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染色体异常是什么原因引起的？
健康咨询描述：
我儿子生下来两天就被查出来有染色体异常，能喝奶，饿了也会闹，看起来也没什么不正常的，但医生说孩子大一些就会表现出来，让我们注意一些。我们还想要再生一个孩子，特别怕第二个孩子也出现这种情况。请医生给我们讲讲染色体异常的原因，好让我们预防一下。希望得到的帮助:染色体异常是什么原因引起的？
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孟医生医生会员
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&&&&&&染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。&&&&&&1、物理因素：人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射。天然辐射包括宇宙辐射，地球辐射及人体内放射物质的辐射，人工辐射包括放射辐射和职业照射等。&&&&&&电离辐射因导致染色体不分离而引人注目。有试验证明，将受照射小鼠处于MⅡ中期的卵细胞和未受照射的同期卵细胞比较，发现不分离在受照射组中明显增高，这一现象在年龄较大的小鼠中尤为明显。人的淋巴细胞受照射或在受照射的血清内生长，发现实验组三体型频率较对照组高，并引起双着丝粒染色体异位、缺失等染色体畸变。&&&&&&2、化学因素：人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质，有的是天然产物，有的是人工合成，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体畸变。&&&&&&3、生物因素：当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎化和互换等。&&&&&&4、母龄效应：胎儿在6—7个月龄时，所有卵原细胞已全部发展为初级卵母细胞，并从第一次减数分裂前期进入核网期，此时染色体再次松散舒展，宛如同前胞核，一直维持到青春期排卵之前。这种状态可能与合成卵黄有关。到青春期时，由于FSH的周期性刺激卵母细胞，每月仅一个完成第一极体。次级卵母细胞自卵巢排出，进入输卵管，在管内进行第二次减数分裂达到分裂中期。此时如果受精，卵子便完成第二次减数分裂，成为成熟卵子，与精子结合成为合子，从此开始新个体发育直至分娩。随着母龄的增长，在母体内外许多因素的影响下，卵子也可能发生许多衰老变化，影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动，促成了染色体间的不分离。&&&&&&5、遗传因素：染色体异常常可以表现为家族性倾向，这提示染色体畸变与遗传有关。&&&&&&6、自身免疫性疾病：自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。
魏医生医生会员
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&&&&&&病情分析：&&&&&&染色体异常，即染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。&&&&&&1）数量畸变包括整倍体和非整倍体畸变，染色体数目增多、减少和出现三倍体等。&&&&&&2）结构畸变染色体缺失易位倒位、插入、重复和环状染色体等又可分为常染色体畸变。&&&&&&指导意见：&&&&&&染色体异常治疗困难疗效不满意，导致的先天性智能障碍的治疗，也尚无有效药物，可尝试中药治疗与康复训练。
黄医生医师
擅长: 精神疾病
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&&&&&&染色体异常的原因有下面三点：&&&&&&1、男性也可能造成胚胎染色体异常的原因：男性长期服用药物，是会影响精子品质，并造成胎儿之不良影响。在正常情况下，睾丸组织与流经睾丸的血液之间有一个防护层，医学上称为血睾屏障。这一屏障可阻止血液中某些物质进入睾丸。但是很多药物却能通过血睾屏障，影响精卵健康结合。如常见的一些免疫调节剂，等药物，其毒性作用强，可直接扰乱精子DNA的合成，包括使遗传物质成分改变，染色体异常和精子畸形。像男性不孕症，妇女习惯性流产(早期胚胎丢失)，其中部分原因就是男性精子受损的结果。 &&&&&&2、这些药物还可随睾丸产生的精液通过性生活排入阴道，经阴道粘膜吸收后而进入血液循环，使低体重儿和畸形胎的发生率增高，增加围产期胎儿的死亡率。因此，在怀孕前的2~3个月和怀孕期，先生用药一定要小心，除非夫妻中有染色体异常的问题，认为若你有这类疑虑建议夫妻双方接受抽血检查染色体有无异常。 &&&&&&3、怀孕的前三个月，是流产的高危险期，这种自发性的流产，多半是胎儿染色体异常所致，是一种自然淘汰。如果不是胎儿染色体异常的自然淘汰现象，而是因为孕妇本身的问题导致流产，根本之计就是找出问题，对症下药，才能避免再次流产。萎缩卵，葡萄胎是为胎儿的染色体异常所致：萎缩卵，葡萄胎=是萎缩性胚胎.至于萎缩卵发生的原因多为胚胎本身的问题。&&&&&&以上是对“染色体异常是什么原因引起的？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
贾医生医生会员
帮助网友：68称赞：6
&&&&&&染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。&&&&&&常见的病症有：&&&&&&1）Down综合征&&&&&&2）愚钝综合征&&&&&&3）13三体综合征&&&&&&4）18三体综合征 &&&&&&5）猫叫综合征(Criduchatsyndrome)是5号染色体短臂缺失所致。 &&&&&&6）脆性X染色体综合征(fragile-Xsyndrome)&&&&&&7）Klinefelter综合征 &&&&&&8）Turner综合征 9）Colpocephaly综合征 &&&&&&10）Williams综合征 &&&&&&11）Prader-Willi及Angelman综合征&&&&&&12）Angelman综合征 &&&&&&13）Rett综合征
陈医生医生会员
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&&&&&&染色体是基因的载体，当染色体发生异常时，会导致基因表达异常，机体发育异常，这是染色体发病的根本原因。一般可分为以下几种情况：&&&&&&1.染色体数量发生畸变，包括染色体数目增多、减少和出现三倍体和多倍体等;&&&&&&2.染色体结构发生畸变，如染色体缺失、易位、倒位、插入、重复和环状染色体等。&&&&&&(1)常染色体畸变，如Down(21三体)综合征、Patau(13三体)综合征和Edward(18三体)综合征等;&&&&&&(2)性染色体畸变，如Turner综合征(XO)和先天性睾丸发育不全等。
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男性染色体异常导致女性习惯性流产
核心提示：遗传学是引起习惯性流产的男性因素中的一个方面，其中男性染色体异常，发生平衡易位，就可以导致妻子流产。
专家提醒：
孩子吃得多、吃得好，就一定长得高吗？中山大学附属第一医院儿科权威告诉你，答案是否定的。孩子如果吃了过多这三种食物，不但不长个，还会伤身！孩子长高一定要避免的三种食物是什么，关注微信公众号 39健康网 ，发送 长高 查询结果。
　　男性导致女性习惯性。我们知道，人类的细胞中有23对(46条)染色体，正常人在形成生殖细胞时，初级精母细胞和初级卵母细胞必须经过减数分裂，使46条染色体一分为二，所以每个精子和卵子只含23条染色体。受精后，精卵融为一体，来自父母双方的23条染色体又结合成23对，形成正常的胚胎。在有染色体易位的情况下，这种分配就会出现不均匀，异常的精子与正常卵子结合后就会形成异常的三体或单体受精卵(正常为双体)。 　　单体形式的受精卵往往在胚胎发育早期就夭折，造成流产或;三体形式的受精卵也很容易发生流产，即便能勉强活到出生，也一定是个先天性畸形儿，很难长大，或发育成为低能儿。
　　近年来，随着医学遗传学工作的开展，染色体检查技术的日益普及，已越来越多地发现，某些反复流产的原因是由于染色体不正常，并且双方不论谁的染色体异常，均可造成流产。染色体平衡易位的患者可是男的，也可是女的。这种携带者在人群中约占0.2%，即250对正常夫妇中就有一个携带者。但在发生过史的人群中，携带者占5%，这些人婚后生育时，可能会出现死胎、死产、流产和畸形儿等。
常见症状： 并发症状： 相关检查： 推荐用药：
健脾固肾，养血安胎。用于肾虚型...[]
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许多盼子心切的夫妇在出现先兆流产征象时，总要求医生尽力保住胎儿。但从优生角度来说，自然流产并非都是件“坏事”，有时甚至利大于弊。您是不是想看：
、 、 、 、 ...
　　染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。更多
&&&& Down综合症(Down&ssyndrome）也称21三体综合征(trisome21syndrome）和先天愚型等。这是人类最常见染色体异常的染色体疾病，发病率为1/700～1/600是精神发育迟滞最常见的原因占严重发育障碍病例的10%。　　Seguin（1846）首先报告本病的临床表现，LangdoneDown（1866）对本病作了全面的描述，英国学者后来将本病称为Down综合症，Lejeune等（1959）证明本病由21号染色体三倍体引起并提倡用21三体综合症的名称在1970年丹佛会议上得到承认。　　除Down综合症之外，其他染色体发育不全包括Patau综合征、18三体综合征、猫叫（Criduchat）综合征、脆性X染色体综合征、环状染色体综合征、Klinefelter综合征、Turner综合征、Colpocephaly综合征、Williams综合征、Prader-Willi和Angelman综合征、Rett综合征等。更多
　　染色体异常，即染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。 　　1）数量畸变包括整倍体和非整倍体畸变，染色体数目增多、减少和出现三倍体等。 　　2）结构畸变染色体缺失易位倒位、插入、重复和环状染色体等又可分为常染色体畸变。更多
　　1）Down综合征 　　2）愚钝综合征 　　3）13三体综合征 　　4）18三体综合征 　　5）猫叫综合征(Criduchatsyndrome)是5号染色体短臂缺失所致。 　　6）脆性X染色体综合征(fragile-Xsyndrome) 　　7）Klinefelter综合征 　　8）Turner综合征 9）Colpocephaly综合征 　　10）Williams综合征 　　11）Prader-Willi及Angelman综合征 　　12）Angelman综合征 　　13）Rett综合征更多
　　1）实验室检查 a.Down综合征血清学检查可见血清素降低、白细胞中碱性、磷酸酶、红细胞二磷酸葡萄糖增高、过氧化物歧化酶增高50%、但与患者发育异常及低下无关。 b.约1/3的Down综合征患儿母亲在妊娠4～6个月时血清含量增高，血清绒毛膜促性腺激素含量增 　　2）是关键 高、雌三醇含量降低，可提示胎儿Down综合征检查结果。阳性孕妇应行羊膜囊穿刺，检测患者羊水细胞或染色体。 　　3）其他辅助检查 孕妇行羊膜囊穿刺可发现羊水细胞染色体异常可以早期筛查Down综合征患儿及其他染色体发育不全。 　　4）染色体检查也可用荧光原位杂交技术检测患者羊水细胞或染色体，如Down综合征可发现21号染色体为三倍体。更多
　　染色体异常治疗困难疗效不满意，导致的先天性障碍的治疗，也尚无有效药物，可尝试治疗与康复训练。 染色体易位与内分泌紊乱有关，特别是育龄较大的女性，很容易导致卵子染色体易位。除此之外，滥用药物、大气污染、饮食污染、电磁波污染、放射线污染等等，也是导致染色体易位的常见因素。 有些染色体异常的患者是可以找到发病原因的，如果是所致，就应当进行系统检查，找出具体原因，有针对性地治疗。凡是属于药物所致、饮食污染、电磁波污染，可以尽力避免。为了避免发生因染色体异常造成的不孕不育，所以在孕前就作好是非常重要的。更多
　　1）产前检查 不同类型染色体发育不全预后不尽相同，多数预后不良低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。染色体发育不全治疗困难疗效不满意预防显得更为重要预防措施包括推行遗传咨询、染色体检测、和选择性人工等，防止患儿出生。应该定期做产前检查，如果胎儿有问题，至少能及早发现。抽羊水诊断是能检验胎儿是否患有先天染色体缺陷的其中一个方法。 　　2）培养良好的社会生活习惯、营养以及环境毒素，都可能降低不利结果的风险。更多
　　染色体核型命名如下：正常男性为46,XY,正常女性为46,XX。21三体综合征(唐氏综合征）由于有一条额外的21号染色体（21三体），核型命名为男性47,XY,+21；女性命名为47,XX,+21.染色体易位也可导致21三体综合征，典型的14/21平衡易位携带者母亲写为45,XX,t（14q；21q).易位染色体分别来自14q和21q（在该染色体上，q为长臂），短臂（p）已丢失.短臂缺失的5号染色体（又称为5p缺失综合征），女性的核型为46,XX,5p-.　　活婴中染色体异常的发生率约为0.5%.这些染色体异常者均能在产前得以诊断.然而有创性产前诊断方法其弊大于利.因此，产前诊断仅用于高危人群.　　高龄是产前细胞学诊断的最常见指征.虽然染色体异常可见于各年龄组的孕妇，但随着年龄的增大，子代三体核型发生率随之增加，35岁以后呈指数级递增（表247-1），至今原因不明.由于自然因素，孕16~18周检出的胎儿染色体异常的发生率较存活新生儿高30%，分娩年龄在35岁以上者均应作产前诊断.然而，年龄界限是相对的，年龄较小的妇女也可考虑行产前诊断.　　母亲血清异常标志物提示胎儿有21三体综合征及18三体综合征风险，可考虑作羊膜穿刺术（见下文）.已有异常染色体的儿童是作产前诊断的指征.如果一对夫妇已有一个存活孩子是21三体，其本次分娩年龄在30岁以下，那么再次怀21三体胎儿的风险约为1%.对于30岁以上者，其再次怀21三体胎儿的风险与孕妇实际年龄相关（表247-1）.该表假设患者没有携带罗伯逊易位的夫妇，资料仅限于其他三体核型，但子代再次染色体异常的风险大约增加1%.某些染色体异常（例如45,X；三倍体；新重排）并不增加下一次妊娠的风险.对于即使无风险增加的夫妇，如果他们有顾虑心理，也可作产前诊断.　　一对夫妇可能会出现有一个表型异常但染色体状况未知的孩子，表型异常通常与染色体异常有关，这种情况会出现在30%的活婴中，而表型正常的死婴中会有5%的染色体异常.如果前一个孩子的不正常是由于异常染色体所致则有指征作产前诊断.　　父母染色体异常增加了子代染色体异常的风险.父代平衡重组包括易位（罗伯逊或互换易位）和倒位（臂内和臂间倒位），他们往往表型正常但应作遗传咨询并考虑作产前诊断.常染色体非整倍性夫妇较少见.从理论上讲，非整倍体父母的子代约50%也为非整倍体.但是母亲为21三体者，其子代为三体型的发生率为1/3.父亲为21三体型者均不育.性染色体三体型（如47,XXY）是很常见的，他们往往伴有生育力下降.性染色体三体型的父母，其子代为非整倍体者罕见.任何具有非整倍性染色体或完全嵌合型染色体的夫妇均应作产前诊断.染色体异常的夫妇通常是在对多次自然流产或子代异常或不孕症的病因筛查中得到诊断.　　反复自然流产常提示染色体异常.至少有50%早期自然流产的胎儿染色体异常；其中约1/2是三倍体.如果首次流产的胎儿为非整倍体，再次流产的胎儿也可能为非整倍体，但这种异常可以不在同一染色体上发生.三体症（如16三体）妊娠可能是致死的并常导致流产，但再次妊娠可能会出现表型异常和其他三体型（如18三体）的活婴.曾有非整倍体活婴分娩史者，再次妊娠非整倍体活婴的风险增加.然而，非整倍体反复自然流产者，究竟是否增加以后非整倍体活婴的风险仍不清楚.一些遗传学家认为，反复自然流产应作为产前诊断的指征；必要时作夫妇双方染色体重组检测。更多
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1个回答最佳答案：不知道你和先生的染色体到底有什么问题，如果属于遗传性疾病，就... 5个回答最佳答案：你好，染色体疾病一般不能治疗。具体宝宝发育及智力情况如何？建... 高级营养师1个回答最佳答案：羊水样本包含了胎儿皮肤以及其他器官的细胞，羊水检查主要用于检... 助产士2个回答最佳答案：你好3号染色体是人类基因组中的24种染色体（并组成23对）的其中... 1个回答最佳答案：您好！与生育的关系一般认为第9号染色体臂间倒位可能是一种正常... 育婴师
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染色体不正常，有试管的大家进来看看
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老公染色体异常，附上图片，有和我情况一样的做试管的吗？去年检查有两个精子，今年检查一个精子没有了，一直以来没有任何调养也没有运动，这次医生开了2000块钱的药，不知道有没有效果，本来打算供精的，可是医生说可以调养一个月去复查精子情况，我真纠结，害怕三代试管成功率低，像他这样严重少弱精的有希望吗？姐妹们有什么好的建议？
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男的10号和9号平衡易位
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要做三代试管的
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三代就是在二代（单精子注射）上养囊 筛囊
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我老公之前一个都没& &然后我让他锻炼现在养囊11个& &在等活检
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建议可以让你爱人运动，身边有精子不好的，大夫判定基本无法生育的，结果运动后奇迹出现了，现在孩子都能打酱油啦
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染色体异常要做三代 三代关键一定要配成的胚胎多质量好 让你老公多吃补精的 多运动
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染色体平衡易位，需要做三代。让你老公锻炼身体，晚上不能熬夜，早睡早起，调理一段时间。
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张琳1989 发表于
男的10号和9号平衡易位
10号和19号吧好像，只能做三代的
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张琳1989 发表于
三代就是在二代（单精子注射）上养囊 筛囊
嗯，多了一步
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mikili 发表于
我老公之前一个都没& &然后我让他锻炼现在养囊11个& &在等活检
真的吗？呵呵谢谢姐妹，我今天还在纠结要不要供精了，吃药管不管用了
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真珍美妆 发表于
建议可以让你爱人运动，身边有精子不好的，大夫判定基本无法生育的，结果运动后奇迹出现了，现在孩子都能打 ...
嗯，回去就要准备了，我们每次回家都开车，从来不走路，白天坐十几个小时
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婷不不下来 发表于
染色体异常要做三代 三代关键一定要配成的胚胎多质量好 让你老公多吃补精的 多运动
医生开了复方玄驹和精活速，希望加上运动有效果
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rosejesse 发表于
染色体平衡易位，需要做三代。让你老公锻炼身体，晚上不能熬夜，早睡早起，调理一段时间。
嗯，谢谢姐妹，一个月后看看复查结果
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染色体异常的话就要做3代试管了，增强锻炼吧
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我才做完染色体，一切正常！
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有希望有希望，你老公有精子只是少弱，只要有就有希望
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如果染色体异常只能做三代试管了，没办法的选择啊！
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做三代吧，这样姐妹可以少受些罪，听医生的，过一阵在观察看看吧！
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小赵mickey 发表于
嗯，回去就要准备了，我们每次回家都开车，从来不走路，白天坐十几个小时
听说是打篮球那种运动量大的
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我老公也是染色体平衡异位,刚做的三代…现在已经好孕了
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少精子比死精子强啊，建议看看中医呢
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~于于~ 发表于
我老公也是染色体平衡异位,刚做的三代…现在已经好孕了
你老公精子很多吧，我家精子少
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hblj2000 发表于
少精子比死精子强啊，建议看看中医呢
先吃一个月西药刺激刺激，希望会有点效果
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真珍美妆 发表于
听说是打篮球那种运动量大的
医生说不要走，要跑，剧烈的跑
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好孕自然来008 发表于
如果染色体异常只能做三代试管了，没办法的选择啊！
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zlz 发表于
做三代吧，这样姐妹可以少受些罪，听医生的，过一阵在观察看看吧！
嗯，观察一个月
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小赵mickey 发表于
医生说不要走，要跑，剧烈的跑
对啊，我说的那位就是打篮球，跑步应该也是不错的选择，踢足球这种运动都挺大的，主要心态好，我说的这人一开始是放弃要孩子了，只是纯为了自己身体，没想到还调好了，所以放松心态也很主要，不能跟男人太多压力。
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小赵mickey 发表于
真的吗？呵呵谢谢姐妹，我今天还在纠结要不要供精了，吃药管不管用了
已经在qq回复过你
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小赵mickey 发表于
你老公精子很多吧，我家精子少
嗯…我老公精子没问题…就是染色体问题~光是染色体问题…就很严重了！我取了20颗卵,养成囊胚达到检测标准的就有8个,最后筛查完,除去染色体有问题的,就剩一个健康的宝宝…所以就是精子没问题的都这么难…建议你选择供精！话不好听~但都是实话…祝姐妹好孕