心肌细胞再生能分裂增殖吗？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-10-08 13:30 标签： h9c2心肌细胞
所有的心肌细胞都可以增殖。()(-5
细胞形态 能否转移 癌细胞 50-60次 无限增殖 扁平...神经细胞 B、血细胞 C、心肌细胞 D、癌细胞 4....(判断)人体所有的细胞中都有与癌变有 关的基因 (...
液泡思考:所有的植 物细胞都有明显 的液泡吗? ...3、成年人 的心肌细胞比腹肌细胞显著增多的 细胞器...D、 细胞核、线粒体、核糖体 第二节 细胞增殖 ?...
搜试试 3 帮助 全部 DOC PPT TXT PDF XLS ...无限增殖体细胞 能分裂 50-60 次 (2)癌细胞的...) A.神经细胞 B.血细胞 C.心肌细胞 D.癌细胞 ...
机体中并非所有的细胞都处于增殖状态,根据细 胞的增殖特性可将其分为以下三种。...如神 经细胞、心肌细胞。 细胞周期特点:单向性、阶段性、检查点、细胞微环境 ...
由一个或一 种细胞增殖产生的后代,在形态、 结构...但是, 后来红细胞能够合成血红蛋白,而心肌 细胞则...所有细胞中都含有胰岛素基因,但该基因只 在胰岛细胞...
但是, 后来红细胞能够合成血红蛋白,而心肌 细胞则...所有细胞中都含有胰岛素基因,但该基因只 在胰岛细胞...骨髓中造血干细胞能够通过增殖和分化不断产生 不同...
但是, 后来红细胞能够合成血红蛋白,而心肌 细胞则...所有细胞中都含有胰岛素基因,但该基因只 在胰岛细胞...骨髓中造血干细胞能够通过增殖和分化不断产生 不同...
但是, 后来红细胞能够合成血红蛋白,而心肌 后来红...所有细胞中都含有胰岛素基因,但该基因只 人的所有...骨髓中造血干细胞能够通过增殖和分化不断产生 不同...
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心肌细胞培养
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【求助】H9C2细胞系的问题??????
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这个帖子发布于10年零147天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
请问有哪位用过H9C2这个细胞系,是大鼠原代心肌细胞系,我想知道这个系怎么样??为什么这么多研究心肌细胞的学者很少用这个系??难道不被认可?
不知道邀请谁？试试他们
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H9C2细胞系,是大鼠胚胎心肌细胞系，具体可到ATCC去看看。在细胞水平作心肌细胞的实验研究工作主要的细胞材料应该有几种：1、原代新生大鼠心肌细胞（neonatal rat ventricular myocytes, NRVM），但比较麻烦，每一次实验都要重新分离纯化心肌细胞，比较麻烦，动物用量也比较大、而且难以保证新生鼠的日龄（2-4天）完全一致，从而出现心肌细胞特性的不均一性，这一现象尤其体现在不同批次的实验之间。2、成年心肌细胞培养：由于心肌细胞增殖能力很弱（一般认为是分裂末期细胞），所以成年心肌细胞更难养，存活率不高。关于成年心肌细胞的分离纯化最早在1974年Science 上发表过一篇文章，方法介绍很详细。当然采用不同种属动物可以培养不同的原代心肌细胞，也有人的胚胎心肌细胞培养。3、H9C2细胞系，好像是从美国ATCC细胞库中能查到的唯一一种心肌细胞的细胞系，尽管购买比较贵（大概5000元人民币左右，当然国内要便宜一些），但由于已经是细胞系，具有永生化的特点，所以比原代细胞好养，也方便、实验稳定、不同批次实验间的差异较小。但其培养基条件不同于普通的DMEM(具体去查ATCC)。上述三种类型的细胞应该是最好的、能较为真实反应心肌功能的细胞系。其他尚有一些心肌细胞的替代细胞系，这些都是骨骼肌来源，如常用的是C2C12肌原细胞系，但与心肌细胞相比，更好养，但特性相差较远，从严格意义上讲并不能代替心肌细胞。
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乳鼠CM原代确实麻烦
可是老板不给买H9C2
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关于丁香园我国学者揭示成年心肌细胞分裂增殖机制 为心梗、心力衰竭患者带来福音
（通讯员 朱广平 邹争春）成年心肌细胞是不能再生的细胞？第三军医大学大坪医院心血管内科主任曾春雨的科研团队，用实验颠覆了经典病理学结论，他们的研究直观地显示了成年心肌细胞不但具备再生能力，而且通过调控后其子代细胞还具备收缩功能；研究结果显示了缺氧状态下成年心肌细胞增殖能力达到7.0％。6月23日，该团队的心肌再生课题组王伟副教授等人历时6年多的研究成果，在国际心血管领域顶尖期刊《循环》杂志上在线发表，影响因子19.3。冠心病、风心病、先心病等众多的心脏病的最后转归不可避免地导致心力衰竭的发生，在心力衰竭的发生过程中心肌细胞的丢失是主要的病理过程。目前的药物治疗、支架治疗、冠脉搭桥治疗等在一定程度上延缓了疾病的发生，但并不能逆转疾病的进展，人们一直梦想能开发一种材料或方法代替丢失的心肌发挥作用。传统上认为，哺乳动物出生后心肌细胞的数目不再增加，成年心肌细胞作为终末分化细胞不具备再生能力，一旦损伤则永久丧失。课题组在解决体外成年心肌细胞培养的关键技术后，利用活细胞工作站，直观地显示了心肌细胞分裂的全过程，并对其增殖分裂的机制展开研究。研究发现，在适当的条件诱导下，心肌细胞可具备较强的增殖能力，其增殖能力达到7.0％，比过往研究的0.5%提高了14倍。他们还发现，终末分化的双/多核心肌细胞与单核心肌细胞的增殖能力基本相似，改写了既往“只有极少数幼稚的单核心肌细胞有增殖可能”的观点。课题组在细胞实验和动物实验中进一步发现，这些终末分化心肌细胞是以“去分化—增殖—再分化”的过程再生出新的心肌细胞。然而，完成增殖并不等于完成再生，心肌细胞增殖后的大部分子代细胞的肌小节结构紊乱且无收缩功能。如何赋予子代细胞获得心肌收缩功能呢？他们研究发现邻近心肌细胞之间的钙信号传递在其中发挥重要的作用：钙瞬变通过细胞间连接蛋白Cx43从正常心肌细胞传入缺氧心肌细胞，激活其胞内活与钙离子有关的增殖信号通路(calcineurin-NFAT),从而启动心肌的分裂增殖过程。他们还发现缺氧是把双刃剑，一方面缺氧促进心肌细胞去分化和增殖，但另一方面通过影响Cx43磷酸化影响缝隙连接，从而阻断增殖的心肌细胞成熟能力化。为此，他们采用一种耐缺氧的Cx43突变体，在不影响心肌细胞分裂增殖的同时，促进了分裂心肌细胞的成熟过程，明显改善了心梗动物的心脏功能。曾春雨介绍，这一研究揭示“去分化—增殖—再分化”是成年心肌细胞增殖的生物学特征和心肌内源性再生的重要途径，并探明了心肌细胞再分化的具体分子机制。为临床促进心肌再生，治疗心肌梗死和心力衰竭带来曙光。
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人体内哪些细胞终身具有分裂能力
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在体内根据细胞的分裂能力可把它们分为三类：①增殖细胞群,如造血干细胞,表皮与胃肠粘膜上皮的干细胞.这类细胞始终保持活跃的分裂能力,连续进入细胞周期循环；②不再增殖细胞群,如成熟的红细胞、神经细胞、心肌细胞等高度分化的细胞,它们丧失了分裂能力,又称终末细胞（end cell）；③暂不增殖细胞群,如肝细胞、肾小管上皮细胞、甲状腺滤泡上皮细胞.它们是分化的,并执行特定功能的细胞,在通常情况下处于G0期,故又称G0期细胞.在某种刺激下,这些细胞重新进入细胞周期.如肝部分切除术后,剩余的肝细胞迅速分裂.
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