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······瓦楞纸箱接头尺寸的设计是哪些呢？
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这个不是我熟悉的地区■量化要求――可测量；三元食品除了根据标准样进行感官检测以外，还会进行；按尺寸要求进行检测；按偏差要求进行检测；按纸箱接；按纸箱接头粘合要求进行检测；；按纸箱的压痕线宽度要求进行检测；按瓦楞纸箱摇盖要；■其他；(1)有关纸箱的机械性能如抗压强度、耐冲击强度、；(2)除每批产品到货检验外还必须提供随批的检验报；(3)抽检产品，一次性判定方法；(4)由供方每年提
■量化要求――可测量
三元食品除了根据标准样进行感官检测以外，还会进行严格的量化检测，其中包括：称量单个 纸箱的重量；
按尺寸要求进行检测；按偏差要求进行检测；按纸箱接头钉合要求进行检测；
按纸箱接头粘合要求进行检测；
按纸箱的压痕线宽度要求进行检测；按瓦楞纸箱摇盖要求进行检测。
(1)有关纸箱的机械性能如抗压强度、耐冲击强度、抗转载强度等项目的要求由供需双方根据不同的产品商定纸箱的要求。
(2)除每批产品到货检验外还必须提供随批的检验报告单。
(3)抽检产品，一次性判定方法。
(4)由供方每年提供官方检验报告单。
(5)制作瓦楞纸箱所使用的原材料、设计结构和加工工艺发生变动时提供官方的形式检验报告单。 附：乳品行业会员列表及2007采购瓦楞纸箱计划
PHARMACEUTICAL
INDUSTRIES
药品本身的特殊性使得外包装必须牢固、防潮、防震。同时，凡怕冻、怕热的药品，外包装还必须符合其理化性质要求。
医药包装――“永远的朝阳行业&
我国药品生产增长迅速。 2005年中国医药工业增幅高达25％。我国现有制药企业4000多家2005年医药工业总产值6000多亿元。据有关方面预测，“十一五”期间国内药品市场年增长率保持在13％～l7％的水平势必为纸箱、纸盒包装行业带来巨大的发展空间。
目前，我国从事药品包装印刷的企业已有2000来家，能生产6大类30余种药品包装材料，基本上能满足国内制药工业的需求。未来5年，纸箱、纸盒包装在制药总产值中的比例将由现在的13．7％提升到25％。我国的药材包装印刷目前也已经形成了一批大型骨干企业和生产基地。如连云港的中金、河北雄县、江苏江阴、浙江龙港号称4大药品包装印刷生产基地。入世后我国的药品融入全球的竞争之中，随着人们生活水平的提高，对药品包装质量的要求也将越来越高。
药品包装作为一种特殊商品，自产品加工成型后，便起着保护药品安全有效和方便运输、贮存、销售等重要作用。是药品的“第二次生命”。但在传统观念上，生产厂家往往更重视药品原辅料及装潢效果而忽视包装材料，这一点反映在非处方类药品和中草药的包装上尤为突出。不少专家指出，在未来的5年内药品包装将成为中国纸箱、纸盒包装行业的第二大经济增长点，市场前景看好。专家认为，医药行业是“永远的朝阳行业”，作为配套的药品包装纸箱、纸盒行业也同样如此。对此，从事纸箱、纸盒包装印刷的企业应有充分准备和有预见地采取相应积极措施。
药品包装须具备牢固、防潮、防震动、高阻隔性能
由于药品本身的特殊性使得包装材料必须具有稳定性、阻隔性能和良好的可加工性能。药品包装材料适用性的选择与包装的设计，都直接影响药品的整体质量。
(1)阻隔性。我国实行的非处方药管理制度，药品包装的规范化和适用性对方便和指导用药都会更加重要。药品包装中，包装材料对药品的质量、有效期、包装形式、销售、成本等起重要作用。一般的药品生产，无论是片剂、颗粒剂、注射剂、液剂、散剂、或者是软膏等，都处于量少品种多的状况中，而且从药品出厂到病人手中都需要经过比较复杂的途径。从各个方面来讲，药品包装材料的阻隔性都是十分重要的，因此阻隔性成为我国各级药品监督检验机构必须检查的一个方面。
(2)牢固、防潮、防震动。药品的运输包装必须符合国家标准或专业标准，暂无国家标准或专业
标准的运输包装，必须牢固、防潮、防震动。包装用的衬垫材料、缓冲材料必须清洁卫生。(3)防寒或防暑。各类药品的运输包装必须符合其理化性质要求。凡怕冻、怕热药品，在不同时令发运到不同地区，须采取相应的防寒或防暑措施。
如何便于产品运输和销售
瓦楞纸箱因其结构特性对产品起着较好的保护和缓冲作用，自其问世以来就受到了用户的青睐，而近来环保呼声的高涨，更是促进了瓦楞纸板这一材料的广泛应用。由于瓦楞纸箱必须完成对产品的保护使命，其设计和使用就必须满足以下三个方面的要求。
(1) 产品生产过程装箱方便。
(2) 运输及销售环节的保护。
(3)销售促进。
包装结构方面
具体地说，瓦楞纸箱应适合于从手工充填和封合到高速自动化的各种生产线的生产。适应简单的装置加辅助手工操作；有专门的纸箱型号来满足特殊产品或包装工序的要求；有时还需要提供综合的或额外的特性，例如缓冲特性、隔离保护性能等；并且还要考虑承载产品说明的文字及图案印刷，一般包括产品名称、批文号、尺寸、数量、注意提示等。
对于瓦楞纸箱具体楞型的选用，客户通常会根据常用楞型各自的特点以及产品对包装保护叫生能的具体需要来确定。一般三层瓦楞纸板选用A型和C型；五层瓦楞纸板选用A／B型，接近表面的选用8型，以利用其较好的抗冲击能力：接近内层的选用A型，以利用其较好的弹性性能和较强的缓冲性能。总的原则是：大型的瓦楞纸箱选用NB型纸板，中型的瓦楞纸箱选用A型和C型纸板。用于内包装或者用于直接销售包装的纸盒则一般选用B型纸板和微型瓦楞纸板。
而有一些产品需要直接进入超市货架，直面消费者挑选的。为了达到较好的宣传效果，客户会要求使用微型瓦楞纸板作一个可以放入多本说明书的展示盒。这个小型的展示盒可以直接放置在桌面上，其中插着若干本说明书小册子以方便消费者自行取阅。为了方便运输，它被巧妙地设计成了折叠形式，终端分销商在拿到后折起两个裙边，扣下扣板，展示盒就稳稳地立起来了。在其正面像一般盒子样扣上舌头，插放小册子的空间就出来。对于小型轻质类型的产品，瓦楞纸箱包装系统各方面的性能基本上可以很好的满足这类产品的包装运输需要。通常这种类型产品的包装，技术部门需要重点考虑的是，装入的数量是否是一个容易统计计数的数量，以及瓦楞纸箱的外尺寸和托盘一一集装箱的配合度，即考虑如何在一个集装箱中能装入尽可能多数量的产品，以更好的利用集装箱空间，从而降低运输成本。
包装外观设计
纸盒一直是药品外包装的主要形式，随着药品市场的逐渐放开，医药企业对药品纸盒的要求也越来越高，主要集中在以下几方面：
■ 重视防伪技术的应用。
药品是消费者可直接购买的特殊商品，若是假冒伪劣产品，轻者将影Ⅱ向消费者身体健康，重者将危及生命，因此医药企业对包装防伪的要求就很高。镭射膜防伪、定位烫印防伪，还有纹理防伪、标签防伪、紫外荧光防伪、版纹防伪也都应用于药品包装。这些防伪技术科技含量高、成本高，可有效地遏制假冒伪劣产品，维护企业的品牌。
■ 注重包装的装潢效果。
个性化的包装设计不仅便于宣传药品形象及企业形象，而且有利于加深消费者印象。其次，优质纸张的选用可提高产品的档次。最后，特殊材料受到青睐。
■添加识别条码。
由于同一个药厂的多种药品包装外观设计比较相似，在分装药品时可能会将不同的药盒混淆，一旦出现错误，后果不堪设想。解决的办法是在药品的包装盒上添加识别条码，同时在糊盒机上安装扫描装置，对纸盒进行条码识别，这样就能有效地防止混淆。另外，条码技术还具有防伪和防串货作用，满足了物流的自动识别和快速识别的要求。
■统一印刷色彩。
消费者在购买同一品牌药品时，通常都会和以前批次的包装进行对比，如果发现新旧不同批次的包装盒颜色深浅不一，就会有假药嫌疑，因此保证包装色彩一致也十分重要。
■自动装盒机的要求。
医药企业采用自动装盒机后对纸盒的要求往往会发生变化，而装盒机性能的不断改进、完善，又使得医药企业对纸盒的要求产生相应的变化。印刷企业应根据用户使用机械设备的情况及时进行自我调整，以满足客户的要求。
产品进口国家要求包装符合的标准
国际市场对药品包装材料的要求非常严格，欧、美、日等国对直接与药物接触的包装材料都制定了详细的法规，以保障消费者的健康和安全，对于医药品包装方面的要求则更高。主要参考以下2个药典。
美国药典(美国药典(USP)U．S．Pharma-copeia／National Formulary《美国药典／国家处方集》 （简称USP／NF）。由美国政府所属的美国药典委员会(The United States PharmacopeialConvention)编辑出版。 USP于1820年出第1版，l 950年以后每5年出一次修订版，到2005年已出至第29版。
NF 1883年第l版，l 980年15版起并入USP，但仍分两部分，前面为USP，后面为NF。美国药典是美国政府对药品质量标准和鉴定方法做出的技术规定，也是药品生产、使用、管理、检验的法律依据。NF收载了美国药典(USP)尚未收入的新药和新制剂。美国药典正文药品名录分别按法定药名字母顺序排列，各药品条目大都列有药名、结构式、分子式、CAS登记号、成分和含量说明、包装和贮藏规格、鉴定方法、干燥失重、炽灼残渣、检测方法等常规项目，正文之后还有对各种药品进行测试的方法和要求的通用章节及对各种药物的一般要求的通则。可根据书后所附的USP和NF的联合索引查阅本书。美国药典最新版为USP29-NF24。
欧洲药典欧洲药典委员会1964年成立。1977年出版第l版《欧洲药典》。从1980年到1996年期间，每年将增修订的项目与新增品种出一本活页本，汇集为第2版《欧洲药典》各分册，未经修订的仍按照第1版执行。l 997年出版第3版《欧洲药典》合订本，并在随后的每一年出版一部增补本，由于欧洲一体化及国际问药品标准协调工作不断发展，增修订的内容显著增多。时隔五年，第4版《欧洲药典》于2002年1月生效。最新版为第5版，即EP5．0，主册EP5．0于2004年夏天出版；增补版EP5．1和EP5．2于2005年出版。欧洲药典最新版为EP5．4。同时也要了解相关注册程序，这都会直接或间接地影响到国内企业产品能否进入国际市场。我国企业应随时追踪国际市场上的法规更新，一方面可以在国内市场上提高产品质量且提升企业形象，进而与跨国集团取得合作；另一方面也有助于在外销市场上跨过法规或技术壁垒，进军国际市场。
医药纸箱相关检测标准
我国《药品管理法》中设有“药品的包装和分装”专章，对药品包装问题做了专门规定。其中包括：药品包装的标签或说明书上必须注明药品的品名、规格、生产企业、批准文号、产品批号、主要成分、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。 2000年颁布的《药品包装用材料、容器管理办法(暂行)》和《药品包装标签和说明书管理规定》，再到日通过并颁布的《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》，对药品包装都做了详细的规定。我国中医药有数千年的发展史，却未能大规模进入欧美市场，除了生产工艺陈旧及欧美国家对中医药的某种偏见外，药品包装未能很好地执行国际标准也是重要原因。出口中医药包装必须符合进口国家和地区的有关法规。例如，新加坡把黄连、川芎等列为有毒物，含有这些成分的中药被禁止进口，对含铅、铝的中医药，铅含量必须少于l 5ppm，铝含量少于20ppm：美国对有关朱砂、水银、砷等重金属成分的中药也禁止进口和销售。
据了解，加拿大卫生部为加强对中草药及其产品的管理，拟定了《食品药物安全管理法》、(药品识别编号管理法) 等一系列法规。规定任何有治疗效果的产品都应按药品对待，不符合卫生标准的产品不准上市，所有中草药产品必须向加拿大卫生部申领药品许可证，即药品识别编号管理许可证。此外，美国农业部最近也对包括中草药在内的所有进口产品的包装做出新规定，所有纯木材包装材料都要经过高温行熏蒸或防护剂处理，否则所有运来的货物，将一律拒绝入关。法国对木材包装的法规更为严格，规定所有进口的产品都不准使用木材包装。
美国食品和药物管理局(FDA)针对药品销售的各个环节，都制定了相应的法规，并且规定了所有与药品有关的材料均需经临床科学检验。药品标签内容不仅必须包括药品的用途，特殊人群(如儿童、孕妇等)使用的注意事项、剂量说明、使用方法和时间等，还要标明药品的副作用、禁忌症及其疗效，任何不符合规定要求的标签都被认定是“假标签”，是严重违反联邦法律的行为。而要做药品的广告
三亿文库包含各类专业文献、各类资格考试、行业资料、幼儿教育、小学教育、高等教育、外语学习资料、纸箱需求解决方案_图文23等内容。　
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