导致染色体异常的原因是什么
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因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医生会员
专长：妇科病
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病情分析：导致染色体异常的原因
意见建议：你好，你的情况考虑这种情况是一种遗传性疾病情况，不是后天的情况。
问染色体异常能导致胚胎停止发育
职称：医师
专长：流产,宫外孕.子宫肌瘤.意外怀孕.盆腔炎.
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病情分析：你好 这种情况原因很多的 如怀孕时感冒 劳累等都可以引起的 染色体检查最好是再检查一下男性的染色体
意见建议：
问染色体异常能导致什么结果
职称：医师
专长：妇产科
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您好 染色体异常的类型是非常多的 对染色体的问题现在还没有治疗的方法
问家具的气味是否也是导致染色体异常的原因？谢谢
职称：医生会员
专长：五官科、龋齿、
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你好，有一定影响的，不过没有绝对的病因，原因复杂。
问染色体异常怎么治
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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染色体异常基本是没法治的，导入正常的基因，染色体。女性子宫膜过薄也会导致流产。
问难免流产与染色体异常？
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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病情分析： 您好，染色体异常和母儿血型不合会引发难免流产：染色体异常分为染色体数目异常和结构异常，意见建议：如缺失、断裂等均可致难免流产；在怀孕过程中，母体产生了和血型不合的致凝因子，也会引起难免流产。内分泌失调可使子宫蜕膜发育不全，影响受精卵发育，引起难免流产；如果胎盘发育不良或出现某些疾病，胎儿就会因为营养物质、氧气受阻，引起难免流产。
问染色体异常是什么原因造成的
职称：医师
专长：社区医师、妇科
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是由于遗传病变导致的，一般没有什么好方法治疗的
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　　近年来，随着社会的发展，生活节奏也逐渐加快，各种疾病也相继摩肩接踵而来。就育龄女性而言，胎停育是她们最苦恼的话题。
　　胎停育，是指胚胎发育到一个阶段发生了死亡而停止继续发育。如果进行B超检查，可以发现妊娠囊内胎芽或胎儿形态不规整，无胎心搏动，或表现为妊娠囊枯萎。临床属于流产或死胎的范畴。不过，有时候孕期荷尔蒙水平仍保持高水平，而掩盖了已经发生胎停的事实，在这种情况下，你可能还没有流产症状。因此，胎停育又被称为过期流产。那导致胎停育的原因有哪些呢？
　　1、内分泌失调
　　胚胎着床及继续发育依赖于复杂的内分泌系统彼此协调，任何一个环节失常，没有及时跟上胎儿发育所需要的环境转变，都可致胎停育。胚胎早期发育的时候，主要是靠雌激素、孕激素、人绒毛膜促性腺激素这三个激素来维持妊娠，孕激素和雌激素是母体自身分泌的，如果母体内源性激素分泌不足，就会导致没有足够的量来维持胚胎的继续发育，就会引发胎停育的危险，如果由于胚胎自身原因分泌人绒毛膜促性腺激素不足，也会导致胎停育的风险。
　　2、免疫因素
　　胚胎虽说是父母结合的产物，但是跟孕妇并非同样，妊娠宫内的胚胎或胎儿实属同种异体移植，因为胎儿是父母的遗传，物质的结合体和母体不可能完全相同。母胎间的免疫不适应而引起母体对胎儿的排斥。一些孕妇自己的免疫系统会对这种“外来物”进行扼杀，从而导致胎停育。常见的自身免疫疾病为系统性红斑狼疮、硬皮病、混合性结缔组织病、皮肌炎等。另外还有生殖免疫的问题，如果我们自身带某种抗体，就有可能影响胚胎的发育。
　　3、子宫异常
　　胚胎是寄居在子宫里面的，子宫里的内环境和子宫整体的环境都有可能对胚胎有影响。内环境就是子宫内膜，如果太薄、太厚都会影响着床。除此之外，先天性幼稚子宫、子宫纵隔、子宫内膜炎、子宫息肉、子宫粘连、子宫肌瘤、子宫内膜异位症也会导致妊娠失败从而引发胎停育。
　　4、染色体异常
　　染色体是人体遗传过程中的重要一环，如果胚胎染色体异常，往往都会导致胎停育或者流产，这是大自然自然筛查的一个结果，临床上医生一般称之为优胜劣汰。
　　5、生殖道感染
　　除以上各种因素外，生殖道感染所致孕早期流产愈来愈受到国内外学者的重视。如果孕妇生殖道感染，可能会引发各个系统的交叉感染，从而使胚胎无法正常发育或者被感染，也容易导致胎停育。妊娠早期严重的TDRCH感染可引起胚胎死亡或流产，较轻感染亦可引起胚胎畸形。研究表明巨细胞病毒可引起过期流产、胎死宫内等。母体发生感染后病原体可通过血行使胎盘感染，引起绒毛膜和毛细血管内皮受损，破坏胎盘屏障，病原体进人胎儿导致流产、胚胎停止发育及胎儿畸形图。近年来许多研究表明支原体感染与胚胎停止发育有关，胚胎停止发育妇女宫颈分泌物支原体感染阳性率明显高于正常妇女，并有极显著差异。
　　6、环境因素
　　孕妇对生活环境是比较敏感的，如果在生活中不小心接触了对胎儿发育有害的东西或者物质，比如X射线、高温、禁忌药物和不良环境等，都可能导致胎停育。许多药物和环境因素是引起早期胚胎死亡或胎儿畸形的重要因素。环境类激素可直接作用于中枢神经内分泌调节系统，引起生殖激素分泌紊乱，出现生殖率下降和胚胎发育异常。造成流产的环境因素多种多样，其中包括X射线、微波、噪音、超声、高温等物理因素，以及重金属铝、铅、汞、锌影响受精卵着床或直接损害胚胎而导致流产。各类化学药物如二澳氯丙烷、二硫化碳、麻醉气体、口服抗糖尿病 药等可干扰、损害生殖功能，致胚胎流产、死胎、畸形、发育迟缓及功能障碍。以及不良生活习惯如吸烟、酗酒、咖啡、毒品、某些药物等均影响早期胚胎发育。
　　临床上导致胎停育的原因很多，原因有可能在男方身上，也有可能在女方身上，甚至是男女双方，不少医生认为，早期的胎停育多半是优胜劣汰的结果，在我看来这并不能以偏概全，怀疑是否是胚胎问题导致胎停育的可以在人工流产时提前跟医生沟通进行做胚胎染色体检查，另外在进行人工流产后2-3个月建议夫妻双方到正规的医院去进行全身检查，逐一排查不孕不育的原因，尽早治疗。
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性染色体异常是造成性功能先天缺陷的主要原因
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　　染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。更多
&&&& Down综合症(Down&ssyndrome）也称21三体综合征(trisome21syndrome）和先天愚型等。这是人类最常见染色体异常的染色体疾病，发病率为1/700～1/600是精神发育迟滞最常见的原因占严重发育障碍病例的10%。　　Seguin（1846）首先报告本病的临床表现，LangdoneDown（1866）对本病作了全面的描述，英国学者后来将本病称为Down综合症，Lejeune等（1959）证明本病由21号染色体三倍体引起并提倡用21三体综合症的名称在1970年丹佛会议上得到承认。　　除Down综合症之外，其他染色体发育不全包括Patau综合征、18三体综合征、猫叫（Criduchat）综合征、脆性X染色体综合征、环状染色体综合征、Klinefelter综合征、Turner综合征、Colpocephaly综合征、Williams综合征、Prader-Willi和Angelman综合征、Rett综合征等。更多
　　染色体异常，即染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。 　　1）数量畸变包括整倍体和非整倍体畸变，染色体数目增多、减少和出现三倍体等。 　　2）结构畸变染色体缺失易位倒位、插入、重复和环状染色体等又可分为常染色体畸变。更多
　　1）Down综合征 　　2）愚钝综合征 　　3）13三体综合征 　　4）18三体综合征 　　5）猫叫综合征(Criduchatsyndrome)是5号染色体短臂缺失所致。 　　6）脆性X染色体综合征(fragile-Xsyndrome) 　　7）Klinefelter综合征 　　8）Turner综合征 9）Colpocephaly综合征 　　10）Williams综合征 　　11）Prader-Willi及Angelman综合征 　　12）Angelman综合征 　　13）Rett综合征更多
　　1）实验室检查 a.Down综合征血清学检查可见血清素降低、白细胞中碱性、磷酸酶、红细胞二磷酸葡萄糖增高、过氧化物歧化酶增高50%、但与患者发育异常及低下无关。 b.约1/3的Down综合征患儿母亲在妊娠4～6个月时血清含量增高，血清绒毛膜促性腺激素含量增 　　2）是关键 高、雌三醇含量降低，可提示胎儿Down综合征检查结果。阳性孕妇应行羊膜囊穿刺，检测患者羊水细胞或染色体。 　　3）其他辅助检查 孕妇行羊膜囊穿刺可发现羊水细胞染色体异常可以早期筛查Down综合征患儿及其他染色体发育不全。 　　4）染色体检查也可用荧光原位杂交技术检测患者羊水细胞或染色体，如Down综合征可发现21号染色体为三倍体。更多
　　染色体异常治疗困难疗效不满意，导致的先天性障碍的治疗，也尚无有效药物，可尝试治疗与康复训练。 染色体易位与内分泌紊乱有关，特别是育龄较大的女性，很容易导致卵子染色体易位。除此之外，滥用药物、大气污染、饮食污染、电磁波污染、放射线污染等等，也是导致染色体易位的常见因素。 有些染色体异常的患者是可以找到发病原因的，如果是所致，就应当进行系统检查，找出具体原因，有针对性地治疗。凡是属于药物所致、饮食污染、电磁波污染，可以尽力避免。为了避免发生因染色体异常造成的不孕不育，所以在孕前就作好是非常重要的。更多
　　1）产前检查 不同类型染色体发育不全预后不尽相同，多数预后不良低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。染色体发育不全治疗困难疗效不满意预防显得更为重要预防措施包括推行遗传咨询、染色体检测、和选择性人工等，防止患儿出生。应该定期做产前检查，如果胎儿有问题，至少能及早发现。抽羊水诊断是能检验胎儿是否患有先天染色体缺陷的其中一个方法。 　　2）培养良好的社会生活习惯、营养以及环境毒素，都可能降低不利结果的风险。更多
　　染色体核型命名如下：正常男性为46,XY,正常女性为46,XX。21三体综合征(唐氏综合征）由于有一条额外的21号染色体（21三体），核型命名为男性47,XY,+21；女性命名为47,XX,+21.染色体易位也可导致21三体综合征，典型的14/21平衡易位携带者母亲写为45,XX,t（14q；21q).易位染色体分别来自14q和21q（在该染色体上，q为长臂），短臂（p）已丢失.短臂缺失的5号染色体（又称为5p缺失综合征），女性的核型为46,XX,5p-.　　活婴中染色体异常的发生率约为0.5%.这些染色体异常者均能在产前得以诊断.然而有创性产前诊断方法其弊大于利.因此，产前诊断仅用于高危人群.　　高龄是产前细胞学诊断的最常见指征.虽然染色体异常可见于各年龄组的孕妇，但随着年龄的增大，子代三体核型发生率随之增加，35岁以后呈指数级递增（表247-1），至今原因不明.由于自然因素，孕16~18周检出的胎儿染色体异常的发生率较存活新生儿高30%，分娩年龄在35岁以上者均应作产前诊断.然而，年龄界限是相对的，年龄较小的妇女也可考虑行产前诊断.　　母亲血清异常标志物提示胎儿有21三体综合征及18三体综合征风险，可考虑作羊膜穿刺术（见下文）.已有异常染色体的儿童是作产前诊断的指征.如果一对夫妇已有一个存活孩子是21三体，其本次分娩年龄在30岁以下，那么再次怀21三体胎儿的风险约为1%.对于30岁以上者，其再次怀21三体胎儿的风险与孕妇实际年龄相关（表247-1）.该表假设患者没有携带罗伯逊易位的夫妇，资料仅限于其他三体核型，但子代再次染色体异常的风险大约增加1%.某些染色体异常（例如45,X；三倍体；新重排）并不增加下一次妊娠的风险.对于即使无风险增加的夫妇，如果他们有顾虑心理，也可作产前诊断.　　一对夫妇可能会出现有一个表型异常但染色体状况未知的孩子，表型异常通常与染色体异常有关，这种情况会出现在30%的活婴中，而表型正常的死婴中会有5%的染色体异常.如果前一个孩子的不正常是由于异常染色体所致则有指征作产前诊断.　　父母染色体异常增加了子代染色体异常的风险.父代平衡重组包括易位（罗伯逊或互换易位）和倒位（臂内和臂间倒位），他们往往表型正常但应作遗传咨询并考虑作产前诊断.常染色体非整倍性夫妇较少见.从理论上讲，非整倍体父母的子代约50%也为非整倍体.但是母亲为21三体者，其子代为三体型的发生率为1/3.父亲为21三体型者均不育.性染色体三体型（如47,XXY）是很常见的，他们往往伴有生育力下降.性染色体三体型的父母，其子代为非整倍体者罕见.任何具有非整倍性染色体或完全嵌合型染色体的夫妇均应作产前诊断.染色体异常的夫妇通常是在对多次自然流产或子代异常或不孕症的病因筛查中得到诊断.　　反复自然流产常提示染色体异常.至少有50%早期自然流产的胎儿染色体异常；其中约1/2是三倍体.如果首次流产的胎儿为非整倍体，再次流产的胎儿也可能为非整倍体，但这种异常可以不在同一染色体上发生.三体症（如16三体）妊娠可能是致死的并常导致流产，但再次妊娠可能会出现表型异常和其他三体型（如18三体）的活婴.曾有非整倍体活婴分娩史者，再次妊娠非整倍体活婴的风险增加.然而，非整倍体反复自然流产者，究竟是否增加以后非整倍体活婴的风险仍不清楚.一些遗传学家认为，反复自然流产应作为产前诊断的指征；必要时作夫妇双方染色体重组检测。更多
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