为什么要进行地贫基因检测结果分析

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免费获得价值千元的母婴用品大礼包。地贫基因检查多少钱
来源:网络
发布者:xiaobai
  相信一提到地贫基因检查多少钱网友们都不会觉得陌生,我们在平时的生活中,经常能发现我们周围有很多相似的病例,我们大家都知道,地贫基因检查多少钱给我们的患者带来的伤害是非常大的,这也让很多患者和患者家属非常头疼,所以我们最重要的就是做好预防工作,今天小编就给网友们普及一下相关知识。病例一:病情描述 :  地贫基因检查我儿子的基因检测结果是:1.B珠蛋白基因密码子17(A-T)突变2.B珠蛋白基因内含子II654(C-T)核苷酸突变这种结果属于哪种程度的地贫问题回答 :  你好,B珠蛋白基因密码子17(A-T)突变,B珠蛋白基因内含子II654(C-T)核苷酸突变,是说明具体的基因密码组的改变,β地贫基因突变较多,迄今已发现的突变点达100多种,国内已发现28种这就按β地贫来治疗就行,不必再进行更细的分类.注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E,.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一.能为你提供健康服务,我们感到非常荣幸.但这些内容仅供参考,一切诊断与治疗请遵从就诊医生的指导.   你好 那孩子验血知道的吗 地贫是地中海贫血的简称,轻微的没有太大影响,严重的类似白血病,需要换骨髓才可以彻底治愈 地中海贫血是一种血病,这种病在很多地方都有发生,尤其是在地中海的国家,中东及亚洲地区. 地中海贫血可分为两大类,分别有甲型(α)和乙型(β).另外亦有轻型,中型及重型地中海贫血之划分.因患中型的比例较少,故我们解释重点放在轻型和重型地贫. 甲型(α)和乙型(β)地贫 在血夜中,红血球内的正常血红蛋白成份是由两类的珠蛋白链组成,称之为珠蛋白链和珠蛋白链.正常的情况下,每一个人会拥有两组正常的血红蛋白基因;一组来自父亲,另一组来自母亲.如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因,珠蛋白链或珠蛋白链的制造会减少,引致地贫出现.决定一个人是有甲型(α)或乙型(β)的地贫便视乎以上的遗传情况. 轻型地中海贫血 轻型地中海贫血是指患者的身体携有地贫的基因,所以又叫做地贫基因携带者.大部份地贫基因携带者是没有任何病徵及不需要接受治疗.只有少部份人有轻微贫血.若非经过验血,大多数地贫基因携带者都不会知道自己带有这种遗传基因.估计香港现时有55万人是地贫基因携带者,约占总人口8.5%.
病例二:病情描述 :  求助!关于地贫基因检查!帮我看下我的结果项目
结果a--地中海贫血1基因(SEA)
基因缺失,a-地贫1基因杂合子(-/aa)a--地中海贫血2基因(3.7/4.2)
未检测到缺失B--地中海贫血基因分型(17种突变)
反向点杂交
未检测到突变我老公检血常规正常和地贫结果:溶血率93%
我去医院问医生,我老公要不要作基因检查。他说不用,要我去作个羊水穿透!请问下到底要不要去作,听说羊水穿透风险很大。问题回答 :  病情分析:你说的情况应该最好不要做羊水穿刺,对孩子的影响不好。现在就是基因缺失,a-地贫1基因杂合子,这样的结果一般孩子的问题不大指导意见:其实这样的检查就是风险性的评估,一般的地中海的贫血平稳型的,没有什么样的病态,就是只是携带者,不会影响。显性的病症的发病率很低的。一般不要做穿刺的对孩子不好。可以通过B超看看身体发育无异常就可以的,也是可以用唐诗筛查的   病情分析:您好,根据您老公的检查结果和症状全面考虑,我和医生的看法是一样的。要去作个羊水穿透,因为羊水穿透风险大。指导意见:根据你的情况建议你让你老公再去做一个羊水穿透,这样对你的老公来说是更有利的。医生询问:针对你的情况您有不明白的继续连续   地贫基因检查多少钱不仅仅给我们的正常生活和工作造成了影响,还严重威胁了我们的健康,所以我们一定要做好预防措施,在平时多了解一些相关知识,来保证我们的健康,希望小编的这篇文章能给网友们带来帮助。
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