知识点梳理
性染色体是与性别决定有关的染色体，高等动物有明显的性别差异，是因为雌体和雄体的每个细胞里，都有一对性染色体，它们的形态、大小和结构随性别的不同而不同，哺乳动物的性染色体是以X和Y标示，X染色体较大，携带的遗传信息多于Y染色体。其作用为：1、性染色体为决定个体雌雄性别的染色体，哺乳动物的性染色体是以X和Y标示，X染色体较大，携带的遗传信息多于Y染色体。　　2、人类的性染色体是总数23对染色体的其中一对组成，拥有二个X染色体（XX）的个体是女性，拥有X和Y染色体各一个（XY）的个体是男性。　3、某些疾病是与性染色体的数目异常有关，包括特纳氏症候群（X）和克兰费尔特氏症候群（XXY）。　　4、仅由出现于X染色体的基因来控制遗传性状（例如血友病、红绿色盲）称为性联遗传。性联遗传在男性的出现频率多于女性，因为男性遗传了X染色体上隐性的性联遗传基因，Y染色体缺乏对应的等位基因来抵消其作用。
　遗传病,是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病,通常具有垂直传递和终身性的特征.因此,遗传病具有由亲代向后代传递的特点.这种传递不仅是指疾病的传递,最根本的是指致病基因的传递.所以,遗传病的发病表现出一定的家族性.父母的生殖细胞(精子和卵细胞)里携带的致病基因,通过生殖传给子女并引起发病,而且这些子女结婚后还可能把致病基因传给下一代. 　　单基因遗传病(1种病由1对等位基因决定)约有6500多种，如家族性多发性结核、成骨不全症、 牛皮癣 、高胆固醇血症、多囊肾、神经纤维瘤、视网膜母细胞瘤、腓肌萎缩症、软骨发育不全、上睑下垂、全身白化、 着色性干皮病、鱼鳞症、眼球震颤、视网膜色素变性、抗维生素D佝偻病、红绿色盲症等。 　　常染色体显性遗传病（该病的致病基因在常染色体上呈现显性遗传）：如多指、并指、结肠息肉等。 　　常染色体隐性遗传病（该病的致病基因在常染色体上呈现隐性遗传）：如苯丙酮尿症、先天聋哑、高度近视等。 　　伴性染色体隐性遗传病：如血友病、红绿色盲等。人群中患病人数约占10%左右，呈现性别不同患病人数不同的特点。 　　多基因遗传病(每种病由多对基因和环境因素共同作用)，病种虽不多，但发病率高，多为常见病和多发病。如原发性 高血压 、支气管 哮喘 、 冠心病 、青少年型糖尿病 、类风湿性关节炎、 精神分裂 症、 癫痫 、先天性 心脏病 、 消化性溃疡 、下肢 静脉曲张 、 青光眼 、肾结石、脊柱裂、无脑儿、唇裂、腭裂、畸形足等。 　　其特点是:1.家族聚集 2.受环境影响较大。人群中患病人数约占20%左右。 　　染色体病(染色体异常所致的遗传病)近500种,如先天愚型(伸舌样痴呆)、原发性小睾症、先天性卵巢发育不全症、 两性 畸形等。人群中患病人数约占1%左右。 　　一个最为有效的方法就是提倡和实行优生：1.禁止近亲结婚：可以大大降低隐性遗传病的发生概率。 　　2.进行产前诊断。 　　3.有遗传病史的夫妻还要进行遗传咨询，主要要调查家族史。 　　4.在适合的生育年龄生育（24~29周岁）
整理教师:&&
举一反三（巩固练习，成绩显著提升，去）
根据问他()知识点分析，
试题“人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核昔酸序列)可...”，相似的试题还有：
下列有关人类遗传病的叙述错误的是
A.抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病
B.冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病
C.猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病
D.21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对
人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为++-。其父亲该遗传标记的基因型为+-，母亲该遗传标记的基因型为--。请问：(1)双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离？在减数分裂过程中，假设同源染色体的配对和分离是正常的，请在图中A-C处填写此过程中未发生正常分离一方的基因型(用+、-表示)。(2)21三体综合征个体细胞中，21号染色体上的基因在表达时，它的转录是发生在_______中。(3)能否用显微镜检测出21三体综合征和镰刀型细胞贫血症？请说明其依据。
人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为++-。其父亲该遗传标记的基因型为+-，母亲该遗传标记的基因型为--。请问：(1)双亲中_____(填父方或母方)的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离。在减数分裂过程中，假设同源染色体的配对和分离是正常的，请在图中A一G处填写此过程中未发生正常分离一方的基因型(用+、-表示)。(2)21三体综合征个体细胞中，21号染色体上的基因在表达时，它的转录是发生在_______中。(3)能否用显微镜检测出21三体综合征和镰刀型细胞贫血症？_______________。当前位置：
＞＞＞在同一个体细胞中，染色体的形态功能是相同的．______．-生物-魔方..
在同一个体细胞中，染色体的形态功能是相同的．______．
题型：解答题难度：中档来源：不详
体细胞中染色体是成对存在；不同的生物个体，染色体的形态、数目完全不同； 同种生物个体，染色体在形态、数目保持一定；如正常人的体细胞内含有23对染色体，水稻的染色体是12对．但是同一个体细胞中，染色体的形态功能却不一样．如图人体细胞内的23对染色体故答案为：×．
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据魔方格专家权威分析，试题“在同一个体细胞中，染色体的形态功能是相同的．______．-生物-魔方..”主要考查你对&&染色体、DNA和基因的关系&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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染色体、DNA和基因的关系
染色体，DNA和基因的关系：&&& 细胞核中有一些容易被碱性染料染成深色的物质，这种物质叫染色体，染色体是由DNA和蛋白质组成的；DNA是遗传信息的载体，基因是有遗传效应的DNA片段。染色体、DNA、基因三者之间的关系如图所示。细胞是物质，能量和信息的统一体：
发现相似题
与“在同一个体细胞中，染色体的形态功能是相同的．______．-生物-魔方..”考查相似的试题有：
119238449651322362217713081857423染色体微陈列分析显示X号染色体p22.2重复（dupXp22.2）....
染色体微陈列分析显示X号染色体p22.2...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：染色体微陈列分析显示X号染色体p22.2重复（dupXp22.2）,大小约为947kb。这个是我在7月15日做的羊水穿刺的基因芯片的结果，我怀的是双胎，都是男孩，其中一个男孩的X染色体p22.2重复，请问这个基因片段重复，小孩生下后有什么后果，会不会成为脑瘫或者痴呆儿，会不会一辈子生活不能自理呢?我现在怀孕21周加3天曾经治疗情况和效果：染色体微陈列分析显示X号染色体p22.2重复（dupX p22.2）,大小约为947kb。这个是我在7月15日做的羊水穿刺的基因芯片的结果，我怀的是双胎，都是男孩，其中一个男孩的X染色体p22.2重复，请问这个基因片段重复，小孩生下后有什么后果，会不会成为脑瘫或者痴呆儿，会不会一辈子生活不能自理呢? 我现在怀孕21周加3天想得到怎样的帮助：了解这个基因片段重复会有什么后果，有什么临床表现，还有生长发育迟缓是否就会是痴呆儿或者脑瘫
补充提问：能否现在通过B超提前知道小孩的一些症状呢
补充时间：
医院出诊医生
擅长：小儿内科
擅长：外科
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：医师
专长：食物中毒，药物中毒，重金属中毒
&&已帮助用户：180894
指导意见：你好，最好做 B超检查的，需要结合临床医生进一步检查看看，明确后治疗的。
问脑瘫小孩的症状有哪些啊？
专长：生发、植发、皮肤过敏
&&已帮助用户：221369
病情分析：根据你孩子的情况，可以进行药物疗法,可以选择脑神经营养药、肌肉松弛药、活血药等等。包括构筑和修复脑组织细胞的药物，这些药物能修复脑细胞膜损害，保护神经细胞，加快神经兴奋传导，改善学习与记忆功能。可以从给根本上改善孩子的听力、视力、运动障碍。越早治疗治愈的可能性就越大。意见建议：导致新生儿脑瘫的原因非常多，但是就你的孩子而言，出生时窒息是主要原因，由于孩子缺氧,导致脑水肿和颅内出血,损伤脑组织。现代研究已经发现重度窒息的患儿在出生前已经存在脑损伤,这样更加重了难产的风险，孩子不能很顺利地娩出，最终导致新生儿脑瘫。
问小孩脑瘫的症状有哪些呢？
专长：女性不孕、子宫肌瘤、宫颈疾病
&&已帮助用户：219331
脑瘫宝宝症状早期可能表现为小儿易惊抽搐尖叫或呈烦躁不安状态是脑瘫宝宝症状之一原始反射减弱或增强：脑瘫宝宝症状包括如拥抱反射非对称性紧张性颈反射肌张力增强：小儿全身发硬肌张力增强好打挺经常从襁褓中窜出去背屈呈对称性有时头偏向一侧双下肢硬性伸展也属于脑瘫宝宝症状表现哭声微弱：小儿出生后十分安静哭声微弱或持续哭闹
问女性得了脑瘫什么症状？
专长：脑血管疾病，神经内科
&&已帮助用户：227303
病情分析：乙肝是传染病，并不会导致胎儿畸形，宝宝在出生后需做好母婴阻断进行预防，避免把乙肝病毒传染给宝宝，宝宝出生后尽快注射乙肝免疫球蛋白和乙肝疫苗。意见建议：手术治疗当肌肉严重挛缩和关节畸形时，可选择矫形手术，且应尽量在一次手术中完成所有需要矫形的部位，以便术后更好地改善功能。
问我第一个小孩是脑瘫，现在怀孕了，但月经刚？
职称：医生会员
专长：子宫肌瘤 月经不调
&&已帮助用户：119697
病情分析： 你好第一个小孩是脑瘫，现在怀孕了，想查一下是否健康意见建议：你好朋友根据你的描述情况最好是定期健康普查，很重要的，去医院妇科为好，
问小孩脑瘫治疗费用及脑瘫早期症状
专长：红斑狼疮、内科其它
&&已帮助用户：143479
病情分析：你好，会有运动发育落后和瘫痪肢体主动运动减少 患儿不能完成相同年龄正常小儿应有的运动发育进程，包括竖颈，坐，站立，独走等粗大运动，以及手指的精细动作。意见建议：你好，出现.肌张力异常 因不同临床类型而异，痉挛型表现为肌张力增高;肌张力低下型则表现为瘫痪肢体松软，但仍可引出腱反射;而手足徐动型表现为变异性肌张力不全。
问六个月了还是特小不长肉，医生说面容痴呆，患有先天性...
职称：医师
专长：真菌性外阴炎,痛经,前庭大腺炎
&&已帮助用户：233996
指导意见：当孩子一旦被确诊为脑瘫后，做为家长一定要坚强勇敢地面对，对他们要付出比健康儿童多得多的爱心，要牢牢地抓住功能康复和教育两个重点，功能康复是解决脑瘫儿童的关键，教育是脑瘫儿童自立的基础。让脑瘫儿童通过科学的、正确的、有效的功能康复训练，最大限度地发挥自身残余功能，提高其身体上、心理上、社会上、职业上、经济上的能力，尽最大努力缩小与健康儿童之 间的差距，使 他们能生活自理，甚至接受教育，将来也可承担一份适合他们的工作。
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