buchwald反应掉卤素单质与氢气反应怎么解决

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-08-20 09:33 标签： 卤素 锂交换反应
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酰胺能否进行Buchward-Hartwig反应？？？
如图 这个反应理论上可行吗&&是进行Buchward-Hartwig反应？？
或者还是其他反应。
希望给出反应条件，谢谢。
PS：是理论问题 不是做实验
帮忙看看 感激不尽
可不可以.png
finder上有用卤素的&&可以吗
最后一部偶联.png
呵呵，我就是这个意思，恭喜你啊:D
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硝基苯对位上卤素，卤素的活性比较
1.下面这几个卤代硝基苯如果和氨基反应，即卤素被氨基取代，活性大小怎么排列？
对氟硝基苯，对氯硝基苯，对溴硝基苯，对碘硝基苯。
2.如果是换成对氟苯胺，对氯苯胺，对溴苯胺，对碘苯胺，活性又是怎么样排列？
你没看明白问题。
意思是对氟硝基苯、对氯硝基苯、对溴硝基苯、对碘硝基苯分别和氨基化合物反应，这几个卤代硝基苯反应活性大小怎么排列。换成对氟苯胺、对氯苯安、对溴苯胺、对碘苯胺和氨基化合物反应又怎么排列？
解释应该是很合理。
不过不是很理解，为什么碳负离子越稳定，反应速度越快呢？稳定性跟决速步怎么解释？谢谢
决速步就是几个分步骤里速率特别慢的那一个（即它比余下各步骤都慢得多），这是一种近似，即认为总反应速率仅由该步骤决定（就像一个人的健康程度应由其身体中状态最差的部位决定，而不是最好的部位），具体可参看物化教材。
硝基是个吸电子基团，对苯环不是有钝化作用吗？那这个钝化作用跟卤素的电负性，怎么解释呢？
请你说一下硝基为什么对苯环有钝化作用
硝基是较强的吸电子基团，能使苯环电子分布降低，所以硝基对苯环上的卤素，难道没有钝化作用？
那么，氟硝基苯 和 对碘苯胺 如果和同一个氨基反应，哪一个较活泼？
不是一个机理不好比较。。。。 对碘苯胺反应的话把氨基保护一下 然后做个插钯很容易和别的氨欧联， 氟硝基苯去和氨接可能不是很好做，但是和显酸性的基团接很容易
电子云密度降低阻碍的是亲电试剂（Br+、H+这种）的进攻，而这里是亲核反应，取代基带着电子对进攻苯环，很显然电子云密度越低排斥越小啊，这是最基本的同性相斥异性相吸
之前看错了，现在明白你的意思了。不好意思。
只是不明白，氨基为什么要先保护起来？
请问对碘苯胺的氨基会和氨基偶联吗？什么样的条件会发生氨基偶联啊？
会有竞争的
参考Buchwald–Hartwig反应
好像是是Ullmann反应
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硝基苯对位上卤素，卤素的活性比较
1.下面这几个卤代硝基苯如果和氨基反应，即卤素被氨基取代，活性大小怎么排列？
对氟硝基苯，对氯硝基苯，对溴硝基苯，对碘硝基苯。
2.如果是换成对氟苯胺，对氯苯胺，对溴苯胺，对碘苯胺，活性又是怎么样排列？
你没看明白问题。
意思是对氟硝基苯、对氯硝基苯、对溴硝基苯、对碘硝基苯分别和氨基化合物反应，这几个卤代硝基苯反应活性大小怎么排列。换成对氟苯胺、对氯苯安、对溴苯胺、对碘苯胺和氨基化合物反应又怎么排列？
解释应该是很合理。
不过不是很理解，为什么碳负离子越稳定，反应速度越快呢？稳定性跟决速步怎么解释？谢谢
决速步就是几个分步骤里速率特别慢的那一个（即它比余下各步骤都慢得多），这是一种近似，即认为总反应速率仅由该步骤决定（就像一个人的健康程度应由其身体中状态最差的部位决定，而不是最好的部位），具体可参看物化教材。
硝基是个吸电子基团，对苯环不是有钝化作用吗？那这个钝化作用跟卤素的电负性，怎么解释呢？
请你说一下硝基为什么对苯环有钝化作用
硝基是较强的吸电子基团，能使苯环电子分布降低，所以硝基对苯环上的卤素，难道没有钝化作用？
那么，氟硝基苯 和 对碘苯胺 如果和同一个氨基反应，哪一个较活泼？
不是一个机理不好比较。。。。 对碘苯胺反应的话把氨基保护一下 然后做个插钯很容易和别的氨欧联， 氟硝基苯去和氨接可能不是很好做，但是和显酸性的基团接很容易
电子云密度降低阻碍的是亲电试剂（Br+、H+这种）的进攻，而这里是亲核反应，取代基带着电子对进攻苯环，很显然电子云密度越低排斥越小啊，这是最基本的同性相斥异性相吸
之前看错了，现在明白你的意思了。不好意思。
只是不明白，氨基为什么要先保护起来？
请问对碘苯胺的氨基会和氨基偶联吗？什么样的条件会发生氨基偶联啊？
会有竞争的
参考Buchwald–Hartwig反应
好像是是Ullmann反应
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碳氮偶联反应，除了Buchwald还有没有其它人名反应或其它类型的反应？
碳氮偶联反应，除了Buchwald还有没有其它人名反应或其它类型的反应？
ullmann不是C-C偶联吗？
你可以去看看Ullmann RXN
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钯催化的活性亚甲基化合物α-芳基化反应.pdf 60页
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