各种土壤卩H正常值值的仪器、

第九章 食品中其他化学污染物的检验 9.1食品中有害金属铅、砷、汞、镉的检验 9.2食品中N-亚硝基类化合物的检验 9.3食品中苯并(a)芘的检验 9.4食品中多氯联苯的检验 9.5食品中氯丙稀的检验 9.6食品中丙烯酰胺的检验 第一节 食品中有害金属铅、砷、汞、镉的检验 食品中铅的来源主要由三个方面: 1、植物通过根部直接吸收土壤中溶解状态的铅; 2、食品在生产、加工、包装、运输过程中接触到的设备、工具、容器及包装材料可能含有铅,一定条件下铅逐渐进入食品中; 3、工业“三废”污染环境,从而污染食品。 食品中铅的测定 我国国家标准食品卫生检验方法(GB/T 5009.12—2003)规定了五种测定食品中铅的方法。 (一)石墨炉原子吸收法 (二)氢化物发生原子荧光光谱法 (三)火焰原子吸收法 (四)分光光度法 (五)示波极谱法 (一)石墨炉原子吸收法 样品经灰化或酸消解后,注入原子吸收分光光度计石墨炉中,高温原子化后吸收283.3nm共振线,在一定浓度范围,其吸收值与铅含量成正比,标准曲线法定量。 2.样品处理 (1)压力消解罐消解法 (2)干法灰化 (3)过硫酸铵灰化法 (4)湿式消解法 (1)压力消解罐消解法 先小火在可调式电热板上炭化至无烟 再移入马弗炉500℃灰化6~8h (4)湿消化法 3.测定 (1)仪器条件 (2)取铅标准应用液、待测样品溶液和试剂空白液各10μL,分别注入石墨炉,得出样品中铅含量。 通过控制石墨炉电源电流输出的大小,达到干燥、灰化、原子化、净化4个步骤。 (二)氢化物发生原子荧光光谱法 样品经硝酸-高氯酸消化,在酸性介质中,二价铅离子与硼氢化钠反应生成铅化氢,由载气(氩气)带入石英原子化器原子化,在铅空心阴极灯照射下,基态铅原子被激发,当激发态铅原子回到基态时,发出特征波长的荧光,荧光强度与铅含量成正比,标准曲线法定量。 2.样品处理 取适量样品,加入硝酸-高氯酸混合酸,放置过夜。加热消化至消化液呈淡黄色或无色。稍冷后加水,继续加热至消化液剩下0.5~1.0ml为止。加入盐酸和草酸,摇匀,加入铁氰化钾,用水定容。混匀,放30分钟后测定。同时做试剂空白。 3.测定 (1)仪器条件 (2)测定 (三)火焰原子吸收法 样品经处理后,铅离子在弱碱性条件下与二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC) 形成络合物,经4-甲基-2-戊酮(MIBK)萃取分离,导入原子吸收光谱仪中,火焰原子化后,吸收283.3nm共振线,其吸光度值与铅含量成正比,用标准曲线法定量。 (四)二硫腙比色法 样品经消化后,在pH8.5~9.0时,铅离子与二硫腙生成红色络合物,经三氯甲烷萃取后,510nm测定吸光度值,标准曲线法定量。 二、食品中砷的检验 砷的理化特性 食品中砷的主要来源 -含砷农药的使用; -食品加工时使用含砷化学物质作原料, 食用色素和其他添加剂; -工矿企业排放的“三废”含有大量的砷 食品中砷的测定 化学分析法 -重量法、容量法 仪器分析法 -阳极溶出伏安法、极谱法、原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、分光光度法、色谱法等。 (一)氢化物发生原子荧光光谱法 样品经湿消解或干灰化后,加入硫脲使五价砷还原成三价砷,再加入硼氢化钠(或硼氢化钾)使三价砷还原成砷化氢,由氩气带入石英原子化器中,高温下分解为原子态砷,在砷空心阴极灯发射光激发下产生原子荧光,在一定条件下荧光强度与被测液中砷浓度成正比,标准曲线法定量。 2.样品处理 (1)湿消化法 -取适量样品,加入硝酸、硫酸,放置过夜,次日加热消化至完全,除尽氮氧化物,冷却,加入硫脲,用水定容。 3.测定 4.说明 --样品湿消化时应防止炭化,因碳可能把 砷还原为元素态造成损失。 --干灰化时,加入硝酸镁加热分解产生氧,可促进灰化作用。氧化镁除保湿传热外,还起防止砷挥发损失的作用。因此灰化前应将氧化镁粉末仔细覆盖在全部样品的表面。 (二)银盐法(实验课) (三)硼氢化物还原光度法 样品经消化后,当溶液中氢离子浓度大于1.0mol/L时,加入碘化钾-硫脲并加热,将五价砷还原成三价砷,用硼氢化钾将三价砷还原成砷化氢,用硝酸-硝酸银-聚乙烯醇-乙醇为吸收液,砷化氢将银离子还原为单质银,时溶液呈黄色,在400nm波长下测定吸光度值,用标准曲线法定量。 最低检出限为0.05mg/kg。 吸收液中聚乙烯醇对胶态银有良好分散作用,但通气时会产生大量气泡,加乙醇作消泡剂,乙醇太多会出现浑浊,50%为宜。中性条件下,银离子不稳定,生产的胶态颗粒大,故在吸收液中加入适量的硝酸。 三、食品中汞的检验 食品汞主要来自环境污染。 用含汞废水灌溉或不合理使用含汞农药,使农作物含汞量增高。含汞废水可污染水体,水体中汞通过食物链富集在水生生物中

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碱化土壤常施用石膏、磷石膏等土壤改良剂以钙离子交换出土壤胶体表面的钠离子,降低土壤的PH值。 或种植适宜弱碱性土壤的作物。

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