环境监测-稀释水的要求及水样稀释倍数的确定-技术前沿-新闻中心-国家标准物质网
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环境监测-稀释水的要求及水样稀释倍数的确定
【关键词】
稀释水 接种液 溶解氧
【内容摘要】环境监测稀释水一般用蒸馏水配制，先通入经活性炭吸附及水洗处理的空气，曝气2～8h，使水中溶解氧接近饱和，然后再在20℃下放置数小时。标准样品：临用前加入少量氯化钙、氯化铁、硫酸镁等营养盐溶液及磷酸盐缓冲溶液，混匀备用。稀释水的pH值应为6．5～8．5，BOD5应小于O．2mg／L。对于污染的地面水和大多数工业废水，环境监测因含较多的有机物，需要稀释后再培养测定，以保证在培养过程中有充足的溶解氧。
环境监测稀释水一般用蒸馏水配制，先通入经活性炭吸附及水洗处理的空气，曝气2～8h，使水中溶解氧接近饱和，然后再在20℃下放置数小时。标准样品：临用前加入少量氯化钙、氯化铁、硫酸镁等营养盐溶液及磷酸盐缓冲溶液，混匀备用。稀释水的pH值应为6．5～8．5，BOD5应小于O．2mg／L。
如水样中无微生物，则应于稀释水中接种微生物，一般在每升稀释水中加入生活污水上清液标准样品1～10mL，或表层土壤浸出20～30mL，或河水、湖水10～100mL；测定含难降解有机物废水时需接种驯化后的微生物，这种水称为接种稀释水。
为检查稀释水和接种液的质量，以及化验人员的操作水平，环境监测将每升含葡萄糖和谷氨酸各150mg的标准溶液以1：50稀释比稀释后，与水样同步测定BOD5，标准样品测得值应在180～230mg／L之间，否则，应检查原因，予以纠正。
怎样确定水样的稀释倍数?
水样需要稀释的百分数应该根据水样的性质来考虑。通常每种水样最好配制3～4种不同的稀释比数。环境监测如果稀释不好，不在合适的范围内，则培养后水样中剩余的溶解氧太多或太少，都不能得到可靠的结果。最佳的稀释比数应使稀释试样培养5d后的溶解氧减少40％～70％。因此，环境监测习惯上要求稀释试样培养终了时的溶解氧大于1mg／L，而培养期间标准样品溶解氧损失大于2mg／L。
估计适宜稀释比数通常先测出水样的高锰酸盐指数，然后按它的2～4倍估算出该水样的BOD5可能值，查表32得到适宜的稀释比数。为了得到可靠的结果，还应在此比数的上下共配制3～4种不同稀释比数的稀释试样。例如查得适宜的稀释比数为2％，则应至少配制1％，2％，5％三种比数的稀释标准样品试样。这种方法适合于普通的污水和废水，如果某些环境监测工业废水性质特殊，则初次BOD5测定试验所配制的稀释比数的种类还应更多一些。
BOD5范围／(mg／L)
稀释比／％
BOD5范围／(mg／L)
稀释比／％
．400～1400
【来源/作者】国家标准物质网；【更新日期】 15:47:43
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水质 五日生化需氧量(BOD5)的测定稀释与接种法水质,和,测定,稀释与接种,稀释接种法
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水质 五日生化需氧量(BOD5)的测定稀释与接种法
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3秒自动关闭窗口FHZHJSZ0026 水质　五日生化需氧量的测定　稀释与接种法
F-HZ-HJ-SZ-0026 水质稀释与接种法　
本方法参照采用国际标准ISO5815
中生化需氧量的标准方法
ｌ　　范围　
本方法适用于BOD5大于或等于2mg/L并且不超过6000mg/L的水样但由于稀释会造成误差
本试验得到的结果是生物化学和化学作用共同产生的结果有明确定义的化学过程那样具有严格和明确的特性
本试验的结果可能会被水中存在的某些物质所干扰如杀菌剂会抑制生化作用
２　　定义
生物化学需氧量(BOD)?(R)????>>ú??????>>ú?????ú????>>?×÷?????ù????u??? 1/2 ???(以质量浓度表示)
?????ó???>>?,AE?
?¨?? 1/2 ????¨???à???°?ó·?±???本国家标准规定采用稀释与接种法作为测定水
1/4 ?BOD5值
其需氧量住往超过水中可利用的溶解氧(DO)量
使培养后剩余的溶解氧(DO)符合规定
有时需要分别测定含碳物质耗氧量和硝化作用的耗氧量加入适量硝化抑制剂后
在5天培养时间内原污水或初级处理的出水中这种微生物的数量不足而许多二级生化处理的出水和受污染较久的水体中因此测定这种水样时应抑制其硝化反应需用葡萄糖和谷氨酸标准溶液完成验证试验
只采用公认的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水(在全玻璃装置中蒸馏的水或
并不应有氯苛性碱 去离子水)4.1
如试验样品本身不含有足够的合适性微生物以获得接种水取自污水管或取自没有明显工业污染的住宅区污水管应倾出上清液备用
混合并静置10min
c. 含有城市污水的河水或湖水
e. 当待分析水样为含难降解物质的工业废水时
下述溶液至少可稳定一个月置于暗处
则应弃去不用缓冲溶液
２１．７５ｇ磷酸氢二钾(K2HPO4)
7H2O)和l.7g氯化铵(NH4Cl)溶于约500mL水中
此缓冲溶液的pH应为7.2
22.5g/L溶液
7H2O)溶于水中
将27.5g的无水氯化钙(CaCl2)(若用水合氯化钙稀释至1000mL并混合均匀
０．２５ｇ／Ｌ溶液
）（ＦｅＣｌ??????1000mL并混合均匀3
４．２．２加入约500mL水中
将此溶液置于20AE?AE?1h以上氧化或还原性物质或金属污染空气在用前应过滤和洗涤使其不受污染
　　　　此溶液的5日生化需氧量不得超过0.2mg/L
接种的稀释水
向每升稀释水(4.3)中加1.0~5.0mL接种水(4.1)下保存
已接种的稀释水的5天(20
盐酸(HCl)溶液　
４．６　　氢氧化钠(NaOH)溶液　
４．７　　亚硫酸钠(Na2SO3)溶液此溶液不稳定
将一些无水葡萄糖(C6H12O6)和一些谷氨酸(HOOCCH2COOH)在
每种称量150溶于蒸馏水中
此溶液于临用前配制不能吸有毒的或生物可降解的化合物
常用的实验室设备如下带有磨口玻璃塞最好是直肩的
能控制在20?? 1/2 ???u????¨??????u???·¨(GB 7489)???????§AE?AE???>>??ó???? 3/4 ????????????ùAE·u???>>?
在任何情况下贮存皆不得超过24h
?>>°????????ù?ó6h之内进行 检验
７　　操作步骤　
样品预处理
样品的中和
如果样品的pH不在6~8之间
溶液(4.6)的体积不管有无沉淀形成确定需要用的盐酸溶液(4.5)或氢氧化钠
使样品中自由氯和结合氯失效
试验水样的准备
将试验样品温度升至约20然后在半充满的容器内摇动样品
将已知体积样品置于稀释容器(5.5)中
合稀释倍数可参考下表 轻轻地混mg/L
表中稀释比 结果取整到 适用的水样 0.5 R 1~2之间 0.5 R2 0.5 5 E 1 10 E 2 20 S 5 50 S10 100 C 20 200 I,
C 50 500 I 100 1000 I 河水生物净化过的污水澄清过的污水或轻度污染的工业废水原污水严重污染的工业废水将分两步或几步进行稀释
或TCMP试剂则加入ATU
必需抑制硝化微生物以避免氮的硝化过程
在每升稀释样品中加入2mL浓度为500mg/L的烯丙基硫脲(ATU)(C4H8N2S)溶液或一定量的固定在氯化钠(NaCl上的26C5H3N使TCMP在稀释样品中浓度大约为0.5mg/L
当难于确定恰当的稀释比时
根据TOC或COD估计BOD5可能值做几种不同的稀释比
用接种稀释水(4.4)进行平行空白实验测定
将所有附着在瓶壁上的空气泡赶掉小心避免夹空气泡
每组都含有一瓶选定稀释比的稀释水样和一瓶空白溶液(见7.3)
????°u??·???5天测量另一组瓶的稀释水样和空白溶液中的溶解氧浓度测定放在培养箱中那组稀释水样和空白溶液的溶解氧浓度
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水质五日生化需氧量(bod5)的测定稀释与接种法 hj505-2009
适用范围 1 本方法适用于地表水、工业废水和生活污水中五日生化需氧量(bod5)的测定。 ........
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五日生化需氧量BOD5测定综合实验
导读：生化需氧量（BOD5）测定综合实验，难以一一测定其成分，生化需氧量即属于这类的一个重要指标，生化需氧量的经典测定方法，测定生化需氧量的水样，生化需氧量是指在规定条件下，分别测定样品培养前后的溶解氧，需要稀释后再培养测定，在测定BOD5时应进行接种，本方法适用于测定BOD5大于或等于2mg/L，2．不经稀释水样的测定，其中一瓶随即测定溶解氧，测定剩余的溶解氧，3．需经稀释水样的测定，注：CODc 生化需氧量（BOD5）测定综合实验
生活污水与工业废水中含有大量各类有机物。当其污染水域后，这些有机物在水体中分解时要消耗大量溶解氧，从而破坏水体中氧的平衡，使水质恶化。水体因缺氧造成鱼类及其它水生生物的死亡。 水体中含有的有机物成分复杂，难以一一测定其成分。人们常常利用水中有机物在一定条件下所消耗的氧，来间接表示水体中有机物的含量，生化需氧量即属于这类的一个重要指标。 生化需氧量的经典测定方法，是稀释接种法。 测定生化需氧量的水样，采集时应充满并密封于瓶中。在0―4℃下进行保存。一般应在6小时内进行分析。若需要远距离转运，在任何情况下，贮存时间不应超过24小时。 概
述 1． 方法原理 生化需氧量是指在规定条件下，微生物分解存在水中的某些可氧化物质、特别是有机物所进行的生物化学过程中消耗溶解氧的量。此生物氧化全过程进行的时间很长，如在20℃培养时，完成此过程需100多天。目前国内外普遍规定于20±1℃培养5d，分别测定样品培养前后的溶解氧，二者之差即为BOD5值，以氧的毫克/升（mg/L）表示。 对某些地面水及大多数工业废水，因含较多的有机物，需要稀释后再培养测定，以降低其浓度和保证有充足的溶解氧。稀释的程度应使培养中所消耗的溶解氧大于2mg/L，而剩余溶解氧在1 mg/L以上。 为了保证水样稀释后有足够的溶解氧，稀释水通常要通入空气进行曝气（或通入氧气），以便稀释水中溶解氧接近饱和。稀释水中还应加入一定量的无机营养盐和缓冲物质（磷酸盐、钙、镁和铁盐等），以保证微生物生长的需要。 对于不含或少含微生物的工业废水，其中包括酸性废水、碱性废水、高温废水或经过氯化处理的废水，在测定BOD5时应进行接种，以引入能分解废水中有机物的微生物。当废水中存在着难于被一般生活污水中的微生物以正常速度降解的有机物或含有剧毒物质时，应将驯化后的微生物引入水样中进行接种。 本方法适用于测定BOD5大于或等于2mg/L，最大不超过6000 mg/L的水样。当水样BOD5大于6000 mg/L，会因稀释带来一定的误差。 仪
器 （1） 恒温培养箱（20℃±1℃） （2） 5―20L细口玻璃瓶 （3） ml量筒 （4） 玻璃搅棒：棒的长度应比所用量筒高度长200mm。在棒的底端固定一个直径比量筒底小、并带有几个小孔的硬橡胶板。 （5） 溶解氧瓶：250ml到300ml之间，带有磨口玻璃塞并具有供水封用的钟形口。 （6） 虹吸管，供分取水样和添加稀释水用。 试
剂 1． 磷酸盐缓冲溶液 将8.5g磷酸二氢钾（KH2PO4），21.75g磷酸氢二钾（K2HPO4），33.4g七水合磷酸氢二钠（Na2HPO4 ? 7H2O）和1.7g氯化铵（NH4Cl）溶于水中，稀释至1000ml。此溶液的pH应为7.2。 2． 硫酸镁溶液 将22.5g七水合硫酸镁（MgSO4 ? 7H2O）溶于水中，稀释至1000ml。 第 1 页
3． 氯化钙溶液 将27.5g无水氯化钙溶于水中，稀释至1000ml。 4． 氯化铁溶液 将0.25g六水合氯化铁（FeCl3 ? 6H2O）溶于水中，稀释至1000ml。 5． 盐酸溶液(0.5mol/L) 将40ml盐酸（ρ=1.18 g/ml）溶于水中，稀释至1000ml。 6． 氢氧化钠溶液（0.5mol/L） 将20g氢氧化钠溶于水中，稀释至1000ml。 7． 亚硫酸钠溶液（1/2Na2SO3=0.025mol/L） 将1.575g亚硫酸钠溶于水中，稀释至1000ml。此溶液不稳定，需每天配制。 8． 葡萄糖―谷氨酸标准溶液 将葡萄糖（C6H12O6）和谷氨酸（HOOC―CH2―CH2―CHNH2―COOH）在103℃干燥1h后，各称取150mg溶于水中，移入1000ml容量瓶内并稀释至标线，混合均匀。此标准溶液临用前配制。 9． 稀释水 在5―20L玻璃瓶内装入一定量的水，控制水温在20℃左右。然后用无油空气压缩机或薄膜泵，将吸入的空气先后经活性炭吸附管及水洗涤管后，导入稀释水内曝气2―8h，使稀释水中的溶解氧接近于饱和。停止曝气亦可导入适量纯氧。瓶口盖以两层经洗涤晾干的纱布，置于20℃培养箱中放置数小时，使水中溶解氧含量达8mg/L左右。临用前每升水中加入氯化钙溶液、氯化铁溶液、硫酸镁溶液、磷酸缓冲溶液各1ml，并混合均匀。 稀释水的pH应为7.2，其BOD5应小于0.2mg/L。 10． 接种液 可选择以下任一方法，以获得适用的接种液。 （1） 城市污水，一般采用生活污水，在室温下放置一昼夜，取上清液供用。 （2） 表层土壤浸出液，取100g花园或植物生长土壤，加入1L水，混合并静止10min。取上清液供用。 （3） 用含城市污水的河水或湖水。 （4） 污水处理厂的出水。 （5） 当分析含有难于降解物质的废水时，在其排污口下游3―8km处取水样作为废水的驯化接种液。如无此种水源，可取中和或经适当稀释后的废水进行连续曝气，每天加入少量该种废水，同时加入适量表层土壤或生活污水，使能适应该种废水的微生物大量繁殖。当水中出现大量絮状物，或检查其化学需氧量的降低值出现突变时，表明适用的微生物已进行繁殖，可用做接种液。一般驯化过程需要3―8d。 11． 接种稀释水 分取适量接种液，加于稀释水中，混匀。每升稀释水中接种液加入量为：生活污水1―10ml；或表层土壤浸出液20―30ml；或河水、湖水10―100ml。 接种稀释水的pH值应为7.2，BOD5值以在0.3―1.0 mg/L之间为宜。接种稀释水配制后应立即使用。 步
骤 1． 水样的预处理 （1） 水样的pH值若超出6.5―7.5范围时，可用盐酸或氢氧化钠稀溶液调节pH近于7，但用量不要超过水样体积的0.5%。若水样的酸度或碱度很高，可改用高浓度的碱或酸进行中和。 （2） 水样中含有铜、铅、锌、镉、铬、砷、氰等有毒物质时，可使用经驯化的微生物接种液的稀释水进行稀释，或提高稀释倍数以减少毒物的浓度。 （3） 含有少量游离氯的水样，一般放置1―2h，游离氯即可消失。对于游离氯在短时间不第 2 页
能消散的水样，可加入亚硫酸钠溶液，以除去之。其加入量由下述方法决定。 取已中和好的水样100ml，加入1+1乙酸10ml，10%（m/V）碘化钾溶液1ml，混匀。以淀粉溶液为指示剂，用亚硫酸钠溶液滴定游离碘。由亚硫酸钠溶液消耗的体积，计算出水样中应加入亚硫酸钠溶液的量。 （4） 从水温较低的水域或富营养化的湖泊中采集的水样，可遇到含有过饱和溶解氧，此时应将水样迅速升温至20℃左右，在不使满瓶的情况下，充分振摇，并时时开塞放气，以赶出过饱和的溶解氧。 从水温较高的水域或废水排放口取得的水样，则应迅速使其冷却至20℃左右，并充分振摇，使与空气中氧分压接近平衡。 2． 不经稀释水样的测定 溶解氧含量较高、有机物含量较少的地面水，可不经稀释，而直接以虹吸法，将约20℃的混匀水样转移入两个溶解氧瓶内，转移过程中应注意不使产生气泡。以同样的操作使两个溶解氧瓶充满水样后溢出少许，加塞。瓶内不应有气泡。 其中一瓶随即测定溶解氧，另一瓶的瓶口进行水封后，放入培养箱中，在20±1℃培养5d。在培养过程中注意添加封口水。 从开始放入培养箱算起，经过五昼夜后，弃去封口水，测定剩余的溶解氧。 3． 需经稀释水样的测定 （1） 稀释倍数的确定：根据实践经验，提出下述计算方法，供稀释时参考。 ? 地面水，由测得的高锰酸盐指数与一定的系数的乘积，即求得稀释倍数，见下表。 由高锰酸盐指数与一定系数的乘积求得的稀释倍数 高锰酸盐指数（mg/L） 系数
20 0.5、0.7、1.0 ? 工业废水，由重铬酸钾法测得的COD值来确定。通常需做三个稀释比。 使用稀释水时，由COD值分别乘以系数0.075、0.15、0.225，即获得三个稀释倍数。 使用接种稀释水时，则分别乘以0.075、0.15和0.25三个系数。 注：CODcr值可在测定COD过程中，加热回流至60min时，用由校核试验的苯二甲酸氢钾溶液按COD测定相同操作步骤制备的标准色列进行估测。 （2） 稀释操作： ? 一般稀释法 按照选定的稀释比例，用虹吸法沿筒壁先引入部分稀释水（或接种稀释水）于1000ml量筒中，加入需要量的均匀水样，再引入稀释水（或接种稀释水）至800ml，用带胶版的玻棒小心上下搅匀。搅拌时勿使搅棒的胶版漏出水面，防止产生气泡。 按不经稀释水样的测定相同操作步骤，进行装瓶、测定当天溶解氧和培养5d后的溶解氧。 另取两个溶解氧瓶，用虹吸法装满稀释水（或接种稀释水）作为空白试验。测定5d前后的溶解氧。 ? 直接稀释法：直接稀释法是在溶解氧瓶内直接稀释。在已知两个容积相同（其差< 1ml）的溶解氧瓶内，用虹吸法加入部分稀释水（或接种稀释水），再加入根据瓶容积和稀释比例计算出的水样量，然后用稀释水（或接种稀释水）使刚好充满，加塞，勿留气泡于瓶内。其余操作与上述一般稀释法相同。 BOD5测定中，一般采用叠氮化钠改良法测定溶解氧。如遇干扰物质，应根据具体情况采用其他方法（详见溶解氧测定方法）。 计算 1．不经稀释直接培养的水样 第 3 页
BOD5（mg/L）=c1-c2 式中，c1--水样在培养前的溶解氧浓度（mg/L）；
c2--水样经5d培养后，剩余溶解氧浓度（mg/L）。 2． 经稀释后培养的水样 BOD5（mg/L）= ?C1?C2???B1?B2?f1 f2式中，B1---稀释水（或接种稀释水）在培养前的溶解氧（mg/L）；
B2--稀释水（或接种稀释水）在培养后的溶解氧（mg/L）；
f1--稀释水（或接种稀释水）在培养液中所占比例；
f2--水样在培养液中所占比例。
注：f1 、f2的计算：例如培养液的稀释比为3%，即3份水样，97份稀释水，则f1=0.97，f2=0.03。 精密度与准确度 三个实验室分析含5mg/L葡萄糖的统一分发标准液的BOD5值，实验室内相对标准偏差为5.6%；实验室间相对标准偏差为32%。 三个实验室分析含300mg/L葡萄糖（BOD5为210 mg/L）的统一分发标准液的BOD5值，实验室内相对标准偏差为2.1%；实验室间相对标准偏差为2.1%。 注意事项 （1） 水中有机物的生物氧化过程，可分为两个阶段。第一阶段为有机物中的碳和氢，氧化生成二氧化碳和水，此阶段称为碳化阶段。完成碳化阶段在20℃大约需要20d左右。第二阶段为含氮物质及部分氨，氧化为亚硝酸盐及硝酸盐，称为硝化阶段。完成硝化阶段在20℃时需要约100天。因此，一般测定水样BOD5时，硝化作用很不显著或根本不发生硝化作用。但对于生物处理池的出水，因其中含有大量的硝化细菌。因此，在测定BOD5时也包括了部分含氮化合物的需氧量。对于这样的水样，如果我们只需要测定有机物降解的需氧量，可以加入硝化抑制剂，抑制硝化过程。为此目的，可在每升稀释水样中加入1ml浓度为500mg/L的丙烯基硫脲（ATU，C4H8N2S）或一定量固定在氯化钠上的2-氯代-6-三氯甲基吡啶（TCMP，Cl―C5H3N―C―CH3），使TCMP在稀释样品中的浓度约为0.5mg/L。 （2） 玻璃器皿应彻底洗净。先用洗涤剂浸泡清洗，然后用稀盐酸浸泡，最后依次用自来水、蒸馏水洗净。 （3） 在两个或三个稀释比的样品中，凡消耗溶解氧大于2mg/L和剩余溶解氧大于1mg/L时，计算结果时，应取其平均值。若剩余溶解氧小于1mg/L，甚至为零时，应加大稀释比。溶解氧消耗量小于2 mg/L，有两种可能，一是稀释倍数过大；另一种可能是微生物菌种不适应，活性差，或含毒物质浓度过大。这时可能出现在几个稀释比中，稀释倍数大的消耗溶解氧反而较多的现象。 （4） 为检查稀释水和接种液的质量，以及化验人员的操作水平，可将20ml葡萄糖―谷氨酸标准溶液用接种稀释水稀释至1000ml，按测定BOD5的步骤操作。测得的BOD5的值应在180-230mg/L之间。否则应检查接种液、稀释水的质量或操作技术是否存在问题。 （5） 水样稀释倍数超过100倍时，应预先在容量瓶中用水初步稀释后，再取适量进行最后稀释培养。
碘量法测定水中溶解氧 一、实验目的 １．熟悉氧化还原滴定的基本原理。 ２．掌握碘量法滴定的基本操作及标准溶液的配制及标定方法。
３．掌握碘量法测定溶解氧的基本操作规程。 二、实验原理
碘量法测定水中溶解氧是基于溶解氧的氧化性能。当水样中加入硫酸锰和碱性KI溶液时，立即生成 Mn(OH)2沉淀。Mn(OH)2极不稳定，迅速与水中溶解氧化合生成锰酸锰。在加入硫酸酸化后，已化合的溶解氧（以锰酸锰的形式存在）将KI氧化并释放出与溶解氧量相当的游离碘。然后用硫代硫酸钠标准溶液滴定，换算出溶解氧的含量。
此法适用于含少量还原性物质及硝酸氮<0.1mg/L、铁不大于1mg/L，较为清洁的水样。 三、实验用品：
1、仪器：溶解氧瓶(250ml)
锥形瓶(250ml)
酸式滴定管(25ml)
移液管(50m1)
2、药品：硫酸锰溶液
碱性碘化钾溶液
淀粉溶液(1％)
硫代硫酸钠溶液(0.025mol／L)
１．硫酸锰溶液：称取480gMnSO4?4H2O，溶于蒸馏水中，过滤后稀释至1L。（此溶液在酸性时，加入KI后，遇淀粉不变色。）
２．碱性KI溶液： 称取500gNaOH溶于300～400mL蒸馏水中， 称取150gKI溶于200mL蒸馏水中，待NaOH溶液冷却后将两种溶液合并，混匀，用蒸馏水稀释至1L。若有沉淀，则放置过夜后，倾出上层清液，储于塑料瓶中，用黑纸包裹避光保存。
３．（1+5）硫酸溶液
４．浓硫酸 ５．1%淀粉溶液： 称取1g可溶性淀粉，用少量水调成糊状，再用刚煮沸的水冲稀至100mL。冷却后，加入0.1g水杨酸或0.4g氯化锌防腐。 ６．0.02500mol/L(1/6K2Cr2O7)重铬酸钾标准溶液：称取于105--110℃烘干2小时并冷却的K2Cr2O70.3064g，溶于水，移入250mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
７．0.025mol/L硫代硫酸钠溶液：称取6.2g硫代硫酸钠(Na2S2O3?5H2O) 溶于煮沸放冷的水中，加入0.2g碳酸钠，用水稀释至1000mL。储于棕色瓶中，使用前用0.02500mol/L重铬酸钾标准溶液标定。
标定方法如下： 于250mL碘量瓶中， 加入100mL水和1gKI， 加入10.00mL 0.02500mol/L重铬酸钾(1/6K2Cr2O7)标准溶液、5mL(1+5)硫酸溶液，密塞，摇匀。 于暗处静置5分钟后，用待标定的硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色，加入1mL淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好褪去为止，记录用量。 K2Cr07十6KI十7H2S04＝4K2S04十Cr2(S04)3十3I2十7H20
CNa2S203＝15.00×0.0250／VNa2S203 第 5 页
共 7 页 包含总结汇报、表格模板、行业论文、旅游景点、计划方案、出国留学、经管营销、工程科技、初中教育、高中教育、农林牧渔以及五日生化需氧量BOD5测定综合实验等内容。本文共2页
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