女孩子性发育,先天少了一根性发育染色体,属于残疾吗?

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身材矮小的女童一定要做染色体检查
全网发布: 11:25
最近,既有门诊就诊患儿家长,也有网上咨询患儿家长,对身材矮小的女性患儿应做染色查不理解,不愿意做。这里我给予说明。&有一种病,只有女性儿童得,男性儿童不会得,而且在未进入青春期前,这些小儿主要以身材矮小就诊,而且绝大多数是在儿科或小儿内分泌科就诊,,这种病就是特纳氏综合症(英文名为Turner'syndrome,中文名为先天性卵巢发育不全)。&这是一种先天性染色体异常所致的疾病。正常女性染色体是46,XX,如果染色体核型是45,XO ,即缺少一条性染色体X,或46,XXP或46,XXq或其嵌合体,据此就可诊断为。由于性染色体异常,卵巢不能生长和发育,因此卵巢呈条索状纤维组织,无原始卵泡,也没有卵子。临床特征为身材矮小,成年后身高极少超过150cm,颈部发际低,甚至可达肩部,颈项短而粗。半数以上颈部皮肤松弛,从耳后乳突部到肩峰,呈蹼颈(称为颈璞),胸部宽,呈盾牌状,肘关节外翻,乳头外移,先天性主动脉狭窄,伴和第二性征不发育,体内FSH增高,雌激素极度低落。&这种病任何治疗,都不能促进卵巢发育,都不能使患者恢复生育功能。治疗的目的,在于促进身高,刺激乳房及生殖器官发育等。&所以说,如果身材矮小的是女童,就一定要做染色查,看是否是特纳氏综合症。&&&
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发表于: 22:11
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女孩染色体少一条能生小孩吗
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):女孩染色体少一条能生小孩吗想得到怎样的帮助:可以看好吗
医院出诊医生
擅长:抽动多动、自闭症、遗尿症、智力低下等
擅长:多动抽动、自闭症、尿床、弱智、不会说话
擅长:矮小增高、性早熟、肥胖症、生长发育落后
共1条医生回复
因不能面诊,医生的建议仅供参考
职称:医师
专长:高血压,脑血管梗塞,老慢支,糖尿病,冠心病等慢性病
&&已帮助用户:83487
问题分析:你好,这个染色体的缺失是属于一种先天性的发育异常所继发性导致的,这个是不影响正常的生育的,这个生孩子是没什么问题的,别担心意见建议:建议现在的这个症状可以考虑在平常生活当中保持一个良好的心态即可,多吃一些蔬菜和水果,避免劳累和熬夜,适当的加强锻炼身体即可
问女生XY染色体少一个是不是就不能生育了?女生正常是46...
职称:医生会员
专长:高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户:3611
病情分析: 若45,X的核型占的比例极少的话,患者尚可生育,身高也可超过160cm
问少了一条染色体,激素6项会正常吗?
职称:医生会员
专长:高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户:60647
问题分析:染色体病的种类 常染色体病 由于1~22号常染色体发生畸变引起的疾病,意见建议:可分为单体综合征、三体综合征、部分单体综合征和部分三体综合征四类。其中以三体综合征和部分三体综合征较为多见。
问女孩21岁缺一条染色体,45X0应该找什么科医生医治,谢...
职称:医生会员
专长:带状疱疹,湿疹,脂溢性脱发
&&已帮助用户:29776
问题分析:这也就是所说的遗传病。显性遗传。小孩的基因是父母各一半传给孩子的,所以你孩子有50%的概率患父亲的病。意见建议:具体请就诊后谨遵医嘱进行治疗,不要擅自服药 ,祝健康.
问2号染色体和一条8号染色体发生平衡易位,断裂点分别为...
职称:医生会员
专长:高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户:122296
问题分析:染色体易位(translocation)主要有两种类型:相互(reciprocal)易位和罗伯逊(Robert-sonian)易位。相互易位是两条非同源染色体之间互换一个区段,就是两条染色体同时发生断裂,断下的区段相互交换重接。如果在断裂重接过程中,没有丢失染色体片段,这称为平衡易位。平衡易位一般不产生表型效应,但会产生染色体不平衡的子代。罗伯逊易位是在两个端着丝粒染色体之间发生的。当两个端着丝粒染色体在着丝粒区发生断裂后,往往会丢失异染色质的短臂,而长臂则在着丝粒区相互重接。染色体易位的结果也改变了原来基因间的连锁关系,使本来在不同染色体上的基因由于染色体易位而处在相互邻接的位置上,特别是染色体断端和重接位置上的基因,这会产生明显的表型效应。意见建议:原癌基因c—myc在易位后都同免疫球蛋白基因相邻接,这是否涉及c-myc被转录活性很高的免疫蛋白基因的调控元件所激活,从而导致肿瘤发生,还是由于其他的机制所致,都是肿瘤分子生物学有待研究解决的问题。
问多一条未知的染色体,能怀孕吗
职称:医生会员
专长:骨科 普外科
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这个是会影响胎儿的健康的,建议最好是进一步细查一下考虑治疗
问儿童体内多一条染色体症状是什么
职称:主治医师
专长:内科、高血压、
&&已帮助用户:38340
问题分析:您好,根据你的提问,多一条染色体如多了一条21号染色体,考虑遗传基因异常导致的21-3体综合征,先天愚型也就是唐氏综合征,有特殊面容,智力生活能力都有一定的影响的,多合并有多器官畸形的意见建议:建议染色体疾病是没有办法治愈的,一般在产前检查确诊,避免这样的胎儿降生是最好的,生下来,只有积极治疗合并症如畸形,像先天心脏病,胃肠道问题要积极手术矫正,平时还要注意增强抵抗力免疫力,这类宝宝多抵抗力差,可以白天送到国家专门的这类儿童的福利院进行康复锻炼理疗学习,晚上接回来
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