竞逐国内多肽行业No.1
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南山高新区中区科技中二路，和很多高新企业一样，深圳翰宇药业股份有限公司(简称：翰宇药业，股票代码：300199)藏身于此。这家由潮汕人曾氏三兄弟控制的企业，曾被《福布斯》杂志评为“2010中国潜力企业200强”并名列第59，是国内多肽药物行业的领先企业之一。多肽药物对人类的健康正做出越来越大的贡献，如多年来，蛋白质多肽类药物在抗肿瘤药物中排名第一。此前，该领域更多被国外所垄断。翰宇药业董事长曾少贵先生的雄心是，成为中国多肽行业的“N o.1”。如今他和他的公司正在这条路上疾驰。
原标题：竞逐国内多肽行业No.1
位于深圳科技中二路37号的翰宇药业。南都记者 刘有志 摄领先榜之 企业巡礼南山高新区中区科技中二路，和很多高新企业一样，深圳翰宇药业股份有限公司(简称：翰宇药业，股票代码：300199)藏身于此。这家由潮汕人曾氏三兄弟控制的企业，曾被《福布斯》杂志评为“2010中国潜力企业200强”并名列第59，是国内多肽药物行业的领先企业之一。多肽药物对人类的健康正做出越来越大的贡献，如多年来，蛋白质多肽类药物在抗肿瘤药物中排名第一。此前，该领域更多被国外所垄断。翰宇药业董事长曾少贵先生的雄心是，成为中国多肽行业的“N o.1”。如今他和他的公司正在这条路上疾驰。中国合成多肽第一股今年46岁的曾少贵的发达轨迹，也是一个深圳梦的故事。1989年，21岁的曾少贵从汕头来深圳，在一家如今已经找不到名字的油料贸易公司做业务员，后来开始创建自己的公司。1998年，曾少贵跨入生物医药领域，成立生物公司。从贸易转战生物医药行业，跨度相当大。翰宇公司在研究过程中发现，生产抗内毒素小分子多肽所需要的多肽中间体必须从美国进口，原料药依赖进口将严重制约我国多肽类药品的研发。曾少贵寻到了商机，随后，深圳市多肽合成工程技术研究开发中心落户翰宇公司。2003年，翰宇公司顺利通过并获得《药品生产许可证》和《药品G M P证书》；同时承担了广东省关键领域重点突破项目。次年，多肽规模化制备技术及新型多肽药物高技术产业化项目被列为“国家高技术产业化示范工程”；部分多肽药物进入规模化生产和销售。2011年，深交所钟声敲响，经中国证券监督管理委员会核准，翰宇药业首次公开发行股票并在创业板上市，成为我国合成多肽第一股。独占先机仍有潜力曾少贵和他的伙伴们颇具远见，在16年前就进入了多肽药物领域，占据了行业先机。翰宇药业先后申请发明专利120多项，拥有发明专利近30项、国家新药证书7个等。目前全球多肽类药物的研发已广泛涉足疫苗、抗肿瘤药物、心脑血管药物、抗病毒多肽，以及抗菌性活性肽、诊断试剂盒的研究。市场前景依然广阔，竞争也在加剧。目前在A股市场上，拥有高增长多肽产品的企业有翰宇药业、双鹭药业、誉衡药业等数家上市公司，具有多肽在研项目的则包括海王生物、海普瑞等十几家上市公司。 采写：南都记者 周昌和领先理由翰宇药业是专业从事多肽药物研发、生产和销售的国家级高新技术企业，建有国家高技术产业化示范工程多肽药物生产基地、国家多肽创新药物公共实验中心、国家多肽药物制备中试技术平台、多肽药物国家地方联合工程实验室。堪称国内多肽药物行业的领先企业。领先指数：★★★★☆南都观察高尖处的隐忧多肽药物行业，是典型的“高投入、高风险、高产出、长周期”行业，对新产品开发，从研制开发到投入生产需要通过小试、中试、临床等环节，在取得药品批准文号并通过药品生产质量管理规范认证后方可投入生产。翰宇药业在前几日发布的《2013年度报告》中也坦承，公司存在技术开发风险。更长远来看，在公司治理上，和很多华人家族企业一样，翰宇药业为曾氏三兄弟控制。老大曾少贵任公司董事长，持股26.06%，老二曾少强任副董事长，持股20.10%，老三曾少彬 任 监 事 ，持 股3.98%。随着公司规模扩大，未来更考验三兄弟的精诚合作。曾少强先生是广东省政协委员，亦热心佛教寺庙事业，但素来低调。南都记者近日向其联系采访翰宇药业，被婉拒。
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刘 健，侯天勇，李志强，陈贝克，邓墨渊，罗 飞，许建中. 功能化自组装多肽水凝胶支架促进小鼠骨髓间充质干细胞的粘附、增殖及成骨[J]. 第三军医大学学报, ): 945-951
Liu Jian, Hou Tianyong, Li Zhiqiang, Chen Beike, Deng Moyuan, Luo Fei, Xu Jianzhong.
functionalized self-assembling peptide hydrogel scaffold promotes adhesion,
proliferation and differentiation of mesenchymal stem cells in mice[J]. J Third Mil Med Univ, ): 945-951.
功能化自组装多肽水凝胶支架促进小鼠骨髓间充质干细胞的粘附、增殖及成骨
许建中&&&&
400038 重庆，第三军医大学西南医院骨科，全军矫形外科中心，组织工程国家地方联合工程实验室，重庆市再生重建医学工程技术研究中心，重庆市组织工程实验室，全军骨组织工程重点实验室
基金项目: 国家自然科学基金面上项目()；全军后勤科研“十二五”计划重点项目(BWS11C040)；第三军医大学军事预研项目(SWH2013JS07)
通信作者: 许建中，E-mail：
摘要：目的
探讨功能化自组装纳米多肽DGEAmx水凝胶对小鼠骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells， MSCs)的粘附、增殖和成骨分化的影响。 方法
原子力显微镜观察功能化自组装多肽形成的纳米级结构特征；用倒置显微镜对贴壁细胞拍照计数，对比细胞粘附情况；用CCK-8法检测细胞增殖；激光共聚焦显微镜观察细胞在材料表面形貌；检测碱性磷酸酶(alkaline phosphatase，ALP)活性、成骨分化特异性基因Ⅰ型胶原(ICAM-1)和骨钙蛋白(osteocalcin，OCN)的表达来评价成骨效果。 结果 原子力显微镜观察功能化自组装多肽DGEAmx可以形成纳米纤维网状结构；倒置显微镜对贴壁细胞拍照计数结果显示在30、60、90 min时DGEAmx组对比RADA16-Ⅰ组粘附细胞数差异有统计学意义(P&0.05)；CCK-8法检测结果显示在培养第3、5、7天， DGEAmx组MSCs增殖较RADA16-Ⅰ组明显增高(P&0.05)；DGEAmx组成骨诱导3、7、14 d后， ALP活性高于RADA16-Ⅰ组(P&0.05)；Real-time PCR结果显示成骨诱导3、7、14 d 后DGEAmx组较RADA16-Ⅰ组有更高的ICAM-1和OCN的表达(P&0.05)。 结论
功能化自组装多肽DGEAmx纳米纤维水凝胶支架能促进MSCs粘附、增殖和成骨分化，作为骨组织工程支架材料有良好的应用潜力。
自组装多肽&&&&
水凝胶&&&&
支架材料&&&&
组织工程&&&&
functionalized self-assembling peptide hydrogel scaffold promotes adhesion,
proliferation and differentiation of mesenchymal stem cells in mice
Hou Tianyong,
Li Zhiqiang,
Chen Beike,
Deng Moyuan,
Xu Jianzhong&&&&
Department of Orthopedics, Center of Orthopedic Surgery, National & Regional United Engineering Lab of Tissue Engineering, Center of Regenerative and Reconstructive Engineering Technology, Chongqing Laboratory of Tissue Engineering, Key Lab of Military Bone Tissue Engineering, Southwest Hospital, Third Military Medical University, Chongqing, 400038, China
Abstract: Objective
To investigate the effect of functionalized self-assembling peptide DGEAmx, which is prepared by modifying C terminal of self-assembling peptide RADA16-I with DGEA (Asp-Gly-Glu-Ala) peptide, on the cell adhesion, proliferation and osteogenic differentiation of bone mesenchymal stem cells (MSCs) in mice.
An atomic force microscope was used to detect nanostructure characteristics of the functionalized self-assembling peptide DGEAmx. An inverted microscope was employed to count adherent cells and compare cell adhesion. The proliferation of the MSCs was observed by cell counting kit (CCK)-8 assay. Cell morphology was observed with a laser confocal microscope. Alkaline phosphatase (ALP) activity and expression of osteogenic differentiation-specific genes collagen I (ICAM-1) and osteocalcin (OCN) were detected to evaluate osteogenic differentiation of the MSCs.
The atomic force microscope observation found that functionalized self-assembling peptide DGEAmx was capable of forming nanofiber network structure. Cell counting result showed that the adherent cells on the DGEAmx scaffold were more than those on the RADA16-I scaffold at 30, 60 and 90 min (P&0.05). CCK-8 assay results showed that the proliferation of the MSCs on the DGEAmx scaffold was significantly increased on days 3,
5 and 7 (P&0.05). The MSCs cultured on the DGEAmx scaffold showed higher ALP activity and higher ICAM-1 and OCN expressions compared with those on the RADA16-I scaffold on days 3, 7 and 14 (P&0.05).
Conclusion
The functionalized self-assembling peptide DGEAmx nanofiber hydrogel scaffold can promote the adhesion, proliferation and osteogenic differentiation of the MSCs, and has good potential as bone tissue engineering scaffold.
Key words:
self-assembling peptide hydrogel&&&&
nanofiber&&&&
scaffold&&&&
tissue engineering&&&&
自组装多肽作为一种人工合成的、结构类似于天然细胞外基质(ECM)的凝胶支架，可以在水溶液中自发组装成网状纳米纤维，并且在与盐离子相遇时迅速成形。纤维直径10～20 nm，孔径5～200 nm，水容量>99%。与传统支架材料相比，自组装多肽纳米纤维水凝胶具有结构稳定、有良好的生物相容性、可降解、无毒性及免疫原性等优点，成为新型组织工程支架材料研究方向之一[, , ]。自组装多肽RADA16-Ⅰ(AcN-RADARADARADARADA-CONH2)由天然氨基酸合成，其形成的水凝胶支架能够为细胞培养提供良好条件[]。最近，多个有生物活性的肽序列(如RGD、SKP等)被用来修饰RADA16-Ⅰ构建功能化自组装多肽水凝胶支架。研究表明，这些功能化自组装多肽水凝胶支架较纯的RADA16-Ⅰ水凝胶支架促进了细胞的增殖和分化。Ⅰ型胶原是骨组织中的重要构成成分，是重要的骨支架来源，而其中的DGEA(Asp-Gly-Glu-Ala)序列能够与α2β1整合素受体作用，促进细胞粘附[, ]。细胞与材料的粘附是细胞在材料表面迁移、增殖和分化的前提。基于此，我们通过固相合成法[]将DGEA结合到RADA16-Ⅰ的C端，合成功能化自组装多肽RADA16-DGEA (AcN-RADARADARADARADA-GG-DGEA-CONH2)，以期获得一种有良好细胞粘附效果的支架材料。预实验表明DGEA肽不能自组装成纤维结构，也不能形成水凝胶；RADA16-DGEA能组装成短纳米纤维，但纤维间不相互搭载，并且不能形成水凝胶；将RADA16-DGEA和RADA16-Ⅰ等比混合制备成的DGEAmx可以形成纤维网状结构和水凝胶。本实验将MMCs接种至RADA16-Ⅰ和DGEAmx支架上培养，研究小鼠MSCs在支架材料上的粘附、增殖和分化情况，为其进一步作为骨组织工程支架的体内研究提供实验依据。
1 材料与方法
1.1 实验材料及主要试剂C57BL/6小鼠骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells，MSCs)由第三军医大学国家-地方联合组织 工程实验室提供，多肽DGEA(相对分子质量431.25)、 RADA16-Ⅰ(相对分子质量1 712.76)和RADA16-DGEA(相对分子质量2 199.21)由上海强耀生物科技有限公司合成和纯化(纯度≥95%)，C57BL/6小鼠骨髓间质干细胞完全培养基、C57BL/6小鼠骨髓间质干细胞成骨诱导分化培养基(广州赛业)，0.25%胰蛋白酶(HyClone)，14 mm圆形盖玻片(NEST)，CCK-8检测试剂盒(Sigma)，碱性磷酸酶检测试剂盒(建成，中国)，逆转录试剂盒及荧光定量PCR试剂盒(Life technologies)。
1.2 实验仪器 低速离心机(Thermo，德国)，倒置显微镜(OLYMPUS，日本)，超声波清洗机(Kejingda，中国)，原子力显微镜(Asylum Research，美国)，激光共聚焦荧光显微镜 (Nikon,日本)，酶标仪(Varioskan Flash,美国)。
1.3 实验方法
1.3.1 制备自组装多肽溶液10 mg肽粉溶于 1 mL 超纯水中，混匀后用超声处理30 min去除粘性，得到1%质量体积比的母液。将RADA16-DGEA母液与RADA16-Ⅰ母液按体积比1 ∶1混合，得到1%DGEAmx母液。
1.3.2 原子力显微镜观察自组装纳米多肽的纤维结构将DGEA、RADA16-Ⅰ、RADA16-DGEA和DGEAmx的母液用超纯水稀释20倍，各取5 μL稀释液分别滴加到新剥开的云母片上，15 s后用100 μL超纯水冲洗3次，去除未粘附材料。待云母片上肽样品自然干燥后用原子力显微镜观察[]。 操作模式为轻敲模式，扫描探针参数为矩形基座200 μm，针高10 μm，弹性系数8 N/m，Si尖端半径为10 nm，扫描区域为2 μm×2 μm，扫描频率是1.0 Hz。
1.3.3 MSCs接种到水凝胶上将1% RADA16-Ⅰ和DGEAmx母液分别与20%无菌蔗糖溶液等体积混合，配制成0.5%水凝胶工作液。将14 mm圆形盖玻片放置在24孔培养板孔内，100 μL工作液滴加在盖玻片上。缓慢向孔内加入1 mL完全培养基，将培养板 放于 37 ℃培养箱中静置40 min。凝胶成型后，更换2次培养基以平衡pH，间隔 30 min，每次更换2/3～3/4 体积的培养基。然后将培养板放置于 37 ℃培养箱中过夜。吸净孔内培养基后，将传至第3代的间充质干细胞悬液用完全培养基重悬成1×105个/mL细胞悬液，每孔加入500 μL。培养板置于37 ℃ 细胞培养箱中，第2天换液，此后每隔1 d 换液1 次。
1.3.4 倒置显微镜下细胞粘附情况在24孔板内放置盖玻片并用RADA16-Ⅰ和DGEAmx成胶。在盖玻片、RADA16-Ⅰ水凝胶、DGEAmx水凝胶上接种MSCs，分别在第10、30、60、90分钟吸净孔内培养基，PBS洗3 次去除未粘附细胞，并对材料上的贴壁细胞进行拍照。随机选取视野对贴壁细胞计数。
1.3.5 CCK-8法检测水凝胶上细胞的增殖情况在96孔培养板分别滴加50 μL RADA16-Ⅰ和DGEAmx工作液，成胶后分别在空白孔、RADA16-Ⅰ水凝胶、DGEAmx水凝胶上滴加100 μL密度为3×104个/mL 的第3代MSCs细胞悬液。在培养的第1、3、5、7天，每组中各取1个孔加入1 μL CCK-8 溶液，37 ℃孵育1 h，以酶标仪在450 nm波长处测光密度值[D(450)]。将各测试孔的D(450)减去调零孔D(450)。
1.3.6 激光共聚焦荧光显微镜观察MSCs在水凝胶表面的生长形态在24孔细胞培养板中放置盖玻片，分别用RADA16-Ⅰ和DGEAmx成胶，在空白孔、RADA16-Ⅰ 水凝胶、DGEAmx水凝胶上加入3×104个/孔 的第3代MSCs。分化培养14 d后，吸尽孔内液体，PBS清洗3次，4%多聚甲醛固定30 min，用PBS清洗3次，0.2%Triton X-100处理10min，PBS清洗3次，5%BSA封闭1 h，PBS清洗3次，加入罗丹明-鬼笔环肽(5 U/mL)溶液浸没样本，室温孵育30 min，PBS清洗3次，用10 μg/mL的DAPI染色5 min。PBS清洗3次，滴加抗荧光淬灭封片液封片。激光共聚焦荧光显微镜观察并拍照。
1.3.7 水凝胶对MSCs成骨分化的影响在6孔细胞培养板中分别用RADA16-Ⅰ和DGEAmx成胶，在空白孔、RADA16-Ⅰ水凝胶、DGEAmx水凝胶上加入3×104个／孔的第3代MSCs。分化培养3、7、14 d后，吸尽孔内液体，用PBS清洗3次，每孔加入100 μL细胞裂解液并反复吹打。镜下观察已无完整细胞结构，按ALP活性检测试剂盒说明检测ALP活性。空白管调零后在酶标仪520 nm波长测各孔光密度值D(520)。
将第3代MSCs按3×104个／孔的数量接种到 6孔培养板的空白孔、RADA16-Ⅰ水凝胶和DGEAmx水凝胶上，以成骨诱导分化培养基培养，每隔1 d换液1次。在第3、7、14天时将各组培养基去除后，PBS清洗3次，按TRIzol试剂说明书操作提取细胞总RNA，并按反转录试剂盒说明书以30 μL体系将1 μg各组RNA反转录为cDNA。随后按照TaKaRa SYBR Green一步法定量PCR试剂盒说明书操作，进行荧光定量PCR检测，体系为25 μL，95 ℃预温5 min，随后进行95 ℃ 5 s和60 ℃ 30 s共40个循环的扩增，最后72 ℃延伸2 min，并进行溶解曲线的测定。引物根据NCBI上Primer-BLAST设计并经过比对，引物序列及扩增片段长度大小为： ICAM-1正向引物：5′-AGCGGCTGACGTGTGCAGTAAT-3′，反向引物：5′-TCTGAGACCTCTGGC-TTCGTCA-3′，115 bp； OCN正向引物：5′-CGCTACCTGTATCAATGGCTGG-3′，反向引物：5′-CTCCTGAAAGCC-GATGTGGTCA-3′，123 bp；β-actin正向引物：5′-CACCATTGGCAATGAGCGGTTC-3′，反向引物：5′-AGGTCT-TTGCGGATGTCCACGT-3′,135 bp。结果以Ct值表示，β-actin为内参照，以2-ΔΔCt计算基因相对表达量。
1.4 统计学处理数据以x±s表示，采用SPSS 13.0统计软件对数据进行单因素方差分析。
2.1 自组装水凝胶的鉴定 原子力显微镜下观察DGEA、RADA16-Ⅰ、RADA16- DGEA和DGEAmx自组装的结构。如图 1所示，DGEA不能形成纤维结构，RADA16-DGEA自组装成短的纳米纤维且纤维之间不相互搭载，提示加入功能序列会影响到RADA16-Ⅰβ折叠结构形成，从而中断长纳米纤维的 自组装[]。当一定量的RADA16-Ⅰ 加入RADA16- DGEA肽溶液，DGEAmx形成均匀的长纳米纤维。RADA16-Ⅰ 和DGEAmx纤维直径为(13.6±1.3)nm和(16.1±1.5)nm。纳米纤维交织形成网状结构，之间有较大空隙。
A：DGEA；B：RADA16-Ⅰ；C：RADA16-DGEA ；D：DGEAmx图 1 原子力显微镜观察不同材料的纳米级结构
2.2 自组装多肽水凝胶对MSCs粘附率的影响将细胞计数所得数据除以盖玻片面积作为细胞密度(cell/cm2) ,细胞接种后第10、30、60和90分钟各组细胞的平均密度经统计学处理,在第10分钟时各组间无显著性差异(P>0.05)；第30、60、90分钟时，3组间分别有显著性差异
(P&0.05，图 2)。
a: P&0.05,与空白组比较；b: P&0.05，与RADA16-Ⅰ组比图 2
细胞计数法检测不同时相点MSCs在3组材料表面的粘附细胞数变化
2.3 MSCs在水凝胶上的增殖检测 CCK-8检测细胞增殖结果如图 3所示。经统计学处理，培养第1天各组间无显著性差异(P>0.05)，第3天DGEAmx组与空白组有显著性差异(P&0.05)，第5天各组间有显著性差异(P&0.05)，第7天RADA16-Ⅰ组与空白组无显著性差异(P>0.05)，而DGEAmx组与其他2组分别有显著性差异(P&0.05)。
CCK-8法检测MSCs在3组材料表面培养不同时间的增殖变化
2.4 MSCs在水凝胶上的成骨分化试剂盒检测ALP活性结果经统计学处理，在第3、7、14天时，各组间均具有显著性差异(P&0.05，图 4)。提示在DGEAmx凝胶支架材料表面生长的成骨细胞能够表达更高的碱性磷酸酶活性(图 5)。
A、B、C：分别为MSCs在盖玻片上分化培养3、7、14 d；D、E、F：分别为MSCs在RADA16-Ⅰ水凝胶上分化培养3、7、14 d；G、H、I：分别为MSCs在DGEAmx水凝胶上分化培养3、7、14 d图 4 激光共聚焦显微镜观察MSCs在3组材料表面分化培养不同时间点的生长形态(×200)
a: P&0.05,与空白组比较；b: P&0.05，与RADA16-Ⅰ 组比较图 5
MSCs在3组材料表面培养不同时间的碱性磷酸酶活性检测结果
Real-time PCR结果显示，MSCs经成骨诱导分化培养第3、7、14天时，对比空白组和RADA16-Ⅰ组，在DGEAmx组有更高的ICAM-1和OCN的表达(P&0.05，图 6)。
A：ICAM-1；B：OCN a:P&0.05,与DGEAmx组比较
图 6 Real-time PCR检测不同时间MSCs在3组材料表面ICAM-1和OCN基因的表达
3 讨论自组装多肽纳米纤维水凝胶支架材料在细胞培养、组织工程、再生医学等研究领域有广泛的应用前景[, , ]。自组装多肽溶解后迅速形成纳米纤维,并在接触盐离子后形成水凝胶支架材料。这种纳米纤维支架形成与细胞外基质相类似的结构,含水量高并且具有高孔隙度，是培养组织细胞的良好载体。由于这类材料是由天然氨基酸合成,降解产物没有毒性，可以避 免引起炎症反应和免疫反应。相关研究已证明RADA16-Ⅰ 可以增强细胞增殖和生长因子分泌能力[, , ]。此外,还可以通过在其C端用肽合成固相法将具有不同功能的短生物活性多肽片段(一般不超过15个氨基酸片段)与其结合，构建新型功能化自组装多肽纳米纤维水凝胶支架材料,从而提高其生物学活性[]。Horii等[]将功能基序AKL、DGR和PRG分别结合到RAD16- ⅠC端，并与RAD16-Ⅰ混合制备的三维支架可增强MC3T3-E1 细胞的粘附、增殖和成骨分化能力；Pan等[]用BMP-2 相关蛋白(P24)修饰RAD16-Ⅰ形成RAD16-P24，再混合聚乳酸- 羟基乙酸共聚物形成复合材料，研究表明这种复合材料增强了BMSCs 的增殖、粘附能力和异位骨形成。 尽管功能化自组装多肽延长了RADA16-I的C末端后会影响自组装多肽原有的凝胶性,提示功能序列影响到RADA16-Ⅰ
β折叠结构形成，从而中断长纳米纤维的自组装，但当其与RADA16-Ⅰ等体积混合后,表现出与RADA16-I相似的凝胶特性。细胞与材料的粘附是细胞在材料表面迁移、增殖与分化的前提。但将有粘附功能序列DGEA与RAD16- Ⅰ复合并检测其对MSCs的快速粘附效果未见相关报道。我们将在细胞粘附中有着重要作用的DGEA序列与RADA16-Ⅰ多肽的C 末端相连，成功复合构建了自组装多肽纳米凝胶支架DGEAmx。DGEAmx的微观结构与经典的RADA16-Ⅰ类似，能够模拟细胞外基质环境。本研究中，我们把小鼠MSCs接种到RADA16-Ⅰ、RAD/DGEA水凝胶支架上体外培养，观察支架材料上细胞的粘附、增殖和分化情况。在 接种MSCs后第30、60、90分钟时，DGEAmx的粘附率较RADA16- Ⅰ 有显著增强(P&0.05)。CCK-8法检测细胞增殖情况证实，MSCs在DGEAmx上对比在RADA16 -Ⅰ上有更高的增殖速率。当在特定的分化刺激培养条件下，肽水凝胶支架支持接种的MSCs向成骨细胞分化。ALP是细胞向成骨细胞分化的重要指标，其活性与成骨细胞分化呈正相关[]。本实验相关 结果提示在DGEAmx水凝胶上分化培养的MSCs的ALP活性及成骨相关基因ICAM-1和OCN的表达明显高于RADA16-Ⅰ (P&0.05)。上述结果表明，与经典的自组装多肽RADA16-Ⅰ相比，DGEAmx是更适合MSCs体外培养的支架材料。自组装多肽纳米纤维支架能作为骨细胞和生长因子的良好载体，并且由于其力学方面的特性，作为注射材料填充不规则和微小骨缺损有明显优势[]。但对于大段骨缺损和承重部位骨缺损难以提供有效支撑。将自组装多肽水凝胶作为修饰材料，修饰脱钙骨基质(demineralized bone matrix,DBM)、羟基磷灰石(hydro-xyapatite，HA)等传统支架材料，构成的复合支架材料，不仅具有较强的力学性能，而且保持了自组装肽纳米纤维支架良好的生物活性，为该材料进一步的体内研究和临床应用奠定了理论基础和提供了实验依据[, ]。
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中国人民解放军总政治部、国家科技部及国家新闻出版署批准，由第三军医大学主管、主办
刘 健，侯天勇，李志强，陈贝克，邓墨渊，罗 飞，许建中
Liu Jian, Hou Tianyong, Li Zhiqiang, Chen Beike, Deng Moyuan, Luo Fei, Xu Jianzhong
功能化自组装多肽水凝胶支架促进小鼠骨髓间充质干细胞的粘附、增殖及成骨
functionalized self-assembling peptide hydrogel scaffold promotes adhesion,
proliferation and differentiation of mesenchymal stem cells in mice