21-18三体综合征临界风险风险值1:4375是什么意思

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我查的21三体综合征风险值1:600正常...
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):我查的21三体综合征风险值1:600正常吗?曾经治疗情况和效果:我查的21三体综合征风险值1:600正常吗?想得到怎样的帮助:唐氏筛查‘我查的21三体综合征风险值1:600正常吗
共5条医生回复
因不能面诊,医生的建议仅供参考
职称:医生会员
专长:高血压,心脏病,妇科疾病
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问题分析:您好,根据您的以上这些内容的描述,您的情况考虑是怀孕后唐筛检查,防止孩子进行比较好的意见建议:您好,像您的这种情况考虑是放心好了,一般情况不会有事的,必要时可以羊水检查的
职称:医师
专长:皮肤微整
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问题分析:21三体综合征风险值1:600这个是正常的建议你不要担心,你的孩子没有问题。意见建议:目前你已经怀孕了,建议你多吃营养品,保持身体健康生一个健康的孩子。
职称:医师
专长:先兆流产,前置胎盘,异位妊娠
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问题分析:你好,21-三体综合征的临界值是1/242,根据你所提供的信息属于低风险,放松心情。意见建议:注意休息及卫生,保持心情放松,定期到医院进行产检,加强营养。
职称:护士
专长:妇科、产科
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问题分析:您好,21三体综合征风险值1:600,结果为中风险,就是还是存在出现畸形的可能性的意见建议:唐氏筛查基本上在16周左右做的早期筛查,如果结果是中风险的话,那么根据实际情况考虑是否要复查及羊水穿刺来确诊。一般孕妇年龄35岁以上的,有家族史的或者不良孕产史的,都是属于高危人群
职称:医生会员
专长:儿童保健,上呼吸道感染,婴幼儿湿疹等
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指导意见:21-三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多;身材矮小,头围小于正常,骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位;头发细软而较少;四肢短
问21三体综合征正常值,临界值
职称:医生会员
专长:股骨头
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病情分析:您好,临界值为1/250-380(由于方法学的不同,可能此数值有所不同)。大于为高危,小于则为低危。低危一般可以认为是正常的,您这个比较接近临界值,孩子患病风险还是较大的意见建议:以上信息供您参考希望对您有所帮助,可以考虑做羊水穿刺检查
问21三体综合征风险值1:600正常吗?我之前有个孩子是唐氏...
职称:医生会员
专长:妇科疾病
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问题分析:21三体综合征风险值1:600,是不正常的,属于高风险,建议最好还是做个羊水或绒毛穿刺排除。意见建议:孕妇的唐氏筛查主要是看胎儿患有唐氏症的风险大小的,一般高风险的最好还需再做一个羊水或绒毛穿刺排除(这是金标准)
问21-三体综合征风险值1:6100是什么意思呀谢谢医生为我...
职称:医师
专长:急性上呼道感染,冠心病,胃、十二指肠溃疡
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病情分析: 21-三体综合征风险值1:6100是高危。正常情况下,人有46个23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
  任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿,但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加,如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1:1185,而35岁时则高达1:335,故35岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
  1、唐氏筛查为可能性检查:高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿,低危人群中也有可能是唐氏儿。
  2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群,高危人群中1~2/100是唐氏儿,也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿。
  3、当验血筛查值大于1/270为高危人群,正常值是1/700左右。国际上标准是1/270。意见建议:复查唐氏筛查。要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术。
问我查的21三体综合征风险值是1:600.正常吗
职称:医师
专长:急性胃肠炎,胃溃疡,糖尿病乳酸性酸中毒,糖尿病酮症酸中毒,I型糖尿病,II型糖尿病,急性肾衰竭,慢性肾衰竭,肾功能衰竭,少尿
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问题分析:您好,这个值虽然风险比较大,但是只是说有风险,不是你肯定会有,1:600就意味着你这个体制这个年龄生六百个孩子只有一个会发生这种情况,所以你应该不会这么走运中大奖的。意见建议:建议你如果不放心等四个月后可以做羊水穿刺,查羊水里的脱落细胞,就能判断孩子是否真有事了,你一定要放松心情,本身就不是个事。
问21三体风险1/600. 18三体风险1/100000该怎么办
职称:医师
专长:擅长高血压、冠心病、脑梗塞、妇科炎症、子宫肌瘤、月经不调、不孕不育、痛经等疾病治疗及预防,各种肿瘤疾病诊断治疗和预防
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病情分析: 你好,唐氏筛查是一种通过化验孕妇血清,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。你的结果为高危,不必惊慌,进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
问唐氏筛查结果:21三体综合症风险值1:600,参考值1:381...
&&已帮助用户:6351
问题分析:你好,唐筛检查是为了推算胎儿患有唐氏综合症等疾病的可能性,你的检查结果显示是中危。意见建议:这种情况最好是进一步做羊水穿刺或者绒毛膜检查,如果结果正常就可以放心了。
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