Dinosauria
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简略版的恐龙演化树
恐龙（：Dinosauria）是出现于多样化优势陆栖，曾支配全球超过1亿6千万年之久。恐龙最早出现在2亿3千万年前的，大部份于约6千5百万年前的晚期所发生的中，仅幸存。
在1861年发现的化石，与化石极度相似，差别在于始祖鸟化石有着痕迹，这显示恐龙与可能是近亲。自从1970年代以来，许多研究指出现代鸟类极可能是兽脚亚目恐龙的直系后代。因此大部分科学家视鸟类为惟一幸存发展至今的恐龙，而少数科学家甚至主张牠们应该分类于同一纲之内。则是另一群恐龙的现代近亲，但两者关系较恐龙与鸟类远。恐龙、鸟类、鳄鱼都属于的，该演化支首次出现于二叠纪晚期，并在中期成为优势陆栖动物群。
在前半期，科学家与大众媒体都视恐龙为行动缓慢、慵懒的冷血动物。但是1970年代开始的，提出恐龙也许是群活跃的温血动物，并可能有社会行为。近期发现的众多恐龙与鸟类之间关系的证据，支持了恐龙温血动物的假设。
自从19世纪早期，第一批恐龙被科学方法鉴定后，重建的恐龙骨架已成为全球各地的主要展览品。恐龙已是大众文化的一部分，无论儿童或者成年人均对恐龙有很高的兴致。恐龙往往是热门书籍与电影的题材，如：《》，各类也常报导恐龙的科学研究进展与新发现。
许多史前常被一般大众非正式地认定是恐龙，例如：、、、沧龙、（与）等，但从科学角度来看，这些都不是恐龙。
早期的骨架图绘，斑龙是最早被正式命名的恐龙，也是「恐龙」一词出现的开端
恐龙（不包含鸟类）是群生存于陆地上的，四肢直立于身体之下，而非往两旁撑开，牠们出现于晚卡尼阶，各种恐龙快速地演化出不同的特化特征，并发展出不同的体型大小，占据着不同的生态位，并持续生存到晚。有许多态态的与恐龙生存在同一时期，例如：、、、、以及，许多大众媒体常将牠们也归类于恐龙，但牠们在科学分类上并不属于恐龙。鱼龙类、沧龙类、蛇颈龙类都是，并不生存于陆地上，也不属于主龙类；翼龙类属于主龙类，是在时期与恐龙分开演化，但并非陆栖动物：盘龙类生存于二叠纪，亲缘关系较接近于。
恐龙是的优势陆栖，尤其是在与。在恐龙占优势的侏罗纪与白垩纪期间，几乎所有身长超过1公尺的陆地动物皆为恐龙，同时代的其他动物因此受到体型发展与生态位上的限制。举为例，牠们的体型多接近现代的囓齿动物，不超过的大小，食性为，以小型动物为生。生存在的（Triconodonta）的巨型爬兽（Repenomamus giganticus）是个少数例外，巨型爬兽体重12到14公斤，已知会以幼年等小型恐龙为食。
恐龙家族极为庞大、多样性。截止到2006年的学术研究，已确定有超过500个；根据估计，化石记录中曾出现的属总数约为1850个，当中有75%已被发现化石。一个早期的研究推测恐龙有将近3,400个属，但大部分无法在化石记录中保存下来。截至日为止，恐龙记有1,047个。恐龙有动物，也有、动物。有些恐龙以双足行走，或四足行走，或如和可以在双足和四足间自由转换。许多恐龙的身上具有鳞甲，或是头部长有角或头冠。尽管恐龙以其巨大体型而著称，但许多恐龙的体型只有人类大小，甚至更小。目前已在全球各大洲发现恐龙化石，包含在内。无论体型大小，恐龙对陆地生活的适应性堪称卓越，但牠们无法占据海生以及飞行动物的生态位。
「恐龙」一词的命名者，
恐龙（Dinosauria）是在1842年由古生物学家理查·欧文（Richard Owen）正式提出，欧文把恐龙总目定义为（Sauropsida）的一个独特部族或，包含当时在英国与世界各地发现的恐龙。Dinosauria这名词衍化自，δειν??/deinos意为「恐怖的」或「极其巨大的」，σα?ρα/sauros意为「蜥蜴」。欧文在命名时，考量到牠们的牙齿、利爪、巨大体型、以及其他令人印象深刻的恐怖特征，因此命名牠们为「恐怖的蜥蜴」。的恐龙一词，源自的翻译「恐龙（恐竜）」，最初由提出，后来在中文地区广泛使用。
近年来的新发现化石，使得科学家们越来越难列出一致性的恐龙鉴定特征。恐龙的骨骼具有一些演化适应，可使牠们与原始的祖先辨别出来。在后期的恐龙中，这些特征经过更多的演化改变。
恐龙的包含：
有低矮的三角嵴（Deltopectoral crest，让胸锁三角肌肉附着的部分），长度约是肱骨的1/3到1/2。
后部有个突出区块。
胫骨末端边缘宽广，有个往后的凸缘。
有个明显上突，与胫骨契合。
除上述几个特征以外，大部分恐龙还有一些共同特征，但是因为出现在其他主龙类，或者不存在于早期的恐龙身上，因此不列为恐龙的共有衍征。举例而言，恐龙具有两对颞颥孔，这是的共同特征，恐龙还具有眶前孔与下颌孔，这些则是主龙类的共同特征。另有数个特征，早在恐龙之前已经出现，消失于最早期的恐龙，而在不同的恐龙生物群独自演化出现，包含：延长的、至少三个愈合的荐椎（其他主龙类也有三个愈合荐椎，只有两个愈合荐椎）、开放式有孔的髋臼（的髋臼闭合）。恐龙的鉴定特征难以确认，部分原因则是晚三叠纪的早期恐龙与同时期其他主龙类的化石不多，两者却有许多相似处，使得某些主龙类曾被误认为是恐龙。
三种不同的臀窝结构与后肢直立方式，从左到右分别为往两侧延展、直立（与恐龙）、柱状直立方式（）
恐龙具有直立的步态，类似大部分的现代，而大部分其他爬行动物则是四肢往两侧延展的步态。恐龙的臀窝朝向两侧，的第四粗隆部往内侧，两者契合，产生直立的步态。直立的步态可让恐龙快速运动时，可以同时呼吸，使牠们成为活跃的动物，较采取两侧延展步态的动物更具优势。直立步态可以降低四肢弯曲时所承受的压力，有助于恐龙发展出巨大的体型。某些非恐龙的主龙类也独自发展出直立的步态，例如，但牠们的臀窝朝下，股骨往上嵌入臀窝，形成不同于恐龙与哺乳类的「柱状直立方式」。
种系发生学定义
骨架，位于
根据的定义，恐龙包含：与现代鸟类的最近共同祖先，以及其最近共同祖先的所有后代。在过去，恐龙曾被定义为：、与的最近共同祖先，以及其最近共同祖先的所有后代，以上三种恐龙即为理查·欧文最初用来定义恐龙范围的三个属。两个定义的范围相近，都包含、、、、、、以及等。早在近年种系发生学研究盛行前，上述皆已在科学文献中出现、使用，并持续到今日。
现今古生物学界普遍同意鸟类是恐龙的直系后代。根据严格的亲缘分支分类法定义，一个天然的演化支应包含单一共同祖先的所有后代。若以此方法来看，所有鸟类都为恐龙，而恐龙并没有灭亡。大部分古生物学家将鸟类归类于恐龙－－兽脚亚目－－。
根据亲缘分支分类法，鸟类都是恐龙。但对于一般大众与媒体而言，恐龙并不包含鸟类。因此出现了「非鸟类恐龙」一词，以指名不包含鸟类的恐龙，并符合林奈式分类法中的恐龙范围。林奈氏分类法允许的存在。
演化与分类
恐龙的起源
，是种的恐龙在过去被认为是，包含数个毫不相干的，并非来自于共同的最近祖先，因为身处类似的生态环境中，而个别演化出类似的形态与特征。自从70年代的以来，恐龙已被认为是，具有最近的共同祖先，是个天然演化支。
恐龙与牠们的祖先在中到晚期分开演化，接近2亿3000万年前，大约是二叠纪-三叠纪灭绝事件后约2000万年，该次灭绝事件消灭了接近95%的地球生物物种。对于早期恐龙发现地层的放射线定年法检验，证实始盗龙生存于中。古生物学家认为始盗龙的外表类似所有恐龙的共同祖先；如果属实，则显示最早的恐龙应该是种小型、二足掠食动物。在的中地层所发现的原始、类似恐龙的，例如：与Lagerpeton，也支持这个说法；已出土的化石证据显示这群动物都为小型、二足掠食动物。
恐龙刚出现时，陆地上有多种不同的动物，例如、、、等原始主龙类，以及与等动物。这些动物大部分在三叠纪后期的两次灭绝事件中灭亡。第一次灭绝事件发生于卡尼阶与诺利阶交接处，约2亿1500万年前，二齿兽类与许多原始动物在此事件中灭亡，例如与喙头龙类。第二次灭绝事件是，发生于约2亿年前，大部分的早期主龙类灭亡，包含：坚蜥类、鸟鳄科、、与劳氏鳄类。这群动物灭亡后，、恐龙、、、与开始占据陆地的生态系统。
数种恐龙的化石：（大）、（小）、以及的头颅骨（右）
原始恐龙的第一次适应演化发生于的卡尼阶与诺利阶之间，极可能因为当时有许多优势动物灭亡。在传统的观念里，在三叠纪中期，恐龙与当时其他的陆地动物展开长时间的竞争，并取得优势，但这是不可能的。根据化石纪录，恐龙没那么早出现，且早期恐龙并非稳定的增加、多样化，而是后来才急骤的大量演化；如果牠们与其他动物有过长时间竞争，应该会在中反映出来。恐龙在卡尼阶时的数量非常稀少，仅占陆地的1~2%。在诺利阶，数个动物群灭亡后，恐龙则占了陆地动物群的50~90%。恐龙的直立步态过去被视为成功演化的关键，但现在已知有数个同时代的动物群也有直立步态，例如：坚蜥类、鸟鳄科、劳氏鳄类、以及数种鳄形超目动物。三叠纪后期是个生物剧变的时代，有许多、海生动物兴起衰落，三叠纪后期的气候也有巨大改变。目前仅剩下，但在晚期，镶嵌踝类主龙是群非常多样化的演化支，包含：、、、。在这群优势物种存在下，恐龙存活到侏罗纪，并非生理、竞争上占有优势，而是面对灭绝事件的运气问题。
恐龙与现代、都属于。主龙类的颅骨拥有两个洞孔，称为颞颥孔（Temporal fenestrae），以提供颚部肌肉附着处，眼窝前方则有眶前孔（Antorbital fenestra）。大部分的与鸟类，都属于；与拥有一个颞颥孔，合称；与早期的，没有颞颥孔，则属于。恐龙与其他主龙类拥有许多生理构造上的特征，例如：牙齿位于齿槽中，而非直接从颚部骨头延伸。在主龙类中，恐龙的最显著特征是牠们的步态。恐龙的后肢直立于身体下方，而与鳄鱼的四肢则是往两侧摊开。
恐龙常被认为是，或是未定位的。恐龙总目以下分为两大：（Saurischia）和（Ornithischia），以其结构来区分。根据定义，蜥臀目的范围是：与鸟类具有最近共同祖先，而与鸟臀目具有较远共同祖先的所有恐龙；鸟臀目的范围则是：与具有最近共同祖先，而与蜥臀目具有较远共同祖先的所有恐龙。
（Saurischia）意为「蜥蜴的髋关节」，骨盆型态比较接近早期的祖先，朝前。数个的个别演化成朝向后方，例如：、、、以及其后代。蜥臀目主要包括两个亚目：二足、大部分是的；长颈部、四足、的。某些蜥臀目大约在时期演变成为的祖先。
（Ornithischia）意为「鸟类的髋关节」，拥有类似鸟类的骨盆结构，耻骨朝向后方，但这是的结果。与鸟类不同的是，鸟臀目的耻骨有个朝前的突出部分。鸟臀目包含多样性的动物。
蜥臀目骨盆构造&的骨盆（左侧）&鸟臀目骨盆构造&骨盆（左侧）&
以下为恐龙各科的简易列表，大部分种类都已灭绝。详细的恐龙分类可参考。
Saurischia
Herrerasauria
Coelophysoidea
Ceratosauria
Ceratosauridae
Abelisauridae
Spinosauroidea
Megalosauridae
Spinosauridae
Carnosauria
Coelurosauria
Tyrannosauroidea
Ornithomimosauria
Therizinosauroidea
Oviraptorosauria
Deinonychosauria
Dromaeosauridae
Troodontidae
Sauropodomorpha数种大鼻龙类恐龙，由左到右依序为：、、、
Prosauropoda
Riojasauridae
Plateosauridae
Massospondylidae
Anchisauridae
Melanorosauridae
Blikanasauridae
Vulcanodontidae
Cetiosauridae
Mamenchisauridae
Turiasauria
Neosauropoda
Diplodocoidea
Macronaria
Camarasauridae
Brachiosauridae
Titanosauria
不同的恐龙左后：、左：、中后：、中前：、右：、右后（小）：、右后（大）：
Ornithischia
Fabrosauridae
Heterodontosauridae
Thyreophora
Scelidosauridae
Stegosauria
Ankylosauria
Nodosauridae
Ankylosauridae
Ornithopoda
Hypsilophodontidae
Iguanodontidae
Hadrosauroidea
Marginocephalia
Pachycephalosauria
Ceratopsia
Psittacosauridae
Protoceratopsidae
Ceratopsidae
演化与地理分布
在之后，恐龙的演化随着与大陆位置的改变而变动。在晚三叠纪到早期间，各主要大陆连接成一个超级大陆，（Pangaea）。这段时间的恐龙主要由的、的所构成。（尤其是），在晚三叠纪开始，是当时的可能食物来源之一。原蜥脚类恐龙的颌部只能撕咬下树叶，但不能做出复杂的嘴部动作，因此必须要借由其他的方式协助磨碎食物。
恐龙动物群维持了一段同质性，直到侏?纪中到晚期，此时的掠食性恐龙开始，例如、、，草食性恐龙则有、体型巨大的。这段时间的著名地层有：的、的敦达古鲁地层、的大山铺组。此时的地区，也呈现出多样性的恐龙，例如、颈部极长的。与开始普遍，而原蜥脚类恐龙则已灭绝。松柏目与成为最普遍的植物。蜥脚类恐龙与早期的原蜥脚类恐龙类似，嘴部无法做出复杂的动作。鸟脚类恐龙则发展出不同的处理植物方式，例如可将食物置在嘴中的两侧颊部，以及类似咀嚼的颌部动作。这段期间的另一个重要演化事件是的演化出现，牠们是从的演化而来。
18种原始角龙类的体型比较左排由上到下为：、、、、、。中排由上到下为：、、、、、。右排由上到下为：、、、、、
到了早，盘古大陆持续的分裂成各陆块，恐龙变得更多样化。甲龙类、、散布于、、以及。稍后，大型恐龙，例如、，以及蜥脚下目的与，占据者与。在，手盗龙类的、、成为常见的兽脚类恐龙，与早期（例如）则是该地常见的草食性动物。在同一时期，则生存者原始的甲龙类、、禽龙类。剑龙类则在早白垩纪到晚白垩纪之间灭绝。早白垩纪发生了一件重大变化，出现在，并在晚白垩纪扩散分布。数群草食性恐龙发展出不同的方式以协助进食。角龙类发展出切割用的喙嘴，后方有众多咀嚼用齿系（Tooth batteries）；禽龙类也独自演化出咀嚼用齿系，并在发展到极致。少部份蜥脚类恐龙也演化出齿系，雷巴齐斯龙科的是最明确的证据。
晚白垩纪的恐龙通常分为三个动物群。在的北美洲与亚洲，兽脚类恐龙主要有大型的、以及众多的小型手盗龙类恐龙，优势草食性恐龙则由鸭嘴龙科、角龙下目、甲龙科、所构成。的冈瓦那大陆持续分裂中，是优势兽脚类恐龙，泰坦巨龙类则是优势草食性恐龙。在欧洲，、、泰坦巨龙类则是常见的恐龙。开花植物更为辐射演化，第一群（草）植物出现在白垩纪末期。鸭嘴龙科与甲龙下目在北美洲、亚洲发展至极度多样化。兽脚亚目也演化出草食性或的物种，与更为常见。
发生于末期，接近6500万年前，造成所有恐龙的灭绝，以及鸟类的崛起。但仍有其他在灭绝事件中存活下来，例如：、、、、以及。
白垩纪晚期的多样性降低？
在传统的观念里，在白垩纪晚期，恐龙的达到最高，发展出最多的物种。在2008年，Graeme T. Lloyd等人提出这是所造成的假象，由于白垩纪晚期的地层较容易被发现，因此最容易挖掘出这个时期的化石，并不代表白垩纪晚期的恐龙最具多样性。Lloyd等人更提出，这个时期只有两个恐龙演化支持续演化辐射出高度多样性，例如：、。在白垩纪早期以前，陆地的优势植物是，例如；在白垩纪中晚期，开始成为优势植物之一，但其地理范围有限。根据恐龙的粪化石显示，白垩纪晚期的大部分恐龙仍以裸子植物为食，只有少部分以开花植物为食。同时，草食性、的物种数量迅速增加，显示牠们已经适应以这种新型态植物为食。除此之外，当时的、、、以及都出现多样性增加的迹象。Lloyd等人假设，相对于这些动物的多样性增加，恐龙的多样性则降低，这可能是导因于缓慢变迁的植物。
恐龙的相关知识来自于多样化的非化石与化石纪录，例如：、粪化石、足迹化石、胃石、、皮肤痕迹、、与软组织。（尤其是生物力学）、、、等相关研究也增长了恐龙的相关知识。恐龙研究的最重要两个课题是恐龙的体型与行为。
来自四个恐龙亚目的最大型物种体型相比。前面从左到右分别为：（红）、埃及棘龙（绿）、（橘）、恐怖三角龙（蓝）以及后面的（紫），图片最左边浅蓝色的则为现代人类的尺寸大小。
尽管目前证据不全，恐龙整体而言的体型很大。以恐龙作为标准来看，是其中的巨无霸。在漫长的恐龙时代，即使是体型最小的蜥脚类恐龙也要比牠们栖息地内的其他要大，而最大的蜥脚类则比任何出现在地表的动物都要大出几个等级。巨型史前，如和，在巨型蜥脚类动物前不值一提，仅有少数的现代生物的体型接近或超过大型蜥脚类恐龙：最为人熟知的是，体重可以达到173公吨，身长超过30米长。蜥脚类恐龙的巨大体型，可能具有几项优势，例如防御掠食动物、减低能量的使用、长寿，其中最重要的因素应为消化食物。与小型动物相比，大型动物的消化作用更具效率，因为食物在牠们的中待更多的时间。基于此原因，大型动物可用较低营养价值的食物维持生存。蜥脚类恐龙的化石，大部分发现于过去为干旱或季节性干旱的地层中，牠们可以大量、低营养价值的植物为食，以在这些环境中维持生存。
然而，大部分的恐龙要比大型蜥脚类恐龙还小得多。现有的证据表明，恐龙的平均大小在、早、晚侏罗纪和都不断变化。大部分兽脚类恐龙的体重在100到1,000公斤之间，而的掠食性肉食动物则多半在10到100公斤之间。恐龙的体重估计值，大多介于1到10公吨之间。的一个研究指出恐龙的体重约在100公斤左右，而的体重平均值多在2到5公斤之间。
最大和最小的恐龙
只有很小比例的最后会成为保存下来，况且绝大部分的化石都仍埋藏于地底。只有极少数的已被发现的样本保留有完整的骨骼，而其中保存有和其他软组织痕迹的则更为稀有。借由比较不同骨头的大小与型态，来重建一副完整的骨架，是一个复杂的过程，而重塑和则更为困难。综合以上几点理由，可能永远无法确定最大和最小的恐龙。
与人类的体型比较图
与人类的体型比较图
从现有的状况较好的骨架来看，最高和最重的恐龙是（Giraffatitan brancai，原名）。长颈巨龙的化石在1907年至1912年间发现于。从多具大小相近的个体所组合而成的骨架模型，现正展示于洪堡博物馆，该模型高12米，长22.5米，预期活体的重量在30到60公吨之间。最长的恐龙是27米长的，是在1907年发现于，现正展示于的卡内基自然历史博物馆。
但是对于这些巨大的恐龙的所有知识，都是根据少数碎乱的化石而来。化石记录中的最巨型恐龙标本，大部分是在1970年代后被发现的，包括重大的，体重估计在80到100公吨之间；的一个种（Diplodocus hallorum，原名）身长33.5公尺，而身长33公尺长；最高的恐龙是18米高的，头部可以达到6层楼的窗口。而（Amphicoelias fragillimus）可能是最长的恐龙，但是对双腔龙的全部知识都来自于1878年发现的一个神经棘化石，该化石现已遗失。从当时对该化石的图释推断，它有可能达到58米长和120公吨重。双腔龙的重量仅次于罕为人知的，巨体龙的体重可能达到175到220公吨。
目前已知最长的恐龙是棘龙，身长为16到18公尺，重量为8,150公斤其他的巨型食肉性恐龙有、、、和。
不计现代（如：）的话，最小的恐龙体型相当于鸽子。兽脚亚目的和体长都在35公分以下。目前已知最小型的成年恐龙标本属于近鸟龙，体重估计为110公克左右。而已知最小型的草食性恐龙则是与，身长约60公分。
在1978年发现的，具有筑巢的行为
对于恐龙行为的假设，多是根据化石姿态、栖息地、电脑仿真的生物力学、以及与类似生态位的现代动物比较而来。这些行为假设多存在着争议。目前科学家们普遍同意鳄鱼与鸟类所共同拥有的行为，有可能也存在于牠们的近亲恐龙身上。
在1878年，贝尼沙特发现了31个化石，可能是洪水所造成的集体死亡，这是恐龙群居行为的第一个证据。之后在其他的地层也发现集体死亡的现象，再加上群集的足迹化石，显示许多恐龙物种具有群居的行为。目前已发现由数百个、甚至数千个个体所留下的足迹化石，显示鸭嘴龙科可能会大量群体移动，如同今日的与。在发现的蜥脚类足迹化石，显示不同的蜥脚类恐龙会共同集体移动，但是没有证据可辨认出此足迹化石由哪些恐龙所留下。恐龙群体行动可能有许多原因，例如防御掠食动物、集体迁徙，或者保护幼年个体。有证据显示部分恐龙的未成年个体会群体行动，例如：兽脚亚目、蜥脚下目、甲龙下目、鸟脚下目、角龙下目。举例而言，曾发现20多个群聚的化石，年龄为1到7岁，科学家认为这些中国似鸟龙是集体行动时，陷在泥泞中死亡。某些肉食性的恐龙，也曾被认为会以小群体方式行动，以猎食体型更大的猎物。但是，恐龙的现代近亲、其他爬行动物、与，多半没有群体猎食的行为，是个少数例外。埋葬学证据显示与的集体化石，可能是争夺食物时打斗造成的死亡，如同许多现代的掠食性爬行动物，例如。
的蛋巢，位于
在1978年，古生物学家杰克·霍纳（Jack Horner）于发现的化石与蛋巢遗迹，显示具有长时间的亲代养育行为。在1997年，在地层发现的化石，显示这些大型恐龙也具有筑巢的行为。在1993年，在发现的化石，被发现采取类似的孵蛋姿势，牠们被推测身体可能覆盖者，以保持蛋的温度。一些证据显示某些恐龙可能具有亲代养育行为。例如，由一个成年体、34个幼年体构成的群体化石，其大量的幼年体比例，可能就是亲代养育的证据。此外，一个的胎胚化石，被发现没有牙齿，显示牠们在孵化过后，仍有一段时间需要亲代喂食。在西北方发现的足迹化石，也指出鸟脚下目有亲代养育行为。许多的恐龙主要演化支都已发现蛋巢与蛋化石，恐龙可能与其幼年体之间有某些沟通行为，类似现代鸟类与鳄鱼。
两只打斗中的，牠们生存于晚的
某些恐龙具有头冠或是头盾，例如、、以及，牠们的头冠、头盾过于脆弱，无法用来自我防卫，而可能具有性展示功能，或是使用在物种内打斗行为；但目前对于恐龙的求偶与领域性行为所知有限。一些瘦脚亚目化石的头部具有伤口，可能是同类互相攻击的后果。恐龙的沟通方式仍充满谜题，是个正在研究中的领域。近年的研究显示，赖氏龙亚科的中空头冠可能具有作用，可用来与同类之间做声音的沟通、辨认。
在1971年，在发现了一个极为著名的化石标本，一只正在攻击一只，这是恐龙会猎食其他恐龙的直接证据。另外，一个的尾巴有个可能的瘉合痕迹，可能是由恐龙所留下。在2003年，在所发现的化石，其骨头上有同类的齿痕，证实某些兽脚类恐龙具有同类相食行为。
根据目前的化石证据，某些草食性恐龙可能是穴居动物，例如的；而某些兽脚类恐龙则是树栖动物，例如原始的、与充满谜题的。但大部分恐龙则是依靠陆地为生存。生物力学可以用来研究恐龙的移动方式，进而研究牠们的相关行为模式。借由计算恐龙的肌肉力量传递模式，以及重心位置，可推算出恐龙的移动速度。此外，生物力学还可计算出的鞭状尾巴挥动时是否能产生、以及蜥脚类恐龙能否在水中浮动。
暴龙的双眼朝前，具有立体视觉。位于探索皇宫
Eubrontes，一个发现于西南部蒙纳夫组（下）的足迹化石。
自从60年代以来，恐龙的成为科学家们争论的主题之一。最初，科学家们对于恐龙的体温调节能力的看法相当不一致。近年来，恐龙恒温动物说逐渐成主流理论，牠们被视为活跃的动物，至少具有相当稳定的体温。目前的争论多在于牠们的体温调节机制，以及牠们与、的相近程度。
在恐龙研究的早期，古生物学家认为恐龙是类似的冷血动物。他们认为恐龙是群相当缓慢、慵懒的动物，需要外部热量以调节牠们的体温，接近现代。恐龙冷血动物说成为主流看法，直到1968年，（Robert T. Bakker）公布了一份革命性的研究，提出恐龙温血动物说。
目前的证据多指出恐龙可生存在较寒冷的气候环境，且至少有某些恐龙借由内部身体机制来调节体温，例如巨大体型造成的巨温性。恐龙恒温动物说的证据包含：在与发现恐龙化石，两地区在当时位于极区内，有长达六个月的、某些恐龙具有隔绝热量用的羽毛、以及骨头内具有恒温动物特有的心血管结构。从骨骼结构显示，兽脚类与其他恐龙是活跃的动物，若牠们具有恒温动物的心血管系统，将符合这样的生活方式；而蜥脚类恐龙则拥有较少的恒温动物体征。最有可能的状况是，某些恐龙是恒温动物，而其他则不是。恐龙恒温/变温动物说的争论与新证据仍在持续进行中。
因为有许多特征可用来判断是否为恒血动物，使得恐龙恒温/变温动物说的争论难以定论。大部分的研究人员将牠们与鸟类、哺乳类相比。小型的鸟类、哺乳类的身体覆盖者隔绝物，例如：、皮毛、，可减缓身体热量的流失。大型鸟类、哺乳类的身体表面积/体积比例较低。根据霍尔丹法则（Haldane's principle），与身体体积相比，大型动物反而拥有较小比例的表面积，牠们释放的热量温度较高，而吸收的热量温度较低。在某种程度体型以上，身体所散发的热量，低于身体所制造的热量，这将使得动物采用其他方式来散发热量。以为例，牠们皮肤缺乏毛发，但有大型耳朵，可增加身体表面积，或者将身体浸泡在水或泥泞中来降低体温。
大型恐龙被认为具有相同的状况，牠们的巨大体型使热量散失较慢，体温高于所处环境，造成巨温性。但这仍无法解释众多的小型恐龙、或幼年个体的体温调节机能。
在2000年，一个对于标本的，发现了可能是四腔室的结构，类似现代鸟类与哺乳类。这个研究在科学界中引起争议，有其他生理结构、或其他物体等反对意见。恐龙的近亲，现代与鸟类都拥有四腔室心脏（鳄鱼的心脏较不一样），所以恐龙可能也有类似的心脏结构；但心脏结构与代谢率没有必然的关系。
软组织与DNA
的化石具有软组织痕迹，位于米兰自然历史博物馆
在1998年，的一处地层出土了一个恐龙化石，名为，这个幼年体化石保存了极为良好的软组织痕迹，包含部份、、、及。
在2005年五月份的《》杂志中，北卡罗莱纳州立大学的玛莉·海格比·史威兹（Mary Higby Schweitzer）与其同事，宣布在一个腿部骨头的骨髓中发现了软组织。这个化石发现于海尔河组，年代为6,800万年前。
经过数周的去矿化处理后，史威兹与其团队等人鉴定出分叉的，以及纤维状的骨头组织。此外，骨头组织中还具有类似血球细胞的微小组织。这个骨头的结构类似鸵鸟的血球细胞与血管。关于这些组织的真实身分，研究人员目前还没有确定地做出定论。相关的研究仍在进行中。
在2008年7月份的《公共科学图书馆·综合》（PLoS One）杂志中，的凯伊·托马斯（Thomas Kaye）等人对上述的暴龙软组织提出质疑。他们认为这些骨头中的软组织仅是形成的，这些细菌生存在原本与的空间。托马斯等人认为这些结构被误认为是血球细胞，是因为带有的微球粒存在。他们在许多不同时期的其他化石，发现类似的微球粒，例如。在菊石的案例中，他们发现含有铁的空间，与血液没有直接的关连。
目前已有两个团队，宣称已在恐龙化石中成功截取出，但根据更进一步的检验与，两者的发现都无法受到肯定。根据一份2002年的研究，借由比较现代爬行动物与鸟类的视色素中的，可用来推算、重建出原始主龙类与恐龙的串行，甚至是串行。此外，已在恐龙化石中发现数种可能是的物质，包含。
即使恐龙的DNA可以重建，以目前的科学技术，想要重建出一只恐龙并培养长大，是极度困难的。原因是目前没有与恐龙极相近的物种可供，也没有适合的环境可使发育。
与鸟类的关系
恐龙可能是鸟类祖先的理论，是在1868年由（Thomas Henry Huxley）首次提出。在早期，格哈德·海尔曼（Gerhard Heilmann）出版了一本书，《鸟类起源》（The Origin of Birds）。海尔曼根据恐龙缺乏（接合的），而认为鸟类与恐龙间没有关系，他进而假设鸟类演化自或的祖先，而非恐龙。后来发现的恐龙化石则发现了锁骨或叉骨，例如1924年发现的，但在当时被误认为是间锁骨。在1970年代，约翰·奥斯特伦姆（John Ostrom）重新提出鸟类演化自恐龙的理论。随者这几十年来亲缘分支分类法研究的增加，以及更多小型兽脚类恐龙与早期鸟类的发现，这个理论得到更多的支持。其中最重要的是发现于义县组的化石，已发现过多种不同型态的羽毛。鸟类与兽脚类恐龙具有上百个共同的生理特征，牠们目前被普遍认为是近亲。鸟类与的关系更为亲近。少数科学家则提出不同的演化途径，例如艾伦·费都加（Alan Feduccia）与赖瑞·马丁（Larry Martin），他们提出类似海尔曼的鸟类演化自原始主龙类假设，或是鸟类起源于手盗龙类，但手盗龙类并非恐龙，而是与恐龙的结果。
有羽毛恐龙
著名的标本，位于。
发现于1861年的南部，是第一个所谓的「有羽毛恐龙」。这个标本出土于索伦霍芬石灰岩矿床，这个地层因为挖出了许多状态极良好的化石而著名。始祖鸟是个，明显具有现代爬虫类与鸟类的中间特征。而就在两年前，查尔斯·达尔文（Charles Robert Darwin）发表了《物种起源》（The Origin of Species）一书，始祖鸟的发现使得与的争论更为激烈。这种早期鸟类非常像恐龙，至少有一个标本，因为周围没有明确的痕迹，而被误认为是。
90年代以来，发现了更多的，为恐龙与鸟类的关系提供了更多的证据。大部分的新标本被发现于的义县组，该地在的时候，属于一个小型大陆。虽然有羽毛恐龙仅发现于少数地区，但有可能当时全球各地都出现了有羽毛恐龙。各地的很少羽毛痕迹与有羽毛恐龙，可能是因为在化的过程中，羽毛与皮肤等脆弱部份，很难被保留下来。原始的羽毛细而缺乏羽枝，已出现在原始的恐龙，例如的，与的，而有羽枝的羽毛出现在的，例如：、、、以及鸟类。但是，有羽毛恐龙本身也有一些争议，其中最重要的是艾伦·费都加（Alan Feduccia）与蒂纲·索拉（Theagarten Lingham-Soliar）所提出的，他们指出这些看起来是原始羽毛的物体，其实是胶原纤维腐化而成的，这些胶原纤维在身前位于恐龙外表覆盖物之下。他们并提出手盗龙类都不是恐龙，而是与恐龙的结果。但他们的大部分意见不被其他研究人员所接受。
因为羽毛被认为与鸟类有关联，有羽毛恐龙被视为是恐龙与鸟类之间的失落环节。除此之外，恐龙与鸟类之间还有许多骨骼上的共同特征，例如：颈部、、、手臂、、、以及。借由亲缘分支分类法研究，两者之间的共同骨骼特征，加强了恐龙与鸟类的关系与链接。
的各部位骨头，呈现许多空洞空间
根据俄亥俄大学的古生物学家派崔克·欧康纳的研究，大型肉食性恐龙具有复杂的空腔，类似现代鸟类的气囊。这些脚踝类似鸟类的二足兽脚类恐龙，其可将空气送往骨头内的空腔，如同现代鸟类。气囊过去被认为是鸟类的专有特征，但目前已发现某些恐龙具有类似的气囊系统。在2008年7月份的《公共科学图书馆·综合》（PLoS One）杂志中，科学家宣称发现一种新恐龙，，具有类似鸟类的呼吸系统。显示气腔龙骨头的内部具有中空空间。
恐龙与鸟类有接近亲缘关系的另一个证据则是沙囊石头。这些动物会吞食石头以协助消化，并磨碎中的食物与坚硬纤维。发现于化石中的沙囊石头，被称为胃石。
一个近几年发现的化石，其腿部骨头被发现有骨髓骨。这被视为恐龙与鸟类演化自共同祖先的证据，也是首个可鉴定出性别的恐龙化石。雌性鸟类在产卵时，四肢骨头的外部骨质与骨髓之间会产生一种特殊骨层，称为骨髓骨（Medullary bone）。骨髓骨富含钙，只存在于鸟类体内，可在产卵期用来制造蛋壳。目前已在兽脚亚目的暴龙与、以及的化石上发现骨髓骨。因为这三者与鸟类的所属支系，在相当早的时候就已分开演化，因此可推论恐龙普遍会制造骨髓组织。由于曾在亚成年体化石发现过骨髓骨，这显示恐龙达到性成熟的时间很快。
一个近年发现的化石，显示牠们睡觉时，头部塞在手臂内侧，类似某些现代鸟类。这种睡姿可使头部保持温暖，是现代鸟类的特征之一。
非鸟类恐龙消失于6千5百万年前的，同时间还有许多生物也跟着灭亡，包含：、、、、草食性的与、大部分鸟类、以及原始。自从1970年代以来，有许多研究试图探索这次灭绝事件的原因，并形成数个理论。通常的解释是一个造成了灭绝，有些科学家提出其他理由，或者是几个综合事件导致这次灭亡。
在恐龙时代末期，并没有，海平面比现在高出100到250公尺。地球各地的气温差异不大，极区与赤道地区的气候相差不到25°；整体而言较今日暖和，极区的气温高于现在的气温约50°。
恐龙时代的大气成分也与今日有极大差别。是今日的12倍，则占了大气的32%到35%，而今日只占了21%。但是在晚，地球的环境有显著的变动。火山活动增加，造成气候变冷，二氧化碳比例下降，氧气比例开始变动。有些科学家认为气候变化、低氧气比例，可能是灭亡的直接原因。如果恐龙的类似现代鸟类，牠们的呼吸性能将会有困难，需要更多氧气才能维持巨大体型的需要。
位于的，这次撞击事件可能导致恐龙的灭亡。
在1970年代后期，的提出了彗星撞击理论，造成了白垩纪末期的大规模灭绝事件。阿尔瓦雷茨提出世界各地的地层，含量在6,500万年前有大量的增加，可视为撞击的直接证据。有许多证据显示当时有颗5到15公里的或，撞击现在的地区，形成宽170公里的，引发此次灭绝事件。但科学家不确定恐龙是在撞击事件中灭亡，还是在此之前就已经衰退。另有科学家提出这次撞击，使大气层布满灰尘，或者是使地球气温上升。
化石纪录不能看出恐龙灭绝的速度，但许多不同的测试研究发现牠们的灭亡相当迅速。这些结果使科学界更加相信彗星撞击理论。撞击事件短期内会造成高温，而扬尘会遮辟天空，造成全球性的长时间气候冷却。大部分因无法而消失，恐龙也因没有食物而死亡，而恐龙也因没有食物来源，也渐渐灭亡，仅有小型动物和少量植物幸存下来。
在2007年9月，的研究人员威廉·波特克（William Bottke）与数字籍的科学家，利用电脑计算出希克苏鲁伯撞击事件的可能肇事者。根据他们的仿真计算结果，该陨石坑有90%的可能性是由一个名为的所造成的，该小行星直径接近160公里，运行于与之间；在1亿6000万年前，巴普提斯蒂娜小行星被一颗直径约55公里的未命名小行星撞击后粉碎，主要的碎片形成巴普提斯蒂娜族小行星带，而某些碎片则闯入地球的公转轨道，其中一颗直径10公里的碎片，在6,500万年前撞击了，形成希克苏鲁伯陨石坑。
威廉·波特克的研究结果与阿尔瓦雷茨的理论相似，另外也采纳了的查理·穆勒（）所提出的太阳伴星理论。查理·穆勒提出太阳有颗名为（Nemesis）的伴星，复仇女神每隔2,600万年会经过彗星带，干扰了彗星的轨道，使众多彗星进入。这些彗星的少部份会进入地球的公转轨道，与地球发生撞击，进而造成大规模的灭绝事件。
在2000年以前，就有学者主张（Deccan Traps，一种洪流玄武岩地形）是这次灭绝事件的主因，但因为这次火山爆发始于6,800万年前，并持续超过200万年，所以当时认为德干暗色岩火山爆发所造成的灭绝事件应该是逐步、缓慢的。但现在有证据显示，有2/3的德干暗色岩地形，是在一万年内形成的，发生于6,550万年前。显示这次火山爆发造成了快速的灭绝事件，可能在数千年内，但还是远比撞击事件长。
德干暗色岩火山爆发借由数种方式造成了灭绝事件，灰尘与与等大量喷出，灰尘使地表的日照量下降，植物的减少；当灰尘慢慢降落至地表时，火山爆发喷出的气体，可能增加了。许多因此而死亡，恐龙因没有食物而灭亡，而恐龙也相继灭绝。在恐龙大规模灭绝前，火山爆发喷出的气体，似乎与有关。有证据指出在希克苏鲁伯撞击事件之前的50万年内，大气温度曾上升8&℃。
在德干暗色岩火山爆发仍被认为是缓慢灭绝事件时，路易斯·阿尔瓦雷茨便已提出古生物学家被少数的数据所混淆。他的警告当时被没有被接受，但后来针对化石层的研究工作，证明早期的相关研究有误。目前大部分古生物学家已普遍接受撞击事件是白垩纪末灭绝事件的主要原因。不过，路易斯·阿尔瓦雷茨的儿子（Walter Alvarez）认为在这次撞击事件前，地球上已发生其他重大事件，例如：下降、造成德干暗色岩的大规模火山爆发，它们可能也是这次灭绝事件的综合原因之一。
生态系统变迁
在2008年，Graeme T. Lloyd等人提出假设，认为的出现，造成白垩纪晚期的恐龙多样性降低。在白垩纪早期以前，陆地的优势植物是，例如；在白垩纪中晚期，开花植物开始成为优势植物之一，但其地理范围有限。根据恐龙的粪化石显示，白垩纪晚期的大部分恐龙仍以裸子植物为食，只有少部分以开花植物为食。同时，草食性、的物种数量迅速增加，显示牠们已经适应以这种新型态植物为食。Lloyd等人假设，相对于这些动物的多样性增加，白垩纪晚期的恐龙多样性则降低，这可能是导因于缓慢变迁的植物。
古新世幸存者？
在以上的地层中，偶尔会发现恐龙（不包含鸟类）的化石。在2001年，古生物学家J.E. Zielinski与J.R. Budahn宣称在圣胡安盆地发现一个的化石，并宣称这是恐龙的证据。该地层的年代为早古新世，接近**50万年前。如果该骨头不是因为风化作用而被重新沉积到该地层的话，它将被视为少数恐龙仍存活到至少前50万年的证据。除此之外，在海尔河组也发现了其他恐龙化石，位在K-T界线以上1.3公尺，年代是K-T界线后约4万年；世界其他各地也有类似发现，包含。2004年的一项研究表明在中国南雄盆地发现的鸭嘴龙化石和蛋化石中发现有第三纪的花粉沉积。
但是，许多科学家认为这些古新世恐龙的化石零散、不是较完整的骨骼，可能是被冲积作用带离原本地点，然后再被重新掩埋。
早在数千年前，人类就已发现恐龙的化石，但当时并不晓得这些石头的真实面目。古代将恐龙化石认为是中的骨头，并在史书中留下相关纪录。例如在时期成书的《》中，作者便记录到，曾经发现龙的骨头。中国本部的居民已挖掘恐龙化石多年，认为这些骨头来自于龙，可当作的药材。在，恐龙化石则被认为是神话中的巨人遗骸，或是时期前的大型动物。居住于古代地区的，可能将当地发现的化石，描述成身体、大型爪、以及头，且守卫的生物，成为狮鹫的形象来源。
1677年的书籍《Natural History of Oxfordshire》封面。左边是罗伯特·波尔蒂所绘的斑龙末端，是最早被科学研究的恐龙化石。
在晚期的，一些恐龙化石受到科学家的注意，开始初步的学术研究。在1676年，一个化石出土于附近的Cornwell的一处采石场。这个骨头碎片被交给的教授罗伯特·波尔蒂（Robert Plot），他同时也是的馆长，他在1677年的《Natural History of Oxfordshire》一书上叙述了对于这些骨头的叙述。他将这块骨头正确地鉴定为一只大型动物的最下端，波尔蒂认为这些骨头过大，所以并不属于任何已知物种。波尔蒂后来认为这块骨头是个巨大人类的股骨，生存于的大洪水事件之前。在1763年，理乍得·布鲁克斯（Richard Brookes）再度叙述这个骨头。他将这块骨头命名为Scrotum humanum，因为牠们看起来类似人类的一对。但是这个学名已经超过50年不曾被任何科学期刊使用，已成为一个无效的遗失名（Nomen oblitum）。这块骨头之后就遗失了，但已留下足够的叙述，使后世科学家得以确认牠们属于斑龙的股骨。在1699年，Edward Lhuyd在牛津市近郊发现一颗牙齿化石，命名为Rutellum implicatum。在2002年，科学家发现这颗牙齿属于恐龙，成为比斑龙还早被命名的恐龙。但是，这个学名的创建早于林奈氏分类系统的创建，而且已经超过50年不曾被任何科学期刊使用，而且是个根据牙齿而被创建的学名，因此本身也是个无效的遗失名。
威廉·巴克兰画像
在1815年到1824年期间，的威廉·巴克兰（William Buckland），收集更多的斑龙化石，并在1824年创建（Megalosaurus），成为第一种被正式命名、叙述的恐龙有效属。第二种被命名、叙述的恐龙则是，是由英国在1822年所发现、研究，曼特尔当时认为这些化石与有类似处。在1825年，吉迪恩·曼特尔创建（Iguanodon）。
欧洲与的科学家开始关注于这些巨大化石。在1842年，英国（Richard Owen）认为斑龙、禽龙、等物种具有许多明显共同特征，因此创建恐龙（Dinosauria）一词，以包含这三个属。在的丈夫艾伯特亲王的支持下，欧文在南肯辛顿创建了，以展出英国的恐龙与其他动物的化石。
在1858年，正式发现第一个的恐龙化石。早在1838年，哈登菲尔德镇的一个泥灰坑挖出大型的骨头，直到20年后，化石收藏家威廉·帕克·佛克（William Parker Foulke）在当地挖出更多的化石，并由古生物学家命名为。这副鸭嘴龙标本是首次发现的接近完整恐龙化石，也显示牠们是种二足动物，在此之前，大部分科学家认为恐龙是群类似蜥蜴的四足动物。佛克发现的鸭嘴龙标本，开启了的恐龙狂潮。
，后期的两位竞争者之一
，化石战争的另一位竞争者
在后期的恐龙狂潮中，与间有激烈的竞争，两人竞相发现新的恐龙，这段著名的竞争称为。战争的导火线是马什公开指出科普的重建有严重的错误，科普将这只的头部错置到尾巴末端。两人的竞争长达30年，直到科普在1897年死亡，科普已将他的所有资产投注于恐龙的挖掘工作中，而马什则得到的协助，有较好的发现。但许多恐龙标本，因为两人的粗略挖掘与处理步骤，而遭到损毁或破坏，例如采用来挖掘化石。尽管马什与科普的挖掘工作不完善，但他们的贡献非常巨大，马什命名了86个恐龙的新种，科普则命名了56个，共计142个新种恐龙。马什发现的化石现正存放于的皮博迪自然史博物馆，科普的化石则存放在。
自1897年起，恐龙化石已在各大洲发现，甚至包含。第一个发现的南极州恐龙是的，是在1986年发现于；但在1994年，的首先在科学期刊中被正式命名、叙述，成为第一个被命名的南极洲恐龙。
目前的恐龙挖掘热区有南部（尤其是）与。中国发现了许多标本，当时的干燥气候有助于保存化石与化石化的过程。
恐龙文艺复兴
开始于60年代后期的恐龙文艺复兴，对于恐龙的生理学研究产生重大的影响。这个始于约翰·奥斯特伦姆（John Ostrom）发现是种活跃的掠食动物，而且可能是种恒温动物，与过去所认定的恐龙是种慵懒的，有很大的不同。古脊椎动物学界开始热烈争论恐龙的相关学问，进而成为全球性的显学。目前的主要新化石挖掘处，多是在过去没被探索过的区域，例如：、、、、尤其是，大部分的新发现多出自于中国。亲缘分支分类法是以不同生物的特征来确定彼此关系，也成功地应用在恐龙的分类上。亲缘分支分类法与其他现代科学方法，有助于解决不完整、破碎化石所产生的许多疑点。
一个的雕像，位于
对于人类而言，恐龙是种充满神秘感的巨大生物。因此恐龙已成为大众文化与媒体的一部分。在1854年，当时为，就创建了数座恐龙雕像，将恐龙重建为类似的大型四足动物。这些雕像在一般大众间造成轰动，当时也有贩售小型模型，这是最早的周边商品之一。自水晶宫公园之后，世界各地的公园与博物馆多有恐龙展览，这些展览更使当时大众增加对恐龙的兴趣。大众对于恐龙的兴趣有助于恐龙科学的发展。博物馆之间的竞争，使马什与科普间的激烈化，两人极力发现更多、更奇特的化石，这有助于19世纪后期古生物学的发展。从查尔斯·耐特（Charles R. Knight）的一系列恐龙绘画可以看出，在后期，恐龙已被视为活跃的动物。耐特的绘画也可看出，当时古生物学界已将部份恐龙视为二足动物，采取尾巴拖曳在地表的三脚架步态。
首次提到恐龙的文学作品是在1852年出版的《》，该小说的开场提到了。恐龙还出现在许多奇幻小说中，著名的有：在1912年出版的《》、在1990年出版的《》，两者都曾被改编为电影。一些古生物学家出版的大众恐龙读物，则使一般大众对恐龙、科学产生兴趣，尤其是儿童。
恐龙常是与的主题之一。恐龙出现于电影中，最早可追溯到1914年的动画电影《恐龙葛蒂》（），以及同年的《》，后者更首次创造出恐龙与原始打斗的场景。在早期电影中，与恐龙有关的最著名电影分别为：1925年的《失落的世界》、以及1933年的《金刚》，后者因与金刚打斗的场景而出名，并采用了模型、单格拍摄、接画、背景拍摄…等多种。在1950年代到1960年代，恐龙多次成为怪兽电影的题材，例如：1953年的《原子怪兽》（）、1956年的《荒山大贼王》（）、1966年的《大洪荒》（）、1969年的《暴龙关吉》（）、1975年的《被时间遗忘的土地》（）。自1954年开始的《》与其后续作品，其怪兽哥吉拉即是参考、、等恐龙创造出来,1998年上映的美国电影《》则是由哥吉拉所修改改编而成。另外，恐龙也出现在1940年的动画电影《》的「春之祭」段落。
1993年的电影《》，是近年最具影响力的恐龙电影，曾位居榜首达四年之久，并在技术有重大突破；《侏罗纪公园》与其系列作品将一些70年代以来的新假设、发现，透过电影传播给一般大众，例如：活跃的形象、二足恐龙与翼龙类的与正确步态、某些恐龙可能是高智商与群居的动物、比暴龙更大型的等。近年以恐龙为主题的电影或动画电影，另有《历险小恐龙》、《》、《》、《》、《》、《恐龙当家》。
拜先进的电脑绘图技术与降低的成本所赐，近年有许多讨论恐龙或史前生物的电视节目，例如：《》、《》、《》、《》、《》、《》、《》、以及《》。恐龙还出现在许多儿童节目或动画中，例如：《》、《》、《》、《》、《》、《》……。恐龙也成为众多商品、玩具、电玩游戏的主题，例如：《》、《方舟：生存进化》。
许多宗教团体关于恐龙的观点与大多数科学家的共识不一样，这主要是由于科学界的看法与**中的故事相抵触而造成的，、等是该些团体常用的假例证。然而，的主流不认同那些关于恐龙的宗教解释。
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