华大基因检测胎儿是怎样被他们说成了检测母体的_华大基因吧_百度贴吧
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我老婆是上上周在深圳市第二人民医院做的华大基因无创三体检测，检测当天晚上，老婆因出血在北大医院急症入院，诊断小孩已经死了多天了（小孩已经在华大基因检测前死了）。在老婆做停止妊娠手术后一个小时，接到华大基因的短信，3项均为低风险。事后我与华大基因联系，询问对方是不是医生，对方说不是，是工程师。请问华大基因，我们在医院做的检测，为什么不是一个医生来为我们解答检测中的疑虑？你们跟深圳市第二人民医院是什么关系？为什么现在不管孕妇情况检查结果是否正常，医生都会要求去做你们的华大基因无创三体检测，你们跟医生有什么见不得人的勾当？电话接通后，我与那个所谓的工程师沟通，她跟我谈什么检测结果是母体的，试问：检测的结果是母体的，为什么你检测报告和你们对外宣称的一直是胎儿检测；不可能每一个检测者都要去学习基因的知识。做为被检测者，我们是需要一个结果，可以让大家信服的结果。最后一个问题，你们的无创三体检测经过国家相关手续报批没有，你们跟医院的合作是否拿到国家的相关手续，如果没有，你们是怎么样进入深圳市各大国家公立医院并成为医生推荐的主要检测手段的。
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首先对您和您家庭的经历表示遗憾！也很抱歉在事情发生后，因为沟通中的一些问题给您造成了困扰！请您先平复下心情，作为华大健康的一员， 我根据自己的了解说明一下：1. 在目前的情况下，我们可以做的是了解宝宝胎停的原因。通常情况下，因染色体异常导致的胎停可能约50%。了解原因可以帮助指导下一胎的生育。如果您愿意，我可以帮助您联系，进行相应的安排。2.之所以会有母体和胎儿的说法，是因为无创产前基因检测就是抽妈妈的静脉血，来检测宝宝21三体的风险。在母体的血液里有胎儿游离DNA的，尽管胎儿DNA的量相对母体的很少，仍旧可以通过测序分析来了解宝宝21三体的情况。无创项目亦是通过羊穿进行对比验证，准确率达到99%以上。虽然胎儿停止发育，但胎盘仍存在于母体内，在这样情况下母体血液里还是存在胎儿的DNA。希望以上信息可以帮到您。
你们觉得你们这样的说法让人信服吗，请直接回答我的疑问。
坑B检测 唬人而已
我没做过华大的无创检测，不过楼主肯定不了解工作原理，人家华大回复的很详细了，只能说楼主水平低，看不懂。无知者无畏，呵呵，楼主还是多补高中生物功课吧。PS，我做唐筛高风险，所以详细看了无创原理，这个前途光明
不需要你在这里兴风作浪了，深圳好像已经出文件停止这个骗人忽悠的把戏了，群众的眼睛是雪亮的，你们忽悠得了一时，忽悠不了一世。
2L检测原理说得很清楚，检测母体血液DNA的同时便是在检测胎儿DNA。
在没有获得国家药监局检测注册证的情况下，利用官方关系在个别地方推广，严重损害了被检测者的个人权益，在此个人征集被华大基因坑害的同仁，准备以法律的手段讨回公道。大家群策群力，华大基因法律解决群
原谅TA吧，无知不是TA的错，肯定是上帝错了……
你们自己恶心的违规，在国家叫停的情况下，依然在深圳捞钱，你们除了赚钱，还有其他的吗？
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看你们无耻到什么时候！
无视国家规定叫做不忠，无视百姓是否接受强行推广叫做无耻，出了问题回避不做正面回应叫做心中有鬼，就这个证拿到，你们也需要申报才能试点运行，估计马上全国开始了吧，不知道多少老百姓要被你们坑了。
请问有没有狐臭基因检测妊娠初期胎儿是不是遗传了狐臭
我是一个基因学学生，跟华大没有任何关系。我觉得3楼解释的很好，不知道您说的不能“让人信服”只得是什么？我很同情您的遭遇，可是不是特别理解你对华大基因的气是从何而来？孩子不是检查前没的吗？但说到为什么是一个工程师跟您解释结果，而不是一个医生：对于我个人来讲，如果是我，我会更希望是实验室的工作人员／工程师跟我解释测验结果，不是医生。原因很简单，现在的医学机构跟医生对遗传学的东西知道的非常少，甚至可以说是无知。虽然跟你推荐这个测试的医生肯定会知道一个大概流程，以及风险，但他有可能完全不理解测试结果是怎样的出来的，因为那不是他的工作。当然，你可能还是觉得这样做是不对的，觉得医生讲的话更权威，更容易理解，可人各有分工，这本来就不是一个完美的世界。而对于你说的 “不可能每一个检测者都要去学习基因的知识”，我则是完全不能同意的。可能没必要把自己变成一个基因学“专家”，可多问医生几个问题，或上网查一下这个检测到底是做什么的不会花太多时间吧。。。尤其这个检测关系到您未出生的孩子。虽然您也没有做错什么，可是我会建议你下次怀孕的时候多去理解一下每项测验／检查，这是没有坏处的。我这么说的原因是因为你主要的问题 “检测的结果是母体的，为什么你检测报告和你们对外宣称的一直是胎儿检测” 是真的惊到我了。您难道不会是认为医生会拿跟针扎到你未定形，为出生的孩子里去做检测吧？而如果你真是这样认为的，还竟然同意了这项检查？！在3楼说得抽母亲的动脉血的基础上，在我的理解当中，胎儿的基因检查一般都是抽羊水做检查，或在胎儿大一点的时候测试脐带。而这些检查都是进几十年来在世界上很普遍的基因测试，既不是华大发明的，也跟华大基本上没有任何关系。所以你说得 “你们是怎么样进入深圳市各大国家公立医院并成为医生推荐的主要检测手段的”，简直就是抬举华大了。这些测验是早在18几几年就被发明，而在197几年就在北美普遍的基本胎儿检查。
从来没有贬低这项技术的可靠性，我是怀疑华大基因，违规市场运作，视国家规定如儿戏，你作为在华大基因深造的学生应该为此而耻辱，而不是来反驳我们这些受害者。不要把国外的成功跟华大基因比较，相差太远。
我不是华大基因的学生 （说过了我跟华大没关系，所以更不会感到什么耻辱）。。。只是碰巧看到了这个帖子。。。然后用我有限的理解回答了你对于母体／胎儿的问题。 当然如果他们真的违规运作，那肯定是不因该的。而我回答你的帖子也只是因为作为一个基因学的大学生，我不想看到我的专业因为误解而被否定。不仅是华大，世界各地只要是跟遗传学有关的测试都在被暂停。但暂停不是因为这些测验本身有什么问题，而是因为政府机构无法有效的监督，而为了保住自己不被告上法庭，监督部门宁愿禁止操作。
什么逻辑，还学生，可悲可笑之极，基因工程已经介入到大家的生活点滴中了，我在质问华大基因就对你的专业产生误解，你学的什么东西啊！
楼主的遭遇很让人同情，毕竟每个宝宝都是父母期待的宝贝，作为一个唐筛风险临界值的25周孕妈想请楼主冷静下，我们做的一切检查初衷点肯定是为了孩子好，无创DNA的检测确实给老百姓带来了很大的帮助，毕竟一个唐氏儿对家庭造成的影响是巨大的，我虽然对医学不懂，但是也上网查了无创DNA的原理，也知道检测母血中游离的胎儿DNA，所以我对此没什么疑问，当然更专业的我看了也不懂。我也正在等检测报告，确实现在好多医院不允许做这个了，对于月份大的孕妈，脐带穿刺的风险更高，如果没有无创检测，你要么承担羊水或脐带穿刺的风险，要么就祈祷自己的孩子平安无事，这种心理负担不是任何一个人都能承受的起的。我们家其实挺感谢这种检验机构，不为别的，为了自己的孩子和家庭。国家叫停的做法只是暂时的，一旦行业标准制定完善肯定会重新开始，这毕竟对老百姓是件好事，不然承受的后果只能是家庭，国家不会负责的。所以希望楼主能客观对待，也希望楼主能放宽心好好检查下孩子死亡的原因，毕竟悲剧的事情是大家都不想看到的。楼主要坚强点好好安慰下妻子。
傻逼。中国的医闹就是你这类自以为有多少水水的人搞起来的。你咋不砸食品监督局啊。还那么多卫生纸馒头呢。你这问题的逻辑多么无知与傻逼。就是死胎了，你心理不平衡而已。胡搅蛮缠那么多干嘛。
你真是神经病！
看了今天的新闻，我又呵呵了
您好，请问手臂和大腿上皮肤像鸡皮疙瘩，影响美观及排汗，是毛囊角化症吗？想做华大基因的检测，应该去深圳哪家医院？
每次去医院，医生会先听胎心，再开单。楼主的问题应该先是医生那解决的。
政府限制主要是因为伦理学的原因吧，毕竟有些人知道孩子有遗传病以后会选择堕胎
无耻到极点，风水轮流转，说不定有那天你也会遇到一个更坑你的“华大基因”，希望你到时候能像你在评价别人的时候一样轻松，一样的坦然！我相信你能做的到，因为你缺少了做人的一个最基本的因素--良知.
楼主你好！我也是因为孕后不知的情况下吃了些消炎药。由于自身原因，能怀孕是奇迹了。所以一直坚持要宝宝。到了22+4周的时候去重庆三军医院做个全面检查。医生也是让我做华大基因检测。说实话，我也从没听过这个检查项目。但是为了花钱买放心我做了。这边收费2400.完了就有一个知情同意书。上面说检查后1个月就可以登录网站查看自己的保单。两周后我收到短信说我检查结果三项都是低风险。由于来回要坐差不多6小时的车，因此我没去领结果。说实话我也不知道万一以后有什么，能否得到合理的补偿
羊膜穿刺术：目前产前基因检测的部分样本来自于羊水。通过羊膜穿刺手术，医生将吸取少量的羊水样本，用于检测胎儿的基因。绒毛取样：对于产前基因检测，还有一种样本是胎盘绒毛样本。您的医生需要吸取少量的绒毛膜样本，用于胎儿基因检测。根据情况，医生可能用一根细针连接管(导管)通过您的子宫颈或者通过腹壁和子宫来取得样本。无论哪种方法，产前胎儿检测都是检测母体
楼主的情况很值得同情的，我说一下我的情况。我在怀孕8个多朋的时候孩子胎死腹中。当时真的是受不了。我都三十多了才有的这个孩子，结果还这个情况。因为发现的时候孩子已经是没有了，做检测也查不到死因了。在我时隔一年多后的这次怀孕，大夫都推荐我做羊穿或是DNA检查，我也去了北京的医院，专家的意思都是我应该尽力，所以最后我选择的是羊穿，结果是我术后发低烧，后腰肿了，得吃消炎药，好在孩子没有事。大夫也说了糖筛并不十分准确，但DNA是百分之九十九的准确性，但我还是担心不知道应该选那个DNA机构。所以最终选择的羊穿。目前还算好，孩子现在已经快八个月了，但心里还是十分的担心。我觉得有个健康的孩子最重要，其它的都是其次。不管是哪种，只要对孩子好，就值得了。希望楼主现在也能有一个健康的宝宝。
首先对楼主表示深深地同情，针对诊断问题确实是楼主了解的不多，无论胎儿是否去世，都会在母体内遗留胎儿的DNA片段，从DNA片段也了解不到胎儿的存活情况；但3体检测是建议一定要做的，因为在中国发病率很高，检测费也不贵。
、发现很多华大水军、检测方面我不是专家，就不说这个了、但跟三甲肯定有勾当，每个孕妇都要求做这测试。（市长，这回扣是多少你知道吗？）
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请做医生的糗友帮我解答下这个，这是做基因检测的结果，看不懂
回复 4楼：我这个是公司组织做的
回复 3楼：还是做个全面的体检放心点
怎么做的啊，我也想做
只是发病风险，又不是真得了
大人做哪些检查可以查白血病和鼻咽癌
后才能发表评论
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最受欢迎的爆笑笑话请大家珍惜病理切片！！不要乱做基因检测！！！_胶质瘤吧_百度贴吧
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请大家珍惜病理切片！！不要乱做基因检测！！！收藏
我最近一直在关注美国西北生物制药磨剑十年的成果——DCVAX，不幸的是我们可能没有参与这个治疗的机会，该治疗是根据每个人的病理特性进行特异化治疗的，所以要求2g以上的冷冻切片，这个我们可能搞不到了。发个帖子提醒大家不要出现以下几种情况的切片浪费：1.定级、定性检查大量浪费切片。这个可以提醒医生，当然很多病友手术中就被浪费了也没办法，不过毕竟还是会保留更多的。2.做国内的基因检测。 国内基因检测的误差跟随机差不多，所有的正规医院都没有这个功能，全都是某医生推荐你去做，拿着大量切片花大量钱，做完之后医生也知道不准确，所以还是照常推荐你放化疗同步。3.尽量要求医院进行冷冻！ 冷冻保存切片的成本可能略高，但是国内是有这个技术的，能不选择蜡封就不蜡封。在这里碰见过很多在国内做过基因检测的各种癌症病友，统一反应两地的基因检测结果相去甚远，目前我所在的医院就不承认中国各种机构的基因检测结果。保留冷冻切片，可能会为以后特异化治疗进一步发展时，给自己留一个机会。
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原来还能这样
楼主，移民到美国吧！天朝似乎容不下你。。
另外在这里请教一下，有谁在国内做了基因检测，预后不良，然后大夫就不建议病人使用放化疗的？一次二十片的切片，还是稍微省着点用为好。
再给有机会的人安利一下DCVAX，英国目前已经有三百人接受了这个治疗，我会想办法尽早拿到这个治疗的数据。
顶！需要这样的人介绍一些国外的治疗信息
我想问下你楼主 您说的这个治疗只能本人去国外才可以吗
净整些没用的
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净整些没卵用的～
很高兴看到楼主提供这么重要的消息！虽然说现在国内用不上DCVAX，但我觉得至少，让我们这些坚持给家人治疗的亲属一点希望——坚持治疗，等待科技进步！
那两个说没用的，你们觉得没用可以不看，不要在别人楼里瞎搅和。你们觉得没用别人就觉得没用了么？你们不能去国外看就不允许别人发国外治疗的信息了么？
我觉得楼主说的很有道理！因为我们接触的不少患者在国内做的基因检测就不准，原因是在日本或者德国做的就不一样，最后开始服用靶向药了，发现国外是对的……
预防宫颈癌的HPV疫苗在国内上市了。过去很多人死于宫颈癌，现在可以做到有效预防，这些不都是好事么？
讨论问题我都欢迎，好好说话，拿论文讲论文，其实我个人查资料也是看到有一个消息，然后尽量搜它的负面消息，把可能的风险先拿出来，有意思的是
这个人似乎是小学没毕业的黑心机构宣传员？
请宣传员们没事就别捣乱了，有思想有数据欢迎别处分享。 再请教一下，如果有任何人在国内做了基因检测后，发现预后不良，有没有任何大夫采取区别于标准化治疗的措施？
这个宣传员大概太急切于为主子辩白，我也不删了，留在这里大家看个笑话吧，说话逻辑都没有了。 大概是语文功能已经丧失
然后再说一次，任何，任何人在做过基因检测，最后感觉检测结果有利于诊治的案例，都可以说一下，特别是基因检测预后不良的，大夫有什么办法没？我就不明白，明明是不论什么结果，都一样的治疗方案，为什么要花冤枉钱去拿一个随机结果？支援生物公司和补贴医生福利么？
支持楼主！
孩子小脑蚓部星形细胞瘤1—2级，天坛手术全切，目前不用任何后续治疗。我已想好日后万一复发，除了手术，其它后续治疗包括基因检测一定去美国。
关于建群，因为我在国外时差颠倒，可能没太多时间管理，如果谁能建一个群，我会参加的，信息需要交流，包括国内的，哪怕吃草有效，咱就仔细了解是不是真有效，这个病必须只能尽人事。
，刚创建的，大家现在可以加了，有好的治疗建议，我们在裙里面共享
对于一个不知道起码尊重和基本语言逻辑的国内垃圾检测机构维护员，
@厨小楼二，请不要在我的楼里出现，太恶心了，有想法自己发帖子，求别恶心人。
只要这种人出现，在我范围内，一律删除。
随便说一句，和DCVax-L一样一开始被寄予厚望的Celldex Therapeutics公司的Rintega（就是前面CFMEZW网友提到的rindopepimut）作为初诊EGFRv3阳性的GBM患者的免疫治疗候选药III期临床试验几个月前已经失败了。据报道说，这也一定程度上影响了大家对DCVax-L的信心。
写的有道理
麻烦问下如果胶质瘤没有复发，但是想防患于未然，想申请美国安德森医院，去之前有必要做一个视频会诊吗？
即使做了基因检测也没用，谢谢，这病目前如果无法手术治疗的话，那就是无药可医
刚又切了五片做了个PD-L1检测，不知道一共能切多少片？20？现在是蜡封的？那再让医院冷冻也来不及了吧
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