→ 肺癌4期不到，还没有扩散
肺癌4期不到，还没有扩散
健康咨询描述：
我外公今年68岁，这个月初查出来肺癌，已经做完穿刺了是小细胞癌，还没有扩散医生说4期不到，但是他身体不好，只有100斤了，医生说只能化疗，怕他身体受不了。用中药可以吗？
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擅长: 肿瘤
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&&&&&&您好，小细胞肺癌对化疗是比较敏感，不过如果身体不好强制化疗的话容易形成过度治疗，反而会加速病情恶化，患者可以考虑服用抗癌的中成药口服液，服用方便，可以杀死癌细胞，提高免疫力，缓解临床症状，延长生命
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河南中医学院第三附属医院肿瘤科&& 主任医师
擅长: 中医肿瘤专科，完全采用传统中医药治疗癌症、扩散转移。张然丁主...
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&&&&&&你好，小细胞肺癌对化疗相对比较敏感，体质允许的话可以采用化疗。如果体质虚弱，气血不足不建议化疗。患者承受不了。对于肺癌中晚期的肺癌患者需要运用中医养阴清肺，清肺化痰，通络止痛等针对性用药.如中药：白花蛇舌草，鱼腥草，丹参，牡蛎，猫爪草，山海螺，半枝莲，白术，薏苡仁，太子参，黄芪，麦冬，沙参，茯苓，浙贝，法夏，胆南星，赤芍，没药，乳香等具体是根据病人的虚实寒热等针对性加减
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&&&&&&病情分析：&&&&&&您好，根据您的描述，诊断是小细胞癌，目前没扩散，中药可以进行调理治疗，保守治疗，不能控制癌细胞，建议放化疗治疗，从根本上控制病情。在化疗前后改善患者免疫力，以便能够抵抗化疗的一些副作用。&&&&&&指导意见：&&&&&&化疗会产生恶心、呕吐、食欲不振、严重脱发等副作用，建议补硒，硒能减轻这些副作用，同时补硒能改善患者的免疫力，而且硒还能提高化疗药物的疗效。补硒建议服用新稀宝硒维康口嚼片，补充的是麦芽硒，对患者更安全，同时饮食上可以吃些抗癌食物：山药、红薯、香菇、番茄等。&&&&&&以上是对“肺癌4期不到，还没有扩散”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
疾病百科| 肺癌
挂号科室：肿瘤科
温馨提示：生活要规律，注意劳逸结合，合理安排饮食。禁止和控制吸烟，防治慢性支气管炎，哮喘，肺气肿和肺结核等疾病。
肺癌肺癌是肺部最常见的恶性肿瘤。绝大多数的肺癌起源于支气管粘膜上皮，故称支气管肺癌。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率明显增高，在男性癌瘤病人中，肺癌已居首位，在女性发病率也迅速增高，占女性常见恶性...
好发人群：40岁以上男性
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治疗方法：手术治疗、化学治疗
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我想问下我外公今年76，现在肺肿大压迫心脏
病情描述：
我想问下我外公今年76，现在肺肿大压迫心脏移位了，这种情况如何治疗好？现在进抢救室了，嘴歪了，怎么回事 感觉透不过气，呼吸很困难
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已回答27771条
医生建议：需要尽量详细说明具体啥问题来分析
追问:今天打了ct说的，肺肿得厉害，把心脏压移位了，而且肿得都挨到胸的骨头了，现在刚进抢救室，嘴歪了，说不出来了
医生回答:抓紧时间抢救
追问:因为是农村的医院设施肯定不好，现在又不敢转院。弄不走了，离开氧气机没法踹起
医生回答:啥级别的医院
追问:县里级的
医生回答:还可以
追问:不很好，我觉得，感觉没看出问题，白天还多好的，晚上突然加重就进抢救室了，他这情况属于什么病症，需要手术吗
医生回答:具体问题来分析
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健客价:¥16.00　　此文纪念我已离世的父亲，记录爸爸查出病情后的生活，爸爸生前为他做的不多，得知他的病症后虽然很努力的希望延长他的生命，但现实是残酷的。。。。爸爸于日凌晨1点53永远的停止了呼吸　　爸爸4月7号和母亲一起去医院做常规体检，一周后拿到体检报告，当时的一个癌胚抗原指标400多，虽然不是学医的潜意识里觉得这个指标状况不好，开始在网上搜索结果发现这个结果很可能是患有癌症或者炎症也会有这种可能，同时爸爸的肺部有阴影，纤维化。 母亲则以为这个指标越高越好，没太重视。体检的医嘱让他们去看专科医生，当时我要上班，同时有一个2岁多的儿子需要照顾，老公长期在外工作，爸妈一同去的医院看呼吸科，医生当时要让我父亲住院，但考虑到我需要上班，而小朋友也需要有人照看，如果住院家里就没人，在这种情况下，父母决定请医生开药先吃一段时间再看情况。爸爸有一段时间夜间咳嗽，母亲以为是上火一般吃点清热的药就没事，很长段时间也忽略了这个现象，吃了医生开的药后咳嗽有明显改善。　　五一的时候大姐、二姐及大姐夫、外甥、外甥女都来了我们家，一家人还有说有笑的在外面聚餐，当时父亲也特别高兴，还给他单独照了照片留念。5月14日我带着爸妈和儿子送开车送老公去乐山出差，同时一家五口还高兴的去游了乐山大佛。看大佛需要先走一段上坡路，平时不高的坡爸爸走一会儿就听见他咳嗽，我赶紧接过他拿的水果，少点负担咳嗽就缓了很多，而在大佛脚底往上走时爸爸再次出现咳嗽，妈妈让他休息，我从后面走过来问时，妈说你爸脸色都变了，坐了一会儿才恢复过来。由此我意识到情况的严重性。　　回来上班后处理了一下工作上的事务，5.18我自己带我爸爸再次去医院。虽然不是本地最好的医院，但依然人满为患，早上7点过出门，经过各种等待，检查，CT、加强CT、验血等等，已经是下午5点过拿到结果找医生看结果。当时我让爸爸和我一起进医生办公室，进去后医生看了片子就说你怎么让他也进来，你自己进来就好了。不明就里的我一头雾水，但也只有跟爸爸说，爸爸你到外面等我吧。爸爸走后，医生说他这个肺部占位，说实话当时的我不明白什么叫占位，请她再解释她说很可能是癌，当然还要进一步再确认，要求我们立即住院，但还要看有没有床位。这个消息对我无疑是五雷轰顶，这怎么可能。。。。在医生的引导下，她开给我单据，我去呼吸科找床位，护士说暂时没有，让我等，老等也不是办法，我请求他们有床位给我们打个电话，我们半个小时能赶过来，我带爸爸先回家把晚饭吃了。就这样等到晚上8点多，终于爸爸住进了呼吸外科。入住后医生进行了询问开了一些常规药物，输液，当时爸爸的状态很好，我也给爸爸说只是肺上有点问题，医生不确定需要主要检查，让他不要担心。爸爸让我先回去，带小孩睡觉，当晚老公回到家后，我们11点过估计液输得差不多的时候我们再次来到医院看我爸爸。　　接下来的日子是各种进一步的检查，告知大姐、二姐，爸爸住院后需要有人做饭、送饭，同时家里还需要有人照看小孩，我和老公都要上班不能天天呆在家里。好在家里姐妹多，这个问题在这个时候不是问题。爸爸做的第一个大一点的检查是肺腔镜，从鼻部插管进入气管，希望能取到病变组织，确认阴影到底是什么。我陪爸爸做的，字也是我签的，医生告知有可能的风险，但为了确诊我们坚持做了。做完后爸爸说当时很难受，不好过，但医生说没有取到活检组织，只有细胞刮片。肺功能的常规检查，结果说爸爸的肺功能不好。而肺腔镜的结果等了2天才出来，需要再进一步做肺穿刺，取到组织后才能判定结果。当然同样穿刺会有很大的风险。反复斟酌和家里人讨论，跑去和穿刺的医生谈话，确认风险的大小，最终决定做。现在看来，父亲当初在检查过程中受了那么多的罪，我为什么还要坚持让他治疗，跟他沟通他也愿意接受治疗，合理的解释是我们都希望找出病因，希望可以治愈。5月26日是爸爸接受肺穿的预约时间，然而不巧的是我要去出差，能随时和家人保持联系，得知肺穿顺利，心理也松了一大口气，肺穿后的恢复也很好，没有气胸的出现，同时也取到了活体的组织样本。几天后的病理检测结果并不理想，医生说查检癌细胞，但无法进一步分型。这个结果一出，就意味着爸爸需要转科室，从呼吸科转到肿瘤科。当时的主治医生说我父亲的情况最多还有半年到一年（当时的全身CT还有核磁共振显示我父亲的骨头上已经有转移，脑部未见转移但有脑萎缩），二姐听后大哭，我不相信是这样一个结果，我还相对理智的安慰我二姐，说不能让爸爸知道。给爸爸说的是有肿瘤是早期，需要转科室。爸爸欣然接受。　　在转到肿瘤科的同时，我咨询了同事，她的母亲患有乳腺癌，在我们这边公认最好的医院治疗，当时托他帮忙询问，后来正好和他一起去那边找到他们肿瘤科的主任，因其中一段时间的出差，爸爸的切片结果二姐告诉我说结果是小细胞肺癌。以这个信息咨询那边的主任得到的回复是化疗，这是标准疗法，在哪里的治疗程序都是一样的，就近治疗更加方便。由此我们决定原院接收治疗，他让我找这边肿瘤科主任，说他们都是在他这里学的。回到当地医院找了几次主任都未见到，后来见到分配给爸爸的主治医生，她说治疗都是标准的，你找到主任也是一样的治疗方案。由此就在本地医院分配给爸爸的主治医生那里进行治疗。在后来的沟通中才发现，原来二姐听错了呼吸科医生关于爸爸癌症分型的说法。当时只是确定检出癌细胞，并没有检出是哪一种亚型，因而6月初爸爸的第一次化疗用的药物为EP方案，医生说这是下的大包围，没有分型就没有针对性更强的治疗方案。她建议可以去病理科借出切片送去其他医院进一步确定分型。今天暂时到此，回去带孩子休息。
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　　唉，同是天涯沦落人！　　
　　节哀…当时怎么没去大医院呢　　
　　我们的治疗是在附近的医院，因为确诊后的治疗方案是标准的，加之我上班和照顾父亲这块让我们选择了就近。医院其实也算大医院吧，周边很多小城市的都过来进行治疗。我的父母都是农民，含辛茹苦的养育了我们三姐妹，我在当地算是稍微有点出息，毕业后找到一份相对稳定的工作，父亲查出病的时候我工作4年不到，他们3年多前到我这里帮我带小孩。家里的收入主要是靠我，我老公收入一般。大姐二姐的经济状况也不好他们各家都在供一名大学生。所以父亲查出病情的时候手里的一点积蓄首先想到的是给爸爸治疗，先用我们的钱，用完了再考虑大姐二姐出钱，但照顾上主要由大姐、二姐承担。　　接着昨天的写吧，在肿瘤科与主治医生交谈后才知道爸爸的肺癌并非小细胞肺癌，而是未确定分型。为此我到他们的病理科借出了爸爸的病理切片，送到更加权威的医院进行院外会诊。开车上高速并时间不长的我一个人去了另一家医院，然而并不是送去就会给结果，那边的医院就医的人比菜市场还多，各种等待终于把样品送进去了，然后告知一周后才会有结果，一周后再被告知需要进一步的免疫组化检查，需要再缴费，在等一周有了结果，肺腺癌，ALK阴性、其他几个基因的检查也是阴性。　　因为要上班同时自己也怀孕4个月，本想尽快把这段时间发生的事情记录下来，但看上去却也不容易。　　接上，等到西南区最好医院确诊结果查出来时，父亲已经从医院出院，第一次住院24天，回来后看起来状态还可以，唯一受影响的是吃饭头两天吃得少，慢慢就好了，他稍好点的时候仍然去菜市买菜、回家做饭。
　　确诊后与医院医生交流，方案变为了培美曲塞+顺铂。对这个方案我也有所了解，在父亲接受化疗后，便知道了上一次化疗到下一次化疗间隔21天，住进医院的第一天抽血化验（空腹，爸爸查出糖尿病，每次去医院我都会找医生护士说明情况希望他们快点给爸爸抽血，然后他才能吃早饭），常规的如鸦胆子油等抗癌药、及保护骨头的一些药物输液，等结果出来一般第3天或者4天开始上化疗药，上化疗药的头一天需要口服地塞米松，培美依据爸爸的体重、身高计算体表面积，根据体表面积用药，爸爸算出来需要7点几mg，医生给的2mg的药4支，价格2300多一支。培美输完很快，而顺铂需要输3天，这3天化疗药物结束后则是常规药1-2天，后抽血化验白细胞指标，达标了则出院，整个过程需要7-11天左右，所以除了在医院化疗的日子，在家的时间也就1到2周。明确是肺腺癌后我也在网上大量查找资料找到了“肺腺癌的日记”当时看得我眼泪汪汪，预想爸爸可能的遭遇更是难受至极；买了不少书在看，希望有特效的药物，不过结果是遗憾的。看到有人说加拿大护士茶对他妈妈的肺癌有一定抑制作用，便脱培养加拿大的朋友在那边买了邮回来，而在天涯推荐的书上看到说抗过氧化、自由基的药物会促进癌症的发展，同时看到推荐加拿大护士茶的朋友说他的母亲服用三个月后再次出现癌痛，不能忍受的癌痛，最后还是离世，让我对这个药也失去了信心，只能让爸爸暂时不要服用
　　看的好难过，为什么人间有这么多的病痛折磨，身体怎么样才能有较好的免疫力。　　
　　楼主的心情感同身受，我爸离世我两年都恍惚，悲伤难受，。　　
14:52:00　　?我爸也是啊，脑转移啊，胸椎转移，我们的治疗方案是盲试?印度 特罗凯，加中药，现在效果还不错 。　　—————————————————　　求购买渠道　　
　　为什么一直治疗最后还是无法逃脱病魔的魔爪，真是让人气恨　　
　　我妈也是8月底检查出肺腺癌，经过盲吃易瑞沙，效果还不错。现接受靶向治疗，已经吃了3个月了…　　
　　加油！　　
　　爸爸第二次化疗的因确诊是肺腺癌，治疗方案由EP方案变为了培美曲塞+顺铂。第二次化疗回家后头发开始出现脱落，除了刚回来的两到三天不想吃东西外，其余都还好，没见他咳嗽也没有说过疼痛，只有在第二次住院的时候同病房的病友闲晚上太热，把门打开，爸爸受凉说背痛。医生给开了一些普通的止痛药，吃了两天就没说痛也就没吃了。第二次回家等他状况好些后我带他到另一家好医院做了基因突变检测，结果同样等待一周，然而爸爸没有任何的突变状况出现，靶向药物的试用只能暂时放一边。听同事说灵芝孢子粉对免疫力抗癌有效，我的大姐在微信上给我爸爸买了来，但拿到后一看，没有商标。没有生产日期，没有产品介绍，当时便不敢给我爸爸吃了。我也通过自己的同事给爸爸买回虫草，灵芝孢子粉，也有朋友送的虫草，但爸爸有时记性不好，总忘记吃，妈妈有时提醒他，但时间一长也生爸爸的气。直到爸爸走了，家里冰箱中依然还有很多虫草，灵芝孢子粉长霉了只有扔掉。　　第三次化疗结束后第四化疗前爸爸做了个全面的评估，状况在好转，肺部的肿块有缩小的现象。因而我们认为化疗还是有效果的，继续做化疗。虽然这个过程中有朋友说他们老家有两兄弟都得来癌症，一个治疗一个不治疗结果走的时间都差不多；有老人家给我说癌症基本是治疗不到的，他们老家很多人得了癌症最后还是走了，说去医院治疗最后是人财两空。听到这些我也只是笑笑，还是相信坚持正规的医院治疗至少可以控制我爸爸的病情。7月的时候同事得乳腺癌的母亲过世，家里人是在河里找到的遗体，她之前想服用安眠药被家人发现，最后趁医院没人陪护的时间走了，她骨转移痛得厉害，平时已经到了走路都困难的疼痛，最后在医院的监控里看到的影像却走的飞快，从确诊到离世经历了2年多的治疗。我去看望同事，但这个消息却不敢给父亲说。　　爸爸回家状况好的时候我还是尽量会带他们到户外玩，但时间不能太长，也要看天气，医生说尽量要避免感冒，会加重病情。我们去过省博物馆，去大水库边上吃鱼、游山、看猴、游湖，看过川戏真人版的《秦香莲》，去公园，每次出去爸爸还是很高兴，也是有说有笑。这期间我在想以爸爸现在的状态至少2-3年没有问题。从去年10月第一次开车上高速公路后，几乎出行我都会带上父母和孩子，甚至带来了老公的抱怨，认为我们没有独处的时间。这一年多以来我带着父母还是去了一些地方，去年去重庆开会，把父母和孩子一起带了过去，抽空陪他们去了朝天门（那个以前只有在山城棒棒军里才能看到的地方）、磁器口，坐了动车、轻轨，开车一家老小去了都江堰、映秀、水磨，过年去了西昌、攀枝花、格萨拉、盐源，虽然路途有时不是那么顺畅，但一家人也是其乐融融，春季的时候坐四人座的自行车玩，4月回老家扫墓，爸爸外出时很喜欢观察周围的新事物，会数从一个地方到另一个地方需要经过多少隧道多少桥，最长的是雅西高速的泥巴山隧道，他看了时间的接近10分钟才能走完，不管是我的小车还是我们坐大巴。总体来讲我们的生活质量较之前也有了很大的改善，然而就是今年5月时爸爸的病情确认。。。。。　　8月的时候根据爸爸的状态我们决定生二胎，想着爸爸的几个疗程下来应该可以好好恢复修养，家里也可以暂时的平静。刚开始治疗的时候爸爸还是很乐观、开朗的，自己开玩笑的说，大不了就是死嘛。然而第五次化疗回来后，天气转凉，一次爸爸在帮着弄甲鱼的时候受了凉，结果就感冒了，他自己开始还不在意，去医院拿药还是妈妈要求去的。后来到十一的时候，老公要我开车带上儿子回他的老家，尽管我不太愿意，本想自己开车送爸妈和二姐回我们的老家，但他的父母长期在广东给他弟弟带小孩，今年8月才回的老家，所有还是同他回了他们老家。结果状况很不好，先是我儿子感冒发烧、结果我也生病，我爸爸他们坐大巴回老家，因感冒他的状态也不好，甚至出现走路都打偏偏。在当地的医院拿药服用后才好转，我们都在4号的时候回了家。
　　爸爸第六次入院化疗时，白细胞偏低，吃药打针才得到改善，有了可以化疗的指标。有时我也在想白细胞作为一个化疗进行的指标是可行的，但这种人为干预的白细胞提高到底是否可取，人们在医学的探索，在癌症方面的研究真的还很有限。第六次上化疗药后爸爸有一天中午和晚上都没有吃饭，当时我们很着急，但爸爸说就是不想吃，没有食欲，第二天就开始进食了。所以也没有特别的担心，化疗结束便进行了再一次的全面评估，肺上的肿块在我看来有明显缩小，骨头上的占位区域有一点增多的迹象，脑部没有转移，但有脑萎缩。这些结果在我看来都还是很好的迹象，至少肿块得到了有效的控制并减小。咨询医生后给我们建议可以采取回家休养3个月后再回医院检查，或者进行维持治疗，只用培美或者换用其他的药物治疗，采取单一药物控制。妈说要是经济上允许还是再治疗吧，当时我自己的积蓄还有1万多，也寄希望于治疗能有控制的效果，二姐说她还有钱也愿意拿出来继续维持治疗。因而接着进行维持治疗。医生让我们10.31日入院进行维持治疗，但我们希望爸爸能在家呆时间长一点，因而推迟了两天才去。　　第六次化疗结束在家的这段时间发现爸爸话比以前更少了，行动也减缓，有时和他说话都没反应，都不知道他是不愿意回答还是没听见还是怎么一回事，爸爸本来是一个话不多的人，情感表达不是那么丰富。医院开回来的药他也不愿意吃了，之前看来的一些偏方说是大蒜用醋和冰糖一起泡上一个月，有治疗癌症的效果，给爸爸弄好后他一次也没喝过，另外看到微信里说蒲公英烧水喝也能杀死癌细胞，大姐就从老家邮了干的蒲公英过来，给爸爸熬水喝，也没喝到几次。　　维持治疗大概是4号住的院，在整理爸爸以前的住院详单时发现培美的价格有三次8900多，两次1万多，后来问了医生说是厂家不同，而且给我们提供一个供药商的电话，说药物是完全相同的，只是进医院后医院提价至少15%还是20%。当时请她给我们联系了这个供药商，9号的中午我正在上班，接近12点不到12点接到妈妈的电话，说我爸爸突然晕过去了，然后另一个声音（医生）给我说让我去医院。那天正好是我姐夫和侄子去送的饭，我赶紧给他们打电话，他们说刚好送完饭出来，刚才还好好的马上回去看看。对于爸爸突然出现的症状，我很害怕，看到过“肺腺癌的日记”楼主说他父亲的病友有的就是正在治疗还在掰着指头算下次化疗的时间结果突然晕了过去，就在也没醒来。
　　病魔面前这么无力，唉。　　
　　看了楼主写的，应该是在华西做的基因检测吧？你们在哪个医院呢？我们用药培美曲塞单药维持3次了，在第2次输了后出现过人很弱的情况，各项指标都很低，但第3次用药就没有出现那种情况　　
　　@只喝无糖绿茶
20:32:00　　我妈也是8月底检查出肺腺癌，经过盲吃易瑞沙，效果还不错。现接受靶向治疗，已经吃了3个月了…　　—————————————————　　我打算也开始给我爸吃易瑞沙。不知道会有什么副作用没有？有副作用怎么解决　　
　　9号近中午时分忍着泪水，打了个车去医院，去的时候爸爸已经暂时清醒了过来，病床旁边加了屏风，又推来了一些急救装备。妈告诉我是抽，当时正准备吃午饭，妈妈去烫筷子，转身时发现爸爸不对劲，赶紧过来掐爸爸的人中，另一病友则帮忙去叫的医生。医生来了说别动他，观察一下，还好很快就结束了抽搐。妈妈说上午都还是好好的，有说有笑，下床也没问题，只是输液就躺床上。见爸爸好一点的时候我问他，你知道刚才怎么了吗，他说不知道，我在爸爸旁边站了几分钟，头刚刚一转，再回头的时候发现爸爸又不对劲，朝着我站的方向，他的左手边，好像想给我说话，但又不是说话，再一次的发生抽搐，侄子赶紧去找医生。一下子又涌进不少人，观察了一会儿给注射了安定，抽搐持续了好大概近10分钟才停止，但人处于昏迷状态，医生说暂时不给他吃东西，他醒来后会头痛。爸爸虽然不抽搐但出于了昏睡状态。我们则先回家吃饭，妈妈在医院照顾他。路上与姐夫商量看看下午爸爸的状态再看是否需要给两个姐姐打电话让他们过来，但后来跟妈通话的时候发现妈妈已经给两个姐姐打电话让他们过来，说是医生让打电话，也让她签字，后来才知道让妈签的是病危通知。大姐二姐赶过来大概要花3-4个小时，二姐下午到了，大姐则晚上才到。　　下午晚些时候爸爸醒过来了，不过人却没有力了，从这个时候开始直到爸爸离世他自己起过床一次，因为他不愿意在床上上厕所，半夜的时候又不愿意叫醒妈妈帮忙，自己一个人去了厕所，但却没办法走回床边，是隔壁床的陪伴阿姨发现爸爸去了半天不回，叫醒妈妈才去厕所把爸爸扶回了床上。药物的疼痛持续到了第二天，爸爸的表情难受，他也没哟胃口吃东西，第二天中午吃了点蒸蛋。为了方便在医院蒸蛋，我和二姐专门去买了小的电热杯，也给爸爸新买了纯棉的一套冬天的睡衣。从这个时候开始家里每天两个人在医院陪护爸爸，照顾他饮食、上厕所，爸爸没有进食也因抽搐的原因很虚弱。医生说目前只能为他用点控制癫痫的药物，药物剂量随时间的推移会减少用药次数，其他的就只能观察。等他稍好些的时候再去做CT和核磁共振，检查脑部的情况。　　爸爸不愿意在床上用便壶，但护士说尽量不要让他下床，有时在床上折腾半天也尿不出，好在大姐夫有时可以把爸爸背到卫生间；他稍微有点力气的时候也想自己吃饭，但二姐说他把勺子都喂不到嘴边，最后还是只能二姐和妈妈给爸爸喂饭，现在回想起来那段时间对爸爸来说也是痛苦。几天后做了CT检查没有查出异常情况，随着时间的延长，治癫痫的药给爸爸停了，磁共振检查也未见明显异常，只是有个主治医生说凭他的看片经验说爸爸的脑部情况有点异常，此外就是同样有脑萎缩而且比之前要严重一点。我们也感到爸爸的记忆力明显降低，查房的医生问他，我是谁，他会把医生的姓记错，医生会说，对我就是。过程中的心酸，真的是难以言表。期间儿子在幼儿园，我负责接送，同时我上班，有的时候中午会和姐他们一起去送饭，晚上带儿子去看外公。儿子很懂事，家里有水果会想着给外公外婆带点过去。有两次带桂圆，有次带橘子。爸爸看到外孙很高兴，话也会多两句（昏迷后醒来几乎很少话，有事话也说不清楚，后来才慢慢好点）。儿子给爸爸的桂圆舍不得吃，一直拿在手里，看我们的眼神和以前也有一些不同，看盯着一个人活一个东西看很久。二姐说有我们走的第二天早上给他洗脸后洗手，他的左手就不给二姐洗，给他拉过来把手打开，发现有东西滚到地上，仔细一看是我儿子头天给他的桂圆，另外一次则是晚上给爸爸洗手他不愿意，手里拿的也是桂圆，我给他说先给我洗完后再还给你，他才愿意松手，每每想起这些都忍不住流泪，爸爸对这个世界对他的小外孙是多么的不舍。　　11月16号左右停止了癫痫用药，爸爸吃饭吃水果也好了很多，他以前几乎不怎么吃水果。对于这种情况，有个医生给妈妈说这个不一定是好现象，可能是回光返照的一种现象。18号左右爸爸的状况看上去也明显好了很多，我还在跟医生讨论爸爸的后期情况，医生建议也可以吃一些靶向药，尽管基因检测没有突变也可以试一下，腺癌的化疗就暂时放一边。下周一可以做个脑电波，情况稳定就可以先出院。19号周六，上午和侄子在家里做了凉拌的心片、微辣的水煮兔，还炖了一个冬瓜排骨汤，中午我给爸爸还喂了会儿饭，妈妈吃完后就接过去给爸爸喂的，爸爸吃得也很好。下午5点左右买菜回来刚下车，因爸爸状态看上去好了很多就想二姐他们能否回来一个人拿一下饭菜，我们就晚点再过去。电话打到二姐那里就听到二姐在哭，说爸爸又在抽，我和侄子带着我儿子赶紧开车过去，十多分钟后到了医院爸爸还在抽搐，医生说已经分次推了20mg的安定，抽搐的情况还没有得到缓解。医生对目前的状况也没有办法，说要么进ICU上呼吸机后再用其他药物抑制抽搐，停止抽搐后可以再回到肿瘤科的病房，他们也接；要么就只能持续这种状况，但这样连续抽搐会引起脑水肿，就算以后好转了人几乎就没有记忆力，和老年痴呆差不多。医生问我们的有无医保，进ICU花费也很高，问了一般一天多少钱，说多的要1-2万，我们的医保是异地，新农合能报销的比例很小。在几次化疗后我的经济紧张可能也就够这次的费用，妈妈说要不就算了，就这样了，后来和姐姐、老公商量后决定还是先让爸爸进ICU，先缓解这次的症状。从爸爸第二次抽搐开始到肿瘤病房的一般性抢救、观察到最后进入ICU共花了近1个小时。在询问医生状况，如何解决问题，做这时我还能比较镇定还可以忍得住悲伤。后来老公过来说上次就不该用治癫痫的药物，甚至觉得化疗毁了爸爸的免疫系统，我说当时是有一线希望都希望去尝试，我真的无法自控，号声大哭，二姐后来过来安慰我，我问二姐我们当初是不是不应该给爸爸做化疗，是不是不做化疗至少他的生活质量会高一些。二姐说谁又能说清楚了，如果不治疗，爸爸也可能已经不在了。我甚至现在有时都在想化疗这个决定是否对爸爸真的是好的。。。　　爸爸住进ICU需要各种签字，那边医生询问我爸爸的状况如何，我在那里签字回答。二姐去看了一下爸爸，后来说看到他们给爸爸插管的时候尽管爸爸在抽搐没有意识，眼泪也不住的留很难受。我签完字去看爸爸，护士说不能随便进，看人的时间是每天下午3点，一次只能进一个家属，看我已经进来就说赶紧看了出去，避免交叉感染，在护士那里要了一个他们的电话，以方便联系。爸爸插管后注射了其他的抗癫痫药物，又再次处于昏睡中，对我的呼喊没有反应。姐夫去买ICU要求的一些必需品，妈妈在肿瘤病房收拾东西。从ICU回到肿瘤科，医生问我们如何考虑后事，我自己还真没这么想过，问是愿意在医院还是回老家。妈说小姑来看爸爸的时候问过他，想回老家不，爸爸点头表示愿意。最后一家人决定还是把爸爸带回老家。　　老家已经3年多没有住人了，当晚妈妈打电话给大姨，让她请一些人帮忙收拾我们的老屋，同时电话大姐让她第二天去老屋帮忙收拾，没有完全告诉大姐（第一次抽搐大姐过来几天后因工作又回去了）爸爸的状况，怕她担心着急赶过来。　　第二天大家收拾了一些带回老家的必需品，我到单位处理了一些紧要工作，给医院电话联系没打通，中午11点过大家去往医院，结果晚了一点说医生吃饭去了，让下午再跟医生商量出院的事。一家人只好先吃饭，然后买了一个氧气罐，再到医院等候。几经波折，包括缴费签字，然后又让去结算，最后4点过在护士的帮助下把爸爸送上了车。后排座上垫了被子，二姐抱住爸爸，妈妈则扶着爸爸的腿，姐夫坐副驾，他有驾照可以在我开不动的时候接替我开车，刚开走没多远，爸爸就有咳的症状，但还没拔管又和平常的咳嗽有区别，带点血色的痰液。电话问ICU说是可以吸痰，试了一下也没效，后来妈妈发现爸爸的氧气接头松动了，处理好后，后面的就很少听到爸爸急促的呼吸。路上我尽量集中精力开车，二姐有时跟爸爸说说话，到哪里了，天气怎样，爸爸有时睁眼看了，但不确定他是否有意识。老公带着侄子侄女和儿子坐另一个车比我们先出发。一路上很心急，开车也急，希望早点能到老家，也希望爸爸坚持住，挺住我们还要回老家去看看。。。。　　晚上7点过车开到了老家旁边，车还没停下，就看到前面等了好多人，停车，熄火，下车，看到好多亲戚、老邻居和队里的人，眼泪一下忍不住就掉了下来，没过一会儿，就有邻居抬来了担架，把爸爸抬回家，家里也有一张姨父从医院借来的陪护床。爸爸我们到家了。。。在大家的帮忙下很快就把爸爸安顿好，家里也摆好了三桌吃的等待大家。三年多没住人的老家在一众亲友的帮忙下有了生机。饭后，小姑嘱咐我，不要去碰我爸爸的任何东西，说我是有身孕的人，碰了对他对我都不好，更不能流泪到他的身上。买的医用氧气瓶支持了接近5个小时左右，没氧了，找了当地的赤脚医生给爸爸把插管拔了，尿管也取了。肯能大家都以为我爸爸挺不过那天晚上。但好在拔管后爸爸没有出现多大的异样，几乎还是昏睡状态。我让儿子和老公去1公里左右外的大姨家住，儿子从小都是我带，晚上10点过就哭这要找我，姨父也已经过来接我，看到爸爸状况不是很糟，我也决定过去带儿子。二姐说有情况会随时给我打电话。大姐差不多一直守在爸爸旁边，一直给爸爸念叨她小时候的事，希望爸爸能醒过来。晚上1点多我差不多像睡着了，后来突然觉得有人在我旁边一下惊醒一看时间4点多，接下来就无法入睡，等到5点多接到二姐电话说让我收拾起回去。我知道爸爸肯定是情况不好了，自己一个人起身，手机开着电筒，一个人走在农村的土路上回家，心里也没有觉得害怕，只希望爸爸你等我，我马上就到家了。。。。
　　爸爸的病情的变化太快，医生几乎没有对症的方案，病魔面前真的好无力。我的家人在给我爸爸后期的照顾上真的也算很细微周到，希望爸爸在天之灵安息吧。后面部分希望明天能写完
　　回到老家，天不见亮，见到爸爸呼吸平稳，算是暂时放下了心。大家让我再去床上休息一下，毕竟我现在不是一个人，躺在床上也是睡不着。亲友有人阻止过大姐给爸爸喂水，连妈妈和二姐也说对爸爸来说走了也是一种解脱，看到爸爸暂时缓过来后我到担心爸爸再一次的抽搐会给爸爸致命的打击。天亮后，我和老公妈妈带着儿子去集市买了些菜也给爸爸买了尿不湿，后来我一个人带着儿子坐公交去城里取二姐卡里的钱备用，没管其他人会是什么样的态度，我给爸爸买了善存的蛋白质粉，希望能给爸爸补充一点营养。买回来后也是让大姐给爸爸喂。因除了小姑告诫我不要接触我爸爸外，其他的邻居好几个也这么给我说给我妈说我不能碰我爸爸，更有跟我举例说我爸爸的干儿子就是因为他母亲怀他的时候去摸过他快过世外婆的手，老公说，他们讲的也不无道理，病重或者要走的人，体内的病菌滋生速度肯定非常快，我的特殊阶段免疫力弱，确实该注意一下。因而我还是听从了他们的意见。　　亲戚见父亲暂时恢复过来，陆续回家忙各自的事情，我们开始在家里给父亲输一些降颅内压及营养液等液体。随后几天每天都有亲戚陆续过来看望爸爸，爸爸的堂嫂每天都过来，也给爸爸带来一些菜水果等，爸爸吃东西也开始有起色，话也能说一点，还能跟亲戚聊上两句。尽管爸爸躺在床上不能动弹，他的一日三餐和排便等在一家人的照顾下都还挺好。但他也有犯糊涂的时候，觉得这不是他的老家，二姐说你看那个碗柜是谁做的，这个他认得知道是自己做的。有时认为房子要倒，让我们赶紧跑，以为地震要来了。给他说不是，他半信半疑。　　周末的时候我带着儿子暂时回到工作的地方，我在家里也不大能照顾到爸爸，工作上也不能全部丢开不管。回来以后心里也明白爸爸暂时的恢复不知能撑多久，心里也害怕家里突然打来的电话会是噩耗。每天定时给家里打电话，还好爸爸能答应我。9号，19号算着日子，29号晚上给爸爸打电话爸爸还是应了我，但儿子叫外公，怎么叫他都没反应。也没多想，只是觉得爸爸这次应该还好，还能有段时间。第二天中午，我在开会，手机没带身上，开完会回来12点过，发现二姐打过我两次电话，心里咯噔一下，赶紧拨回去。二姐说爸爸刚才又抽了一下，现在暂时没事，还没说完说完又说爸爸开始抽搐，电话这头我怎么叫爸爸，都没了回音。。。。二姐说你收拾一下准备回来吧。我给二姐说给某人（我们当地的医生，之前还给我们借了制氧机，因爸爸的氧气罐在当地没法加氧，买的氧气袋也支持不了多久）打电话，让他来处理看看能否控制抽搐。我含着泪水去食堂吃了碗面，同时给这边上学的侄子、侄女打电话告诉他们情况，准备一起回去。吃完饭回家简单的收拾然后去幼儿园接午睡的儿子，接上侄子、侄女一起回老家。中途给家里通了两次电话，说还是在抽搐，医生过来推注的镇定药物但也没有办法抑制。后来我也不打电话了，因为爸爸要是真的不在了他们也不会直接给我说，这个时候我在高速上飞奔，怕我开车不专心，爸爸还在就最好，在车上心里在祈祷，爸爸你等等我，等等我，爸爸今后我一定会“努力的工作，骄傲的生活”，不辜负您对我的养育和您的教导。　　下午回到家，爸爸人还在，但是怎么叫他都没有了反应，伤心难过都没有办法能组织死神的一步一步的靠近。爸爸在12月2日凌晨1点53分停止了呼吸。爸爸临走时我们跪在爸爸病床前，我对爸爸说你安心走吧，我们大家都尽力了，确实变化太突然，我们也没有办法了，爸爸下辈子我们再做父女。。。。。　　爸爸走了，随后则按农村的习俗给爸爸办了丧事，我不能去跪，只能远远的看看着，3岁的儿子很乖很懂事，每场法式他都去给外公跪着，看得80多岁的堂叔直掉眼泪。。。　　爸爸你一路走好，再多的不舍、遗憾我也无力挽回。。。。
　　楼主你已经尽力了，有你这样的女儿，你的父亲该满足了。同样作为女儿，和你的孝心爱心相比我觉得我做的差远了。　　
　　爸爸的病程从发现、到治疗、到突然的情况急转直下，我有时也在怀疑我们当初是否真的应该给爸爸化疗，那样生活的质量是否会更高一些，但人生的路没有回头没有再选择一次的机会。从事生物类工作的我还是相信医学在不断发展进步，但没有明确的治愈方案这个还是值得再思考。也许不幸中的万幸是爸爸没有遭受癌痛的折磨，唯一一次说背痛，也在吃止痛药后解决。经历了爸爸的伤痛，有时我自己也在想，对我而言，如果我某一天也不幸得了这个病，也许我会放弃化疗，只在出现疼痛时候服用药物控制。爸爸走后没两天看到了一篇微信文章“最好的死亡处方”，对患者而言，隐瞒病情和一味的寄希望于病房维持呼吸对患者而言都不是最好的一种关怀方式。在我们活着的时候有时也需要思考死亡对我们而言的路程
　　帖子没能给朋友们更多的参考和借鉴的价值，表示抱歉，希望天下的父母们都有一个快乐的晚年生活，儿女们在创造价值，体现个人能力的同时，关注健康、关注自己、关爱家人。　　这段时间或者说很长很长一段时间以来自己几乎没有发自内心开怀的笑过，能让我偶尔高兴的是儿子的举止，而儿子先前追问外公在哪里的疑问常常让我不自禁的流泪。想想现实已经如此，也许真的到了该释怀的时候，否则长期的压抑，影响记忆力，影响生活，这也是爸爸不愿意看到的吧。承诺父亲的“认真工作，骄傲生后”我真的该好好践行。。。。
　　@雅子6-12-22 11:23:00　　爸爸的病程从发现、到治疗、到突然的情况急转直下，我有时也在怀疑我们当初是否真的应该给爸爸化疗，那样生活的质量是否会更高一些，但人生的路没有回头没有再选择一次的机会。从事生物类工作的我还是相信医学在不断发展进步，但没有明确的治愈方案这个还是值得再思考。也许不幸中的万幸是爸爸没有遭受癌痛的折磨，唯一一次说背痛，也在吃止痛药后解决。经历了爸爸的伤痛，有时我自己也在想，对我而言，如果我某一天也不幸得......　　-----------------------------　　选择化疗是否正确真的很难说。就我而言，我后悔没给我爸进行化放疗，仅仅靠中医手段和吃止痛药度日。在有胸水的情况下，从4月底确诊到7月底离开仅仅坚持了三个月时间。就生活质量而言，第一个月还算能正常吃饭，后两个月基本就不算是正常生活了，吃饭都已经到了不能正常下咽的程度，只能喝点流食，而这种生活，应该算是毫无生活质量可言。我有时在想，放化疗后，病人的生活质量应该会比这样好得多吧，虽说生命仍是有限，但绝对能延长生命，比如楼主父亲5月确诊到12月离世也有8个月的时间。网上关于放化疗的不好言论很多，多以“人财两空”来形容，并且副作用也会让病人痛苦万分。但不进行化放疗，到最终阶段痛苦程度又怎会比化放疗小？在天涯里面还有一个今年的帖子，关于带父亲去旅行，而拒绝放化疗的帖子，最终那帖子的楼主好像也是有点后悔的，虽然在其父亲呼吸困难时，进医院进行放化疗，但终究还是作用有限了，那个贴子的病人似乎从确诊到离世也只有3个月的时间。以前还看见过有人发帖说：很多癌症患者，前期排斥放化疗，总以为不放化疗时生活质量会很好，但往往是耽误病情，使得本身可以依靠放化疗提高生活质量，延长生存期的病人，最终在放化疗也无能为力时才进医院进行放化疗。所以说，楼主不用后悔当初为病人选择了化疗，按你说的，若真没化疗，人早没了，生活质量也并不一定更好。
　　我母亲肺癌晚期，没有放化疗，吃中药只坚持了五个月，所幸没有痛苦，也没用上止痛药。这确实是一条怎么选都错的路。　　
　　@雅子6-12-22 11:23:00 　　爸爸的病程从发现、到治疗、到突然的情况急转直下，我有时也在怀疑我们当初是否真的应该给爸爸化疗，那样生活的质量是否会更高一些，但人生的路没有回头没有再选择一次的机会。从事生物类工作的我还是相信医学在不断发展进步，但没有明确的治愈方案这个还是值得再思考。也许不幸中的万幸是爸爸没有遭受癌痛的折磨，唯一一次说背痛，也在吃止痛药后解决。经历了爸爸的伤痛，有时我自己也在想，对我而言，如果我某一天也不幸得...... 　　-----------------------------　　@云中月灬影
16:57:00 　　选择化疗是否正确真的很难说。就我而言，我后悔没给我爸进行化放疗，仅仅靠中医手段和吃止痛药度日。在有胸水的情况下，从4月底确诊到7月底离开仅仅坚持了三个月时间。就生活质量而言，第一个月还算能正常吃饭，后两个月基本就不算是正常生活了，吃饭都已经到了不能正常下咽的程度，只能喝点流食，而这种生活，应该算是毫无生活质量可言。我有时在想，放化疗后，病人的生活质量应该会比这样好得多吧，虽说生命仍是有限，但绝对能延长生命，比如楼主父亲5月确诊到12月离世也有8个月的时间。网上关于放化疗的不好言论很多，多以“人财两空”来形容，并且副作用也会让病人痛苦万分。但不进行化放疗，到最终阶段痛苦程度又怎会比化放疗小？在天涯里面还有一个今年的帖子，关于带父亲去旅行，而拒绝放化疗的帖子，最终那帖子的楼主好像也是有点后悔的，虽然在其父亲呼吸困难时，进医院进行放化疗，但终究还是作用有限了，那个贴子的病人似乎从确诊到离世也只有3个月的时间。以前还看见过有人发帖说：很多癌症患者，前期排斥放化疗，总以为不放化疗时生活质量会很好，但往往是耽误病情，使得本身可以依靠放化疗提高生活质量，延长生存期的病人，最终在放化疗也无能为力时才进医院进行放化疗。所以说，楼主不用后悔当初为病人选择了化疗，按你说的，若真没化疗，人早没了，生活质量也并不一定更好。　　-----------------------------　　肺癌这个病本身治愈的可能性微乎其微，但可以说是慢性病，有针对性的放化疗是在为病人延长寿命，科学在发展，新药也在研发中，病人多存活一天意味着能抓紧更对的机会治病　　
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