Copyright & 2008
All rights reserved. 医源世界 版权所有
医源世界所刊载之内容一般仅用于教育目的。您从医源世界获取的信息不得直接用于诊断、治疗疾病或应对您的健康问题。如果您怀疑自己有健康问题，请直接咨询您的保健医生。医源世界、作者、编辑都将不负任何责任和义务。
本站内容来源于网络，转载仅为传播信息促进医药行业发展，如果我们的行为侵犯了您的权益，请及时与我们联系我们将在收到通知后妥善处理该部分内容联系Email:扫二维码下载作业帮
1.75亿学生的选择
下载作业帮安装包
扫二维码下载作业帮
1.75亿学生的选择
什么是稳态血药浓度?
扫二维码下载作业帮
1.75亿学生的选择
血药稳态浓度:恒比消除的药物在连续恒速给药或分次恒量给药的过程中,血药浓度会逐渐增高,当给药速度大于消除速度时称为药物蓄积.当给药速度等于消除速度时,血药浓度维持在一个基本稳定的水平称血药稳态浓度(steady state concentration,Css),又称坪浓度或坪值.但恒量消除的药物在吸收速度大于消除速度时,提内药物蓄积,血药浓度会无限制的增高.
为您推荐：
其他类似问题
扫描下载二维码执业药师导航
&&&&&&&&&&
&&&&&&&&&&&&
|||||||||||
全站分类导航
|||||||||||||||
|||||||||||||||
||||||||||||
版权所有& CopyRight , , All Rights Reserved→ 达稳态血药浓度的时间计算公式是什么
达稳态血药浓度的时间计算公式是什么
健康咨询描述：
达稳态血药浓度的时间计算公式是什么
曾经的治疗情况和效果：
达稳态血药浓度的时间计算公式是什么
想得到怎样的帮助：达稳态血药浓度的时间计算公式是什么
其他类似问题
医生回复区
帮助网友：310称赞：35
&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，一般的药物都有半衰期，就是说体内血液药物浓度消退一半所需要的时间。经过五个半衰期体内的药物有百分之九十七被代谢掉了。&&&&&&指导意见：&&&&&&反过来，经过5个连续的给药次数就可以达到稳态浓度。比如一种药物说明书说该药半衰期8个小时，那摸每隔8个小时给药一次，连续给药5次，也就是40小时就可以到达稳态浓度
某药物半衰期为36小时，24小时一次，至少多少天到到坪值呢？有公式计算坪值需要的时間吗？
10:23医生回答：
你好，36小时是一个半衰期，那么每隔36个小时给一次，就是36乘以5，是180个小时。其实就是1/2的5次方是1/32基本上体内只有百分之3残留。基本上清除完了，反过来推算就是半衰期乘5
所的时间就可以打到稳态。
帮助网友：31287称赞：207
&&&&&&病情分析：&&&&&&这种不能通过公式计算的，因为不同的药物半衰期是不同的。&&&&&&指导意见：&&&&&&更重要的是，不同的人肝肾功能是不同的，药物的代谢有明显的个体差异性，基本没有可能计算。
擅长: 内科疾病（呼吸系统、消化系统、糖尿病等），神经内科
帮助网友：1227称赞：10
&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，根据你的提问，一般的药物经过经4～5个半衰期可达稳定而有效的血药浓度，此时药物吸收速度与消除速度达到平衡。&&&&&&指导意见：&&&&&&比如一种药物说明书说该药半衰期8小时，每隔8小时给药一次，连续给药5次，也就是40小时就可以到达稳态浓度。&&&&&&以上是对“达稳态血药浓度的时间计算公式是什么”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
帮助网友：441称赞：90
&&&&&&病情分析：&&&&&&您好，一定剂量的药物重复恒量给药，经4～5个半衰期可达稳定而有效的血药浓度，此时药物吸收速度与消除速度达到平衡，血药浓度相对稳定在一定水平，这时的血药浓度称为稳态血药浓度也称坪值。&&&&&&指导意见：&&&&&&您好，每个药物的到达稳态血药浓度的时间主要取决于这个药物的半衰期（是指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间）。只要把这个半衰期乘以5就是它到达稳态血药浓度的时间。药物的半衰期可在药物说明书中找到。希望我的回答对您有帮助。
某药物半衰期为36小时，24小时一次，至少多少天到到坪值呢？有公式计算坪值需要的时間吗？
10:27医生回答：
您好药物半衰期为36小时，由于您问的是“至少”多少天到坪值。所以应该用4个半衰期来计算，也就是36*4＝144小时，也就是6天。
您可能关注的问题
用药指导/吃什么药好
本品用于湿热瘀滞所致的带下病。...
参考价格：￥28
本品用于跌打损伤，跖骨、趾骨骨折，瘀血肿痛，吐血...
参考价格：￥17.5
下载APP，免费快速问医生头孢曲松钠 - 搜狗百科
头孢曲松钠
词条已锁定
本词条可能涉及药品内容，网上任何关于药品使用的建议都不能代替医嘱。
，Ceftriaxone Sodium (Rocephin)是第三代类，用于敏感所致的、尿路、，以及腹腔、感染、、骨和感染、、等及期感染预防。同类药品还有、、、、头孢菌素、等。头孢曲松钠能抵抗及。在大部份情况下，它被认为在安全性及效用上与相同。
头孢曲松钠
是否处方药
肌注，成人1g/次，1次/日
运动员慎用
Ceftriaxone Sodium
主要适用症
主要用药禁忌
是否纳入医保
头孢曲松钠中文名称：头孢曲松钠英文名称：Ceftriaxone Sodium英文别名：5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(methoxyimino)-1-oxoethyl]amino]-3-[[(2,5-dihydro-6-hydroxy-2-methyl-5-oxo-1,2,4-triazin-3-yl)thio]methyl]-8-oxo-; 5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(methoxyimino)-1-oxoethyl]amino]-8-oxo-3-[[(1,2,5,6-tetrahydro-2-methyl-5,6-dioxo-1,2,4-triazin-3-yl)thio]methyl]-; 7-{[(2Z)-2-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-3-{[(2-methyl-5,6-dioxo-1,2,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-3-yl)sulfanyl]methyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2- 7-{[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-3-{[(6-hydroxy-2-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1,2,4-triazin-3-yl)sulfanyl]methyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid商品名：、得治、松等中文别名 [6R-[6alpha,7beta(Z)]]-3-[[(1,2,5,6-四氢-2-甲基-5,6-二氧代-1,2,4--3-基)硫]甲基]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基](甲氧)]氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠盐分子式：C18H16N8Na2O7S3.3H2O分子量：661.59性状：该品为白色或类白色结晶性粉末
头孢曲松钠北京三药规格药理作用曲松钠的分子式为C18H16N8Na2O7S3·3H2O，分子量为661、59。该品为或类白色结晶粉末。该品为长效、广谱，具有很强的杀菌作用。动力学单剂头孢曲松钠后高峰可达156mg/L，每12小时静滴1g，在给药后4天内可达平均稳态血浓度150mg/L左右。该品肌注后吸收良好，肌注1g后高峰血药浓度为125mg/L。头孢曲松钠的长，约为7-8小时，结合率为80-95%。头孢曲松钠在体内可分布至炎症、痰液、浆膜腔液、等体液中，药物浓度可达杀菌水平。头孢曲松钠主要自尿和，静脉给药后48小时内约可排出给药量的40%，自排出40%左右。胆汁中药物浓度可高达1000mg/L。头孢曲松钠对下列具有高度，大、克菌、、吲哚阳性、、志贺氏菌等以及；该品对、等革兰氏阴性球菌亦具有良好抗菌作用。球菌如、、、均对该品敏感；头孢曲松钠对金葡菌也有一定抗菌作用，但其抗菌作用较上述革兰氏阳性球菌为差。、对该品的敏感性差。适应症对该品敏感的致病菌所引起的各种感染如呼吸道感染、（包括与淋病）、、脑膜炎、、术后感染、关节、软组织、皮肤及、腹部感染（、胆管及肠胃道感染）及预防期感染。用法用量成人及12岁以上儿童标准剂量为1-2gqd静脉滴注，疗程7-14日，严重感染时可增至每日3-4g，每12hr用1、5-2g，静脉滴注。婴幼儿按每日20-80mg/kg（体重）分次静滴。治疗淋病推荐剂量为单剂0、-0、5g。不良反应该品不良反应较少见，约为5-7%，表现为轻度过敏反应，如皮疹、瘙痒、、、和消化道反应，如软便、腹泻、恶心。偶见增多，一过性血清升高和血增加。禁忌对者禁用。注意事项静脉注射或临用前用溶解后使用。肌肉注射用1%溶解。该品属类抗生素，应临用前配制。对素过敏者对该品有可能有反应，应慎用。哈药规格适应症所致的各种感染如：呼吸道感染，泌尿系统感染，败血症，脑膜炎，烧伤感染，术后感染，、软组织、皮肤和伤口，腹部感染（腹膜炎、胆管及胃感染），预防手术期的感染。1、2期。用法用量成人及12岁以上儿童1-2gqd，肌内和给药，疗程7-14日。重症感染剂量可增至3-4g/日，12岁以下儿童20-80mg/kg体重/日qd，静脉给药。淋病250。不良反应轻度过敏反应，消化道反应，偶见，一过性血清转氨酶和肌酐升高。禁忌对头孢菌素类药物过敏者。对药物过敏者慎用。胃及病变者慎用。西南合成药厂规格经静注和肌注后，与下的面积两者相同，这表明肌注后，头孢曲松钠的为100%。静注后，本药迅速扩散而进入，杀菌浓度能保持24小时。对绝大多数的致病菌其最低杀菌浓度（MBC）小于或等于(MIC）的2倍。静脉滴注1g，血药峰值浓度可达到156mg/L，24小时后仍可维持15mg/L，连续多次，每隔12小时静脉滴注2g，可达230-260mg/L。健康成年人的消除约为8小时，幼儿消除半衰期少于8日，75岁以上患者的平均消除半衰期约2倍于成年人。50-60%的头孢曲松钠，通过肾以原型排出体外，40-50%以原型随排出，肠内可使该品转变为无活性代谢物。新生儿肾的排除占70%。肝障碍患者，只有极少的改变，其轻微增加，若只有肾功能损害，本药的胆汁排除量将会增加，若只有肝功能损害，排除量将增多。本药能可逆地结合白，其结合量随着浓度的增加而减少。该品的组织渗透性良好，能广泛分布于全身各组织和中，能较好地透过进入脑脊液，在、肾、、肺和中以及胆汁、尿液、痰液中药物浓度很高，远远高于其有效杀菌浓度。能渗入发炎的儿童，对，在脑脊液中的平均扩散度为血液浓度的17%，即约4倍于无菌脑膜。在脑膜炎成年患者中，按50mg/kg体重，使用后2-24小时内，中的浓度比要求抑制引起脑膜炎微生物的最低浓度高出数倍。该品对肠杆菌类有较好疗效微生物学本药对革兰氏阴性和阳性菌具有高度及中度的作用，对多数，青霉酶和头孢素酶具有高度。本药对下列有效：革兰氏阳性需氧菌：（包括产的菌株），，，对甲氧耐药的葡萄球菌种以及多数。革兰氏阴性需氧菌：产氧单胞菌属，产碱杆菌属，柠檬酸菌属，肠杆菌属，希氏大肠杆菌，Ducrey氏杆菌。属，，，属（包括产青霉素的菌株），，，志贺氏菌，各型变形杆菌，普氏菌属，，绿脓杆菌，沙门杆菌属（包括沙门氏菌），（包括），弧菌属（包括），属（包括耶氏菌）。。耐、耐的株，对头孢曲松钠亦敏感。：属（包括），细，胨链球菌。适应症流感嗜血杆菌、大肠杆菌、克雷伯氏杆菌、、沙门氏菌、葡萄球菌、及淋球菌所引起的感染。用法用量成人静滴：1-2gqd，严重者可用2gbid，成人肌注：250mg-1gqd。不良反应可能出现轻度过敏反应，反应，偶见嗜酸性粒细胞增多、一过性转氨酶和血肌酐升高。禁忌妊娠首3个月内。对头孢菌素类药物者。对青霉素过敏者慎用。新亚制药规格注射用对头孢曲松钠敏感的所引起的各种感染：1、呼吸道感染，特别是和耳鼻喉感染。2、腹部感染（、胆道及肠胃道感染）。3、与。4、生殖器感染，包括。5、骨及关节、、皮肤及伤口的感染。6、败血症，脑膜炎。7、前感染的预防。8、免疫功能减退病人的感染。用法用量成人及12岁以上儿童标准剂量为一日1次，1～2g滴注，疗程7～14日，严重感染时可增至一日3～4g，每12小时用1、5～2g静脉滴注。婴幼儿按一日20～80mg/（体重）分次静滴。治疗淋病的推荐剂量为单剂肌内注射0、25g。静脉输液，临用前用溶解后使用。肌内注射，用1%利多卡因溶解，深部肉注射。不良反应该品不良反应较少见，约为5～7%，表现为轻度过敏反应，如皮疹、瘙痒、、水肿、多形红斑和消化道反应，如软便、腹泻、恶心、偶见嗜酸性粒细胞增多等学改变及一过性务清转氨酶升高和增加等不良反应。注意事项对青霉素过敏者对该品有可能有交叉，应慎用。期病人不应使用。该品属B－内酰胺类抗生素应临用前配制。该品与糖苷类药物相加或，这对，引起的危及生命的感染很重要，但两药联用时，必须分开给药。
头孢曲松钠该药品为半合成的，对大多数和阴性菌都有强大抗菌活性，包括、、杆菌、、产气肠、、属及金葡菌等。该药品对稳定。临床主要用于敏感菌的、肺炎、、、、、肝胆感染、外科，及生殖器感染等。已作为治疗淋病的第一线药物。
不良反应与治疗的剂量、疗程有关。静脉用药后，局部反应有(1.86%），可通过减慢静脉注射速度（2-4分钟）以减少此现象发生。肌肉注射时，如不加用利多卡因会导致疼痛。此外可有、瘙痒、发热、和等(2.77%），头痛或头晕（0.27%），腹泻、恶心、呕吐、腹痛、、、胀气、味觉障碍和等消化道反应（3.45%）。异常约19%，其中异常占14%，包括增多，增多或减少和。肝肾功能异常者为5%和1.4%。其他罕见副作用，头痛或眩晕，症状性之胆囊沉淀，肝脏，少尿，增加，生殖道霉菌病，发热，寒战，以及过敏性或过敏样反应。
头孢曲松钠1、反应：对一种或（cephamycin）过敏者对其他头孢菌素或头霉素也可能过敏。对、青霉素衍生物或过敏者也可能对头孢菌素或头霉素过敏。对病人应用头孢菌素时发生过敏反应者达5%～10%；如作测定时，则对青霉素过敏病人对头孢菌素过敏者达20%。2、对青霉素过敏病人应用该药时应根据病人情况充分后决定。有青霉素或即刻反应者，不宜再选用。3、有史者，特别是、或抗生素相关性结肠炎（头孢菌素类很少产生）者应慎用。4、由于头孢菌素类低，所以有患者应用该药时不需调整剂量。病人有严重肝肾损害或者应调整剂量。5、患者肌酐清除大于5m1/分钟，每日应用该药剂量少于2g时，不需作剂量调整。清除该药的量不多，透析后无需增补剂量。6、对诊断的干扰：应用该药的患者以法测尿糖时可获得假阳性反应，以酶法则不受影响；和肌酐可有暂时性升高；血清胆红质、、（ALT）和(AST）皆可升高。7、该药的保存温度为25℃以下。8、该药严禁与钙剂同时使用，特别是儿童在使用过程中，应注意询问同时在使用钙制剂。该品不能加入曼氏以及氏等含有钙的中使用。该品与含钙剂或含钙产品合并用药有可能导致致死性结局的。
对者禁用。头孢曲松不得用于的新生儿和的治疗。如新生儿（≤28天）需要（或预期需要）使用含钙的治疗，则禁止使用头孢曲松，因为有产生头孢曲松-钙沉淀的危险。
头孢曲松钠【功效主治】 敏感致病菌所引起的各种感染，特别是重症、危症和其它抗生素治疗无效的病例。如：、、症和。耳、鼻、喉感染。肾脏及。败血症。脑膜炎。手术前感染的预防。骨、、软组织、皮肤及伤口的感染和。腹部感染，包括、胆管及。生殖器感染，包括。【药理作用】 该品为第三代抗生素。对有强大活性。对、、、氟劳地枸橼酸杆菌、吲哚阳性、普鲁威登菌属和沙雷菌属的MIC90介于0.12～0.25mg/L之间。、和对该品的敏感性差。对、和有较强抗菌作用，对和亦有良好作用。对金黄色的MIC为2～4mg/L。耐葡萄球菌和肠球菌对该品耐药。多数对该品耐药。【】 1 头孢菌素类静脉输液中加入、、、（、等）、、、、B族、维生素C等时将出现混浊。由于该品的药物甚多，所以应单独给药。2 应用该品期间饮酒或服含药物时在个别病人可出现，故在应用该品期间和以后数天内，应避免饮酒和服含酒精的药物。【不良反应】 注射部位局部反应。皮疹、瘙痒、发热、和等过敏反应。头痛或头晕。腹泻、恶心、呕吐、腹痛、、胀气、味觉障碍和消化不良。【禁忌症】前三个月及对头孢菌素类者。对者，孕妇和哺乳妇女慎用。有黄疸或有黄疸倾向的新生儿应慎用或避免使用。
用于治疗、、及术前感染预防。
该药品为第三代，对肠杆菌科有强大活性。对大肠埃希菌、克雷伯菌、产气肠杆菌、氟劳地杆菌、吲哚阳性、普鲁威登菌属和沙雷菌属的MIC90介于0.12～0.25mg/L之间。阴沟肠杆菌、和铜绿假单胞菌对该药的敏感性差。对、和脑膜炎奈瑟菌有较强作用，对和亦有良好作用。对的MIC为2～4mg/L。耐和对该药耐药。多数对该药耐药。
该药0.5g和1g，血（Cmax）约于2小时后达到，分别为43mg/L和80mg/L。肌内注射0.5g后24小时的为6.0 mg/L，血(t1/）为7.1小时。1分钟内静注0.5g，即刻血（Cmax）为150.9mg/L，24小时后的血药浓度为9.9mg/L，血消除半衰期(t1/2b）为7.87小时。30分钟内静滴该药 lg，滴注结束时的即刻血药峰浓度（Cmax）为150.7mg/L，24小时的血药浓度为9.3mg/L。给病人每日肌内注射15～20mg/kg后，6小时的脑脊液浓度平均为5.16mg/L，12小时的浓度为2.3mg/L。该药1g后5小时和14小时胆汁中浓度分别为1600 mg/L和13.5 mg/L。率为95%。在人体内不被代谢，约40%的药物以原形自胆道和排出，60%自尿中排出。不能增高该药血药浓度或延长其半衰期。
头孢曲松钠方法名称：头孢曲松钠－头孢曲松－应用范围：该方法采用高效液相色谱法测定头孢曲松钠原料药中头孢曲松的含量。该方法适用于头孢曲松钠原料药。方法原理：供试品加溶解并稀释，进入进行色谱分离，用，长254nm处检测头孢曲松的，计算出其含量。试剂：⒈⒉ 0.02mol/L正溶液⒊磷酸仪器设备：⒈ 仪器⒈1 高效液相色谱仪⒈2 键合硅胶为⒈3 紫外吸收检测器⒉ 色谱条件⒉1 流动相：0.02mol/L正辛胺溶液 乙腈=73 27，用磷酸调节pH值至6.5为流动相⒉2 检测波长：254nm⒉3 柱温：室温试样制备：⒈ 溶液的制备精密称取头孢曲松对照品约22mg，置100mL量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，即为对照品溶液。⒉ 供试品溶液的制备精密称取供试品约22mg，置100mL量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，即为供试品溶液。注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积的精度要求。操作步骤：分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各20mL，注入高效液相色谱仪，用紫外吸收检测器于波长254nm处测定头孢曲松（C18H18N8O7S3）的峰面积，计算出其含量。参考文献：，编，，2005版，二部，p.137。
头孢曲松钠头孢曲松钠的临床不合理使用被警示国家监测中心统计显示，报告比例接近总体报告的50%；头孢曲松钠不良事件报告总数、严重报告数量在抗感染药中均占较高比例，死亡病例报告数量位居抗感染药首位。为此，日前召开新闻发布会，专门对头孢曲松钠的临床不合理使用提出警示。头孢曲松钠的不合理使用在临床上主要体现于哪些方面呢？从2007年下半年，国家药品不良反应监测中心开始对此品种进行全面评价，整个评价工作历时半年之久，经过全面系统的评价，头孢曲松钠合理使用下，利益明显大于风险；在药品不良反应/事件报告中不现象广泛存在，不合理用药使得用药的风险明显扩大，不良事件数量明显增加。记者约请国家药品不良反应监测中心有关专家对头孢曲松钠的临床不合理使用主要问题进行了总结，并提出相应建议。用药不对症　不合理使用问题一：超出适应症用药（用药不对症）典型病例：患者，女性，17岁，因来院就诊，使用头孢曲松钠后。立即停用头孢曲松钠，10分钟后自觉症状好转。专家分析：头孢曲松钠并不适用于胃肠型感冒，一般适用于严重，如、、感染、、性疾病、、、等。国家中心病例报告数据库显示，严重病例中超适应症用药约占严重病例报告总数的10%。超剂量用药　不合理使用问题二：儿童超剂量用药典型病例：患儿，男性，4岁，体重11kg，因给予头孢曲松钠2g。1分钟后，患儿出现流涕、口吐白痰，立即关闭输液，进行抢救，30分钟后，抢救无效死亡。专家分析：头孢曲松钠中明确提示，儿童给药每日为体重20-80mg/kg。国家中心病例报告数据库显示，部分儿童患者存在超剂量使用的情况。药物混合使用　不合理使用问题三：配伍禁忌用药（与其他药物混合使用）典型病例：患者，女性，60岁，因，去当地村卫生所就诊，给予头孢曲松钠、、。约20分钟后突感，继而心跳停止，抢救八小时无效死亡。专家分析：头孢曲松钠药品说明书中明确提示，由于可能会产生药物间的不相容性，不能将该品与其他药物混合使用，需时应分开使用。国家中心病例报告数据库显示，严重病例中存在头孢曲松钠与其他药品混合静脉使用的问题。其中以头孢曲松钠与混合静脉使用占大多数，其次是与利巴韦林等抗病毒药物和/或混合静脉使用。少数病例一次混合使用药品多达4种。药物过敏者用药　不合理使用问题四：禁忌症用药（药物过敏者用药）典型病例：患者，女性，35岁，既往史。因“蚊虫叮伤”给予头孢曲松钠治疗。大约2分钟后，病人全身不适，立即停止输液，15分钟后患者停止，继续抢救无效死亡。专家分析：头孢曲松钠说明书【】和【注意事项】项中，已明确注明“该品禁用于对的病人。”“使用该品前应详细询问患者，对于任何患者均应慎用该品。对青霉素过敏者可能会对该品产生反应，应慎用。”国家中心病例报告数据库分析显示，存在过敏体质或对头孢曲松钠、青霉素过敏者的用药情况，并导致患者死亡的严重后果。用药期间饮酒　不合理使用问题五：用药期间饮酒典型病例：患者，男性，60岁，因上呼吸道感染给予头孢曲松钠治疗，每天一次。第三天上午患者饮酒后，突然出现呼吸困难，立即给予抢救，症状逐渐减轻。专家分析：头孢曲松钠可影响代谢，使血中乙酰醛浓度上升，表现为、头痛、眩晕、腹痛、恶心、呕吐、气促、心率加快、降低、嗜睡、等。故用药期间及停药后1周内应避免饮酒，也应避免口服含乙醇类的药物、饮料或静脉输入含乙醇的药物。手术期不合理用药　不合理使用问题六：手术期不合理用药典型病例：患者，男性，34岁，后，给予头孢曲松钠治疗。滴注至10ml时，患者恶心、呕吐，立即停止输液。10分钟后，患者出现呼吸困难、，转送重症监护室。专家分析：用药应遵守《抗菌药物临床应用指导原则》 、《围手术期预防应用抗菌药物指南》 等相关要求。国家中心病例报告数据库显示，头孢曲松钠严重病例报告中围手术期用药的有46例，主要存在用药时机选择不当、高起点用药或无适应症用药、长疗程用药等问题，并由此可能造成的发生。新生儿高胆红素血症用药　不合理使用问题七：新生儿用药典型病例：患儿，男性，9天，因新生儿高血症给予头孢曲松钠等药治疗，每天一次。第三天上午8∶30，患儿出现发热、呼吸急促，12∶55患儿，抢救无效，于14∶10分宣告。专家分析：头孢曲松钠说明书中明确提示，头孢曲松钠可将胆红素从上置换下来，患有高胆红素血症的新生儿（尤其是）可能发展成核，应慎用或避免使用该品。但国家中心病例报告数据库资料显示，临床上存在新生儿高胆红素血症使用头孢曲松钠的情况。
参考资料：
扩展阅读：
词条标签：
合作编辑者：
搜狗百科词条内容由用户共同创建和维护，不代表搜狗百科立场。如果您需要医学、法律、投资理财等专业领域的建议，我们强烈建议您独自对内容的可信性进行评估，并咨询相关专业人士。
合作伙伴：
全球医院网是专业医疗信息门户网，提供前沿医疗健康信息服务。
点击编辑词条，进入编辑页面