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盐酸林可霉素滴眼液怎么样
　　盐酸林可霉素滴眼液，适用于由敏感菌感染导致眼睛出现结膜炎、角膜炎、等眼部炎症。它可以有效的控制感染细菌的增长与生殖，从而抑制其病菌在眼内扩散，杀死眼内所有有害细菌。同时该滴眼液含有的林可霉素，可以提高眼内细胞的抵抗能力，避免其他病菌再一次感染眼内细胞。下面我们再一起来详细了解一下盐酸林可霉素滴眼液怎么样吧。
　　盐酸林可霉素滴眼液，主要成分是盐酸林可霉素，是一种无色澄明的液体，对葡萄球菌，链球菌等有较高抗菌活性，同时阴性菌也有良好抗菌活性。该滴眼液在浓度含量高时，对高度敏感的细菌也起到杀菌、抑制的作用。当敏感菌核糖体的50S亚基结合，阻止肽链的延长，从而抑制细菌细胞的蛋白质合成，同时也控制了细菌DNA的合成，从而起到抗菌、治疗的作用机制。
　　在使用盐酸林可霉素滴眼液时，由于氯霉素或红霉素与林可霉素的作用机制一样，都可以阻抑后者与细菌核糖体50S亚基的结合，所以不能同时与含有氯霉素或红霉素的液体共同使用。并且孕妇及哺乳期妇女、以及一个月以内的婴儿，不得使用该滴眼液，以防发生其它化学反应，影响其患者的身体健康。
　　盐酸林可霉素滴眼液与一样，在使用过程中都会出现一些不良反应，比如可能会引起皮疹、瘙痒等过敏反应，或者有耳鸣、眩晕等副作用。所以在使用该种滴眼液时，如果发生上述反应，即刻立即停止使用，避免影响眼睛与身体的健康。关于”盐酸林可霉素滴眼液怎么样”的相关信息就介绍到这里，如果还想了解更多信息，可以咨询LOHO眼镜生活官网在线客服。
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左氧氟沙星、阿莫西林单用及联合用药对幽门螺杆菌的防耐药变异浓度研究
【摘要】：
本研究通过检测左氧氟沙星和阿莫西林对幽门螺杆菌(H.pylori)的防耐药变异浓度(MPC)及MPC与最低抑菌浓度(MIC)的比值,以及二者联用后对H.pylori的MPC和MPC/MIC比值变化,探讨基于MPC和MPC/MIC比值对预防和减少H.pylori发生继发性耐药的价值。
1.常规方法培养H.pylori临床分离菌128株(均为2009年病例),采用Kirby-Bauer法对分离菌株进行左氧氟沙星、阿莫西林药敏试验。
2.以肉汤富集1010 CFU/ml浓度的H.pylori菌株,再稀释至105 CFU/ml,采用标准琼脂二倍稀释法测定左氧氟沙星、阿莫西林对H.pylori菌株的MIC、暂定MPC(MPCpr)。计算临床菌株的MIC90、MPCpr90和MPCpr90/MIC90比值。对于质控菌株H.pylori标准菌株ATCC43504,测定其MIC99和MPC。
3.将2n×MIC的左氧氟沙星和阿莫西林(浓度固定为0.5 mg/l)联合应用,比较联合用药与左氧氟沙星单用时对临床分离菌株的MPCpr/MIC比值变化;同样以H.pylori标准菌株ATCC43504为质控菌株,比较左氧氟沙星与不同浓度的阿莫西林联用后左氧氟沙星对ATCC43504的MPCpr/MIC比值变化。
1.2009年我院分离的临床H.pylori菌株对左氧氟沙星的耐药率为9.38%(12/128),与本院2007年的耐药率0和2008年耐药率7.2%相比明显增加(P0.05);而阿莫西林的耐药率为2.34%(3/128),与2007年耐药率1.1%(1/89)相比无明显差别(P0.05)。
2.左氧氟沙星、阿莫西林对12株临床分离敏感菌株的MIC90分别为0.50、0.25 mg/l,MPCpr90分别为8.00、4.00 mg/l,MPCpr90/MIC90为16、16。左氧氟沙星、阿莫西林对H.pylori标准菌株ATCC43504的MIC99分别为0.048、0.024 mg/l,MPC分别为1.60、1.60 mg/l。
3.对临床菌株,不同浓度的左氧氟沙星(2n×MIC)与阿莫西林联用后左氧氟沙星的MPCpr/MIC比值降低2～8倍。对H.pylori标准菌株ATCC43504二者联用后,随着阿莫西林的浓度增加左氧氟沙星对ATCC43504的MPCpr/MIC比值逐步变小,当阿莫西林浓度达到0.5 mg/l时,MPCpr/MIC比值由单用时的32降为4。
1. 年苏州地区H.pylori对左氧氟沙星的耐药率逐年升高,对阿莫西林的耐药率仍维持在较低水平。
2.结合临床报道的药代动力学参数分析:当左氧氟沙星常规剂量治疗时(每日500 mg),整个给药期间血药浓度都落在耐药突变选择窗(MSW,指MPCpr90和MIC之间的药物浓度范围)内,而阿莫西林常规剂量给药(1000 mg, 2次/日),可使大部分时间内血药浓度都在MPCpr90之上,因此常规剂量的左氧氟沙星对H.pylori菌株容易选择出耐药突变株,而阿莫西林能有效限制耐药突变株的选择,这可能是导致H.pylori对左氧氟沙星和阿莫西林之间临床耐药率差异的原因之一。
3.左氧氟沙星与阿莫西林联合用药后对H.pylori临床菌株的MPCpr/MIC比值下降,因此联合用药可使突变选择窗变窄,从而有可能减少H.pylori继发性耐药的发生。
【关键词】：
【学位授予单位】：苏州大学【学位级别】：硕士【学位授予年份】：2010【分类号】：R57【目录】：
中文摘要4-6
Abstract6-10
实验材料12-16
实验方法16-21
参考文献32-37
中英文对照词表50-51
攻读学位期间公开发表的论文51-52
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片（）剂每片（或胶囊）0.25（活性）；0.5g（活性）。注射液每支0.2g（活性）（1ml）；0.6g（活性）（2ml）。每支3％（8ml）。　　
抑制的，对大多数革兰阳性菌有。对革兰阳性菌的抗菌作用类似，但所有的菌（包括对红霉素敏感的球菌、、等）均对其。可包括链球菌、化脓性、绿色链球菌、、等。
对本品敏感者包括拟、梭杆菌、、真杆菌、、链球菌、多数消化、产气荚膜杆菌、、以及某些等。
对粪链球菌、某些、奴卡菌、酵母菌、和均不敏感。对本品可缓慢地产生。对红霉素耐药的葡萄球菌对本品常显示交叉耐药性。
口服500mg后，吸收迅速，2～4小时内达峰，对多数革兰阳性菌可维持最低浓度（MIC）达6～8小时。肌注600mg，半小时血药浓度达峰，至24小时尚可检出。本品600mg于5％液500ml中滴注2小时，有效血药浓度约可维持14小时。少部分自尿，则是主要排泄途径。
体内分布广，可进入一些主要脏器和组织中，在、痰、和中可达有效浓度，并可透过和进入乳汁，但不易透过正常人。t1/2为4～5.4小时。
主要用于葡萄球菌、链球菌、肺炎链球菌引起的、、关节和、及。对一些厌氧菌也可应用。外用治疗革兰阳性菌化脓性感染。　　
（1）口服成人，1次～0.5（活性），1日～4次；小儿1日～50mg（活性）／kg，分～4次服用。
（2）肌注成人1日g（活性），1日～1.8g（活性）。小儿1日～20mg（活性）／kg，分～3次给药。
（3）静滴成人1次g（活性），溶于100～200ml输液内，滴注1～2小时，每8～12小时1次。　　
（1）可引起消化道反应如、、、等。长期使用可致，此由于难辨梭状芽胞杆菌滋生引起，其先驱为。遇此症状应立即停药，必要时可用治疗。
（2）尚可导致，如、、以及、等。
（3）可致升高、等。者慎用。长期应用应定期检查血象和。
（4）不可直接推注，进药速度过快可致心搏暂停和。给药时，每0.6～1g本品需用100ml以上输液稀释，滴注时间不少于1小时。
（5）尚有、等。
（6）孕妇及授乳妇女慎用。
（7）1月龄以下的新生禁用。
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