唐氏综合征临界风险风险率是1:2968,18三体综合症1:1356,右心室有一个强回声斑,有事吗?

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21三体综合征临界值是1:398,18三...
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):21三体综合征临界值是1:398,18三体综合症是小于1:10000年龄风险为1:1030.孕龄是15周+3天,都提示是低风险。请问医生这属于正常吗?想得到怎样的帮助:我需要做DNA检测吗?这危险吗?
医院出诊医生
擅长:小儿内科
擅长:外科
共2条医生回复
因不能面诊,医生的建议仅供参考
职称:医生会员
专长:带状疱疹,湿疹,脂溢性脱发
&&已帮助用户:29776
问题分析:你好,首先根据你的情况,只有21三体综合征的比值高于风险值,而18三体综合征比值非常正常,我不建议做羊水透析,意见建议:因为对孕妇和婴儿都有影响,所以我建议做四维彩超,对21三体综合征的比值检查更准确。
医生您好!做四维彩超就可以看到胎儿是否正常吗?
我现在怀孕15周加3天,到五个月做可以吗?之前说我双顶经太小2.7CM 股骨1.4 属于 正常吗?是什么原因
回复:具体请就诊后谨遵医嘱进行治疗,不要擅自服药 ,祝健康.
职称:医师
专长:内科常见病 多发病 如支气管炎 高血压 心脏病等
&&已帮助用户:97206
指导意见:你好
这个是没事的,不必过于担心,注意饮食避免辛辣刺激性不易消化的食物,避免劳累情绪激动,定期复查
问唐氏综合征(21三体)风险率:1:398怎么看不懂
职称:医师
专长:急性腰扭伤,膝骨性关节炎,漏肩风
&&已帮助用户:41840
指导意见:1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查!唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。
问请问21三体综合征风险结果高于临界值,表示升高的风险...
职称:医生会员
专长:高血压 糖尿病 冠心病以及神经内科疾病等等
&&已帮助用户:43533
病情分析: 您好,根据您的检查结果来看,目前属于唐氏综合症高风险,说明胎儿患有唐氏综合症的风险比较大意见建议:根据您现在的情况来看,建议还是进行羊水穿刺检查比较好,因为无创DNA比较适合临界风险的患者进行检查,而您的检查结果属于高风险的,所以还是需要进行羊水穿刺检查
问21三体综合症1:5000,18三体综合症1:10000.。胎儿是否...
职称:主治医师
专长:中医科,尤其擅长体寒等疾病
&&已帮助用户:33669
问题分析:你这个检查的结果来看,做的唐氏筛查的结果,以及18三体综合症的比例来看,应该是比较健康安全的,新生儿患病的几率很小,所以不用太担心的。意见建议:一般情况下唐氏筛查在1/250的情况下,患病的概率较大,所以现在离这个数很远,几乎是不会患病的,只要平时正常饮食作息,胎儿会健康孕育的。
问21三体综合征风险值1;145高于临界值
职称:医师
专长:糖尿病足
&&已帮助用户:7328
问题分析:唐筛不是特准只是高风险,胎儿不一定有事,注意观察胎儿发育就好,准确的方法是羊水检测。意见建议:你好,建议你多观察胎儿当地发育情况,或做B超等,祝你好孕。
问21-三体综合征风险结果高于临界值,是什么意思
职称:高级按摩师
专长:按摩
&&已帮助用户:16735
问题分析:21-三体综合征风险结果高于临界值,意思您的孩子得二十一三体综合征的病概率很高。意见建议:建议您做羊水穿刺检查,这样就能准确的反应您还的健康状况了,如果确诊为痴呆儿,建议您流掉。
问21三体综合征风险结果高于临界值,表示升高的风险。风...
职称:医生会员
专长:妇产科、
&&已帮助用户:14642
问题分析:你好,根据你说的情况最好做个羊水穿刺检查,不必担心。意见建议:建议保持心情舒畅,避免过度劳累、着凉,祝你健康。
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评价成功!今天到医院检查18三体综合症高风险1/682:
今天到医院检查18三体综合症高风险1/6...
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):今天到医院检查18三体综合症高风险1/682:曾经治疗情况和效果:
医院出诊医生
擅长:抽动多动、自闭症、遗尿症、智力低下等
擅长:多动抽动、自闭症、尿床、弱智、不会说话
擅长:矮小增高、性早熟、肥胖症、生长发育落后
共1条医生回复
因不能面诊,医生的建议仅供参考
职称:医生会员
专长:内科、上呼吸道感染、
&&已帮助用户:50446
问题分析:你好,所谓18-三体综合征就是指18号染色体有三条,正常人只有一对。意见建议:这是染色体疾病,往往会出现较多的发育异常。建议你百度百科一下看看。
问如果查出18三体综合症高风险是否
职称:医师
专长:内科常见疾病
&&已帮助用户:121447
病情分析:检查唐氏筛查高危。是需要做羊水穿刺的检查,进一步确定的,指导意见:建议到正规的妇产科医院做这个检查,羊水穿刺有一定危险性的。
问唐氏筛查结果为高风险,18三体综合症高风险,我检查出来...
职称:医师
专长:妇产科、尤其擅长月经不调
&&已帮助用户:73304
问题分析:根据你所描述的情况唐氏筛查中的十八三体综合症高风险,这种情况需要进一步做羊水穿刺检查,明确胎儿是否存在问题。意见建议:唐氏筛查只是用来筛查疾病,并不是用来诊断疾病的,高风险只是说明患病的几率相对高一些,但并不代表一定会患病。很多高风险患者通过羊水穿刺检查也是没有问题的。
问如果查出18三体综合症高风险是否做羊水检查
职称:医师
专长:胃肠道感染,胃溃疡,肠胃炎,急性单纯性胃炎,胃石症
&&已帮助用户:552
病情分析:检查唐氏筛查高危。是需要做羊水穿刺的检查,进一步确定的,指导意见:建议到正规的妇产科医院做这个检查,羊水穿刺有一定危险性的。
问17周去做的唐诗筛查检查出18三体综合症为高风险想问怎...
职称:医师
专长:月经不调,妊娠呕吐,先兆流产
&&已帮助用户:28442
问题分析:唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法唐氏儿具有严重的智力障碍生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病需要家人的长期照顾会给家庭造成极大的精神及经济负担。意见建议:你的唐氏筛查提示高风险说明生育唐氏儿的可能性大须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查可明确是否唐氏儿。
问爱德华氏综合征属高风险人群
职称:医师
专长:不孕不育
&&已帮助用户:697
问题分析:你好,18三体综合症是18号染色体异常,主要引起胎儿畸形意见建议:对于唐氏筛查报告有18染色体检查高风险或临界风险,都建议先行羊水穿刺,唐氏筛查的准确率达60%,羊水穿刺准确率达99%,建议可上医院的优生遗传科咨询
问我爱人是一名孕妇,18三体综合症检查结果是1比10588,...
职称:医生会员
专长:妇产科常见病多发病
&&已帮助用户:4116
病情分析: 这是低风险,你是万分之一,高风险为百分之一(350),你的风险值比高风险低了三十多倍。意见建议:你是万分之一,属于低风险,不需要在进一步做检查,只需要正常B超产检即可
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