小儿遗传性共济失调是由什么原因引起的？_百度宝宝知道遗传性共济失调的治疗方法_中医养生_养生之道网
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遗传性共济失调的治疗方法
养生之道网导读：遗传性共济失调的治疗方法是什么?共济失调是一种带有遗传性质的严重疾病，能够对幼儿的发育产生重大的负面影响,那么遗传性共济失调的治疗方法是什么?就随小编来看看吧。
遗传性共济失调的治疗方法1、遗传性共济失调的治疗方法1.1、神经干细胞治疗,疗效判别标准,以共济运动、步态、构音、眼球震颤四项体征变化为指标。痊愈:患者自觉症状消失,生活或工作能力得到完全改善,神经系统恢复正常;显效。1.2、治疗,首见于1964年,七十年代亦仅只一篇以头针治疗本病的临床文章。八十年代虽有多篇,但均为个案。在治疗方法上以头针疗法为主,或单独用头针,或头针与针灸相结合,亦有单用体针的。2、遗传性共济失调的概述遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组除小脑及传导纤维受累外,常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。专家组表示共济失调步态最先出现且逐渐加重,最终使患者卧床,临床症状复杂、交错重叠,即使同一家族也可表现高度异质性。3、遗传性共济失调的临床分类按照遗传方式,遗传性共济失调主要分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传两个类型,前者又依临床表现分为脊髓小脑性共济失调及发作性共济失调两类疾病。Harding将不明原因的变性疾病造成的遗传性共济失调分为两大组,一组为20岁以前发病,大多是常染色体隐性遗传,称为早发性遗传性共济失调;另一组为20岁以后发病,大多是常染色体显性遗传,称为晚发性遗传性共济失调。共济失调怎么康复1、遗传性小脑性共济失调是一,目前没有特效的治疗方法,因此应将重点放在预防上。避免近亲结婚,做好婚前检查,有本病家族史者尽量不结婚或结婚后不要生育;病程中应加强,防止过早卧床而致残废,本病发展缓慢,早期常不危及生命。干细胞移植治疗能改善症状和延缓发展,是目前临床唯一有效的治疗方式,可以为患者提供时间等待更好的治疗方法问世。2、常染色体显性遗传:脊髓小脑共济失调,命名历史复杂,具有高度的遗传异质性和临床变异性,随着基因学研究进展,已定位30种致病基因位点(部分位点重叠,可能为25种),其中17种致病基因被克隆。10种致病基因突变形式为动态突变,即核苷酸重复序列在代间传递过程中不稳定地扩展,当达到一定阈值时可引发疾病,一般具有遗传早现现象,即后代发病年龄提前,症状加重,基于荧光标记毛细管电泳片段分析结合克隆测序可进行基因检测。遗传共济失调吃什么好鱼类。鱼肉脂肪中含有ω-3,有助于健脑。吃鱼还有助于加强神经细胞的活动,从而提高学习和记忆能力。全麦制品和糙米。中含有多种维生素(特别是维生素B1),对于提高脑瘫患者的认知能力至关重要。。鸡蛋中所含的蛋白质是天然食物中最优良的蛋白质之一,而蛋黄除富含外,还含有丰富的钙、磷、铁以及维生素A、D、B等,对患者的有益。核桃和芝麻核。核桃和芝麻核可为大脑提供充足的亚油酸、亚麻酸等不饱和脂肪酸,可排除血管中的杂质,提高脑瘫患者的功能。、、香蕉菠萝中富含C和重要的微量元素锰,对提高人的有帮助;柠檬可提高人的认知能力;香蕉可向大脑提供重要的物质酪氨酸,可使人精力充沛、注意力集中,并能提高人的创造能力。
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养生之道网中秋节养生专题，为您详细介绍中秋节习俗、中秋节吃月饼由来、中秋节为什么吃月饼、中秋节饮食等知识，更多中秋节吃什么等秋植焦养生知识，请关注养生之道网中秋节养生专题。...我现在35岁患有共济失调，会不会遗传给我孩子啊？
我现在35岁患有共济失调，会不会遗传给我...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：我现在35岁患有共济失调，会不会遗传给我孩子啊？
医院出诊医生
擅长：帕金森、脑萎缩等各类神经科疾病
擅长：三叉神经痛、头痛等神经科疾病
擅长：面瘫、脑瘫、帕金森等神经科疾病
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
专长：脑瘫、帕金森、脑萎缩
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问题分析：共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍。肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱，以及不能维持躯体姿势和平衡。
意见建议：建议发觉有疾病的征兆，就应该及时去医院检查，发现病症就及时加以治疗，这样就会大大提高治疗效果，不会耽误病情，患者也不会承受太多病痛，治疗共济失调为您推荐神经组织重生疗法。
问共济失调的遗传问题
职称：其他
专长：皮肤过敏
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指导意见：你好根据你的情况描述考虑建议这个疾病是有遗传倾向的，可以做一下遗传咨询看看
问遗传性共济失调
职称：医师
专长：社区医师、妇科
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这个是小脑病变引起的，建议最好是做一下基因检查再考虑
问共济失调是否遗传
职称：医师
专长：宫颈炎,宫颈糜烂,盆腔炎
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你好，根据你的情况描述考虑建议这个疾病是有遗传倾向的，可以做一下遗传咨询看看预防措施包括避免近亲结婚，携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生，本病发展缓慢，如无严重的的心肺并发症，多数不影响寿命
问共济失调费用是多少呢
职称：医师
专长：皮肤科
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指导意见：您好，脊髓的前角细胞接受大脑皮质、大脑皮质下底核、小脑、前庭迷路系统、深感觉等上行下行传导束的调节与控制，使人体保持一定的姿势来恰当地完成随意运动，保持平衡。若上述部位发生病变，导致协调作用障碍，称为共济失调。
应治疗基本疾病。急性期应卧床休息，加强护理，防止其因运动失调而致外伤。注意营养，直至病情停止发展，恢复期应鼓励锻炼。最重要的还是家人的陪伴与鼓励。祝您孩子早日康复。
问共济失调医院哪里好呢？
专长：小儿脑瘫、水痘、小儿眼科
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病情分析：您好，共济失调是指脊髓的前角细胞接受大脑皮质、大脑皮质下底核、小脑、前庭迷路系统、深感觉等上行下行传导束的调节与控制，使人体保持一定的姿势来恰当地完成随意运动，保持平衡。意见建议：建议您应治疗基本疾病。急性期应卧床休息，加强护理，防止其因运动失调而致外伤。注意营养，直至病情停止发展，恢复期应鼓励锻炼。最重要的还是家人的陪伴与鼓励。祝您孩子早日康复。
问共济失调要注意什么
专长：月经不调卵巢囊肿、宫外孕
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你好其是介于脊髓和脑干小脑之间的遗传性共济失调是一组遗传异质性疾病两型均是常染色体显性遗传有可能是周围神经蹭脊髓后索性蹭前庭迷路性蹭等引起的应对症治疗的
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评价成功！　　一、发病原因　　1863年描述的Friedreich共济失调（FRDA）是一种最常见的早发型常染色体隐性共济失调，最基本的临床表现为青少年起病（青春期到25岁之间），进行性步态和肢体共济失调，腱反射缺失，跖反射伸性反应，其他常见特征为构音障碍，皮质脊髓束性笨拙，腿部本体感觉功能缺失，脊柱侧凸和心脏病，25岁以前起病的腿部腱反射缺失的Friedreich共济失调，要与迟发的Friedreich共济失调及其他诸如伴有腱反射缺失的早发性小脑性共济失调等“Friedreich共济失调样”综合征区分开来，随着Friedreich共济失调基因被克隆，已经明确某些“Friedreich共济失调样”综合征，也是Friedreich共济失调基因突变的结果。　　临床上应用较多的分类如下：　　1、脊髓型包括：　　（1）弗里德里希共济失调（Friedreichsataxia）。　　（2）遗传性痉挛性截瘫。　　（3）后柱性共济失调等。　　2、脊髓小脑型包括：　　（1）遗传性痉挛性共济失调。　　（2）无β脂蛋白血症。　　（3）共济失调毛细血管扩张症（Louis-Bar综合征）；④脊髓脑桥变性等。　　3、小脑型包括：　　（1）橄榄桥小脑萎缩。　　（2）小脑橄榄萎缩。　　（3）肌阵挛性小脑协调障碍（Ramsay-Hunt综合征）。　　（4）Machedo-Joseph病（又称Azorean病）。　　（5）遗传性共济失调-白内障-侏儒-智力缺陷综合征。　　（6）Hartnup病等。　　由于该分类未包括病因及发病机制，造成与其他分类方法的重叠，例如无β脂蛋白血症及Hartnup病属先天代谢异常，共济失调毛细血管扩张症则又属神经皮肤综合征的范畴。　　二、发病机制　　1、弗里德里希共济失调（Friedreichsataxia）弗里德里希共济失调首先由Friedreich于1863年报告，是遗传性共济失调中研究较深入的类型，多数病例尤其是典型病例属常染色体隐性遗传，少数病例似属显性遗传，或为散发，本病的病因尚不清楚，亦未发现特异性的生化异常，病变主要累及脊髓后索和侧索中的脊髓小脑后束和锥体束，脊髓小脑前束病变较轻，病理改变主要为神经纤维脱髓鞘及轴索破裂，Clark柱细胞消失，胶质增生，后根也有类似病变，小脑损害相对较轻微或为正常，多数病例伴有心肌纤维的弥漫性变性和结缔组织增生。　　2、遗传学Friedreich共济失调的基因（X25）定位于第9号染色体的9q，编码一个高度保守的蛋白，frataxin，95％以上的Friedreich共济失调病人是X25基因第一个内含子的GAA三联子的重复扩增的纯合子，少数Friedreich共济失调病人是一个GAA内含子扩增和截断（truncating）或无义（missense）突变的杂合子，一些但不是全部病人为不典型和轻度病变的复合杂合子。　　3、共济失调毛细血管扩张症共济失调毛细血管扩张症，又名Louis-Bar综合征是累及神经，血管，皮肤，内分泌，网状内皮系统等的原发性免疫缺陷病，也是一种染色体不稳定综合征，主要病理改变是弥漫性小脑皮质萎缩，脊髓薄束和脊髓小脑束脱髓鞘，胸腺明显缩小或缺失。　　4、橄榄桥小脑萎缩橄榄桥小脑萎缩呈常染色体显性遗传或为散发，病变主要累及橄榄核，脑桥基底核和小脑半球，脊髓后索和脊髓小脑束也可受累，受累部位细胞明显减少，髓鞘脱失。
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狄晴，男，1964年09月出生，1987年07月毕业于南京医科大学医学系，1987年08月至今一直在南京医科大学附属脑...
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