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【求助】求间苯三酚上醛基的反应
我想在间苯三酚上个醛基，进而把醛基还原成甲基，很简单的反应，我硬做了几次都没做好，我先把三氯氧磷滴加到DMF 中，中间控制零度，反应15分钟后在滴加间苯三酚的DMF溶剂。然后有零度升到室温搅拌3小时。其中有一锅直接粘的磁子都转不动。大侠帮帮我找个问题在哪谢谢
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[求助]了解间苯三酚与甲醛反应的机理
(大海里的鱼)
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[这个贴子最后由foodmate在
08:06am 第 1 次编辑]
& & 最近在做甲醛的检测，用到了间苯三酚法，需要了解间苯三酚与甲醛反应的机理，但是一直没能找到相关的资料，不知道是否有人知道相关的信息。能否分享呢？
& & 希望能尽快收到大家的帮助，谢谢！
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【求助】 标准查询SOS区
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太阳泪 wrote:左金胶囊：怎么没有制法，请你指导
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【求助】 各位朋友，能否帮忙找一下血康胶囊的标准。谢谢了
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【求助】 各位朋友，能否帮忙找一下隔山香、毛麝香的药材标准。谢谢了
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【求助】小弟想找几个药材标准？请各位为兄台帮助：雪莲、百草霜、鸡蛋壳的标准（出处、册数、页码）。嘻，如果谁有最好给发一个电子版的，小弟在此先***谢了，因为急需啊。
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急需青蒿琥酯(artesunate)原料药的部颁标准。先谢了。
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gyp2002 谢谢提供，请问怎么没有制法，请高手指教原标准就是如此，无制法，如果你做11类的话，好像不能做（国家不受理）！
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求助复方维生素注射液（4）转正标准
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wangtao 急需青蒿琥酯(artesunate)原料药的部颁标准。先谢了。
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先谢谢conbalove主任，不过我需要的是原料标准，不是片剂标准。我查了一下批件，有以下信息：ID
zhengshipinming
shangpinming
yingwenming
ladingming
hanyupinyin
yaopinleixing
zhuyaochengfen
yanjiudanwei
suoshushengfen
shengchandanwei
shengchandanweishengfen
shenqingbianhao
shenqingriqi
xinyaozhengshubianhao
pizhunwenhao
biaozhunhao
pizhunriqi858
ARTESUNATUM
Qinghaohuzhi
西药第一类
原料药桂林制药厂、上海医药工业研究院、军事医学科学院微生物流行病学研究所、中医研究院中药研究所、医学科学院药物研究所、中国科学院上海药物研究所、广西医学院、广西中医学院
广西、上海
中国青蒿素开发指导委员会委托上海医药工业研究院提出申请
(87)卫药证字X-01号
(93)卫药准字X-78号
WS-127（X-103）-92
&(87)X-01号(93)X-119号&
日不知哪位战友能给我找到原料标准。急。急。
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各位大老！
谁有氟伐他汀钠标准的标准，谢谢！
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robinbo_2004 各位大老！
谁有氟伐他汀钠标准的标准，谢谢！企业内部标准：
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太阳泪 原标准就是如此，无制法，如果你做11类的话，好像不能做（国家不受理）！谢谢，为什么没有制法？做11类为什么不能做？请高手指教
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非常感谢 herbert_chung
给我的US27 美国药典
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【求助】小弟想找&橘叶&药材标准？请各位为兄台帮助嘻，如果谁有最好给发一个电子版的，小弟在此先***谢了，因为急需啊。
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在北京市药材标准1998年版中有收录，看谁有电子版的帮下忙。
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在北京市药材标准1998年版中有收录，看谁有电子版的帮下忙。
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gyp2002 谢谢，为什么没有制法？做11类为什么不能做？请高手指教
谢谢国家局公布的《药品注册申请申报资料具体要求》（征求意见稿）中，明确说明：已有国家标准药品的注册属以下情形不予受理：1、依据试行标准提出的申请2、在中国专利期满两年前提出的申请3、在新药临床公告或新药保护期、过渡期以及中药保护期内的品种4、监测期内的品种5、依据标准上无明确处方、处方量和制法的国家标准提出的申请。我们就因为这个吃过亏！
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各位战友,不知谁能帮我传上:三磷酸腺二钠原料药的质量标准原文.先行谢谢了.我只查到标准出处.没有办法弄到全文,请各位战友帮帮忙!卫生部药品标准(二部)第六册(生化药品第一分册)急!急!急!问题已解决!非常感谢i-am-shy! 战友!
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cucme59120 edited on
cucme59120 各位战友,不知谁能帮我传上:三磷酸腺二钠原料药的质量标准原文.先行谢谢了.我只查到标准出处.没有办法弄到全文,请各位战友帮帮忙!卫生部药品标准(二部)第六册(生化药品第一分册)急!急!急!药品名称 三磷酸腺苷二钠 拼音名 Sanlinsuanxiangan'erna 英文名 Adenosine Disodium Triphosphate 类别 原料药 来源（分子式）/处方与标准 C10H14N5Na2O13P3 551.15 本品为腺嘌呤核苷-5'-三磷酸酯二钠盐。　　按干燥品计算，含C10H14N5Na2O13P3不得少于90.0％。 全文 【性状】　　本品为白色或类白色粉末或块状物；无臭，味咸；有引湿性。　　本品在水中易溶，在乙醇、氯仿或乙醚中几乎不溶。【鉴别】　　(1)取本品20mg,加稀硝酸2ml溶解后，加钼酸铵试液1ml，加热，放冷，即析出黄色沉淀。　　(2)取本品约10mg，加盐酸溶液(1→2)5ml溶解后，加间苯三酚10mg，混匀，置水浴中加热约1分钟，即显玫瑰红色。　　(3)取本品，加0.01mol/L盐酸溶液制成每1ml中含20μg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录Ⅳ　Ａ)测定，在257nm的波长处有最大吸收。　　250nm与260nm波长处吸收度的比值应为0.79～0.89。　　280nm与260nm波长处吸收度的比值应为0.17～0.27。　　(4)本品的水溶液显钠盐的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。【检查】　　酸度　取本品0.1g，加水10ml溶解后，依法测定（中国药典1995年版二部附录Ⅵ　Ｈ），pH值应为2.5～4.5。　　溶液的颜色　取本品0.15g,加水10ml解溶后，溶液应无色；如显色，与黄色一号标准比色液比较（中国药典1995年版二部附录Ⅸ　Ａ第一法），不得更深。　　蛋白质　取本品20mg，加水2ml溶解后，滴加30％磺基水杨酸溶液0.5ml，不得发生浑浊。　　荧光杂质　取含量测定项下的电泳图谱，在紫外光灯(254nm)下检视,不得有蓝紫色荧光斑点。　　干燥失重　取本品，置五氧化二磷干燥器中，在100℃减压干燥至恒重,减失重量不得过7.0％（中国药典1995年版二部附录Ⅷ　Ｌ）。　　重金属　取本品1.0g，依法检查（中国药典1995年版二部附录Ⅷ　Ｈ第一法），含重金属不得过百万分之十。　　热原　取本品，加注射用水制成每1ml中含2mg的溶液，依法检查（中国药典1995年版二部附录Ⅺ　Ｄ），剂量按家兔体重每1kg缓慢注射1ml，应符合规定（供注射用）。【含量测定】　　取本品，精密称定，加水制成每1ml中约含10mg的溶液,照纸电泳法（中国药典1995年版二部附录Ⅴ　Ｆ）测定，电泳毕,取出，吹干，置紫外光灯(254nm)下检视，剪下最前面的紫色供试品斑点和与斑点面积相近的空白滤纸并剪成细条，分别放入试管中，精密加入0.01mol/L盐酸溶液5ml，摇匀，放置1小时,待纸纤维下沉，取上清液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录Ⅳ　Ａ）,在257nm的波长处测定吸收度，减去滤纸空白吸收度的平均值，按C10H14N5Na2O13P3的吸收系数(E1％　1cm)为263计算。【作用与用途】　　辅酶类药。　　用于进行性肌萎缩、脑溢血后遗症、心功能不全、心肌疾患及肝炎等。【注意】　　缓慢注射。　　心肌硬塞和脑溢血在发病期患者慎用。【贮藏】　　有阴凉干燥处密封保存。　　有效期１年。【制剂】　　(1)三磷酸腺苷二钠注射液　　　(2)注射用三磷酸腺苷二钠
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急！！！！！！！急！！！！！请问那位朋友可以提供“毛冬青甲素”的部颁标准，好像是第19，还是20册，谢谢啦~~~~：）
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求命啊，各位大虾，求下列品种相关剂型的标准。谢谢！1.
Sertraline: 舍曲林2.
Citalopram: 西酞普兰3.
Risperidone: 利培酮4.
Pantoprazole: 泮托拉唑5.
Latanoprost: 拉坦前列素6.
Carvedilol: 卡维地洛7.
Valsartan: 缬沙坦8.
Azelastine: 氮卓斯汀9.
Butenafine: 布替萘芬10.
Tizanidine: 替扎尼定11.
Adapalene: 阿达帕林12.
Lamotrigine: 拉莫三嗪：
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【求助】小弟想找&橘叶&药材标准？请各位兄台帮助嘻，如果谁有最好给发一个电子版的，小弟在此先***谢了，因为急需啊。
herbchina说在北京市药材标准1998年版中有收录，看谁有电子版的帮下忙。谢谢了，谢谢 herbchina兄台！谁有北京市药材标准1998年版电子版，我的电邮：
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非常感谢i-am-shy! 战友的帮助!!以后有什么问题,还希望你能继续给予提供帮助!!!!再次感谢!!
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nx_you 求命啊，各位大虾，求下列品种相关剂型的标准。谢谢！3.
Risperidone: 利培酮标准号 WS1-(X-056)-2003Z 中文通用名 利培酮 英文通用名 Risperidone 药品名称 利培酮片 主要成分 利培酮 出处 新药转正标准(第34册)
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nx_you 求命啊，各位大虾，求下列品种相关剂型的标准。谢谢！4.
Pantoprazole: 泮托拉唑标准号 WS1-(X-076)-2003Z 中文通用名 泮托拉唑 英文通用名 Pantoprazole 药品名称 注射用泮托拉唑钠 主要成分 泮托拉唑钠 出处 新药转正标准(第34册)
标准号 WS1-(X-117)-2003Z 中文通用名 泮托拉唑 英文通用名 pantoprazole 药品名称 泮托拉唑钠 主要成分 泮托拉唑钠 出处 新药转正标准(第36册)
标准号 WS1-(X-120)-2003Z 中文通用名 泮托拉唑 英文通用名 pantoprazole 药品名称 泮托拉唑钠肠溶片 主要成分 泮托拉唑钠 起草单位 锦州九泰药业有限责任公司 出处 新药转正标准(第36册)
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nx_you 求命啊，各位大虾，求下列品种相关剂型的标准。谢谢！6.
Carvedilol: 卡维地洛标准号 WS1-(X-210)-2003Z 中文通用名 卡维地洛 英文通用名 carvedilol 药品名称 卡维地洛 主要成分 卡维地洛 出处 新药转正标准(第40册)
标准号 WS1-(X-211)-2003Z 中文通用名 卡维地洛 英文通用名 carvedilol 药品名称 卡维地洛片 主要成分 卡维地洛 出处 新药转正标准(第40册)
标准号 WS1-(X-212)-2003Z 中文通用名 卡维地洛 英文通用名 carvedilol 药品名称 卡维地洛胶囊 主要成分 卡维地洛 出处 新药转正标准(第40册)
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nx_you 求命啊，各位大虾，求下列品种相关剂型的标准。谢谢！7.
Valsartan: 缬沙坦标准号 WS1-(X-239)-2003Z 中文通用名 缬沙坦 英文通用名 Valsartan 药品名称 缬沙坦 主要成分 缬沙坦 起草单位 丽珠集团丽珠制药厂 出处 新药转正标准(第41册)
标准号 WS1-(X-240)-2003Z 中文通用名 缬沙坦 英文通用名 Valsartan 药品名称 缬沙坦胶囊 主要成分 缬沙坦 起草单位 丽珠集团丽珠制药厂 出处 新药转正标准(第41册)
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nx_you 求命啊，各位大虾，求下列品种相关剂型的标准。谢谢！8.
Azelastine: 氮卓斯汀BP2002收载，见附件！
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求“奥美拉唑肠溶片” 正 式 标 准，我以搜索了前面，xianghui_lv兄，你提供的是药典委员会发布的2005版药典中的把，但是能不能仿制呢？不知道dopa兄拿到了正式标准没有，希望有标准的朋友给一个或者指明出处谢，谢！
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小虾米xl edited on
谢谢大虾们，我不尽感激
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求命啊，各位大虾，求下列品种相关剂型的标准。小辈万分感激！1.
Sertraline: 舍曲林2.
Citalopram: 西酞普兰5.
Latanoprost: 拉坦前列素8.
Azelastine: 氮卓斯汀，是否有制剂的标准呢9.
Butenafine: 布替萘芬10.
Tizanidine: 替扎尼定11.
Adapalene: 阿达帕林12.
Lamotrigine: 拉莫三嗪：
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求奥美拉唑钠原料标准WS-290(X-264)-2001
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buginote 求奥美拉唑钠原料标准WS-290(X-264)-2001已发送到邮箱，请查收！
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jfshen edited on
求Zicam Allergy Relief的法定标准，本品已在美国上市，没有标准的话，能找到是何时何地批准或处方亦可。各位师兄师姐请帮忙啊，急用！谢了先~~~~~
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三磷酸腺苷二钠的质量标准在2005年版的药典上有，含量方法已改，令增加了有关物质检查项。我将标准复制在下面，不知对cucme59120有无帮助。三磷酸腺苷二钠
Sanlinsuanxiangan'ernaAdenosine Disodium Triphosphate
C10H14N5Na2O13P3 o3H2O
605.19本品为腺嘌呤核苷-5'-三磷酸酯二钠盐三水合物，按无水物计算，含C10H14N5Na2O13P3不得少于95.0%。【性状】
本品为白色或类白色粉末或结晶状物；无臭，味咸；有引湿性。本品在水中易溶，在乙醇、氯仿或乙醚中几乎不溶。【鉴别】
（1）取本品约20mg，加稀硝酸2ml溶解后，加钼酸铵试液1ml，加热，放冷，即析出黄色沉淀。（2）取本品水溶液（3→10000）3ml，加3,5-二羟基甲苯乙醇溶液（1→10）0.2ml，加硫酸亚铁铵盐酸溶液（1→1000）3ml，置水浴中加热10分钟，即显绿色。（3）取含量测定项下总核苷酸测定的溶液，照分光光度法（附录 Ⅳ A）测定，在259nm的波长处有最大吸收，在226nm的波长处有最小吸收；250nm与260nm波长处吸收度的比值应为0.76~0.83，280nm与260nm波长处吸收度的比值应为0.12~0.17。（4）本品的水溶液显钠盐的鉴别反应（附录Ⅲ）【检查】
取本品0.5g，加水10ml溶解后，依法检查（附录Ⅵ A），pH值应为2.5～3.5。溶液的澄清度与颜色
取本品0.15g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显色，与黄色一号标准比色液比较（附录Ⅸ A第一法），不得更深。有关物质
照含量测定项下三磷酸腺苷二钠的重量比的方法测定，按下式计算，有关物质不得过5.0%。
0.671T1 + 0.855T2 + TX
有关物质（%）= ----------------------------------------× 100%
0.671T1 + 0.855T2 + T3 + TX式中
T1为 一磷酸腺苷钠的峰面积；
T2为二磷酸腺苷二钠的峰面积；
T3为三磷酸腺苷二钠的峰面积；
TX为其它物质的峰面积；0.671为一磷酸腺苷钠与三磷酸腺苷二钠分子量的比值；0.855为二磷酸腺苷二钠与三磷酸腺苷二钠分子量的比值。水分
取本品适量，以乙二醇-甲醇（60:40）为溶剂并使溶解完全，照水分测定法（附录Ⅷ M 第一法A）测定，含水分为6.0%～12.0%。氯化物
取本品0.10g,依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.05%）。 铁盐
取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ G），与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.001%）。重金属
取本品1.0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml，依法检查（附录ⅧH第一法），含重金属不得过百万分之十。热原
见《中国药典》 2005 年版二部公示——细菌内毒素及热原检查项 【含量测定】
（1）总核苷酸
取本品适量，精密称定，加0.1mol/L 磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钠35.8g，加水至1000ml，无水磷酸二氢钾13.6g,加水至1000ml，二液互调pH至7.0)使溶解并制成每1ml中含20μg的溶液。照分光光度法(附录Ⅳ A)测定，在259nm的波长处测定吸收度，按C10H14N5Na2O13P3的吸收系数（E）为279计算。（2）三磷酸腺苷二钠的重量比
照高效液相色谱法(附录ⅤD)测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.2mol/L磷酸盐缓冲液（取磷酸氢二钠35.8g，磷酸二氢钾13.6g,加水900ml溶解，用1mol/L氢氧化钠溶液调pH至7.0，加入四丁基溴化铵 1.61g，加水至1000ml，摇匀）-甲醇（95：5）为流动相；检测波长为259nm；柱温为35℃；理论板数按三磷酸腺苷二钠峰计算应不低于1500；出峰次序依次为一磷酸腺苷钠、二磷酸腺苷二钠与三磷酸腺苷二钠。各色谱峰的分离度应符合规定。测定法
取本品适量，精密称定，用流动相制成每ml中含4mg的溶液，取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图，按下式计算三磷酸腺苷二钠 (T3)在总核苷酸中的重量比。
T3三磷酸腺苷二钠重量比 =
----------------------------------------------------
TX（3）三磷酸腺苷二钠含量
按下式计算
三磷酸腺苷二钠含量（%）= 总核苷酸 ? 三磷酸腺苷二钠的重量比【类别】
辅酶类药。【贮藏】
凉暗干燥处密封保存。【制剂】
（1）三磷酸腺苷二钠片
（2）三磷酸腺苷二钠胶囊
（3）注射用三磷酸腺苷二钠
（4）三磷酸腺苷二钠注射液
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