请教，血红蛋白电泳红细胞异常？
来自妈妈帮社区：
宝妈&~我和老公也是在省妇幼做的地贫筛查~我们两个血常规和电泳数值都正常，但是下面备注显示红细胞形态异常&~我现在好担心&还没给医生看&准备去做个基因检测&你做了基因检测吗？
我当时也是这样，要去咨询遗传科。
我当时也是这样，要去咨询遗传科。
后面复查了吗
宝妈·~我和老公也是在省妇幼做的地贫筛查~我们两个血常规和电泳数值都正常，但是下面备注显示红细胞形态异常·~我现在好担心·还没给医生看·准备去做个基因检测·你做了基因检测吗？
我做了，我老公查地贫正常，我查基因也是没问题，所以不要太担心，几率很小的噢，
我当时也是这样，要去咨询遗传科。
嗯嗯，我查了地贫基因没事，遗传科也说没事，当时不知道有个这样的科，呵呵，所以每次结果都是给产科看的，
我做了，我老公查地贫正常，我查基因也是没问题，所以不要太担心，几率很小的噢，
基因没事就是说没有地贫是吗？
后面复查了吗
我得复查了，没事，做了别的检查，不记得叫什么名字了。
我得复查了，没事，做了别的检查，不记得叫什么名字了。
就是说红细胞异常不一定是地贫是吧？
就是说红细胞异常不一定是地贫是吧？
不是、就是进一步检查，
跟我一样，后来做了地贫筛选，就是有点缺铁性贫血
我跟宝妈的检查单一模一样啊，不知道省妇幼是不是故意的。。。。
那你地贫检查了没事，是什么原因形态异常了，宝妈知道了嘛？我的微量元素里面铁不缺啊，哎，难道真的要去检查地贫啊，双方家族里面都没有的呀
我跟宝妈的检查单一模一样啊，不知道省妇幼是不是故意的。。。。
那你地贫检查了没事，是什么原因形态异常了，宝妈知道了嘛？我的微量元素里面铁不缺啊，哎，难道真的要去检查地贫啊，双方家族里面都没有的呀
嗯嗯， 我当时也奇怪呢，我也深信我啥病都没有啊，可是没办法，不敢拿宝宝冒险，最后宝爸做了地贫筛查，我查了地贫基因，没事，心里安心了，
嗯嗯， 我当时也奇怪呢，我也深信我啥病都没有啊，可是没办法，不敢拿宝宝冒险，最后宝爸做了地贫筛查，我查了地贫基因，没事，心里安心了，
你地贫的筛查除了这个电泳单，还有别的数据做参考吗？仅仅因为这个原因就要查地贫吗？我看别人的筛查都有什么红细胞数，体积、血红蛋白值，什么脆性的？怎么我们的筛查就这么点啊？一楼拿结果的妹子还叫我挂遗传科的号拿其他结果，这个到底是拿结果，还是叫我进一步做检查啊？？
你地贫的筛查除了这个电泳单，还有别的数据做参考吗？仅仅因为这个原因就要查地贫吗？我看别人的筛查都有什么红细胞数，体积、血红蛋白值，什么脆性的？怎么我们的筛查就这么点啊？一楼拿结果的妹子还叫我挂遗传科的号拿其他结果，这个到底是拿结果，还是叫我进一步做检查啊？？
我也觉得是，都是坑爹得检查检查，我也没想那么多，反正都做了，你可以先去问问遗传科，我当时不知道，后来做完了检查才知道有这个科，至少比产科专业吧，那产科医生反正不确定就是给你开检查，还好没事，就是浪费点钱，
我也是这个结果。。这是地贫隐性基因做怪。。只要宝爸的结果是正常的就不用要检查了。。因为检查了也没用。。比如A是正常基因a是带病基因。。我们的基因是Aa，，老公的基因是AA，，那生出的宝宝只有4分之一的几率是Aa。。也就像我们一样是正常人。。所以完全没有必要再检查基因。。因为以前上学喜欢生物。。所以医生一跟我解释我就清楚了。。就没花冤枉钱检查了
嗯嗯，后来我问另一个产科医生他看都没看我的结果就看了宝爸的就说只要他没有宝宝就没有，可是前一个医生就只会开检查，郁闷，其实我也知道是几率问题，只是心里会担心，呵呵，想想还是不敢冒险，就按医生说得做咯，比如我们初次产检，那医生给我开了两千多，抽了12管血，其实我们都知道自己没有艾滋，梅毒，乙肝啥的，公司体检也检查过，但是还是必须做啊，自己也放心，所以啊，没办法，呵呵，
我早唐做的，钱平都没说要我进一步查，昨天去中唐，转产科确要我查，去找了遗传科做了个地贫什么检查，宝妈们你们现在结果怎么样阿
我早唐做的，钱平都没说要我进一步查，昨天去中唐，转产科确要我查，去找了遗传科做了个地贫什么检查，宝妈们你们现在结果怎么样阿
我做了地贫基因检查，老公做了地贫检查，结果没事，
都是一样的说法，什么都正常，就是红细胞形态异常，刚咨询完遗传科，抽血测基因，坑爹啊
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沪B2- 沪ICP备号来麻烦各位宝妈了，关于地贫筛查，谢谢！补充一点：血红蛋白电泳检查结果：以上检查项目未发现异常
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哪个医院啊？觉得不要吧，都在范围内，这医生没事吧？我北方的，老公广东的，我验血的数据也在范围内，临界值，不过我细查了，因为那死人医生拿我高龄说事，好像又多花了700多去查的，抽了12管血，结果没事。要吃多少鸡蛋才能补回来？！5555！高龄伤不起！
广东一带地贫发病率高，只要是广东人都要检查，其他地区发病率低，做检查也是正常范围内。我的MCV是91，比宝妈高点，我老公没做这方面的检查。宝妈的检测值在参考值内，应该没有问题，不能排除医生想框你的钱哦！要是宝妈不放心，换家医院查吧，或者把结果换个医生看（换个医生看时千万别说你已经给别的医生看过了，如果可以找个专家或主任级别的）。
地盆很重要的，我们生宝宝的时候就有一个因为不去产检七个月查出地盆去引产的，宝妈得留个心
哪个医院啊？觉得不要吧，都在范围内，这医生没事吧？我北方的，老公广东的，我验血的数据也在范围内，临界值，不过我细查了，因为那死人医生拿我高龄说事，好像又多花了700多去查的，抽了12管血，结果没事。要吃多少鸡蛋才能补回来？！5555！高龄伤不起！
在红荔路妇幼医院检查的，当时建册时的医生昨天不在，换了一个医生，昨天的医生刚开始看了我老公的单子说没事儿，然后看我的单子说平均红细胞体积 MCV是83.73，低于85，说这个指标正常是87.说的比较悬乎，一直在建议我做基因，这个是自费项目，不能走生育险，是要800多，而且21天才出结果。我当时建册时的医生没有给我说一定要是87，就说我的值有点点少了。所以我在纠结要不要，我老公到是很淡定说没事儿。
哪个医院啊？觉得不要吧，都在范围内，这医生没事吧？我北方的，老公广东的，我验血的数据也在范围内，临界值，不过我细查了，因为那死人医生拿我高龄说事，好像又多花了700多去查的，抽了12管血，结果没事。要吃多少鸡蛋才能补回来？！5555！高龄伤不起！
呵呵，宝妈都临近预产期了，真羡慕啊。祝宝妈生个健康胖娃！
广东一带地贫发病率高，只要是广东人都要检查，其他地区发病率低，做检查也是正常范围内。我的MCV是91，比宝妈高点，我老公没做这方面的检查。宝妈的检测值在参考值内，应该没有问题，不能排除医生想框你的钱哦！要是宝妈不放心，换家医院查吧，或者把结果换个医生看（换个医生看时千万别说你已经给别的医生看过了，如果可以找个专家或主任级别的）。
宝妈的MCV91，数值是非常好的哦，所以你老公不用做的。我当时建册医生说我的有点点少，昨天她不在，换了个医生，先看我老公的单子说没事儿，看了我的83.73，说正常指标是87，就建议我做基因。我建册的医生也没告诉我一定要是87。所以我在纠结。 我也想换个医生再看看，可是昨天那医生直接在我的报告上做标记了，郁闷啊！
地盆很重要的，我们生宝宝的时候就有一个因为不去产检七个月查出地盆去引产的，宝妈得留个心
7个月引产了啊，好吓人。搞得我有些心慌了，那假如检查了最不好的结果，我宝宝会有地贫，现在就得引产？我老公说我们的值都在范围之内的，并不是低于范围值，而且也不是广东人。他是比较淡定。他哥的孩子和我姐的孩子都非常健康，所以相信我们的也很好。
宝妈要是不放心就做下基因呗，毕竟宝宝的健康最重要，万一真有地贫，宝宝生下来也难治好，没有就更好，宝妈也去了块心病，开开心心的迎接宝宝的到来。宝妈要是不想做基因还有个办法，就是将地贫检查单复印送回老家，让老家的人托点关系找个好医生问下，再做打算
宝妈要是不放心就做下基因呗，毕竟宝宝的健康最重要，万一真有地贫，宝宝生下来也难治好，没有就更好，宝妈也去了块心病，开开心心的迎接宝宝的到来。宝妈要是不想做基因还有个办法，就是将地贫检查单复印送回老家，让老家的人托点关系找个好医生问下，再做打算
嗯呐，我老公比较淡定，说我们的值都在范围内，也不是广东人，他哥的孩子和我姐的孩子都非常健康，所以相信我们的也很好。我问我姐也这么说。还有一点就是昨天那医生说话前后矛盾，搞得我很无语：一开始说我老公没事，说一个人没事就没事的。然后看我的就建议做基因，后来又说建议我们俩都做基因。问题是一开始她说了只要一个人没事就没问题的。我再考虑一下吧，呵呵，谢谢宝妈！
在红荔路妇幼医院检查的，当时建册时的医生昨天不在，换了一个医生，昨天的医生刚开始看了我老公的单子说没事儿，然后看我的单子说平均红细胞体积 MCV是83.73，低于85，说这个指标正常是87.说的比较悬乎，一直在建议我做基因，这个是自费项目，不能走生育险，是要800多，而且21天才出结果。我当时建册时的医生没有给我说一定要是87，就说我的值有点点少了。所以我在纠结要不要，我老公到是很淡定说没事儿。
我也是红荔路妇幼做的，后来又细查了一次，没问题，华大基因我也做了，人民医院，1700元，自费。。你可以去优生门诊。我想可能是我早孕总吐，吃了叶酸也吐了，如果我们能备孕时候就吃叶酸就不用害怕了。
我也是红荔路妇幼做的，后来又细查了一次，没问题，华大基因我也做了，人民医院，1700元，自费。。你可以去优生门诊。我想可能是我早孕总吐，吃了叶酸也吐了，如果我们能备孕时候就吃叶酸就不用害怕了。
呵呵，宝妈检查很仔细啊，我也该好好学习。我前三个月反应也很大，不过吃叶酸不会吐，而且我是从备孕就开始吃叶酸的，不过时间不长，怀孕前吃了一个多月的叶酸。
宝妈的MCV91，数值是非常好的哦，所以你老公不用做的。我当时建册医生说我的有点点少，昨天她不在，换了个医生，先看我老公的单子说没事儿，看了我的83.73，说正常指标是87，就建议我做基因。我建册的医生也没告诉我一定要是87。所以我在纠结。 我也想换个医生再看看，可是昨天那医生直接在我的报告上做标记了，郁闷啊！
我宝宝24周大排畸的时候左侧脑室宽11.5MM.医生说标准数值是小于10MM才可以，要我去广州查脐带血，这还是认识的医生呢。啥标准呀，我35周再去看，已经吸收了。一点都不宽了。别怕，我的经验就是少去医院，没事也被吓死。每次有点啥回去哭的稀里哗啦的真不划算。NND~都是自己百度那些数据。原因，自己分析自己安慰自己。像你们年轻轻怀孕的，只要唐筛，地贫，糖筛，大排畸能过，别的检查都是小儿科。祝好运！坚强！
7个月引产了啊，好吓人。搞得我有些心慌了，那假如检查了最不好的结果，我宝宝会有地贫，现在就得引产？我老公说我们的值都在范围之内的，并不是低于范围值，而且也不是广东人。他是比较淡定。他哥的孩子和我姐的孩子都非常健康，所以相信我们的也很好。
我看着都心疼！
这不都在参考范围之内嘛？为什么还要做？
这不都在参考范围之内嘛？为什么还要做？
我宝宝24周大排畸的时候左侧脑室宽11.5MM.医生说标准数值是小于10MM才可以，要我去广州查脐带血，这还是认识的医生呢。啥标准呀，我35周再去看，已经吸收了。一点都不宽了。别怕，我的经验就是少去医院，没事也被吓死。每次有点啥回去哭的稀里哗啦的真不划算。NND~都是自己百度那些数据。原因，自己分析自己安慰自己。像你们年轻轻怀孕的，只要唐筛，地贫，糖筛，大排畸能过，别的检查都是小儿科。祝好运！坚强！
宝妈好厉害，一路挺过来不容易啊，不怕笑话，我从怀孕到现在都快成了神经质了，一开始孕酮低，不过肚子不痛不见红，吃了两盒黄体酮，坚持到建册测NT，宝宝很好才安心，这下就来个地贫说建议查基因～额滴个神啊。呵呵，谢谢宝妈，宝妈下月生宝宝了来报喜哈，祝宝妈和宝宝一切安好！
这不都在参考范围之内嘛？为什么还要做？
第一次建册的医生说值有点少，没说具体要多少，昨天拿我老公的报告，建册的医生不在，换了一个医生说正常值是87。搞不懂。
第一次建册的医生说值有点少，没说具体要多少，昨天拿我老公的报告，建册的医生不在，换了一个医生说正常值是87。搞不懂。
你这个好像只是血常规的结果，有做过地贫筛查吗？地贫筛查不是基因检测，我地贫筛查是建卡时做的，然后去留医部做了基因检测
你这个好像只是血常规的结果，有做过地贫筛查吗？地贫筛查不是基因检测，我地贫筛查是建卡时做的，然后去留医部做了基因检测
这个就是建册时抽血查的，还有血红蛋白全套，医生说MCV和MCH这两项就是检查地贫的。其他数值都做正常值范围内。
你这个好像只是血常规的结果，有做过地贫筛查吗？地贫筛查不是基因检测，我地贫筛查是建卡时做的，然后去留医部做了基因检测
宝妈当时是数值偏低去做的基因检测么？留医部的基因检测需要多少钱啊？
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　副主任医师　内一科
乐平市人民医院
咨询范围：慢性肾小球肾炎、慢性肾功能衰竭、急性肾功能衰竭等肾脏疾病，以及其它内科一些疑难病例，有20多年的临床经验，经手治愈的疑难 ...
病情分析：这个血红蛋白电泳主要用于筛查地中海贫血，对于血常规正常的人没什么意义
那请问是不是代表说我老公没有地贫。他孕检血常规是正常的，但是电泳这个值却偏低
非常感谢您的解答。因为我怀疑有地贫而且怀孕了，看到他的结果后我都愁死了。
再请教您多一个问题。。那为什么结果正常的情况下电泳值会偏低呢？和抽血多少有关系吗？近期他抽了很多次血
和抽血多少无关，你这样想，血常规正常还会有什么贫血吗？那个数字只有在贫血状态下才生效
是阿，当时我就觉得很奇怪。血象没有指标为什么做这个就低了呢。我也就想搞清楚这一点
说明有点缺铁
真的非常感谢您。
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地中海贫血
挂号科室血液科
哪些症状贫血、气血虚弱、腹部肿块、生长缓慢、红细胞分布宽度偏低、脾肿大、头晕、皮肤呈浅黄或深金黄色、阴血不足、急性贫血、黄疸、溃疡
检查项目血常规、骨髓象分析、异常红细胞形态检查、红细胞检查、红细胞渗透脆性试验、血常规、骨髓红细胞系统、红细胞流动系数TK值、红细胞压积(HCT)、红细胞计数(RBC)、红细胞分布宽度（RDW）、红细胞大小异常
并发疾病贫血、气血虚弱、腹部肿块、生长缓慢、红细胞分布宽度偏低、脾肿大、头晕、皮肤呈浅黄或深金黄色、阴血不足、急性贫血、黄疸、溃疡
常用药物叶酸、维生素E、去铁胺、环孢素软胶囊、鱼鳞病片、参一胶囊、康逆胶囊、寿星补汁、参芪颗粒、至宝三鞭丸、当归调经颗粒、阿胶益寿口服液、阿胶益寿合剂、阿胶益寿口服液、阿胶益寿晶
相关医院根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（元）
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网友、医生言论仅代表其个人观点，不代表本站同意其说法，请谨慎参阅，本站不承担由此引起的法律责任。做了血红蛋白电泳分析帮看一下报告是否地贫呢？
发病时间：不清楚
病情描述：区带名称
参考值HBA+F
96.50-97.50HBA2
2.50-3.50这结果代表什么啊结果建议说HBAH2减低，怀疑为 a-地中海贫血或缺铁性贫血,建议我去做 a-地贫基因分析及铁蛋白检测有必要哪中可能大点啊!我老婆去做产检抽血结果说她轻微地贫,肚子都六个月了好着急啊,会遗传宝宝吗
副主任医师&
你好~！从以上检查结果描述分析无需担心，首先考虑是缺铁性贫血的情况，HbA2增高是地贫的重要参考指标，降低硕美科不是
1、重型α地中海贫血(血红蛋白Bart’s胎儿水肿综合征)（1）临床表现：胎儿在宫内死亡或早产后数小时内死亡。胎儿苍白、皮肤剥脱，全身水肿，轻度黄疸，肝脾肿大，体腔积液，巨大胎盘。孕妇可有妊娠高血压综合征。（2）实验室检查：脐血血红蛋白明显降低，红细胞中心浅染、形态不一、大小不均，有核红细胞显著增多，靶形红细胞增多。血红蛋白电泳：HbBart’s成分&70%，少量HbPortland，可出现微量HbH。（3）遗传学：父母双方均为α地中海贫血。符合上述条件者可作出临床诊断，进一步诊断需进行基因分析。2、血红蛋白H病（中间型α地中海贫血）（1）临床表现：轻度至中度贫血（少数患者血红蛋白可低于60g/L或高于100g/L），可有肝脾肿大和黄疸，可有“地中海贫血”面容。（2）实验室检查：红细胞形态基本同重型β地中海贫血所见，红细胞内可见包涵体。骨髓中红细胞系统增生极度活跃。血红蛋白电泳出现HbH区带，HbH成分占5%～30%(个别患者HbH成分可小于5%或高达40%)，也可出现少量HbBart’s（出生时HbBart’s可达15%以上）。非缺失型血红蛋白H病可出现微量HbConstantSpring。（3）遗传学：父母双方均为α地中海贫血。希望以上能给您带来帮助。。
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