西沙必利、藿香正气液联合治疗功能性消化不良的疗效
藿香正气液
功能性消化不良
西沙必利是一种胃肠道动力药，可加强并协调胃肠运动，防止食物滞留与反流，其作用机制主要是选择性地促进肠肌层神经丛节后处乙酰胆碱的释放（在时间上和数量上），从而增强胃肠的运动；但不影响粘膜下神经丛，因此不改变粘膜的分泌。
藿香正气液为祛暑剂，具有解表化湿，理气和中之功效。用于外感风寒、内伤湿滞或夏伤暑湿所致的感冒，症见头痛昏重、胸膈痞闷、脘腹胀痛、呕吐泄泻；肠胃型感冒见上述症候者。
功能性是指具有上腹痛、上腹胀、早饱、嗳气、食欲不振、恶心、呕吐等不适症状，经检查排除引起上述症状的器质性疾病的一组临床综合征。症状可持续或反复发作，病程超过一个月或在过去的十二月中累计超过十二周。FD是临床上最常见的一种功能性胃肠病。
为了观察西沙必利联合藿香正气液口服治疗功能性消化不良患者的疗效。有关专家做了以下研究，方法将功能性消化不良患者按分层单盲随机分组，治疗组112例口服和藿香正气液，对照组52例口服西沙必利片，并设健康志愿者30例作为空白对照组，观察治疗前后临床症状、体表胃电图及胃动素、胃泌素的变化。
研究结果显示，西沙必利联合藿香正气液改善患者临床症状的总有效率为72．4％，与对照组比较，差异有统计学意义，该组患者胃电节律紊乱显著改善，血浆胃动素含量明显升高，与治疗前比较，差异有统计学意义。
通过研究结果，我们可以得出的结论是，西沙必利联合藿香正气液能改善患者的临床症状，恢复正常的胃电节律，并对血浆胃动素含量有一定的影响。
消化不良用药指导
药师为您一对一服务
胃肠道疾病多数由于长期的不良饮食习惯所致，...
达克普隆可以抑制胃酸分泌吗
达克普隆对胃溃疡的效果好吗
服用枸橼酸莫沙必利片分散片多久一个疗程
孕妇可以服用枸橼酸莫沙必利片分散片吗
利福昔明片的用法用量是怎样的
枸橼酸莫沙必利分散片治消化不良效果好吗
枸橼酸莫沙必利分散片可以长期服用吗
8:30-21:00
政府机构：
法律顾问: 广东正大联合律师事务所
本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据伊托必利和莫沙必利作用于小肠吗？和西沙比利一起三种药哪几种可以作用于食管下括.... - 消化内科讨论版 - 爱爱医医学论坛
查看: 2494|回复: 3
伊托必利和莫沙必利作用于小肠吗？和西沙比利一起三种药哪几种可以作用于食管下括....
马上注册，结交更多好友，享用更多功能，让你轻松玩转社区。
才可以下载或查看，没有帐号？
伊托必利是5ht4受体激动剂吗？和莫沙西沙不是一类吧，莫沙对小肠有促进作用吗？哪几种可以作用于食管下括约肌来治疗胃食管返流啊，谢谢各位了，药理书这一节介绍的好简单，主要想解决哪种促胃肠动力药是的首选，这几种常用比利类的区别
我认为应该首选多潘立酮，平时我都用多潘立酮，
盐酸伊托必利通过对多巴胺D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放，同时通过对乙酰胆碱酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解，从而增强胃、十二指肠动力。本品具有良好的胃动力作用，可增强胃、十二指肠收缩力，加速胃排空，并有抑制呕吐的作用。性研究重复给药毒性：
莫沙必利为选择性5-羟色胺4(5-HT4)受体激动剂，通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-HT4受体，促进乙酰胆碱的释放，从而增强胃肠道运动，改善功能性病人的胃肠道症状，不影响胃酸的分泌。
西沙比利的作用主要涉及食管、胃及近段肠道，能增强食物蠕动，增加食管下端括约肌的张力，防止胃内容物反流入食管并改善食管的清除率；能加强胃和十二指肠的收缩，改善胃窦-十二指肠的协调功能，防止十二指肠-胃反流，促进胃和十二指肠的排空；还能促进肠道的蠕动，显著加快小肠、结肠的通过时间，其作用比甲氧氯普胺强10～100倍。本药不影响胃肠黏膜下神经丛，因此不改变胃肠黏膜的分泌。同时由于本药不抑制乙酰胆碱酯酶的活性，也无多巴胺受体阻断作用，因此不增加胃酸分泌，也不影响血浆催乳素的水平，基本上没用中枢抑制作用。
就这三种药中，作用于食管下括約肌应该是西沙必利
Powered by西沙必利片和丽珠得乐可以一起吃吗
西沙必利片和丽珠得乐可以一起吃吗
09-05-01 &匿名提问
胃溃疡跟可是没有直接的关系，丽珠得乐,胃舒宁颗粒，阿莫西林胶囊都需要吃，奥美拉唑也要吃，
请登录后再发表评论!
请登录后再发表评论!
请登录后再发表评论!與西沙必利相關的詞條
醫學百科提醒您不要相信網上藥品郵購信息！
百科詞條：摘要：西沙必利（普瑞博思）為第三代胃腸道動力藥，選擇性地作用于胃腸道壁肌間神經叢神經節后末梢，促進乙酰膽堿的釋放，刺激整個胃腸道而發揮促動力作用。用于治療胃食管反流性疾病，功能性消化不良等。口服后迅速吸收，主要經氧化脫羥和芳香族的羥基化作用被代謝，幾乎全部的代謝產物近似均等地經糞、尿排泄，乳汁排泄較少。 [ 最后修訂于 22:01:35 3706字 ]
相關詞條：：西沙必利（普瑞博思）為第三代胃腸道動力藥，選擇性地作用于胃腸道壁肌間神經叢神經節后末梢，促進乙酰膽堿的釋放，刺激整個胃腸道而發揮促動力作用。用于治療胃食管反流性疾病，功能性消化不良等。口服后迅速吸收，主要經氧化脫羥和芳香族的羥基化作用被代謝，幾乎全部的代謝產物近似均等地經糞、尿排泄，乳汁排泄較少。西沙必利說明書：藥品名稱：西沙必利英文名稱：Cisapride別名：普瑞博思；西沙比利；優尼必利；：西沙必利（普瑞博思）為第三代胃腸道動力藥，選擇性地作用于胃腸道壁肌間神經叢神經節后末梢，促進乙酰膽堿的釋放，刺激整個胃腸道而發揮促動力作用。用于治療胃食管反流性疾病，功能性消化不良等。口服后迅速吸收，主要經氧化脫羥和芳香族的羥基化作用被代謝，幾乎全部的代謝產物近似均等地經糞、尿排泄，乳汁排泄較少。西沙必利說明書：藥品名稱：西沙必利英文名稱：Cisapride別名：普瑞博思；西沙比利；優尼必利；：西沙必利（普瑞博思）為第三代胃腸道動力藥，選擇性地作用于胃腸道壁肌間神經叢神經節后末梢，促進乙酰膽堿的釋放，刺激整個胃腸道而發揮促動力作用。用于治療胃食管反流性疾病，功能性消化不良等。口服后迅速吸收，主要經氧化脫羥和芳香族的羥基化作用被代謝，幾乎全部的代謝產物近似均等地經糞、尿排泄，乳汁排泄較少。西沙必利說明書：藥品名稱：西沙必利英文名稱：Cisapride別名：普瑞博思；西沙比利；優尼必利；：西沙必利（普瑞博思）為第三代胃腸道動力藥，選擇性地作用于胃腸道壁肌間神經叢神經節后末梢，促進乙酰膽堿的釋放，刺激整個胃腸道而發揮促動力作用。用于治療胃食管反流性疾病，功能性消化不良等。口服后迅速吸收，主要經氧化脫羥和芳香族的羥基化作用被代謝，幾乎全部的代謝產物近似均等地經糞、尿排泄，乳汁排泄較少。西沙必利說明書：藥品名稱：西沙必利英文名稱：Cisapride別名：普瑞博思；西沙比利；優尼必利；：西沙必利（普瑞博思）為第三代胃腸道動力藥，選擇性地作用于胃腸道壁肌間神經叢神經節后末梢，促進乙酰膽堿的釋放，刺激整個胃腸道而發揮促動力作用。用于治療胃食管反流性疾病，功能性消化不良等。口服后迅速吸收，主要經氧化脫羥和芳香族的羥基化作用被代謝，幾乎全部的代謝產物近似均等地經糞、尿排泄，乳汁排泄較少。西沙必利說明書：藥品名稱：西沙必利英文名稱：Cisapride別名：普瑞博思；西沙比利；優尼必利；：西沙必利（普瑞博思）為第三代胃腸道動力藥，選擇性地作用于胃腸道壁肌間神經叢神經節后末梢，促進乙酰膽堿的釋放，刺激整個胃腸道而發揮促動力作用。用于治療胃食管反流性疾病，功能性消化不良等。口服后迅速吸收，主要經氧化脫羥和芳香族的羥基化作用被代謝，幾乎全部的代謝產物近似均等地經糞、尿排泄，乳汁排泄較少。西沙必利說明書：藥品名稱：西沙必利英文名稱：Cisapride別名：普瑞博思；西沙比利；優尼必利；～4次給藥規格：5mg（按C23H29CIFN3O4計算）貯藏：在15～30℃干燥處保存有效期：（1）鋁箔/三層復合膜包裝，暫定二年（2）鋁箔/鋁箔包裝，暫定五年藥品說明書：別名：普瑞博思;西沙必利，優尼必利，西沙比利外文名：Cisapride藥理作用：為新型全胃腸道促動力藥。屬于苯甲酰胺衍生物，通過刺激胃腸道肌間神經叢上的5-羥色胺型受體，增加肌間神經叢節后末梢釋放乙酰膽堿，而產生全胃腸道促動分類：消化系統藥物止吐及催吐藥物劑型：片劑，每片5mg。莫沙比利的藥理作用：單次經口給予莫沙比利，可劑量相關性地促進動物口服半固體及固體實驗餐后的胃排空，作用與西必利相當，強于甲氧氯普氯普胺。莫沙比利對大鼠的持續胃排空作用與同劑量西沙必利相當，而較甲氧氯普氯普胺長。經口給予莫沙比利0.3mg/kg顯著改善腹腔注射順鉑引起的大鼠胃排空遲緩，作用與西沙必利相當，強于甲氧氯普氯普胺。與西沙必利不同的是，可根據年齡、癥狀適當增減。2.腸易激綜合征：通常成人每次100～200mg，每天3次。藥物相互作用：1.曲美布汀與普魯卡因胺合用，可對竇房結傳導產生相加性的抗迷走神經作用。兩者合用時，應監測心率和心電圖。2.曲美布汀與西沙必利合用，可發生藥理拮抗作用，減弱西沙必利的胃腸蠕動作用。專家點評：從而改善運動亢進狀態。因此臨床多用于慢性胃炎引起的胃腸道癥狀，如腹部脹滿、腹痛和噯氣等，也用于腸道易激綜合征。可根據年齡、癥狀適當增減。2.腸易激綜合征：通常成人每次100～200mg，每天3次。藥物相互作用：1.曲美布汀與普魯卡因胺合用，可對竇房結傳導產生相加性的抗迷走神經作用。兩者合用時，應監測心率和心電圖。2.曲美布汀與西沙必利合用，可發生藥理拮抗作用，減弱西沙必利的胃腸蠕動作用。專家點評：從而改善運動亢進狀態。因此臨床多用于慢性胃炎引起的胃腸道癥狀，如腹部脹滿、腹痛和噯氣等，也用于腸道易激綜合征。可根據年齡、癥狀適當增減。2.腸易激綜合征：通常成人每次100～200mg，每天3次。藥物相互作用：1.曲美布汀與普魯卡因胺合用，可對竇房結傳導產生相加性的抗迷走神經作用。兩者合用時，應監測心率和心電圖。2.曲美布汀與西沙必利合用，可發生藥理拮抗作用，減弱西沙必利的胃腸蠕動作用。專家點評：從而改善運動亢進狀態。因此臨床多用于慢性胃炎引起的胃腸道癥狀，如腹部脹滿、腹痛和噯氣等，也用于腸道易激綜合征。抗精神病藥。作用類似奈莫必利。因對5-HT，NA，Ach，GABA和組胺受體均無明顯作用，故不良反應相對較少。瑞莫必利的藥代動力學：口服瑞莫必利后迅速且完全被吸收，2h可達血藥峰值。無首過代謝，生物利用度高。吸收后可迅速透過血-腦脊液屏障，CSF中的藥物濃度相當于血藥濃度。可分布進入乳汁。部分在肝內代謝，其代謝物隨尿排出。血漿tl/2約為4～7h，大于71歲老人可見延長1倍。瑞莫必利的適應證：急舒托必利說明書：藥品名稱：舒托必利英文名稱：Sultopride別名：乙基舒必利；吡乙磺苯酰胺；備狂寧；乙磺必利；舒多普利；砜水楊酸氫吡咯；Barnetyl；Topral分類：神經系統藥物抗精神、抗抑郁、抗焦慮癥藥物其他劑型：1.50mg，100mg，200mg；2.注射劑（粉）：100mg，200mg。舒托必利的藥理作用：舒托必利結構與舒必利相似。其部分結構的變化，使舒托必利控制精神運動興奮的作拼音：shūtuōbìlì英文：Sultopride舒托必利說明書：藥品名稱：舒托必利英文名稱：Sultopride別名：乙基舒必利；吡乙磺苯酰胺；備狂寧；乙磺必利；舒多普利；砜水楊酸氫吡咯；Barnetyl；Topral分類：神經系統藥物抗精神、抗抑郁、抗焦慮癥藥物其他劑型：1.50mg，100mg，200mg；2.注射劑（粉）：100mg，200mg。舒托必利的藥理作用：舒托必利結構與舒必利相吐作用，且作用較甲氧氯普氯普胺強。此外，阿立必利還具有輕微的中樞性精神抑制作用。另據報道，大劑量時對動物有微弱的交感神經阻滯作用。阿立必利的藥代動力學：阿立必利口服或注射吸收均良好，口服和肌注的生物利用度為81%～87%。禁食的情況下口服阿立必利100mg（片劑）后0.7h達血藥濃度高峰，平均達峰濃度為740ng/ml；服用相同劑量的口服溶液可達到更高的峰值水平（0.6h內達到930ng/ml）抗精神病藥。作用類似奈莫必利。因對5-HT，NA，Ach，GABA和組胺受體均無明顯作用，故不良反應相對較少。瑞莫必利的藥代動力學：口服瑞莫必利后迅速且完全被吸收，2h可達血藥峰值。無首過代謝，生物利用度高。吸收后可迅速透過血-腦脊液屏障，CSF中的藥物濃度相當于血藥濃度。可分布進入乳汁。部分在肝內代謝，其代謝物隨尿排出。血漿tl/2約為4～7h，大于71歲老人可見延長1倍。瑞莫必利的適應證：急吐作用，且作用較甲氧氯普氯普胺強。此外，阿立必利還具有輕微的中樞性精神抑制作用。另據報道，大劑量時對動物有微弱的交感神經阻滯作用。阿立必利的藥代動力學：阿立必利口服或注射吸收均良好，口服和肌注的生物利用度為81%～87%。禁食的情況下口服阿立必利100mg（片劑）后0.7h達血藥濃度高峰，平均達峰濃度為740ng/ml；服用相同劑量的口服溶液可達到更高的峰值水平（0.6h內達到930ng/ml）舒托必利說明書：藥品名稱：舒托必利英文名稱：Sultopride別名：乙基舒必利；吡乙磺苯酰胺；備狂寧；乙磺必利；舒多普利；砜水楊酸氫吡咯；Barnetyl；Topral分類：神經系統藥物抗精神、抗抑郁、抗焦慮癥藥物其他劑型：1.50mg，100mg，200mg；2.注射劑（粉）：100mg，200mg。舒托必利的藥理作用：舒托必利結構與舒必利相似。其部分結構的變化，使舒托必利控制精神運動興奮的作id；Ekilid；Dogmatil分類：神經系統藥物抗精神、抗抑郁、抗焦慮癥藥物其他劑型：1.片劑：10mg，100mg；2.注射劑：50mg（2ml），100mg（2ml）。舒必利的藥理作用：舒必舒必利為磺酰胺衍生物。是中樞多巴胺（D2，D3，D4）受體的選擇性拮抗劑具有較強的抗精神病作用和止吐作用，還有精神振奮作用。對淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺、妄想等癥狀有較好療效，但無明顯鎮靜作用及抗舒托必利說明書：藥品名稱：舒托必利英文名稱：Sultopride別名：乙基舒必利；吡乙磺苯酰胺；備狂寧；乙磺必利；舒多普利；砜水楊酸氫吡咯；Barnetyl；Topral分類：神經系統藥物抗精神、抗抑郁、抗焦慮癥藥物其他劑型：1.50mg，100mg，200mg；2.注射劑（粉）：100mg，200mg。舒托必利的藥理作用：舒托必利結構與舒必利相似。其部分結構的變化，使舒托必利控制精神運動興奮的作拼音：ānhuángbìlì英文：Amisulpride氨磺必利說明書：藥品名稱：氨磺必利英文名稱：Amisulpride別名：阿米舒必利；Socian；Solian分類：神經系統藥物抗精神、抗抑郁、抗焦慮癥藥物其他劑型：400mg。氨磺必利的藥理作用：氨磺必利為苯酰胺類抗精神病藥。1.參見舒必利。2.氨磺必利對多巴胺D2-和D&3-受體具有高度的親和力。氨磺必利的藥代動力學：氨磺必利可從項：腎功能不全者。復方羥卡利明的不良反應：1.用藥后可能出現口干、便秘。2.用藥過量可能發生口渴、惡心、面部潮紅、皮膚干燥。復方羥卡利明的用法用量：每次2片，每天3次。嚼碎后用水送服。藥物相互作用：1.復方羥卡利明與普魯卡因胺合用，二者對房室結傳導的抗迷走神經效應相加。合用時應監測患者的心率和心電圖。2.復方羥卡利明可能拮抗西沙必利的正常胃腸動力效應，從而使西沙必利的療效降低。專家點評：同阿托品。id；Ekilid；Dogmatil分類：神經系統藥物抗精神、抗抑郁、抗焦慮癥藥物其他劑型：1.片劑：10mg，100mg；2.注射劑：50mg（2ml），100mg（2ml）。舒必利的藥理作用：舒必舒必利為磺酰胺衍生物。是中樞多巴胺（D2，D3，D4）受體的選擇性拮抗劑具有較強的抗精神病作用和止吐作用，還有精神振奮作用。對淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺、妄想等癥狀有較好療效，但無明顯鎮靜作用及抗id；Ekilid；Dogmatil分類：神經系統藥物抗精神、抗抑郁、抗焦慮癥藥物其他劑型：1.片劑：10mg，100mg；2.注射劑：50mg（2ml），100mg（2ml）。舒必利的藥理作用：舒必舒必利為磺酰胺衍生物。是中樞多巴胺（D2，D3，D4）受體的選擇性拮抗劑具有較強的抗精神病作用和止吐作用，還有精神振奮作用。對淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺、妄想等癥狀有較好療效，但無明顯鎮靜作用及抗id；Ekilid；Dogmatil分類：神經系統藥物抗精神、抗抑郁、抗焦慮癥藥物其他劑型：1.片劑：10mg，100mg；2.注射劑：50mg（2ml），100mg（2ml）。舒必利的藥理作用：舒必舒必利為磺酰胺衍生物。是中樞多巴胺（D2，D3，D4）受體的選擇性拮抗劑具有較強的抗精神病作用和止吐作用，還有精神振奮作用。對淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺、妄想等癥狀有較好療效，但無明顯鎮靜作用及抗id；Ekilid；Dogmatil分類：神經系統藥物抗精神、抗抑郁、抗焦慮癥藥物其他劑型：1.片劑：10mg，100mg；2.注射劑：50mg（2ml），100mg（2ml）。舒必利的藥理作用：舒必舒必利為磺酰胺衍生物。是中樞多巴胺（D2，D3，D4）受體的選擇性拮抗劑具有較強的抗精神病作用和止吐作用，還有精神振奮作用。對淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺、妄想等癥狀有較好療效，但無明顯鎮靜作用及抗id；Ekilid；Dogmatil分類：神經系統藥物抗精神、抗抑郁、抗焦慮癥藥物其他劑型：1.片劑：10mg，100mg；2.注射劑：50mg（2ml），100mg（2ml）。舒必利的藥理作用：舒必舒必利為磺酰胺衍生物。是中樞多巴胺（D2，D3，D4）受體的選擇性拮抗劑具有較強的抗精神病作用和止吐作用，還有精神振奮作用。對淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺、妄想等癥狀有較好療效，但無明顯鎮靜作用及抗舒托必利說明書：藥品名稱：舒托必利英文名稱：Sultopride別名：乙基舒必利；吡乙磺苯酰胺；備狂寧；乙磺必利；舒多普利；砜水楊酸氫吡咯；Barnetyl；Topral分類：神經系統藥物抗精神、抗抑郁、抗焦慮癥藥物其他劑型：1.50mg，100mg，200mg；2.注射劑（粉）：100mg，200mg。舒托必利的藥理作用：舒托必利結構與舒必利相似。其部分結構的變化，使舒托必利控制精神運動興奮的作舒托必利說明書：藥品名稱：舒托必利英文名稱：Sultopride別名：乙基舒必利；吡乙磺苯酰胺；備狂寧；乙磺必利；舒多普利；砜水楊酸氫吡咯；Barnetyl；Topral分類：神經系統藥物抗精神、抗抑郁、抗焦慮癥藥物其他劑型：1.50mg，100mg，200mg；2.注射劑（粉）：100mg，200mg。舒托必利的藥理作用：舒托必利結構與舒必利相似。其部分結構的變化，使舒托必利控制精神運動興奮的作氨磺必利說明書：藥品名稱：氨磺必利英文名稱：Amisulpride別名：阿米舒必利；Socian；Solian分類：神經系統藥物抗精神、抗抑郁、抗焦慮癥藥物其他劑型：400mg。氨磺必利的藥理作用：氨磺必利為苯酰胺類抗精神病藥。1.參見舒必利。2.氨磺必利對多巴胺D2-和D&3-受體具有高度的親和力。氨磺必利的藥代動力學：氨磺必利可從胃腸道吸收，生物利用度為43%～48%。口服后出現兩次血id；Ekilid；Dogmatil分類：神經系統藥物抗精神、抗抑郁、抗焦慮癥藥物其他劑型：1.片劑：10mg，100mg；2.注射劑：50mg（2ml），100mg（2ml）。舒必利的藥理作用：舒必舒必利為磺酰胺衍生物。是中樞多巴胺（D2，D3，D4）受體的選擇性拮抗劑具有較強的抗精神病作用和止吐作用，還有精神振奮作用。對淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺、妄想等癥狀有較好療效，但無明顯鎮靜作用及抗id；Ekilid；Dogmatil分類：神經系統藥物抗精神、抗抑郁、抗焦慮癥藥物其他劑型：1.片劑：10mg，100mg；2.注射劑：50mg（2ml），100mg（2ml）。舒必利的藥理作用：舒必舒必利為磺酰胺衍生物。是中樞多巴胺（D2，D3，D4）受體的選擇性拮抗劑具有較強的抗精神病作用和止吐作用，還有精神振奮作用。對淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺、妄想等癥狀有較好療效，但無明顯鎮靜作用及抗id；Ekilid；Dogmatil分類：神經系統藥物抗精神、抗抑郁、抗焦慮癥藥物其他劑型：1.片劑：10mg，100mg；2.注射劑：50mg（2ml），100mg（2ml）。舒必利的藥理作用：舒必舒必利為磺酰胺衍生物。是中樞多巴胺（D2，D3，D4）受體的選擇性拮抗劑具有較強的抗精神病作用和止吐作用，還有精神振奮作用。對淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺、妄想等癥狀有較好療效，但無明顯鎮靜作用及抗id；Ekilid；Dogmatil分類：神經系統藥物抗精神、抗抑郁、抗焦慮癥藥物其他劑型：1.片劑：10mg，100mg；2.注射劑：50mg（2ml），100mg（2ml）。舒必利的藥理作用：舒必舒必利為磺酰胺衍生物。是中樞多巴胺（D2，D3，D4）受體的選擇性拮抗劑具有較強的抗精神病作用和止吐作用，還有精神振奮作用。對淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺、妄想等癥狀有較好療效，但無明顯鎮靜作用及抗id；Ekilid；Dogmatil分類：神經系統藥物抗精神、抗抑郁、抗焦慮癥藥物其他劑型：1.片劑：10mg，100mg；2.注射劑：50mg（2ml），100mg（2ml）。舒必利的藥理作用：舒必舒必利為磺酰胺衍生物。是中樞多巴胺（D2，D3，D4）受體的選擇性拮抗劑具有較強的抗精神病作用和止吐作用，還有精神振奮作用。對淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺、妄想等癥狀有較好療效，但無明顯鎮靜作用及抗～4次/d，飯前15～30分鐘服用，癥狀嚴重者也可在睡前加服1次。本品副作用和不良反應輕微，它僅微量透過血腦屏障，不致產生神經精神癥狀，但仍可進入腦干的化學感受器，起止吐作用。C.西沙必利：商品名普瑞博思，也是一種促動力藥。其主要作用是5-羥色胺（5-HT）第四受體的激動藥，刺激腸肌叢神經元，促進平滑肌運動。在動物實驗和在人體上均觀察到本品對全消化道平滑肌都有促動力作用。對胃食管反流病，能提高食管拼音：xiùbìlì英文：CasanBromopride溴必利說明書：藥品名稱：溴必利英文名稱：Bromopride別名：奧必利；甲氧溴苯酰胺；胃本；Valopd；Cascaprid分類：消化系統藥物其他劑型：片劑：每片10mg。溴必利的藥理作用：溴必利具有抑制胃酸分泌、促進水溶性胃黏膜分泌以及保護胃黏膜的作用。溴必利通過調節胃腸運動減輕胃及十二指腸潰瘍患者的上腹疼痛、返酸、拼音：àobìlì溴必利說明書：藥品名稱：溴必利英文名稱：Bromopride別名：奧必利；甲氧溴苯酰胺；胃本；Valopd；Cascaprid分類：消化系統藥物其他劑型：片劑：每片10mg。溴必利的藥理作用：溴必利具有抑制胃酸分泌、促進水溶性胃黏膜分泌以及保護胃黏膜的作用。溴必利通過調節胃腸運動減輕胃及十二指腸潰瘍患者的上腹疼痛、返酸、腹脹、消化不良等癥。溴必利能拮抗5-羥色胺和多黏菌素B引起的路起作用。左舒必利的藥代動力學：左舒必利用于消化不良時，口服后1周起效，4周后達最大效應，而用于精神分裂癥或抑郁癥時，3～12周起效，用于精神分裂癥時藥物濃度與療效無關。左舒必利口服吸收不完全，生物利用度為27%～34%，食物可減少吸收約30%。口服后3～4h達血藥濃度峰值（Cmax），血漿蛋白結合率為14%，分布容積（Vd）為1～2.7L/kg。左舒必利在體內極少被代謝，靜注腎臟清除率為260拼音：mòshābìlì英文：Mosapride莫沙必利說明書：藥品名稱：莫沙必利英文名稱：Mosapride別名：貝絡納；瑞琪分類：消化系統藥物助消化藥物劑型：5mg/片。莫沙必利的藥理作用：莫沙必利為選擇性5-HT4。受體激動劑，能激動消化道黏膜下神經叢的5-HT4受體，促進乙酰膽堿的釋放，從而產生上消化道的促動力作用。莫沙必利的藥代動力學：健康成人，空腹1次口服莫沙必利5mg，血藥濃度達到峰拼音：jiǎyǎngxiùběnxiānàn英文：viaben溴必利說明書：藥品名稱：溴必利英文名稱：Bromopride別名：奧必利；甲氧溴苯酰胺；胃本；Valopd；Cascaprid分類：消化系統藥物其他劑型：片劑：每片10mg。溴必利的藥理作用：溴必利具有抑制胃酸分泌、促進水溶性胃黏膜分泌以及保護胃黏膜的作用。溴必利通過調節胃腸運動減輕胃及十二指腸拼音：wèiběn英文：viaben溴必利說明書：藥品名稱：溴必利英文名稱：Bromopride別名：奧必利；甲氧溴苯酰胺；胃本；Valopd；Cascaprid分類：消化系統藥物其他劑型：片劑：每片10mg。溴必利的藥理作用：溴必利具有抑制胃酸分泌、促進水溶性胃黏膜分泌以及保護胃黏膜的作用。溴必利通過調節胃腸運動減輕胃及十二指腸潰瘍患者的上腹疼痛、返酸、uōbìlì英文：Itopride伊托必利說明書：藥品名稱：伊托必利英文名稱：Itopride別名：伊托比利；瑞復啉分類：消化系統藥物止吐及催吐藥物劑型：片劑，每片50mg。伊托必利的藥理作用：伊托必伊托必利為一種新型的消化道促動力藥，其作用的雙重機制一方面表現在拮抗多巴胺D2受體，刺激內源性乙酰膽堿的釋放，另一方面通過拮抗膽堿酯酶抑制乙酰膽堿的水解，使釋放的乙酰膽堿聚集在膽堿能受體部位，增強了氯波必利說明書：藥品名稱：氯波必利英文名稱：Clebopride別名：克立波必利；氯哌茴胺；維恒分類：消化系統藥物助消化藥物劑型：0.68mg。氯波必利的藥理作用：氯波必利為高選擇性的苯甲酰胺類多巴胺受體拮抗劑。可促進胃腸道動力，加速胃腸蠕動，加強并協調胃腸運動；具有保護、修復胃黏膜，增強胃組織細胞供氧量和耗氧量，有效抑制胃壁己糖胺的減少，促使潰瘍的愈合，抑制惡心和止吐作用。氯波必利的藥代動力學：床研究中,對446例Hp感染的十二指腸潰瘍患者,以依索拉唑并用克拉霉素、阿莫西林的三聯療法治療,連續1wk，使90%的患者痊愈。3、治療返流性食管炎國內報道，廣西柳州市第一人民醫院應用奧美拉唑聯合西沙必利治療返流性食管炎。108例患者隨機分成兩組，治療組60例口服奧美拉唑，20mg/次,2次/d，同時加服西沙必利10mg/次，4次/d；對照組48例單獨口服奧美拉唑，20mg/次，2次/d，連續4w拼音：lǜbōbìlì英文：Clebopride氯波必利說明書：藥品名稱：氯波必利英文名稱：Clebopride別名：克立波必利；氯哌茴胺；維恒分類：消化系統藥物助消化藥物劑型：0.68mg。氯波必利的藥理作用：氯波必利為高選擇性的苯甲酰胺類多巴胺受體拮抗劑。可促進胃腸道動力，加速胃腸蠕動，加強并協調胃腸運動；具有保護、修復胃黏膜，增強胃組織細胞供氧量和耗氧量，有效抑制胃壁己糖胺的減少，促使潰瘍的拼音：liúbìlì英文：Italprid,Tiapridex,Tiapridum硫必利說明書：藥品名稱：硫必利英文名稱：Tiapride別名：泰必利；泰必樂；胺甲磺茴胺；砜水本日胺乙胺；Gramalil；Tiapredex；Tiapridum；Tiaridal分類：神經系統藥物抗精神、抗抑郁、抗焦慮癥藥物其他劑型：1.片劑：50mg，100mg；2.注射劑：100mg（2ml）莫沙必利說明書：藥品名稱：莫沙必利英文名稱：Mosapride別名：貝絡納；瑞琪分類：消化系統藥物助消化藥物劑型：5mg/片。莫沙必利的藥理作用：莫沙必利為選擇性5-HT4。受體激動劑，能激動消化道黏膜下神經叢的5-HT4受體，促進乙酰膽堿的釋放，從而產生上消化道的促動力作用。莫沙必利的藥代動力學：健康成人，空腹1次口服莫沙必利5mg，血藥濃度達到峰時間為0.8h，達峰濃度為30.7ng/m1，半伊托必利說明書：藥品名稱：伊托必利英文名稱：Itopride別名：伊托比利；瑞復啉分類：消化系統藥物止吐及催吐藥物劑型：片劑，每片50mg。伊托必利的藥理作用：伊托必伊托必利為一種新型的消化道促動力藥，其作用的雙重機制一方面表現在拮抗多巴胺D2受體，刺激內源性乙酰膽堿的釋放，另一方面通過拮抗膽堿酯酶抑制乙酰膽堿的水解，使釋放的乙酰膽堿聚集在膽堿能受體部位，增強了胃的內源性乙酰膽堿，但對循環系統卻的藥物代謝，增加這些藥物的血濃度，而增加CYP3A活性的藥物可使本品代謝增加，血濃度降低。因此，在合并治療中，本品很可能與許多藥物發生相互作用。（2）阿普唑侖、安非他酮、胺碘酮、阿咪唑、芐替地爾、西沙必利、氯拉折帕、氯氮平、右丙氧芬、地西泮、二氫麥角胺、恩卡肢、舒樂安定、麥角胺、氟卡胺、氟西泮、咪達唑侖、哌替啶、匹莫齊特、吡羅昔康、普羅帕酮、奎尼丁、利福布丁、特非那定、三唑侖和左吡登禁止用于本品治片，自第7天始每天3次，如病情基本控制，可酌情遞減，每周遞減1片直至適宜的維持劑量。用于房性及室性早搏，每次0.5mg，每天3次。藥物相互作用：1.苯噻啶可使胍乙啶的降壓作用降低。2.苯噻啶可拮抗西沙必利的胃腸動力作用，使西沙必利療效降低。3.苯噻啶與普魯卡因胺合用，可在房室結傳導中附加抗迷走神經效應。專家點評：苯噻啶為強抗組胺藥，并有抗5-羥色胺和弱抗膽堿作用。用于治療蕁麻疹、血管性水腫、偏頭痛
特別提示：本文內容為開放式編輯模式，僅供初步參考，難免存在疏漏、錯誤等情況，請您核實后再引用。對于用藥、診療等醫學專業內容，建議您直接咨詢醫生，以免錯誤用藥或延誤病情，本站內容不構成對您的任何建議、指導。
關于醫學百科 | 隱私政策 | 免責聲明
鏈接及網站事務請與Email:聯系
編輯QQ群：8511895 （不接受疾病咨詢）