血小板增多症是绝症吗五年了有什么并友症和危险

有被血小板增多症折磨的朋友吗我父亲66岁是血小板增多症用西医治疗几个月,病情一直反复干扰素不能用,用了副作用太大。唯一可以减低血小板的药羟基脲,用了立马狂降白细胞现在一直在反复 高了就用羟基脲,血小板下来的时候就增白。    肺部还有增生啊    哎     真不知道该怎么办了 。
现在天天在住院, 人都快崩溃了         全家被折磨啊     难道就没有其他的治疗方法吗     万能的天涯啊 万能的八卦啊     给点指引吧  我给你们跪下了。。。。。。。
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  还真不知道,要不打听下好中医
  那有好中医啊       哎
  请问增多是什么症状?我是血小板减少,少的可怜!
  请问增多是什么症状?我是血小板减少,少的可怜!    
手机上天涯,随时围观热点:    和你相反的啊    
  不知道血小板增多是什么病,献献血小板行不行啊?
  我爸也是,血小板增多症.坐等好消息.  
  @疯一样的猪  16:43:18    请问增多是什么症状?我是血小板减少,少的可怜!         手机上天涯,随时围观热点:        和你相反的啊......  -----------------------------  相对增多症,减少还容易治.  北京华军医院吧好像是这名字,有治好的例子,你可以百度看看
  杯具啊        
  杯具啊        
  @六月的五月天  01:04:45    请问增多是什么症状?我是血小板减少,少的可怜!  -----------------------------    你不是一个人。。+1
  祝早日康复
  我认识的一位老教授也有原发性血小板增多症,他病史已有十年,之前也是羟基尿和干扰素,副作用太大,病重好几次。三年前他在武汉协和医院血液科陈燕教授那看,陈教授推荐了一个药,中文译名是安归宁,成分是盐酸阿那格雷。是一个早就在美国上市的药,选择性抑制血小板,而不降白细胞。但中国迄今也没这个药生产的,也没有正式的进口。买这个药还要去广州一家药店买,那家药店专门通过一些渠道进口国外的这些特别药品吧。
那个老教授这三年一直都是只吃的安归宁,血小板控制的不错,其余也都正常。比用这个药之前的状态好多了!不过这个药也挺贵的,
  每个月的药费需要六千块钱。如果楼主的经济条件允许可以考虑一下这个药。这个药就是针对血小板增多的。
  建议楼主别有病乱投医,还是去正规大医院且血液科比较强的医院看。唉,中医中药大多数情况下也最多只是起个辅助作用,别对中医抱太大希望。如果经济条件允许,安归宁就OK了。唉,由此也可见中国的制药落后美国多少年啊!这个药在美国好像九十年代就上市了。幸福的美国人民。
祝你父亲病情稳定,控制有效,保持健康。
  安归宁那里有卖啊?    一月6000
确实 是多了啊    
  广州的一家药店有卖,你在网上搜一下吧。网上搜安归宁搜到的药店,和陈教授告诉的地址是一样的。药店名好像是新奇特什么的,好像。如果能直接从国外买估计会便宜不少。
  看到这个急忙上来说,我爸爸得了这个病,用的就是安归宁。我们早就到广州各药店打听过了,这个药是没有审批过关的,国内药店买很贵,大家可以在国外买。或者香港买。
  台湾也有。副作用比较小,就是贵。国内山东一个公司买了药物批号,好像并没有开始研究,这个药的原材料就是盐酸阿那格雷,是很常见的,就是科研技术没到位,也许是这个病鲜为人知得不到重视吧。希望有科研单位研发这种药,因为进口药报不了,对于普通老百姓来说负担很重。
  @疯一样的猪  15:11:18    安归宁那里有卖啊?  一月6000
确实 是多了啊  -----------------------------  根据不同病情服用剂量可以调整,我爸爸为了节省只是把血小板的计数控自在安全线内,还没达到健康线。每月的开支光这一项大概两千多。
  弱弱的问一声哈,我的血小板一直比标准高点,可没什么症状,也从不治疗,不知这太高了有什么不好啊,谢啦
  请问安归宁,在台湾 香港的价格大概是多少一瓶。    还有貌似也不让快递药品啊    确实麻烦  有能搞到这个药的朋友吗  
  @肥小猪丁丁  02:42:34  .  @06的夏天  20:19:51  .  -----------------------------------  安归宁在广州或香港的哪家药店有啊??!  真贵哎!!!    
  听说苏州有家医院看血液有名    不知道是那家啊?
  我就是得了这个病,一般都是老年人的这个病,我才30。现在医生没有给我吃药,不过医生说以后根据情况,也是吃羟基脲。我在国外,这里也是这个药。
  yoyo悠悠ABC,你在国外可以吃安归宁啊      国内买不到的
  @六月的五月天  01:04:45      请问增多是什么症状?我是血小板减少,少的可怜!    -----------------------------        你不是一个人。。+1  ---------------------------------------------  再+1
  我不知道有什么药可以减少血小板 但是我知道有一个食疗升白细胞很快 因为我自己也吃药 白细胞经常只有1点几 所以妈妈找了个食疗的方子 不知道能不能帮到你们= =
  猫子0812,兄弟
什么方子啊     跪求了    
  希望有人提供良方
  在国外的板高病友请加我qq
  有专门的血小板增多症群76563
可加入交流
  @yoyo悠悠ABC 24楼
06:04:39  我就是得了这个病,一般都是老年人的这个病,我才30。现在医生没有给我吃药,不过医生说以后根据情况,也是吃羟基脲。我在国外,这里也是这个药。  -----------------------------  你好!不知还有没新的进展,我妈妈也是血小板增多症,为什么这边说有可能在5年转变成白血病呢?还有楼上说的安规宁,说是美国的药,你在国外,有这个消息吗?
  请问一下、你吃了安归宁有副作用大不不?我们吃了安归宁副作用很大。  
  @06的夏天
20:12:46  看到这个急忙上来说,我爸爸得了这个病,用的就是安归宁。我们早就到广州各药店打听过了,这个药是没有审批过关的,国内药店买很贵,大家可以在国外买。或者香港买。  -----------------------------  我爸爸吃几乎没有副作用,就经常要查肝功能。另外一个人吃有副作用。  
  @猫子-27 18:37:23  我不知道有什么药可以减少血小板 但是我知道有一个食疗升白细胞很快 因为我自己也吃药 白细胞经常只有1点几 所以妈妈找了个食疗的方子 不知道能不能帮到你们= =  -----------------------------  求方子
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人流后26天一直有深褐色分泌物流出 是什么问题呢?
匿名用户&&&&
| &&&&浏览8584次 &&&&| &&&&提问时间: 16:59:30 &&&&|&&&& 回答数量:
病情描述:
人流后26天一直有深褐色分泌物流出,
患者年龄:20患者性别:女病情描述:B超检查后子宫后位,切面大小约47*36*43mm,宫肌回声均匀,宫腔内见稍强欠均回声,切面大小约27*10mm,是什么问题呢?
病情分析:
请根据患者提问的内容,给予专业详尽的指导意见。(最多输入500字)
指导意见:
请给出具体的运动,饮食,康复等方面的指导。(最多输入500字) 0/500
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病情分析:
病情分析:根据您的描述您上述情况属于人流术后存在的问题,其实存在上述症状的确是不正常的,你还是应该慎重,考虑是存在子宫复旧不良指导意见:目前来说你完全可以选择手术清宫处理就好,希望你不要存在压力,应该影响不大,之后复查吧
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真性红细胞增多症和原发性血小板增多症的治疗进展
国际新进展速递3骨髓增殖性肿瘤的治疗进展(缩减改编自临床血液学杂志,):926-929 作者北京协和医院血液内科寒冰等)----------------------------------------------导读:骨髓增殖性肿瘤(MPN)(以前曾称为慢性骨髓增殖性疾病)是一组易发生于老年患者的克隆性造血干细胞肿瘤病程较慢,容易高风险发生血栓,少部分可转化为急性白血病。经典的MPN包括真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)及原发骨髓纤维化(MF)。需要注意的是,脱水、缺氧、肿瘤等原因可引起继发性血细胞增多,诊断骨髓增殖性肿瘤(MPN)时需要排除这些继发因素。传统治疗主要为羟基脲、干扰素及肠溶阿司匹林。JAK2V617F突变是近年来此类疾病的重要进展,在真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)及原发骨髓纤维化(MF)中JAK2V617F突变阳性率分别为90%、50%和50%左右。JAK2抑制剂的问世将对这类疾病的治疗产生重大影响。北京协和医院血液内科韩冰教授的综述带来了此类疾病的一些治疗新进展,我们在这里摘要如下。为广大病友补充一些新知识。&&&&&&&&&&&& &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 北京朝阳医院西院血液科& 黄仲夏----------------------------------------------I.真性红细胞增多症和原发性血小板增多症的治疗进展骨髓增殖性肿瘤(MPN)系一组克隆性造血干细胞疾病,其特征为髓系(粒、红、巨核或肥大)细胞一系或多系增殖,临床表现为外周血一种或多种血细胞增多,常伴有肝、脾肿大、出血倾向、血栓形成及髓外造血。经典的MPN包括真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)及骨髓纤维化(MF)。&近年来关于MPN的治疗进展较多,本文对此进行综述。一、真性红细胞增多症(PV)多见于60岁以上老年人,95%的PV患者均可检测出JAK2V617F突变,当患者JAK2基因突变检测阴性时,需警惕继发性红细胞增多症。(继发性红细胞增多症可由脱水、缺氧、肿瘤等原因引起,诊断PV时需要排除这些继发因素)。阿司匹林血栓事件是对PV患者的最大威胁,目前认为,无论PV患者的风险分层高或低,只要无绝对禁忌证,阿司匹林是所有PV患者的一线治疗。降细胞治疗高危PV患者常需降细胞治疗以降低血栓和出血风险。可以羟基脲作为PV患者的一线降细胞药物。。JAK抑制剂有数据显示JAK抑制剂能够抑制真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)患者骨髓增殖,但其是否有预防血栓、影响疾病转化为MF或白血病等作用并不清楚。鲁索替尼(ruxolitinib)临床研究显示,该药可缩脾,使症状积分减少;所有患者白细胞计数&10 x 109/L,41%患者血小板计数&400 x 109/L,无血栓事件报告。PV患者在接受中位时间为152周的治疗后,鲁索替尼对控制血细胞比容、缩脾及早期改善皮肤瘙痒、盗汗、骨痛等有显著疗效。一项名为RESPONSE的随机临床试验评估比较羟基脲耐药或不能耐受的PV患者使用鲁索替尼或现有最佳治疗(BAT)的效果。32周时鲁索替尼组分别有71.8%、23.6%的患者脾脏缩小和达到完全血液学缓解,而BAT组分别为33%、8.9%,并且鲁索替尼治疗组血栓发生率较低。二、原发性血小板增多症(ET)ET在MPN中是相对进展缓慢、长期生存较好的一类疾病,其向骨髓纤维化(MF)及白血病转化的概率亦较低。如检测JAK2V617F等位基因突变有助于明确诊断,但50%的ET患者JAK2突变阴性。系统性文献回顾分析显示,JAK2V617F突变阳性的患者血栓发生率是阴性者的2倍,但各项研究的异质性较大。年龄大于60岁及既往血栓事件为血栓发生的主要危险因素,白细胞升高也是血栓发生的高危因素。对于ET患者,低剂量阿司匹林的使用仍有争议,也从未进行过阿司匹林的对照试验。对于年龄小于60岁、既往无血栓事件的低危患者,目前不推荐应用阿司匹林及降细胞治疗,仅观察及随访。高危患者常常需降细胞治疗,包括羟基脲、干扰素-α及阿那格雷,ELN指南推荐羟基脲作为一线治疗。一项随机对照研究对比了羟基脲与阿那格雷,发现阿那格雷治疗组患者的动脉血栓发生率、出血及MF转化率均较羟基脲治疗组高,仅静脉血栓的发生率较低。但要注意少数ET和PV患者对羟基脲耐药或不能耐受,这些患者预后不良,可能需要调整治疗策略如单用或联合使用阿那格雷、干扰素、白消安或试用新药。干扰素-α在ET中的治疗作用很明确,研究表明90%的患者治疗后血小板下降,其不良反应约1/3患者无法耐受。&朝阳医院西院血液科(血和尿)M蛋白鉴定的检测时间:每周三检测,周五出结果
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想去您处治血小板增多
状态:就诊前
希望提供的帮助:
吃羟基脲五年血小板一直反复升高怎么办
所就诊医院科室:
天津第一中心医院 血液科
治疗情况:
医院科室:
治疗过程:无。
用药情况:
服用说明:一直在吃羟基脲片,一日两片
检查资料:
资料不足,无法分析。
如果确诊,羟基脲剂量可以根据血小板数目调整,必要时可以考虑加上干扰素治疗
状态:就诊前
谢谢医生!需要进一步做什么检查确诊呢
各种mpn基因检查和排除其他原因的全身检查
状态:就诊前
好的除了服用羟基脲干扰素还有其他治疗方法吗,每天服用2片羟基脲血小板仍然控制不住
羟基脲还可以加量。
今明两年可能有新药上市,疗效很好,可以关注
段明辉大夫通知出停诊:因临时工作安排,于日(周四)下午停诊,已挂号患者请1点至3点就诊,3点后结束门诊
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
疾病名称:原发性血小板增多症10年,近期血尿&&
希望得到的帮助:最近出现血尿症状,停阿司匹林后恢复正常;现在想换药或寻求其它治疗方案
病情描述:羟基脲每天0.5g三片,阿司匹林50mg两天一片,血小板600,白细胞低于3;近期改干扰素50mg两天一支加羟基脲每天0.5g一片,血小板600,白细胞4左右;最近出现血尿症状,停阿司匹林后恢复正常;现在想...
疾病名称:原发性血小板增多症&&
病情描述:日,在天津血研所检查,后结果定原发性血小板增多症最高2500,没有症状,吃羟基脲片,和 2b凯因益生干扰素150单位,隔天一次,用不到一个月的时间,血小板总是反反复复,后来又长到18...
疾病名称: 原发性血小板增多症&&
病情描述: 先做检查,拿着检查结果后继续看
——以上来自于日的病历记录
投诉类型:
投诉说明:(200个汉字以内)
段明辉大夫的信息
急性白血病,慢粒,慢性淋巴细胞白血病,淋巴瘤,贫血,干细胞移植,骨髓瘤,Castleman病,POEMS综合征,再障,木...
段明辉,男,主任医师,擅长急慢性白血病,淋巴瘤,贫血,干细胞移植,骨髓瘤,Castleman病,POEMS综合征,再障...
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