心绞痛的诊疗常规；[诊断标准]；1、劳累性心绞痛：；疼痛由体力劳累、情绪激动或其它足以增加心肌需氧量；1）稳定型心绞痛指劳累性心绞痛发作的性质在1-3；2）初发型心绞痛过去未发生过心绞痛或心肌梗死，初；3）恶化型心绞痛原为稳定型心绞痛的病人，在3个月；2、自发性心绞痛：；疼痛发作与冠状动脉血流储备量减少有关，而与心肌需；1）卧位型心绞痛休息时或熟睡时发生，常
心绞痛的诊疗常规
[诊断标准]
1、劳累性心绞痛：
疼痛由体力劳累、情绪激动或其它足以增加心肌需氧量的情况所诱发，休息或舌下含用硝酸甘油后迅速消失。
1）稳定型心绞痛
指劳累性心绞痛发作的性质在1-3个月内并无改变，即每日和每周疼痛发作次数大致相同，诱发因素、疼痛性质、部位和持续时间均无变化，用硝酸甘油同样发生疗效。
2）初发型心绞痛
过去未发生过心绞痛或心肌梗死，初次发生劳累性心绞痛时间未到1个月。有过稳定型心绞痛的病人已数月不发生疼痛，现再次发生时间未到1个月，也列入其中。
3）恶化型心绞痛
原为稳定型心绞痛的病人，在3个月内疼痛的频率、程度、时限、诱发因素经常变动，进行性恶化。可发展为心肌梗死或猝死，亦可逐渐恢复为稳定型。
2、自发性心绞痛：
疼痛发作与冠状动脉血流储备量减少有关，而与心肌需氧量增加无明显关系，疼痛程度较重，时限较长、不易为含用硝酸甘油所缓解。
1）卧位型心绞痛
休息时或熟睡时发生，常在半夜偶在午睡或休息时发作。不易被硝酸甘油所缓解。
2）变异型心绞痛
临床表现与卧位型心绞痛相似，但发作时心电图示有关导联ST段抬高。为冠状动脉发生痉挛所致。
3）急性冠状动脉功能不全(中间综合征)
常为心肌梗死的先兆，疼痛在休息或睡眠时发生，持续时间较长，可达30分钟到1小时或以上。
4）梗塞后心绞痛
为急性心梗后一个月内又出现的心绞痛。
3、混合性心绞痛：
既在心肌需氧量增加时、也可在不增加时发生心肌绞痛。
4、不稳定性心绞痛：
属稳定型劳累性心绞痛与心肌梗死之间的中间状态。包括除稳定型心绞痛以外的各种类型心绞痛。冠状动脉造影显示不稳定粥样斑块。
[心绞痛严重程度分级诊断]
根据加拿大心血管病学会分为四级：
Ⅰ级：一般体力活动（如步行或登楼）不受限。仅在强、快或长时间劳力时发生心绞痛。 Ⅱ级：一般体力活动轻度受限。快步、饭后、寒冷、精神激动或醒后数小时内步行或登
楼；步行两个街区以上、登楼一层以上和爬山均可引起心绞痛。
Ⅲ级：一般体力活动明显受限。步行1-2个街区、登楼一层引起心绞痛。
Ⅳ级：一般体力活动均引起不适。静息时可发生心绞痛。
[心绞痛的鉴别诊断]
急性心肌梗死；严重主动脉瓣关闭不全或狭窄、风湿性冠状动脉炎、梅毒性主动脉炎引起冠状动脉口狭窄或闭塞、肥厚性心肌病等可与原发病鉴别；肋间神经痛；心脏神经官能症；不典型疼痛还需与食管病变、肠疝、消化性溃疡、胆管及胆囊病变颈椎病等鉴别。
[心绞痛的治疗]
一、发作时治疗
休息：发作时立即停止活动，症状即消失。
药物：发作时立即硝酸甘油0.3-0.6mg舌下含化1-2分钟起效，30分钟作用消失；消心痛5-10mg舌下含化，2-5分钟起效，2-3小时作用消失；也有供喷雾吸入制剂。
二、缓解治疗
一般治疗：控制危险因素，如降血压、血脂，减轻体重、控制血糖。
消除诱因：避免情绪激动。必要时在体力活动前含服硝酸甘油或消心痛。治疗并发其他系统疾病，如甲亢、贫血、心衰等。
药物治疗：用药原则：以选用?受体阻滞剂为主，可以合用硝酸酯或钙通道阻滞剂。
1、硝酸异山梨醇酯（消心痛）5-20mg口服，3次/日，半小时起效，持续3-5小时。单硝酸异山梨醇酯（长效消心痛制剂）20-40mg口服，2次/日。作用持续12小时。硝酸甘油贴膜1贴，1次/日。经皮肤缓慢吸收，作用持续24小时。每贴含硝酸甘油25或50mg,24小时释放5mg或10mg。
2、?受体阻滞剂 通过减慢心率、降低血压、减低心肌收缩力而降低心肌耗氧量。
3、钙通道阻滞剂
主要扩张冠状动脉，解除冠状动脉痉挛，增加冠状动脉血流，维拉帕米和地尔硫卓可减慢心率，降低心肌耗氧量。
4、抗血小板聚集
阿司匹林口服150-300mg,1次/日。
5、内科介入治疗和外科血管重建术
[不稳定性心绞痛的药物治疗]
一．一般内科治疗：UA急性期卧床休息1-3天，吸氧，持续心电监测。
二．药物治疗：
1. 抗血小板治疗：阿司匹林为首选药物，急性期使用剂量应在150-300mg/d之间，3天后改为小剂量50-100mg/d维持。如存在过敏反应，可采用噻氯匹定或氯吡格雷替代治疗，一旦出现明显白血球或血小板降低应立即停药。
2. 抗凝血酶治疗：静脉肝素一般用于中危和高危险组的患者。常采用先静注5000U肝素，然后以1000U/h维持静脉滴注。静脉肝素治疗2-5天为宜，后可改为皮下肝素7500U 12h 一次，再治疗1-2天。可采用低分子量肝素（0.4ml bid IH）替代普通肝素。
3. 硝酸酯类药物：心绞痛发作时应口含硝酸甘油。含1片无效，可在3-5min之内追加1次,若连续含硝酸甘油3-4片仍不能控制症状，需应用镇痛剂以缓解症状，并随即采用硝酸甘油或硝酸异山梨酯静脉静滴。硝酸甘油的剂量以5ug/min开始，以后每5-10min增加5ug/min，直至症状缓解或收缩压降低10mmHg，最高剂量一般不超过80-100ug/min，维持静脉滴注的剂量为10-30ug/min为宜。硝酸甘油持续静脉滴注24-48h即可。口服药物硝酸异山梨酯（消心痛）和5-单硝酸异山梨酯以每日3-4次为妥。
4. ?-受体阻滞剂：美托洛尔常用剂量为25-50mg每日2次或每日3次，比索洛尔常用剂量为5-10mg每日1次。
5. 钙拮抗剂：硝苯地平对缓解冠状动脉痉挛有独到的效果，为变异性心绞痛的首选用药。地尔硫卓有减慢心率、降低心肌收缩力的作用，故较硝苯地平更常用于控制心绞痛发作。对于一些心绞痛反复发作，静脉滴注硝酸甘油不能控制的患者，也可试用地尔硫卓短期静脉滴注，使用方法为5-15ug/kg/min，可持续静滴至24-48h。(但
美国心绞痛治疗指南不提倡用硝苯地平，而用异博定和地尔硫卓)
6. 他汀类调脂药：近年来的研究支持近早使用。
三．介入治疗：（1）虽经内科积极治疗，心绞痛仍反复发作。（2）心绞痛发作时间长超过
1h，药物治疗不能有效缓解上述缺血发作。（3）心绞痛发作时伴有血液动力学不稳定，如低血压、左心衰、严重心律紊乱。可以选用介入治疗。
出院后的治疗：（1）随访1次/月，如病情无变化，随访半年即可。（2）继续服阿司匹林、?-受体阻滞剂、硝酸酯类药物、他汀类调脂药。在冠心病的二级预防中阿司匹林、他汀类调脂药是最重要的。
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分子量：491.07【功能主治】 1．心绞痛：变异型心绞痛：不稳定性心绞痛：慢性稳定性心绞痛。
2．心律失常：与地高辛合用控制慢性心房颤动和／或心房扑动时的心室率；预防阵发性室上性心动过速的反复发作。
3．原发性高血压。
【服用天数】0【注意事项】警告：下列情况慎用本品，并需进行严密的医疗监护：
1．I度房室传导阻滞
2．低血压(收缩压低于90mmHg)
3．心动过缓(心率低于每分钟50次)
4．严重的肝功能障碍(参看剂量部分)，应定期监测肝功能
5．伴随有QRS增宽(>0．12秒)的室性心动过速
6．进行性肌营养不良。
其它注意事项：
1．肥厚型心肌病，120名肥厚心肌病患者(大多数普萘洛尔无效或不耐受)接受维拉帕米治疗，剂量达720mg／日时，出现多种严重不良反应，3名患者死于肺水肿。8名出现肺水肿和／或严重的低血压，窦性心动过缓发生率为11％，Ⅱ度房窒阻蒲发生率为4%，窦性停
搏为2％，死亡率明显增高。减量后不良反应降低。
2、神经肌肉传导减弱患者：有报道维拉帕米减弱Duchenne’s肌营养不良患者神经肌肉传导并可延长神经肌肉阻滞药维库溴铵的作用。神经肌肉传递减弱患者使用雏拉帕米时应减量。
3．肾功能损害：肾功能损害的病人慎用维拉帕米。密切观察 PR间期的异常延长或其它药物过量症状。血液透析不能清除维拉帕米。
4.血清钙：维拉帕米不改变血清浓度，但也有高于正常范围的钙水平可能影响维拉帕米的疗效的报道。
5、对驾驶和机械操作能力的影响；由于个体敏感性的差异，使用盐酸维拉帕米可能会影响驾驶车辆和操作的能力．严重时可能使患者在工作时发生危险。这种情况更易出现于治疗开始，增加剂量、从其它药物换药时或与酒精同服时。应特别注意。
6．服用本品应定期检查患者的血压。
【有效期】二年【贮藏】密封保存【性状】本品为黄色薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。【不良反应】1．维拉帕米能导致与心脏传导(房室传导阻滞．)和心率(窦性心率过缓、窦性停搏和心脏猝停)有关的不良作用。
2．偶尔导致心衰或加重已存在的心衰。
3．偶尔出现严重的血压下降和／或直立性血压。
4．偶有报道使用维拉帕米后患者出现心悸和心动过速等症状。
5．使用起搏器的患者在使用盐酸维拉帕米后可能会出现起搏和感受阈增高的情况。
6．常常会出现恶心(偶尔出现呕吐)、腹胀或便秘，个别病例出现肠梗阻，这可能与维拉帕米抑制肠道排空和通过功能关。
7．偶尔出现头痛、过分紧张、头晕、目眩、疲乏，甚至感觉障碍，如麻木、麻痹(感觉倒错、神经病)、颤抖(颤动)、面色潮红、皮肤发红和感觉发热。
8．偶见过敏反应，如：红斑、搔痒、风疹、斑丘疹、肢端红痛症，少数情况下可出现支气管痉挛。
9．偶见耳鸣。可能会出现小动脉扩张导致的周围水肿。
10．偶见可逆性肝酶上升，可能是过敏性肝炎的一种表现。
11．少见糖耐量低减。
12．偶有阳痿的报道。
13．在长期使用药物的老年患者中偶尔出现男性乳房发育。到目前为止，所有报道的病例在停用药物后均能逆转。有报道泌乳素水平上升，个别病例出现泌乳。
14极少数情况下，可出现皮肤或粘膜的点状或膀状出血（紫癜)，有个别报道出现晒伤样皮肤反应(光照性皮炎)。
15．非常少见的情况下出现肌肉无力或肌肉关节疼痛。
16．有个案报道用药后出现血管神经性水肿和史蒂文斯-约翰逊综合征（Stevens-Jonhnson syndrome）
17. 有个案报道用药后出现齿龈增生（齿龈炎、出血），这种情况在停药后可以自行消失。
【禁忌】1．心源性休克。
2．急性心肌梗塞并发心动过缓、低血压、左心衰。
3．严重心脏传导功能障碍(如Ⅱ或Ⅲ度窦房或房室传导阻滞)，病窦综合征。
4．充血性心衰 。
5.房颤或房扑与预激综合征并存(由于增加触发室性心动过速的可能性)。
6．已知对维拉帕米或本品的其它任何成分过敏。
7．与葡萄柚汁同服 。
【孕妇及哺乳期妇女用药】由于尚无孕妇的用药经验，在妊娠首6个月不能应用维拉帕米。除非益处大于危险性，在妊娠末3个月也不应服用维拉帕米。
维拉帕米可通过胎盘屏障，有研究表明，脐带血中的药物浓度为孕妇血药浓度的20-92％。维拉帕米可通过乳汁分泌，乳汁中的药物浓度约为血药浓度的23％。孕妇使用应权衡利弊，如确需应用本品，在治疗期间应停止哺乳。
【儿童用药】18岁以下儿童的安全性和疗效尚未确定。【老人用药】因老年患者的消除半衰期可能延长且易发生肝或肾功能不全，故建议老年人从小剂量开始服用。【药理毒理】维拉帕米阻滞钙离子通过心脏和血管肌肉细胞膜进入细胞内。它通过介入心肌细胞内能量消耗的代谢过程直接减少心肌对氧的需求，同时间接降低后负荷。维拉帕米对冠状动脉血管平滑肌组织的钙离子阻滞作用，能增加心肌的灌注，即使是在狭窄后组织也有发挥作用，
同时还能缓解冠状动脉的痉挛。
维拉帕米的抗高血压作用的机理是降低周围血管阻力，同时又不会导致反跳性心率增加。—般不会影响正常血压。
维拉帕米具有较好的抗心律失常作用，特别是对于室上性心律失常。它可以延缓房室结的传导。根据心律失常的种类不同，维拉帕米的治疗效果可以是恢复窦性心律和／或使心室率达到正常水平。维拉帕米对正常心率没有影响或仅引起心率轻度下降。
急性毒性反应：平均急性毒性反应（LD50毫克／公斤体重）:
LD50(半数致死量)的常规意义是导致半数动物死亡的药物剂量。
慢性毒性反应：目前已有关于大鼠和狗的亚慢性和慢性毒理试验研究结果。
Beagle狗长期服用维拉帕米≥30mg／Kg／d，可导致眼透镜状和／或缝线状改变，≥62．5mg／Kg／d时引起症状明显的白内障。人类尚未有因服用维拉帕米而促使白内障形成的报道。
致诱变性和致癌性：目前的体内和体外研究均未发现盐酸维拉帕米有致诱变性的作用。针对大鼠的长期研究表明未发现盐酸维拉帕米有致癌作用。
生殖毒性：雌性大鼠日服本品55mg／kg(为推荐人最大剂量的5．5倍)未见生殖力损害，对雄性生殖的影响尚不明确。生殖研究显示家兔和大鼠分别口服本品15mg／kg／日和60mg／kg／日(为推荐人日口服剂量的1．5和6倍)未见致畸作用。当药物剂量增大到对妊娠大鼠产生毒性作用时，维拉帕米引起胚胎死亡和胚胎生长迟缓等毒性作用。
【药代动力学】维拉帕米口服后90％以上被吸收。经门静脉有首过效应。生物利用度仅有20％一35％。血浆蛋白结合率约为90％：单剂口服后1-2小时内达峰浓度，作用持续6～8小时。平均半衰期为2．8～7．4小时，在增量期可能延长。长期口服(间隔6小时给药至少l0次)半衰期增加至4．5～12．0小时。老年病人的清除半衰期可能延长。
健康人口服维拉帕米后大部分在肝脏代谢。尿中可检测到13种代谢产物；除去甲维拉帕米外．所有代谢产物都是微量的。去甲维拉帕米的心血管活性是维拉帕米的20％，可达到与维拉帕米基本相同的稳态血药浓度。维拉帕米及其代谢产物主要通过肾脏途径排谢，其
中3～4％为原形药物．约有16％的药物通过大便排泄。口服维拉帕米后，50％的药物将在24小时内被排出体外，5天内大约排出70％。对终末期肾功能衰竭患者和正常肾功能患者进行研究发现：肾功能障碍并不影响人体对维拉帕米的代谢。伴有肝硬化的患者，由于口服清除率下降(降低至正常人的30％)以及药物分布容积的增加，药物清除半衰期将会延长(14～16小时)。
【药物过量】维拉帕米过量后出现的症状与服用的剂量、开始解毒的时间以及患者的心肌收缩能力(年龄相关)有关。在严重的维拉帕米中毒的病例中可出现下列情况：意识障碍(意识模糊到昏迷)、血压下降、心动过缓、心动过速、高血糖症、钾缺失、代谢性酸中毒、低氧血症、心源性休克伴肺水肿。【药物相互作用】抗心律失常药
对心血管系统有协调作用(重度房室传导阻滞、重度心率
减慢、诱发心衰、促进血压降低)
可能增加维拉帕米的血浆浓度
β一受体阻滞剂
降低锂的药物作用，增加锂的经毒性。
吸入性麻醉剂
利福半、苯妥英、苯巴比妥
降低血浆浓度，减少维拉帕米的药物疗效
抗高血压药物
血管扩张剂
增加抗高血压作用
增加茶碱的血浆浓度
增加哌唑嗪的血浆浓度
增加环孢菌素的血浆浓度
维拉帕米能减少肾脏的排泄，因此能增加地高辛的血浆
浓度(注意监测地高辛过量的症状，必要时减少强心甙的
剂量．同时调整地高辛的血浆浓度达到话当的水平。)
增加咪达唑仑的血浆浓度
肌肉松弛剂
可能增加维拉帕米的作用
神经肌肉阴滞剂
维拉帕米到增强神经肌肉阻滞药的活性，联合用药时应减
刊能会促进血压降低。可能导致肥厚梗阻性心肌病患者
少维拉帕米和／或神经肌肉阻滞剂的剂量
出现肺水肿。奎尼丁的血浆浓度增高。
细胞毒药物
环磷酰胺、长春新碱、甲基苄肼，强的松、长春碱酰胺、
可能增加心脏毒性
阿霉素、顺铂等可减少维拉帕米的吸收。
服用维拉帕米前48小时内或服用后24小时不得服用丙吡胺
乙酰水杨酸
增加出血倾向
酰胺咪嗪（痛可宁）
增加酰胺咪嗪的作用，增加其神经毒性
减缓酒精的降解，增加酒精的血浆浓度，增强酒精作用
增加卡马西平的血药浓度
有报道能增加维拉帕米的血浆浓度。
在使用维拉帕米的治疗过程中，应避免静脉给予β一受体阻滞剂(除非在重症监护条件下)。
【名称全拼】YiBoDing昔日的贫困村，如今已成为“世外桃源”。
迄今世界最长跨海大桥――港珠澳大桥主体将全线贯通。
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　　来源：百度文库（仅供参考，用药谨遵医嘱）
　　高血压
　　[病因]
　　1.原发性高血压病因尚未明了。目前国内外公认为是一种与遗传及环境因素有关的慢性病。
　　2.发病危险因素有：家庭遗传、吃盐过多、体重赶重、过度肥胖、注意力高度集中、过度紧张有脑力劳动、剧烈噪音和强光的工作环境、寒冷气候、吸烟酗酒等。该病发病有随年龄增高的趋向。
　　[临床表现]
　　1.一般表现：可有头痛、头晕、眩晕、气急、疲劳、心悸、耳鸣等，但不一定与血压水平相关；
　　2.血压升高：收缩压≥140mmHg和（或）舒张压≥90mmHg。（必须在非药物状态下二次或二次以上非同日多次重复测血压高于正常）。
　　类别 收缩压（mmHg） 舒张压（mmHg）
　　理想血压 &120 &80　　正常血压 &130 &85　　正常高值 130-139 85-89　　1级高血压（轻度） 140-159 90-99　　2级高血压（中度） 140-159 100-109　　3级高血压（重度） ≥180 ≥110
　　当收缩压和舒张压分属于不同分级时，以较高的级别作为标准。
　　[治疗用药]
　　1.利尿剂：氢氯塞嗪（双氢克尿噻）、螺内酯（安体舒通）、速尿（呋塞米）、吲达帕胺（寿比山）等；
　　2.血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）：卡托普利（开博通）、马来酸依那普利、盐酸苯那普利（洛汀新）、培哚普利（雅施达）等；
　　3.β受体阻滞剂：普奈洛尔（心得安）、美托洛尔（倍他乐克）等；
　　4.钙通道阻滞剂：尼群地平、硝苯地平（心痛定、拜新同控释片、拜心通）、地尔硫卓（恬尔心、合心爽）、马来酸氨氯地平（络活喜）、尼莫地平片、非洛地平（波依定）、拉西地平（三精司乐平）等；
　　5.血管紧张素II受体阻滞剂：洛沙坦、氯沙坦（科素亚）、厄贝沙坦（伊泰青）等；
　　6.α1受体阻滞剂：盐酸特拉唑嗪（高特灵）、哌唑嗪等；
　　7.中成药：复方罗布麻片、牛黄降压片、天麻素片、复方丹参滴丸、复方丹参片、复方芦丁片、珍菊降压片、稳压胶囊等；
　　8.其他：复方利血平片、北京降压0号，复方降压0号，复方降压片、可乐定贴片等；
　　有效治疗的标准是使血压降至正常范围，即降到140/90mmHg以下，可单一用药也可联合用药，尽可能用每日1片的长效制剂以减少血压波动（具体根据顾客情况推荐）；高血压患者需长期服药，禁忌突然停药。
　　心绞痛
　　[病因]
　　1.冠状动脉粥样硬化性狭窄伴这冠状动脉内血栓形成和/或冠状动脉痉挛、主动脉瓣狭窄或关闭不全、肥厚性心肌病、梅毒性主动脉炎、二尖瓣脱垂综合征等。
　　2.诱因：劳累、体力活动、情绪激动（如愤怒、焦急、过度兴奋等）、饱食、吸烟、受寒、阴雨天气、急性循环衰竭、心动过速、休克等。
　　[临床表现] （发作性胸痛或胸部不适）
　　1.部位：主要在胸骨体上段或中段之后可波及心前区，常放射至左肩、左臂内侧达无名指和小指，或至颈、咽或下颌部。
　　2.性质：胸痛常为压迫、发闷或紧缩性，也可有烧灼感，但不尖锐，不像针刺或刀扎样痛，偶伴濒死的恐惧感觉。发作时患者往往不自觉地停止原来的活动，直至症状缓解。
　　3.持续时间：疼痛出现后常逐步加重，然后在3到5分钟内逐渐消失，一般在停止原来诱发症状的活动后即缓解。舌下含服硝酸甘油也能在几分钟内使之缓解。可数天或数星期发作一次，亦可一日内多次发作。
　　[治疗用药]
　　1.发作时的治疗：
　　①休息：吸氧；可推荐制氧机，制氧器，氧气袋；
　　②硝酸酯制剂：硝酸甘油、硝酸异山梨酯（消心痛）等；
　　③中成药：麝香保心丸、活心丸、速效救心丸等；
　　2.缓解期的治疗
　　①硝酸酯制剂：长效硝酸甘油、硝酸异山利酯（消心痛）、单硝酸异山梨酯（鲁南欣康）等；
　　②β受体阻滞剂：普奈洛尔（心得安）、美托洛尔（倍他乐克）等；
　　③钙通道阻滞剂：硝苯地平、氨氯地平、维拉帕米（异博定）、地尔硫卓等；
　　④中成药：复方丹参滴丸、复方丹参滴片、心血康、舒血宁、养心丹、地奥心血康等。
　　附：抗血栓药简介
　　基本概念
　　1.血栓形成：指在活体的心脏或血管腔内，血液发生凝固或血中的某些有形成分互相粘集，形成固体质块的过程。
　　2.血栓：指在这个过程中所形成的固体质块。
　　血栓对机体的影响：
　　1.阻塞血管：心绞痛、心梗、脑血栓等；
　　2.栓塞：心梗、脑梗、肺梗塞等。
　　抗血栓药：基本用于血栓栓塞性疾病（如：脑血栓、脑梗塞、脑出血恢复期等）；禁用于出血性疾病的急性期等。
　　[阿司匹林] （指肠溶阿司匹林，规格30mg/片，25mg/片等）
　　适应症：心绞痛；急性心肌梗死；短暂脑缺血发作；脑梗塞；高血压病，有冠心病和脑血管病病史者；早期糖尿病性视网膜病变；慢性心房颤动；冠脉搭桥术后；人工心脏瓣膜置换术后。
　　禁忌症：有水货性溃疡病史者；有上消化道出血史者；有上消化道穿孔史者；各种出血性疾病；近期脑出血史者；肝、肾功能不全；妊娠期妇女；支气管哮喘；手术病人术前一周内。且不宜与其他非甾体抗炎药、糖皮质激素同服，用药期间不宜饮酒。
　　[潘生丁片] （又称双嘧达莫）
　　适应症：用于预防血栓栓塞性疾病。主要用于急、慢性冠脉功能不全，心肌功能不全，慢性心绞痛，心肌梗塞的预防及恢复期治疗，亦可用于心脏外科手术以防止血栓形成。
　　禁忌症：过敏患者禁用，心梗的低血压病人禁用。出血、休克、低血压病人禁用。
　　[脑益嗪] （又称桂利嗪）
　　适应症：用于脑血栓形成、脑栓塞、脑动脉硬化、脑出血恢复期、脑外伤后遗症、内耳眩晕症、末梢循环不良引起的疾患等。
　　禁忌症：颅内出血未止、脑梗塞急性期禁用；孕妇禁用。
　　[银杏叶片] 其主要成分为“黄酮甙”
　　适应症：用于动脉硬化及高血压病所致的冠状动脉供血不全，心绞痛、心肌梗塞、脑血栓、脑梗塞、脑血管痉挛等。
　　禁忌症：心力衰竭者、孕妇禁用。
　　[灯盏花素] 主要成分为“灯盏乙素”如灯盏花素片等
　　适应症：活血化瘀，通络止痛。用于冠心病，心绞痛，脑梗塞，脑供血不足，闭塞性血管疾病所致瘫痪，脑出血所致后遗症如嗜睡、昏迷、失语、头痛、大小便失禁、流涎、高粘血症、脑血栓等。
　　禁忌症：脑出血急性期或有出血倾向的患者禁用。
　　[血塞通] 其主要成分为“三七总甙”
　　适应症：治疗脑血管疾病（脑血栓形成，脑栓塞、脑梗塞、短暂性脑缺血、脑出血后遗症瘫痪，面肌抽搐等）。心血管内科治疗冠心病、心绞痛、心肌梗塞。
　　眼科：治疗视网膜血管阻塞，眼前房出血、青光眼等。
　　禁忌症：孕妇忌用。
　　[其他] 华佗再造丸、血络通胶囊、活血通脉片、复方血栓通胶囊、消栓再造丸、人生再造丸等。
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