因为染色体异常导致胎停的人多吗？
湖北小妮子2011
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因为染色体异常导致胎停的人多吗？
因为染色体异常导致胎停的人多吗？我现在胎停两次，非常担心，想了解下有多少人是因为染色体异常导致胎停的，现在真的一点信心都没有了。
深户协办李生
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是胚胎的染色体异常，还是夫妻双方的染色体异常？
最爱我的儿子
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我有一位朋友，三次都是，
湖北小妮子2011
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夫妻的染色体引用2楼月光美眉的发言:是胚胎的染色体异常，还是夫妻双方的染色体异常？
湖北小妮子2011
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不能生育了？引用3楼最爱我的儿子的发言:我有一位朋友，三次都是，
最爱我的儿子
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现在不知道了，她家的先生去世了，非常非常好的好人，引用5楼楼主的发言:不能生育了？引用3楼最爱我的儿子的发言:我有一位朋友，三次都是，
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我是夫妻的染色体正常，胚胎染色体异常造成胎停的。
湖北小妮子2011
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那你们现在有孩子了吗？引用8楼KK迷的发言:我是夫妻的染色体正常，胚胎染色体异常造成胎停的。
诚信电灯胆
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这个靠几率，其实没有你想的那么严重，比正常的夫妻要经历更多波折在要孩子方面，看你有没信心跟耐心坚持，我身边有认识这样的夫妻，最后还是很多成功生育健康宝宝，你想，你父母生你，你染色体有问题也生存下来了，那么你也有会机会生育遗传你染色体的宝宝或者不遗传宝宝
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还没呢，努力当中。引用9楼楼主的发言:那你们现在有孩子了吗？&引用8楼KK迷的发言:我是夫妻的染色体正常，胚胎染色体异常造成胎停的。
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我老公是染色体异常，我也胎停过几次，后面生了个健康的女儿。是一怀上就开始保胎，前三个月是保胎的。引用楼主的发言:因为染色体异常导致胎停的人多吗？我现在胎停两次，非常担心，想了解下有多少人是因为染色体异常导致胎停的，现在真的一点信心都没有了。
湖北小妮子2011
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我也是呀，但是一开始就没胎心，怎么保也没有用，你有没有治疗呢？引用12楼卧槽马的发言:我老公是染色体异常，我也胎停过几次，后面生了个健康的女儿。是一怀上就开始保胎，前三个月是保胎的。引用楼主的发言:因为染色体异常导致胎停的人多吗？我现在胎停两次，非常担心，想了解下有多少人是因为染色体异常导致胎停的，现在真的一点信心都没有了。
海蓝蓝V水蓝蓝
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luo好好爱2012
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我也胎停两次，好担心
luo好好爱2012
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你胎停有治疗吗？我也有胎停过引用卧槽马的发言:我老公是染色体异常，我也胎停过几次，后面生了个健康的女儿。是一怀上就开始保胎，前三个月是保胎的。引用楼主的发言:因为染色体异常导致胎停的人多吗？我现在胎停两次，非常担心，想了解下有多少人是因为染色体异常导致胎停的，现在真的一点信心都没有了。
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我嫂子第二胎胎停&后来做检查是因为染色体异常导致的&但是第一胎正常生的男宝&所以夫妻双方染色体正常也会导致染色体异常&概率问题
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（论坛商务合作）得多，而且其能够诊断的胎儿遗传病种与x线诊断的病种大体相似，是一种较为理想的产前诊断方法。此外，迅速发展起来的一种叫做“核磁共振”的新的“影像学”诊断技术，显像更清晰，诊断效率更高，而且十分安全，它在产前诊断中无疑将会有极其广阔的应用前景。可惜这种诊断设备造价巨大，目前国内只有极少数医疗单位已经或正在引进这种设备。
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白带异常使我们在生活当中很常见的一种妇科毛病。当我们出现白带异常的情况的时候，我们会感觉自己的身体特...
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染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesi...
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胚胎染色体异常的原因
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　　胚胎染色体异常通常会造成胎儿在宫腔内停育，胎停育一般出现在妊娠早期，即发育停止。B超检查表现为妊娠囊内胎芽或胎儿形态不整，无胎心搏动，或表现为妊娠囊枯萎，临床上属于流产或者死胎。导致胚胎染色体异常的原因有很多，很难做出预防，但是也并非没有解决的办法，可以利用人工技术对胚胎进行遗传疾病筛查，第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查技术可对胚胎的46条染色体进行全面筛查，以保证胚胎的健康。
　　染色体异常的类型
　　染色体是遗传信息的载体，正常人有23对，前22对被称为常染色体，第23对被称为性染色体，男女有差异。染色体异常通常包括数量和结构的异常，数量上的异常又分为非整倍体和多倍体，最常见的异常核型为三倍体，而16三体又占1/3，常有致死性。21三体中有25%~67%，13三体中有4%~50%，18三体中有6%~33%必然流产。其他有单倍体(4SX)，四倍体因卵裂异常致胚胎不发育。结构异常有缺失，包括染色体平衡易位、倒置、重叠等，其中平衡易位是最常见的染色体异常。
　　染色体异常导致的问题
　　染色体异常的主要原因是因为染色体之间会发生配对、互换和分离形成配子，配子结合形成合子。合子发生异常的，会导致胎儿不能正常发育，出现流产、死胎、死产、畸形儿等等。因此产前诊断是尤为重要的。染色体异常导致的流产、胎停等方法目前没有有效的治疗方法。
　　由于染色体上排列的DNA是人体的遗传因子，因此从理论上来讲，染色体异常一定有分娩正常核型及婴儿遗传的可能，对于这样的夫妻，美国梦美（HRC-Fertility）生殖医疗中心专家建议：在怀孕前一定要做好胚胎筛查，才能确保生育正常的婴儿。
　　数据显示：夫妇双方染色体都正常，但配子形成和胚胎发育过程中也会出现染色体异常。比如女性年龄大于35岁，卵子老化，会发生染色体不分离，导致染色体异常。或者男性染色体正常但精液异常，大头畸形的精子在受精后会形成多倍体胚胎，同样也会导致流产。
　　染色体异常如何筛查
　　目前针对胚胎染色体异常最保险的筛查方法就是美国的第三代试管婴儿助孕技术，即胚胎移植前基因筛查诊断PGS/PGD，通过人工技术提取卵子和精子进行培植，把受精卵培养至第五天形成囊胚，再运用PGS/PGD基因筛查技术对囊胚进行筛查，这种方法可以全方位检查囊胚是否存在缺陷，可检查出囊胚是否存在染色体缺失、易位等异常情况，是目前全世界最先进的人工辅助生殖技术，可以对125种遗传学疾病做出最准确的判断。
　　美国是第三代试管婴儿技术最发达的国家，美国梦美(HRC-Fertility)生殖医疗中心已经成功为数万家庭解决了不孕不育的困扰，其中大约有百分之二十以上人群是染色体异常导致不能正常生育。目前研究表明，染色体异常的人群数量直线上升，不良环境的影响如有毒化学物质、放射线、高温等均可引起胚胎染色体异常。就PGS/PGD基因筛查技术而言，目前只有美国可以做到对胚胎染色体进行全方位筛查，其他国家或许可以进行部分疾病的筛查，如果想对胚胎的健康有更全面的保障，还是建议选择美国做试管婴儿为佳。
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友情链接：染色体缺失的几个问题
染色体缺失的几个问题
染色体结构的稳定是相对的，变则是绝对的，在自然及人工诱变的情况下，染色体会发生与亲本相比较具有明显不同的缺失，重复，倒位，易位四种结构的变化，其中缺失，重复，倒位属于同源染色体之间的变化，易位属于非同源染色体之间的变化。那么这种变异的原因是什么呢？某一个染色体由于外因和内因的作用，断成二个或二个以上的新片段，其中必有一个片段有着丝点，染色体折断的这些片段可能按原来的直线方向和顺序再次的接合起来，这叫做重建。也可能再次接合时改变了原来的直线顺序或者同其中的染色体的断片接起来，这叫改组。由于染色体发生了断裂，断裂面连接时又发生不同方式的错接即发生了改组。如果按照改组了的染色体结构准确的复制，并在后代的细胞中得到保存，这样一个新型的染色体就完型了，从而原来的染色体的结构就改变了。所以改组是结构变异的根源，而断裂是结构变异的前奏，这在细胞学中被称为“先断后接”的假说，这是染色体结构变异的机理。
，缺Mg就会导致染色体的断裂。洋葱的种子贮存的越久，幼苗的根端细胞内断损的染色体越多。如果人为的用各种理化因素处理，那和结构变异的频率就会大大增加。一个染色体无论发生怎样的断裂，必须具有一个着丝点者才能稳定。如果染色体具有双着丝点，在细胞分裂时，由于受到两个着丝点分别向两极的拉力，从而在两个着丝点之间断裂，造成再次的结构变异。无着丝点的片断由于在细胞分裂的后期得不到纺锤丝的牵引，被遗弃在新生的子核之外，最终丢失。
缺失的纯合体难以成活，缺失杂合体的生活力很差。缺失对纯合体的影响大于对杂合体的影响。因为缺失的纯合体所产生的配子都是具有缺失的节段的配子，都是败育。
从细胞学上鉴定染色体缺失主要根据细胞质内断片的有无和染色体的配对情况：
1．断片有无：当缺失的断片不粘连在和纺锤丝相连的正常的染色体上时，一般都留在细胞质中。所以如果发生了缺失，在最初的分裂中会在胞质中看到遗弃在胞质中的无着丝点的断片，但在该细胞多次分裂的子细胞内，由于断片早已从分化的子细胞中消失，就不会见到断片了。
2．染色体的配对情况：
在性细胞内，如果发生了中间缺失，可以从配对的表现来区别。
&A.中间缺失的区段较长，则在缺失杂合体的偶线期和粗线期，正常染色体与缺失染色体的二价体，常会出现环形的瘤突出来——缺失圈。这个缺失圈是正常染色体不缺失的区段。为了满足共同配对的联会要求，而被挤出来的。但易与重复相混淆。
B．顶端缺失的区段较长，可以在缺失杂合体的双线期比较同还源染色体的末端是否等长，若等长则无缺失。若长短不等则发生缺失。较小的顶端缺失和中间缺失难以鉴别。
染色体缺失的造成的遗传学效应—假显性。假显性的意思是杂合子的一条同源染色体上的显性等位基因缺失，导致另一条同源染色体上的隐性等位基因得以表达的现象。典型的例子就是果蝇的缺刻翅遗传和玉米株色遗传的假显性现象
左图是缺刻翅的形态。右图是其染色体形态的图形，其一条X染色体C区的2-11区域缺失了，这一区域正是控制红白眼基因的座位。我们用一个遗传图解来理解这个现象。
控制玉米植株色泽的一对基因PLpl在玉米第六染色体和臂的外端，其中pl：绿色，PL→紫色，当用X射线照射紫株玉米花粉并授于绿色植株的个体上，在后代中发现在734株F1代的幼苗中有2株为绿苗，对这两株进行细胞学的检查，发现花粉带给的那个带有PL基因的一段已经缺失，因此另一个正常染色体的pl基因表现出来。按正常的遗传：F1表现为紫色，可现在表现为绿色，这种绿色隐性基因的表现即是假显性的表现，还可以检查绿株的花粉母细胞在减数分裂的粗线期同源染色体的配对情况，如果不进行细胞学的检查，就会被认为是PL→pl。
前几年北京海淀区的高三模拟卷里出了一道相关的题目，应该说对学生的思维训练和教师教学的深入有很好的帮助。题目是这样的：
1917年，布里奇斯发现了一种翅膀后端边缘缺刻（缺刻翅）的红眼雌果蝇，并用这种果蝇做了如图所示的实验：
（1）其它实验证实，控制翅型的基因位于X染色体上，Y染色体上没有。假设缺刻翅是由X染色体上控制翅型的基因发生突变引起的，与正常翅是一对等位基因控制的相对性状。如果缺刻翅由隐性基因控制，则后代中不应该有＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿果蝇出现；如果缺刻翅是由显性基因控制，则后代中应该有＿＿＿＿＿＿＿＿＿果蝇出现。实验结果与上述假设是否相符：＿＿＿＿＿＿。（2）从果蝇的眼色性状分析，后代雌蝇有两种表现型，说明亲代雌性亲本产生了＿＿＿＿种类型的配子。理论上讲上图所示的实验，子代应该有＿＿＿＿＿种类型。（3）上图所示的实验，子代中的雌雄比例不是1：1，而是2：1，其原因最可能是＿＿＿＿＿＿＿＿。（4）布里奇斯认为“X染色体片段缺失”是导致下图所示实验现象的原因。为证实这一猜测，科研工作者对表现型为＿＿＿＿＿＿＿＿＿的果蝇做了唾腺染色体的检查，显微镜下观察到如图所示＿＿＿＿＿＿＿＿＿的片段，从而证实了布里奇斯的猜测。
（5）从图中雌性亲本所产生的配子分析，解释子代中雌性出现缺刻白眼性状的原因：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
参考答案：（1）缺刻翅♀和正常翅♂ 缺刻翅♂ 不相符 （2）两& 四 （3）雄性的成活率是雌性的1/2（雄性个体存在致死现象） （4）缺刻翅♀ &X染色体配对（体细胞联会高中生物不应涉及） （5）含X染色体缺失的雌配子所形成的受精卵发育成缺刻翅白眼♀（X染色体缺失导致缺刻翅性状，同时缺失的部分包括控制眼色的基因）说明：如果只是翅基因所在区段单独丢失并导致雄性死亡而眼色基因没有跟着一起丢失，当亲本的红眼缺翅雌在眼色基因为杂合时也能出1:1:1，这可能是出题人没想到的问题。当然事实是同时缺失的部分包括控制眼色的基因。
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