种情况发生率大约是3%左右，即使是技...
如果唐筛指标有异样,需要做羊水穿刺,更进一步检查 它是以约0.6毫米内径的长针，在超声波引导下，穿过孕妇腹部，经过子宫壁，到达羊膜腔，然后抽取20毫升的羊水。 培养羊水中的胎儿细胞，可以分析细胞的染色体，以及许多酶的活性，由此可以用来查染色体异常、基因异常，或是先天性代谢异常的产前诊断。 通常实施的周数为15-20周，最晚不要超过22周。 15周以前羊水量较少，穿刺的流产率比较高。22周以后做检查，脱落细胞少，不易成功。 所以如果是22-24周之间的胎儿，希望做遗传诊断，可以做胎儿脐静脉穿刺术。 羊膜穿刺术最主要的危险性，就是破水。如果破水了，会引起流产。这种情况发生率大约是3%左右，即使是技术经验再好，也无法完全避免。 有的孕妇会担心穿刺会插到胎儿。由于是在超声波引导下操作，所以不会伤到胎儿，淡然也不会造成胎儿异常。
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唐氏筛查AFP值偏高
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立即扫描二维码关注摇篮网论坛唐氏筛查downs1:300怎么办_育儿问答_宝宝树
唐氏筛查downs1:300怎么办
孕17周六天结果钟，downs1:300，检查单超过标准，属高危，我下一步怎么办？？
当时年龄：
来自：网页;
你也别担心，这个只是高危，不是已经确诊了！只有接着下一步，羊水穿刺或者DNA检查来确定宝宝是否真有这样的情况了！但是大多数是好结果的！其实你就是花钱买个放心，你松松气！
最佳回答者：
听说这个唐筛的结果不是很准。我老公朋友的媳妇也是高危，吓得都哭了，结果生出来的宝宝很健康呢
做无创吧，我是低危，不过有点靠近临界值，最终不放心还是做了无创。唐氏筛查准确率只有六七十
唐氏综合症是一种基因突变引起的先天疾病，会导致孩子智力与行为能力低下，先天愚型，这个病与遗传无关，最好的防治办法就是产前检查中的唐筛。不过也不用过分焦虑，因为这个病发病率不是很高，大多数高危孕妇最后怀的都是健康宝宝，但因为这个病非常严重，会改变人一生的走向，所以去医院做进一步检查，是非常必要的。一般有两种，一种是无创DNA检查，抽孕妇血，从中收集培养胎儿染色体片段，然后判断，这种很多地方还没有开展，另外就是准确性不如羊穿，很多无创检查仍然高危的，为了确诊还是要做羊穿；另一种是羊水穿刺，用Ｂ超观察，找孩子不在的部位下针，抽取羊水，这里边直接有胎儿的染色体，所以准确性最高，是我国也是世界上广泛开展的手术，有１％左右的失败率，会导致胎儿感染等，但在条件较好的大医院，卫生消毒过硬，基本没什么问题。所以实际出现的失败案例多在条件较差的国家和地区
宝宝树孕育您好，昨天做的唐氏筛查显示唐氏Downs为1:664，医生说...
您好，昨天做的唐氏筛查显示唐氏Downs...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：您好，昨天做的唐氏筛查显示唐氏Downs为1:664，医生说临近标准值，要我做基因检测，有这个必要吗？
医院出诊医生
擅长：小儿内科
擅长：外科
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：医生会员
专长：妇产科、尤其擅长宫颈糜烂等疾病
&&已帮助用户：58906
病情分析：您好！一般来说，唐氏筛查只是个可能性的事件，是不能确诊的意见建议：建议您最好是到大型的医院做个基因检测，是可以确诊的，祝安康！
但是报告显示是低危人群，标准是1:380
回复：最好是做个基因检测，这样就不用担心了
职称：医生会员
专长：普外
&&已帮助用户：9424
问题分析： 你好，一般来说，这个临界风险值是1；270，你这个检查结果属于阴性，你宝宝患唐氏综合征的可能性是664分之一，可能性还算比较大。意见建议：建议先不要担心，你宝宝患这个病的可能性比较小，但是为了以防万一，最好进一步做个羊水穿刺检查。祝你健康好孕！
问医生，您好，我做唐氏筛查(Downs)这项的结果是1：377风...
职称：医生会员
专长：妇产科、尤其擅长宫颈糜烂等疾病
&&已帮助用户：58906
病情分析： 您好！结果是1：377一般属于高风险，但高风险不一定就有风险，低风险不一定就没有风险。意见建议：毕竟这只是个筛查，不能确诊的，可以进一步做羊水穿刺检查。祝安康！
问请问唐氏筛查报告中的Downs代表什么意思？
性别： 年...
职称：药师
专长：中西医结合内科，
&&已帮助用户：49402
病情分析： 唐氏筛查中的Downs是唐氏综合征的英名。
问唐筛查downs1/546请问是高危吗
职称：医师
专长：妇科综合
&&已帮助用户：27842
指导意见：你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，有必要行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿
问十八周筛查结果DOWNS
OSB 1:1000
Trisomy18...
职称：护士
专长：肿瘤，癌症，肾脏疾病
&&已帮助用户：1326
病情分析： HCG正常修正值MOM0.3~3！UE3雌三醇正常修正值MOM0.25~2.5！AFP血清甲蛋白！这个项目医院出具的参考值是不一样的！有的参考值!MOM值0.65~2.5！有的为MOM0.4~2.5!一般说不大于2.5MOM都是正常的！
21三体综合症1/2698！正常风险截断值为1/270！低危！
OSB先天性神经管缺陷1/50000！正常风险截断值为1/1000！低危！
18三体1/50000！正常风险截断值1/350！低危！
这份唐氏是正常的！低危！极低！
问唐氏筛查Downs值为1:380时属于高危人群吗
职称：主任医师
专长：儿科常见病的诊治。新生儿疾病、小儿肺炎、肾炎、腹泻病、矮小症、性早熟、关节炎。
&&已帮助用户：0
问题分析：唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危意见建议：这样的比例是说明有高风险的,需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿.
问16周检查唐氏筛查结果Downs1:661医生说有偏高，开单子让我做了基因检查。
职称：主治医师
专长：妇产科、
&&已帮助用户：96202
病情分析：您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是怀孕后唐筛检查意见建议：您好，像您的这种情况考虑是羊水检查是可以的，羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症：胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时；B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者；孕妇于 早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染；细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断，前胎为先天愚形儿或有家族史者，高龄孕妇等；怀疑为母儿血型不合。
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