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正常血细胞中胞核呈多倍体的是A．粒系细胞B．红系细胞C．淋巴细胞D．单核细胞E．巨核细胞
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正常血细胞中胞核呈多倍体的是A．粒系细胞B．红系细胞C．淋巴细胞D．单核细胞E．巨核细胞请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
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1病毒标本长期保存应置于A.-30℃B.-70℃C.-20℃D.0℃E.4℃2补体激活过程从Clq开始，Cl～C9共11种成分全部参与的活化途径为A.经典途径B.替代途径C.MBL途径D.经典途径及替代途径E.经典途径、替代途径及MBL途径3以选择性蛋白尿为主的疾病是A.糖尿病性肾炎B.膜增生性肾炎C.局灶性肾小球硬化D.红斑狼疮性肾炎E.早期肾小球肾炎4不符合原红细胞特点的是A.核仁3个以上者少见B.核仁较大，界限不清C.染色质呈粗颗粒状D.胞质呈均匀淡蓝色E.胞体大，可见瘤状突起
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确认密码：E．成熟红细胞中心淡染区扩大B型题（21～40）；A．急性淋巴细胞白血病B．急性传染性单核细胞增多；A．急性淋巴细胞白血病B．急性粒细胞白血病C．急；23．SE染色呈强阳性反应的为24．NSE染色呈；A．网织红细胞明显增多B．组织嗜碱细胞增多C．易；29．缺铁性贫血象及骨髓象特点之一为30．溶血性；32．再生障碍性贫血患者骨髓中可见哪种异常细胞；A．嗜碱性中
E．成熟红细胞中心淡染区扩大 B型题（21～40）
A．急性淋巴细胞白血病 B．急性传染性单核细胞增多症 C．慢性粒细胞白血病 D．急性早幼粒细胞白血病 E．慢性淋巴细胞白血病 题21～22 21．Auer小体见于 22．异型淋巴细胞增多见于
A．急性淋巴细胞白血病 B．急性粒细胞白血病 C．急性单核细胞白血病 D．缺铁性贫血 E．巨幼细胞性贫血 题23～28
23．SE染色呈强阳性反应的为 24．NSE染色呈强阳性反应的为 25．NAP活性增强的血液病为 26．PAS染色阴性可见于 27．铁染色细胞外铁增高可见于 28．铁染色发现铁粒幼细胞减少可能为
A．网织红细胞明显增多 B．组织嗜碱细胞增多 C．易见篮状细胞 D．环状红细胞 E．成熟粒细胞分叶增多 题29～32
29．缺铁性贫血象及骨髓象特点之一为 30．溶血性贫血骨髓象的特点为 31．哪一项为巨幼贫骨髓象的特点
32．再生障碍性贫血患者骨髓中可见哪种异常细胞
A．嗜碱性中幼粒细胞 B．早幼粒细胞 16
C．小淋巴细胞 D．中性中幼粒细胞 E．嗜酸性中幼粒细胞 题33～36
33．胞浆淡红色，充满粗大、均匀形如小珠的桔红色颗粒 34．胞浆淡蓝色，浆内有粗大而不规则的嗜天青颗粒，可
35．胞浆淡红色，含有许多细小、均匀的淡红色颗粒 36．胞浆浅蓝色、量少，含有少量嗜天青颗粒
A．血清铁正常，网织红细胞明显增多 B．总铁结合力增高
C．骨髓增生程度减低，有核细胞缺如 D．骨髓巨核细胞明显增多，以颗粒型居多
E．血清叶酸、VitB12水平降低 题37～40 37．缺铁性贫血 38．巨幼细胞性贫血 39．溶血性贫血
40．特发性血小板减少性紫癜 C型题（41～49）
A．骨髓增生活跃 B．血涂片中有幼红细胞 C．两者均有 D．两者均无 题41～42
41．急性再生障碍性贫血 42．正常骨髓象血象
A．外周血涂片嗜酸性细胞增多 B．外周血涂片嗜碱性细胞增多
C．两者均有
D．两者均无 题43～44
43．钩虫病所致缺铁性贫血 44．慢性粒细胞白血病
A．有助于鉴别急性粒细胞白血病与急性淋巴细胞白血病
B．有助于鉴别急性粒细胞白血病与急性单核细胞白血
C．两者均可
D．两者均否 题45～47
45．过氧化物酶染色 46．非特异性酯酶染色 47．铁染色
A．有助于鉴别慢性粒细胞白血病与类白血病反应 B．有助于鉴别再生障碍性贫血与阵发性睡眠性血红蛋白尿
C．两者均可 D．两者均否
48．中性粒细胞碱性磷酸酶染色 49．苏丹黑染色 X型题（50～60）
50．急性粒细胞白血病的骨髓象常有下列哪些改变?
A．有白细胞裂孔现象
B．胞浆中有Auer小体
C．过氧化酶染色强阳性反应
D．常有Ph染色体
E．非特异性酯酶染色阳性,可被氟化钠所抑制 51．缺铁性贫血患者进行血液检查可出现哪几种结果
A．小红细胞
B．口形红细胞
C．嗜碱性点彩红细胞
D．网织红细胞增多
E．Hct：0.40L/L
52．骨髓象粒红比值正常包括哪些疾病
A．多发性骨髓瘤
B．急性化脓菌感染
C．粒细胞缺乏症
D．巨幼细胞性贫血
E．红白血病
53．以下有关巨幼细胞性贫血的描述正确的为
A．RBC、Hb平行减少
B．网织红细胞明显增多
C．血片可见嗜多色性红细胞
D．骨髓粒系可呈巨型变
E．骨髓红系以晚幼红为主
54．以下有关再生障碍性贫血的描述哪几项是正确的
A．血片WBC数量减少分类正常
B．RBC及Hb平行减少
C．骨髓粒系以晚幼粒为主
D．骨髓浆细胞增多
E．骨髓象表现增生活跃
55．急性淋巴细胞白血病L1型有哪些特征
A．小原淋巴细胞较多
B．核型规则
C．胞浆含空泡
D．核染色质疏松
E．正常无核仁
56．急性淋巴细胞白血病进行细胞化学染色结果正确的为
57．正常骨髓象的特点包括
A．骨髓增生活跃
B．粒红比值(2～4)：1
C．粒系占有核细胞的40%～60%
D．成熟粒细胞中杆状核多于分叶核细胞
E．红系以中、晚幼红细胞为主 58．骨髓象粒红比值增高可见于
A．急性粒细胞白血病
B．再生障碍性贫血
C．多发性骨髓瘤
D．急性化脓菌感染
E．急性单核细胞白血病 59．骨髓检查的适应证有
A．原虫病如疟疾、黑热病
B．某些代谢性疾病，如Gaucher病、Niemann-Pick病
C．某些原发或转移性癌肿 D．白血病的疗效判定 五、问答题
1．血细胞发育过程中形态学演变的一般规律？ 2．正常骨髓象各系列、各阶段细胞的大致比例是多少? 3．骨髓增生程度的临床意义？ 4．简述铁粒染色的临床意义？ 5．简述缺铁型贫血的骨髓象特点？
6．简述再生障碍性贫血的血象及骨髓象特点？ 7．简述急性白血病的骨髓象特点？ 8．简述巨幼红细胞的形态学特征？ 六、应用题
E．多发性骨髓瘤疗效判定
60．急性淋巴细胞白血病的原始淋巴细胞的形态特点有
A．糖原染色多为阳性 B．核膜不清楚
C．核染色质致密、分布不均匀 D．核仁3～5个
E．过氧化酶染色呈阴性反应
1．男性，36岁。半月来发热，牙龈出血住院。体格检查：重度贫血貌，肝脾肋下未及。实验室检查：红细胞数1.8×109/L，血红蛋白55g/L，白细胞数2.5×109/L，血小板32×109/L，网织红细胞0.002(0.2%)，最可能的诊断是什么？
2．男性，22岁。头昏、乏力、鼻出血伴牙龈出血1周来诊。实验室检查：Hb85g/L，WBC42×109/L，血小板23×109/L，外周血片中有不成熟细胞，骨髓涂片增生极度活跃，早幼粒细胞41%，POX强阳性，确诊为急性非淋巴细胞白血病，FAB分型是什么？
3．男性，57岁。因腰痛、贫血就诊，入院后检查结果是：Hb83g/L，尿蛋白(++)，骨髓涂片原浆细胞加幼浆细胞0.16(16%)，成熟浆细胞0.20(20%)。该例的临床诊断是什么？
4．女性，32岁。2年来下肢反复出现出血点，间有鼻出血与牙龈出血来门诊检查。体格检查：下肢散在紫癜和瘀斑，肝脾不肿大。实验室检查：Hb110g/L，WBC5.1×109/L，血小板35×109/L，骨髓涂片巨核细胞296个/全片，其中颗粒型占90%。该例的临床诊断是什么？
5．女性，8岁。2周前患麻疹，3天前突然牙龈出血，口腔有血疱就诊。实验室检查：Hb110g/L，Plt12×109/L，WBC5.2×109/L，骨髓涂片见骨髓增生明显活跃，红系与粒系无异常，巨核细胞120个/全片，以幼稚型巨核细胞为主。该例的临床诊断是什么？
6．男性，40岁。头昏、乏力1年。实验室检查：RBC2.0×109/L，Hb81g/L，MCVl20fl，MCH40pg，行骨髓检查见骨髓增生明显活跃，红系占0.40(40%)．粒系见巨杆状核及巨晚幼粒，中性粒细胞分叶过多。巨核细胞数正常，可见18
核分叶过多。最可能的诊断是什么？
7．男，20岁，头昏乏力、发热、全身疼痛、皮肤紫癜已半月余。体格检查：贫血貌，T38℃，心肺无异常，胸骨压痛，肝在肋下1.5cm，脾在肋下1cm。血常规：Hb60g/L，WBC2×109/L，Plt20×109/L。该患者最可能是什么疾病?
8．女，36岁。体格检查：T39.6℃，贫血貌，皮肤有紫癜，浅表淋巴结不肿大，肝脾未扪及。血常规：Hb 60g/L，RBC2.20×1012/L，WBC1．10×109/L，N 0.38，L0.62，Plt 25×109/L。骨髓象：粒红系减低，淋巴细胞系比例增高，系成熟淋巴细胞；巨核细胞全片可见1个；网状细胞、浆细胞、组织嗜碱性细胞增多；中性粒细胞碱性磷酸酶活性增高。该患者最可能的诊断是什么？
9．男，28岁，因发热、乏力、皮肤出血点2周就诊。体格检查：面色苍白、胸骨压痛。实验室检查结果：WBC 20×109/L，分类原始细胞80%，胞浆中可见Auer小体，POX染色为阴性。最可能的诊断是什么？
10．男，30岁。因发热10天就诊。实验室检查：血常规Hb110g/L，可见有核红细胞。骨髓象特点是红系明显增生，幼红细胞糖原染色呈强阳性反应。最可能的诊断是什么？
11．男，50岁。因乏力、牙龈出血半月余就诊。骨髓细胞学检查结果：成熟红细胞与有核细胞比值为200:1，粒红比值3:1，淋巴细胞占有核细胞的80%。NAP活性增强。最可能的病因是什么？
12．男性，30岁。血常规结果：Hbl20g/L，WBC 40×109/L，分类中性中幼粒细胞l0%，中性晚幼粒细胞20%，嗜酸性粒细胞5%，嗜碱性粒细胞4%。该患者最有可能的诊断是什么?
13．女性，40岁。因全身乏力1年余就诊。体格检查时发现面色苍白，血常规结果：Hb90g/L，MCV73f1，MCH23Pg，MCHC31%。首先考虑的原因是
A．大细胞性贫血 B．正常细胞性贫血 C．小细胞低色素性贫血 D．单纯小细胞性贫血 E．以上都不是
(假设信息)若铁染色结果为细胞外铁消失，铁粒幼细胞9%，最可能的诊断是 A．铁粒幼细胞性贫血 B．缺铁性贫血 C．溶血性贫血 D．巨幼细胞性贫血 E．再生障碍性贫血
若进行骨髓细胞学检查，其骨髓象特点最可能是 A．增生减低 B．粒红比值增高
C．红系增生，以中晚幼红细胞为主 D．成熟粒细胞有核分叶过多现象 E．全血细胞减少
【参考答案】
一、名词解释
骨髓中具有自我复制和多向分化能力的细胞，称之为干细胞。根据其分化能力又可分为全能干细胞，多能干细胞及定向干细胞。
由干细胞分化而来，已失去复制能力，并且只能向一个系列的血细胞分化成熟，例如向红细胞系列分化成熟者称为红系祖细胞，向粒细胞系列分化成熟者称为粒系祖细胞。
3．增生性贫血
指骨髓增生达活跃以上级别，红系增生旺盛的一组贫血，包括溶血性贫血、出血性贫血、营养不良性贫血等。
4．幼红细胞内(外)铁
贮存于骨髓网状内皮系统，铁粒染色标本中位于骨髓小粒内的那部分铁，称为幼红细胞外铁；已被幼红细胞摄取，尚未被用于合成血红素，铁粒染色标本中位于幼红细胞浆内的那部分铁，称为幼红细胞内铁。
5．铁粒幼红细胞
在铁粒染色标本中，其细胞浆内含有铁颗粒的幼红细胞，称为铁粒幼红细胞。
6．巨幼红细胞
由于叶酸、VitB12等物质缺乏，造成核酸代谢障碍，以致于幼红细胞核分裂障碍，而血红蛋白则不断地合成，造成该类细胞胞体增大，胞浆量多，发育较成熟，而核染色质疏松，发育延迟，落后于细胞浆发育，具有这些形态特点的幼红细胞，称之为巨幼红细胞。
1．粒系、红系、巨核细胞系、淋巴细胞、单核细胞、浆细胞
2．原始、幼稚、成熟
3．有核细胞、成熟红细胞
5．7～35、减少、增多
6．50%、30%
7．+、-、- 8．++、-
9．单核细胞
12．NSE． 13．增高
14．产血小板型
15．溶血性贫血
16．巨幼细胞性贫血
17．急性淋巴细胞白血病
18．原始粒
20．早幼粒
三、是非题
四、选择题
五、问答题
1．通常从原始到成熟，胞体由大逐渐变小，核质比例由高变低，细胞核由大变小，核染色质由细致疏松变为紧密粗糙，细胞质由少变多，核膜由不明显到明显，核仁由清晰到消失。
2．①粒细胞系统：约占骨髓有核细胞的50%～60%。原粒细胞约占1%，早幼粒细胞&5%，中幼粒、晚幼粒约&15%，杆状核粒细胞高于分叶核粒细胞，嗜酸性粒细胞&5%，嗜碱性粒细胞&1%。②红细胞系统：约占骨髓有核细胞的20%，其20
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单核细胞白血病（monocytic leukemia） 的特异性皮肤损害为紫色到红褐色丘疹、结节和斑块。急性单核细胞白血病（AMOL）可发生水疱性损害。皮损发展周期快，可自然消退。白血病性齿龈增生为AMOL的特点，发生于60%的患者中。偶可发生齿龈溃疡、坏死和出血。根据临床表现，皮损特点，组织病理，组织化学和免疫组化的特征性即可诊断。治疗同骨髓细胞（颗粒细胞）白血病，特异性皮损可用放射线治疗和局部化疗或化疗。
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性疾病。发病机制：白血病是一组造血干细胞及祖细胞的恶性克隆性疾病，累及造血细胞的水平不一，如对AML而言可以是多能干细胞，也可以是粒-单核细胞祖细胞，白血病细胞失去进一步分化成熟的能力，阻滞在较早阶段。ALL主要累及淋系，髓系几乎均无恶性，阻滞发生在淋系较早阶段。造血细胞发生白血病变的机制仍不清楚，某些染色体异常与白血病的发生有直接关系述多数遗传性疾患具有染色体畸变和断裂，但绝大多数白血病不是遗传性疾病。发病机制：白血病是一组造血干细胞及祖细胞的恶性克隆性疾病，累及造血细胞的水平不一，如对AML而言可以是多能干细胞，也可以是粒-单核细胞祖细胞，白血病细胞失去进一步分化成熟的能力，阻滞在较早阶段。ALL主要累及淋系，髓系几乎均无恶性，阻滞发生在淋系较早阶段。造血细胞发生白血病变的机制仍不清楚，某些染色体异常与白血病的发生有直接关系概述：成人T细胞白血病（adultT-cellleukemia，ATL）是由人T淋巴细胞病毒感染引起的白血病。是一种与人T细胞白血病病毒Ⅰ（HTLV-Ⅰ）感染直接相关、发生于成人的特殊类型淋巴系统恶性克隆增殖性疾病，其病变主要发生在外周血淋巴细胞，亦可侵及骨髓。本病于1976年首先由日本学者高月清提出，其临床特征为肝、脾、淋巴结肿大、皮肤浸润、间质性肺浸润及高钙血症。继日本西南部发现本病之后，美拼音：jíxìngbáixuèbìng英文：acuteleukemia概述：急性白血病（acuteleukemia，AL）是指以起病急、贫血、发热、出血、消瘦、肝脾及淋巴结肿大、骨痛尤其胸骨压痛，白细胞计数增高，血片中有原始、幼稚细胞，骨髓增生明显等为主要表现的白血病。是一类造血干细胞异常的克隆性恶性疾病。其克隆中的白血病细胞失去进一步分化成熟的能力而停滞在细胞发育的不同阶段，在骨髓和其他造血组méirǎnsè英文名：nonspecialesterasestain别名：NSE正常值：阳性：胞浆中出现有色沉淀，灰黑色(弱阳性)、棕黑(中度阳性)、深黑(强阳性)。化验结果意义：(1)正常：①单核细胞呈阳性(从原始单核细胞至成熟单核细胞逐渐增强)。②粒细胞呈阴性。③巨核细胞、血小板呈阳性反应。(2)阳性：急性单核细胞白血病。化验取材：血液化验方法：血液检查化验类别一：血细胞化学染色化验类别二：性淋巴细胞白血病多见于儿童，慢性粒细胞白血病常见于20～50岁，而慢性淋巴细胞白血病更多见于45岁以上成年人，单核细胞性白血病少见。白血病常包括系统性症状，如发热、紫癜、淋巴结肿大、肝脾肿大及血液改变等，也可累及心、肺、泌尿生殖系统、骨髓、中枢神经系统及皮肤等。粒细胞、淋巴细胞及单核细胞所引起的白血病皮肤损害可分为特异性和非特异性两种类型，可单独发生或并发，皮肤损害可以为首发症状，但真正的原发性概述：血液离心时表层为灰白色，这部分的细胞即称为白细胞。它是一组形态、功能和在发育与分化阶段不同的非均质性混合细胞的统称，依据形态、功能和来源而分为粒细胞、淋巴细胞、单核细胞三类。仅以白细胞计数判定临床意义有一定局限性，应结合白细胞分类计数分析病情，较为确切。粒细胞和单核细胞都起源于多能干细胞，经共同的髓系祖细胞（myeloidprogenitorcell）（即定向干细胞阶段）在集落刺激因子（co两种方法染色后用油镜计数100或200个被检细胞，分别计算出抑制前和抑制后的阳性率和积分，按下列公式计算出抑制率：正常值：原单核细胞、幼单核细胞、单核细胞、巨核细胞、血小板为阳性反应；各期粒细胞、幼红细胞、淋巴细胞、浆细胞为阴性反应。化验结果临床意义：阳性可见于单核细胞白血病、组织细胞白血病、网状细胞肉瘤、粒细胞-单核细胞性白血病、红血病、红白血病、早幼粒细胞性白血病等的细胞。阴性见于多发性骨髓瘤概述：肥大细胞白血病（mastcellleukemia，MCL）又名组织嗜碱细胞白血病，是一种肥大细胞恶性增生所致的克隆性疾病。男性患者较多。MCL可由肥大细胞病（Ⅱ或Ⅲ型）转化而来，也可一开始即为MCL。肥大细胞浸润可致肝、脾、淋巴结肿大，或引起骨损害、骨压痛或溶骨性损害；皮肤浸润引起瘙痒、发红，出现色素性荨麻疹，范围大小不等，呈棕色素斑疹或丘疹，有时呈结节。肥大细胞胞质释放组胺可引起较顽固的胃下，更多的巨噬细胞被吸引到炎症部位，导致炎症清除。体液免疫对该菌感染无保护作用，故在细胞免疫低下和使用免疫抑制剂的患者中，该病的发病率相对较高。诊断检查诊断：患者外周血中白细胞总数和中性粒细胞增多。单核细胞并不增多。脑脊液常规白细胞计数增高至数百或数千，以多核细胞为主，少数为单核细胞增多，蛋白质增高，糖降低。脑脊液涂片可发现小的革兰阳性杆菌。血和脑脊液培养阳性可确诊。血清学检查，双份血清抗体效价递ysplasticsyndromes，MDS）是一组异质性后天性克隆性疾患，其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常（dysplasia），导致无效造血以及恶性转化危险性增高。表现为骨髓中各系造血细胞数量增多或正常，但看明显发育异常的形态改变；外周血中各系血细胞明显减少。而且演变为急性髓系白血病（acutemyeloidleukemia，AML）的危险性很高。对骨髓增生异常综合征的认识经历了一个较g/L甲基绿复染20min，水洗，晾干。正常值：正常情况下，红细胞系统的原、幼红细胞和成熟红细胞；粒细胞系统的原粒细胞、原单核细胞和大多数淋巴细胞为阴性反应。自早幼粒阶段以后的粒细胞和幼单核细胞可呈弱阳性反应。临床意义：（1）急性淋巴细胞白血病、淋巴组织恶性增生性疾病、红白血病、戈谢病的原始细胞呈强阳性反应或阳性反应；缺铁性贫血、珠蛋白生成障碍、骨髓增生异常综合征亦可呈阳性反应；急性粒细胞白血病、例，但其肿大程度较ALL为轻，发生率亦较ALL为低。3.皮肤浸润者约有10%病例，表现为皮肤潮红，或病变呈青紫色性，结节状，皮损多见于M5亚型急性单核细胞白血病。4.牙龈浸润、肿胀，呈灰蓝色，这是单核细胞浸润的特点。5.在疾病一开始就有中枢神经系统白血病的较ALL少，但在ANLL外周血高白细胞者，单核细胞亚型者(M5)发生脑白血病的机会将增多。6.眼眶骨膜下浸润可呈绿色瘤，将眼球向外推出，这是AN细胞病，并定出临床诊断标准。20世纪60年代初由于组织细胞学的进展，国外学者应用表面标记法对细胞膜受体的研究，认识到原认定的网状细胞实为组织细胞而非真正的网状细胞。组织细胞起源于骨髓的干细胞，经原单核细胞、幼单核细胞到单核细胞。单核细胞为一种中间细胞，进入外周血后即移居到实体组织，并在组织中经发育最终成为成熟的组织巨噬细胞。因此，将有活跃吞噬作用的吞噬细胞、单核细胞及其幼稚细胞作为一个系统，称之为细胞病，并定出临床诊断标准。20世纪60年代初由于组织细胞学的进展，国外学者应用表面标记法对细胞膜受体的研究，认识到原认定的网状细胞实为组织细胞而非真正的网状细胞。组织细胞起源于骨髓的干细胞，经原单核细胞、幼单核细胞到单核细胞。单核细胞为一种中间细胞，进入外周血后即移居到实体组织，并在组织中经发育最终成为成熟的组织巨噬细胞。因此，将有活跃吞噬作用的吞噬细胞、单核细胞及其幼稚细胞作为一个系统，称之为拼音：lìsītèjun1bìng英文：listeriosis疾病别名李氏杆菌病,李司忒菌病,李司忒氏菌病,circlingdisease疾病代码ICD:A32疾病分类感染科疾病概述利斯特菌病是单核细胞增生性利斯特菌(Listeriamonocytogenes)所致急性感染病，患者多在免疫功能低下时感染发病，也可引起成人心内膜炎等。本病多为散发性感染，多见于夏末秋初。易感者为新生儿、孕妇及40岁以细胞病，并定出临床诊断标准。20世纪60年代初由于组织细胞学的进展，国外学者应用表面标记法对细胞膜受体的研究，认识到原认定的网状细胞实为组织细胞而非真正的网状细胞。组织细胞起源于骨髓的干细胞，经原单核细胞、幼单核细胞到单核细胞。单核细胞为一种中间细胞，进入外周血后即移居到实体组织，并在组织中经发育最终成为成熟的组织巨噬细胞。因此，将有活跃吞噬作用的吞噬细胞、单核细胞及其幼稚细胞作为一个系统，称之为细胞病，并定出临床诊断标准。20世纪60年代初由于组织细胞学的进展，国外学者应用表面标记法对细胞膜受体的研究，认识到原认定的网状细胞实为组织细胞而非真正的网状细胞。组织细胞起源于骨髓的干细胞，经原单核细胞、幼单核细胞到单核细胞。单核细胞为一种中间细胞，进入外周血后即移居到实体组织，并在组织中经发育最终成为成熟的组织巨噬细胞。因此，将有活跃吞噬作用的吞噬细胞、单核细胞及其幼稚细胞作为一个系统，称之为细胞病，并定出临床诊断标准。20世纪60年代初由于组织细胞学的进展，国外学者应用表面标记法对细胞膜受体的研究，认识到原认定的网状细胞实为组织细胞而非真正的网状细胞。组织细胞起源于骨髓的干细胞，经原单核细胞、幼单核细胞到单核细胞。单核细胞为一种中间细胞，进入外周血后即移居到实体组织，并在组织中经发育最终成为成熟的组织巨噬细胞。因此，将有活跃吞噬作用的吞噬细胞、单核细胞及其幼稚细胞作为一个系统，称之为细胞病，并定出临床诊断标准。20世纪60年代初由于组织细胞学的进展，国外学者应用表面标记法对细胞膜受体的研究，认识到原认定的网状细胞实为组织细胞而非真正的网状细胞。组织细胞起源于骨髓的干细胞，经原单核细胞、幼单核细胞到单核细胞。单核细胞为一种中间细胞，进入外周血后即移居到实体组织，并在组织中经发育最终成为成熟的组织巨噬细胞。因此，将有活跃吞噬作用的吞噬细胞、单核细胞及其幼稚细胞作为一个系统，称之为细胞病，并定出临床诊断标准。20世纪60年代初由于组织细胞学的进展，国外学者应用表面标记法对细胞膜受体的研究，认识到原认定的网状细胞实为组织细胞而非真正的网状细胞。组织细胞起源于骨髓的干细胞，经原单核细胞、幼单核细胞到单核细胞。单核细胞为一种中间细胞，进入外周血后即移居到实体组织，并在组织中经发育最终成为成熟的组织巨噬细胞。因此，将有活跃吞噬作用的吞噬细胞、单核细胞及其幼稚细胞作为一个系统，称之为拼音：α-nàifēncùsuānzhǐméirǎnsè正常值：阳性：成熟单核细胞弱阳性：幼单核细胞(可被氟化钠抑制)强阳性：血小板、巨核细胞阴性：粒细胞、淋巴细胞、幼红细胞。化验结果意义：(1)阳性：急性单核细胞白血病(可被氟化钠抑制)。(2)阴性：急性粒细胞白血病、淋巴细胞白血病。化验取材：血液化验方法：血液检查化验类别一：血细胞化学染色化验类别二：血液检查参考资料：《新编临床检验与检查手册体（Ehrlichia）经蜱传播所引起，1986年在美国阿肯色州发现。1954年日本从一例单核细胞增多症样患者中分离出Ehrlichiasennetsu病原体，但尚未在远东以外地区证实。病原体侵犯单核细胞或中性粒细胞，在细胞质里形成桑葚状包涵体。患者突然发病，症状酷似落基山斑点热，少见皮疹。潜伏期约12～14天，患者临床表现与落基山斑点热几乎很难区别。均突然发病，寒战、高热、常伴缓脉（＜90次/分体（Ehrlichia）经蜱传播所引起，1986年在美国阿肯色州发现。1954年日本从一例单核细胞增多症样患者中分离出Ehrlichiasennetsu病原体，但尚未在远东以外地区证实。病原体侵犯单核细胞或中性粒细胞，在细胞质里形成桑葚状包涵体。患者突然发病，症状酷似落基山斑点热，少见皮疹。潜伏期约12～14天，患者临床表现与落基山斑点热几乎很难区别。均突然发病，寒战、高热、常伴缓脉（＜90次/分体（Ehrlichia）经蜱传播所引起，1986年在美国阿肯色州发现。1954年日本从一例单核细胞增多症样患者中分离出Ehrlichiasennetsu病原体，但尚未在远东以外地区证实。病原体侵犯单核细胞或中性粒细胞，在细胞质里形成桑葚状包涵体。患者突然发病，症状酷似落基山斑点热，少见皮疹。潜伏期约12～14天，患者临床表现与落基山斑点热几乎很难区别。均突然发病，寒战、高热、常伴缓脉（＜90次/分细胞病，并定出临床诊断标准。20世纪60年代初由于组织细胞学的进展，国外学者应用表面标记法对细胞膜受体的研究，认识到原认定的网状细胞实为组织细胞而非真正的网状细胞。组织细胞起源于骨髓的干细胞，经原单核细胞、幼单核细胞到单核细胞。单核细胞为一种中间细胞，进入外周血后即移居到实体组织，并在组织中经发育最终成为成熟的组织巨噬细胞。因此，将有活跃吞噬作用的吞噬细胞、单核细胞及其幼稚细胞作为一个系统，称之为
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