荧光吸收光波长为什么比阿霉素荧光发射波长长短

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-02-09 18:17 标签： 吸收波长和发射波长
关于荧光显微镜的波长(波长,荧光显微镜,滤光片,荧光) - 细胞实验 - 生物秀
标题: 关于荧光显微镜的波长(波长,荧光显微镜,滤光片,荧光)
摘要: [关于荧光显微镜的波长(波长,荧光显微镜,滤光片,荧光)] 在使用olympus DP70的荧光显微镜观察绿色荧光时，我们实验室有两个滤光片都能观察到荧光，他们的组合分别是：1 激发方法U,吸收滤镜U-MWU2,分光镜DM400nm,补偿激发滤光片BP330-385nm,补偿吸收滤光片BA420nm
该组合发绿色光。2 激发方法B,吸收滤镜UMWIB2,分光镜DM505nm,补偿激发滤光片BP460-490,补偿吸收滤光片BA510IF
该组合发蓝紫光 关键词:[滤光片 荧光显微镜 波长 荧光 分光镜 色光]……
在使用olympus DP70的观察绿色荧光时，我们实验室有两个滤光片都能观察到荧光，他们的组合分别是：1 激发方法U,吸收滤镜U-MWU2,分光镜DM400nm,补偿激发滤光片BP330-385nm,补偿吸收滤光片BA420nm. 该组合发绿色光。2 激发方法B,吸收滤镜UMWIB2,分光镜DM505nm,补偿激发滤光片BP460-490,补偿吸收滤光片BA510IF. 该组合发蓝紫光。请问高手这两个组合分别对应的激光的波长范围是多少？非常感谢和期待帮助！
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我的荧光物质，为什么我的激发波长大于发射波长
我做荧光的物质测试，但是我做测试的时候，exctation wavelength 大于 emission wavelength。这个明显不对，但是操作上貌似没问题啊。。。到底问题出在什么地方啦，各位大神，我实在一头雾水
我也觉得是这样。这样的荧光物不多，恭喜恭喜
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【求助】荧光发射光谱所选定的激发波波长
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【求助】荧光发射光谱所选定的激发波波长
是不是荧光发射光谱所选定的激发波波长一定要对应吸收光谱的峰？
我有一个样品做了紫外可见吸收光谱在特定波长基本没有吸收（750nm），但是用750nm的激光激发却有荧光（upconversion）产生，这是怎么回事呢？而且用500nm或者600nm的激光激发却没有荧光。老板说从理论来解释解释不通。
另外看文献的时候也发现了类似的现象，（文中800nm处吸收强度基本为0，但用800nm激光激发却有荧光产生，见附图, JACS 2007 , 129 , 1) 有大虾能给出解释吗？
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1一般共轭结构的化合物（会产生位于紫外区可见吸收光谱的）其荧光发射光谱所选定的波长会对应吸收光谱的激发波峰的 （镜像）
2你那化合物结构是否特殊 到以至于其荧光发射光谱已经位于可见近红外区？
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文献那张图是单光子双光子均可激发样品得到发光光谱。双光子激发发光是上转换发光的一种
你的样品在5,600nm有吸收不？估计是你的样品有一定的双光子吸收截面，你所用750,500,600的激光强度脉宽光斑这类参数一致么？化合物在不同波长处双光子吸收截面不同，可能不易观测到发光。
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是不是荧光发射光谱所选定的激发波波长一定要对应吸收光谱的峰？
这个是肯定的，但是有时不是这样的。
比如一个化合物有两个吸收峰，一个无荧光发射，而另一个有明显的发射。那么吸收光谱上会有两个峰，而激发光谱只有一个。所以有吸收的地方不一定可以激发荧光团而发荧光。
一般是，先做吸收光谱，找到吸收峰，在以每个吸收峰做激发波长，找到发射峰，最后固定发射波长，做激发光谱。
这样有了吸收光谱、发射光谱和激发光谱，对这个体系的光谱算是完整的。
而你应该是upconversion nanoparticles，我不太清楚，但是无非是实验参数不一样，而试验程序应该是一样的。
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双光子吸收截面是什么？我样品的紫外吸收光谱是这样的...750nm处的吸收强度很弱，而且除了370nm左右的一个吸收峰以外就没有峰了，实在想不通为啥还反而有荧光。望求教
adsorption spectrum.png
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学习了，我现在还没做激发光谱，仪器不是自己实验室的，还得等老板跟那边老师谈，但是老板先要我解释数据，他觉得太不可思议了
学习了，我现在还没做激发光谱，仪器不是自己实验室的，还得等老板跟那边老师谈，但是老板先要我解释数据，他觉得太不可思议了
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哦不是，主要问题是吸收强度很弱且无峰（说明无对应的能级）但却能产生荧光（需要有能级对应）感觉这两个是矛盾的:shuai:
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你的样品是有机还是无机？含稀土？如果是含稀土的就不是双光子吸收那么简单了
如果750激发是双光子激发导致发光，那么单光子激发也会有发光的，从你的吸收光谱看5，600nm有明显吸收，按理这里激发也会有发光，但目前你没有看到，所以推测不是双光子的，这也就是为什么你老板说的解释不通。
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有机的，碳量子点，不含稀土
我也觉得奇怪，但是看相关文献好像做出来都是类似结果，要不就是没提低波长的激发
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个人认为，吸收谱和激发谱一致不是必须的。吸收谱是只要有对应的能级，分子就会有吸收，但有的吸收(能级)并不发光，即用这个光去激发化合物。激发谱是固定一个发射波长，来检测其对光吸收的变化。因为发光需要一个对应的能级，按道理，用某个波长的光激发物质，此物质发光，那么这个物质在这个波长处应该有吸收，哪怕是微弱的吸收。下载作业帮安装包
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荧光激发波长和紫外吸收光谱波长应该一致吗?
柔情m︶0413
一致。荧光效应用的就是紫外线的特性
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