如何用缺氧的基因标记基因物去查看缺氧含量的高低

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缺氧诱导因子及其调节基因在化学缺氧预处理保护中的作用研究
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缺氧诱导因子及其调节基因在化学缺氧预处理保护中的作用研究
[博士毕业论文]论文目录&英文缩写一览表第1-8
页 英文摘要第8-12
页 中文摘要第12-15
页 论文正文 缺氧诱导因子及其调节基因在化学缺氧预处理保护中的作用研究第15-85
页   前言第15-17
页   第一部分 神经型SH-SY5Y 细胞化学缺氧预处理模型的建立第17-44
页     前言第17-18
页     第一节 CoCl_2化学缺氧预处理抵抗CoCl_2化学缺氧神经型细胞模型的建立第18-26
页       材料与方法第18-22
页       结果第22-26
页     第二节 CoCl_2化学缺氧预处理抵抗常压低浓度物理缺氧神经型细胞模型的建立第26-32
页       材料与方法第26-30
页       结果第30-32
页     讨论第32-37
页     小结第37-38
页     参考文献第38-44
页   第二部分 缺氧诱导因子及其调节基因在化学缺氧预处理中的作用研究第44-83
页     前言第44-45
页     第一节 缺氧诱导基因在化学缺氧预处理中的作用第45-54
页       材料与方法第45-51
页       结果第51-54
页     第二节 VEGF 在化学缺氧预处理中的作用第54-65
页       材料与方法第54-61
页       结果第61-65
页     第三节 缺氧诱导因子在化学缺氧预处理中的作用第65-72
页       材料与方法第65-71
页       结果第71-72
页     讨论第72-78
页     小结第78-79
页     参考文献第79-83
页   全文总结第83-84
页   致谢第84-85
页 文献综述一 缺氧预处理研究进展第85-93
页   参考文献第90-93
页 文献综述二 缺氧诱导因子1 与缺氧诱导因子2 的研究进展第93-100
页   参考文献第98-100
页 文献综述三 缺氧诱导因子1 与P13K/Akt/m TOR 信号转导通路第100-107
页   参考文献第104-107
页 博士在读期间发表论文第107页
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人缺氧诱导基因2蛋白含量测定;HIG2 ELISA试剂盒
elisa实验原理
&&& 用于免疫酶技术的酶有很多,如过氧化物酶,碱性磷酸酯酶,&-D-半乳糖苷酶,葡萄糖氧化酶,碳酸酐酶,乙酰胆碱酯酶,6-磷酸葡萄糖脱氧酶等。常用于ELISA法的酶有辣根过氧化物酶,碱性磷酸酯酶等,其中尤以辣根过氧化物酶为多。由于酶摧化的是氧化还原反应,在呈色后须立刻测定,否则空气中的氧化作用使颜色加深,无法准确地定量。
ELISA实验的知识:
免疫吸附剂 已包被抗原或抗体的固相载体在低温(2~8℃)干燥的条件下一般可保存6个月。有些不完整的试剂盒,仅供应包被用抗原或抗体,检测人员需自行包被。固相载体:固相载体在ELISA测定过程中作为吸附剂和容器,不参与化学反应。可作ELISA中载体的材料很多,最常用的是聚苯乙烯。聚苯乙烯具有较强的吸附蛋白质的性能,抗体或蛋白质抗原吸附其上后仍保留原来的免疫学活性,加之它的价格低廉,所以被普遍采用。聚苯乙烯为塑料,可制成各种形式.
人缺氧诱导基因2蛋白含量测定;HIG2 ELISA试剂盒
ELISA的基本原理有三条:
&&& (1)抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体表面,可能是蛋白和聚苯乙烯表面间的疏水性部分相互吸附,并保持其免疫学活性;
&&& (2)抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物,而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性;
&&& (3)酶结合物与相应抗原或抗体结合后,可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在,而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的,因此,可以按底物显色的程度显示试验结果。
人缺氧诱导基因2蛋白含量测定;HIG2 ELISA试剂盒
人原颗粒膜蛋白酶16含量测定;hZG16 ELISA试剂盒
ELISA Kit for Human Zymogen granule membrane protein 16
Zymogen granule membrane protein 16, Zymogen granule protein 16, hZG16, Secretory lectin ZG16, ZG16
人乳酸脱氢酶含量测定;LDH ELISA试剂盒
ELISA Kit for Human L-lactate dehydrogenase A chain
L-lactate dehydrogenase A chain, LDH-A, Cell proliferation-inducing gene 19 protein, LDH muscle subunit, LDH-M, Renal carcinoma antigen NY-REN-59, LDHA, PIG19, 1.1.1.27
人二磷酸腺苷-核糖基环化酶2含量测定;BST1 ELISA试剂盒
ELISA Kit for Human ADP-ribosyl cyclase 2
ADP-ribosyl cyclase 2, Bone marrow stromal antigen 1, BST-1, Cyclic ADP-ribose hydrolase 2, cADPr hydrolase 2, BST1, CD157
人Ⅱ型前胶原羧基端肽含量测定;PⅡCP ELISA试剂盒
ELISA Kit for Human C-terminal propeptide of Collagen alpha-1(II) chain
C-terminal propeptide of Collagen alpha-1(II) chain, PIICP, Chondrocalcin
人Ⅱ型前胶原N端前肽含量测定;PⅡNP ELISA试剂盒
ELISA Kit for Human N-terminal propeptide of Collagen alpha-1(II) chain
N-terminal propeptide of Collagen alpha-1(II) chain, PIINP,&
人异常凝血酶原/脱-&-羧基凝血酶原含量测定;DCP) ELISA Kit
ELISA Kit for Human Des-gamma carboxyprothrombin
Des-gamma carboxyprothrombin, DCP,&
人无翅型MMTV整合位点家族成员3A含量测定;WNT3A ELISA试剂盒
ELISA Kit for Human Protein Wnt-3a
Protein Wnt-3a, WNT3A
人母亲DDP同源物2含量测定;Smad2 ELISA试剂盒
ELISA Kit for Human Mothers against decapentaplegic homolog 2
Mothers against decapentaplegic homolog 2, MAD homolog 2, Mothers against DPP homolog 2, JV18-1, Mad-related protein 2, hMAD-2, SMAD family member 2, SMAD 2, Smad2, hSMAD2,&
人母亲DDP同源物3 ELISA Kit
ELISA Kit for Human Mothers against decapentaplegic homolog 3
Mothers against decapentaplegic homolog 3, MAD homolog 3, Mad3, Mothers against DPP homolog 3, hMAD-3, JV15-2, SMAD family member 3, SMAD 3, Smad3, hSMAD3, SMAD3, MADH3
人的载脂蛋白M含量测定;APOM ELISA试剂盒
ELISA Kit for Human Apolipoprotein M
Apolipoprotein M, Apo-M, ApoM, Protein G3a, APOM, G3A, NG20, HSPC336
人的载脂蛋白D含量测定;APOD ELISA试剂盒
ELISA Kit for Human Apolipoprotein D
Apolipoprotein D, Apo-D, ApoD, APOD
人CXC趋化因子受体4含量测定;CXCR4 ELISA试剂盒
ELISA Kit for Human C-X-C chemokine receptor type 4
C-X-C chemokine receptor type 4, CXC-R4, CXCR-4, FB22, Fusin, HM89, LCR1, Leukocyte-derived seven transmembrane domain receptor, LESTR, NPYRL, Stromal cell-derived factor 1&
人胰腺&淀粉酶ELISA Kit
ELISA Kit for Human Pancreatic alpha-amylase
Pancreatic alpha-amylase, PA, 1, 4-alpha-D-glucan glucanohydrolase, AMY2A
人二甲基精氨酸-二甲胺水解酶含量测定;DDAH2 ELISA试剂盒
ELISA Kit for Human N(G), N(G)-dimethylarginine dimethylaminohydrolase 2
N(G), N(G)-dimethylarginine dimethylaminohydrolase 2, DDAH-2, Dimethylarginine dimethylaminohydrolase 2, DDAHII, Dimethylargininase-2, Protein G6a, S-phase protein, DDAH2, DDAH, G6A,&
人缺氧诱导基因2蛋白含量测定;HIG2 ELISA试剂盒
ELISA Kit for Human Hypoxia-inducible gene 2 protein
Hypoxia-inducible gene 2 protein, HIG2, C7orf68
人巢蛋白含量测定;NES) ELISA kit
ELISA Kit for Human Nestin
Nestin, NES, Nbla00170
人突触素含量测定;Synaptophysin ELISA试剂盒
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Synaptophysin, Major synaptic vesicle protein p38, SYP
人颗粒酶M含量测定;Granzyme M ELISA试剂盒
ELISA Kit for Human Granzyme M
Granzyme M, Met-1 serine protease, Hu-Met-1, Met-ase, Natural killer cell granular protease, GZMM, MET1
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人核受体亚家族1I成员3 ELISA Kit
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Dentin sialophosphoprotein, DSPP
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TNFRSF4, Tumor necrosis factor receptor superfamily member 4, ACT35 antigen, OX40L receptor, TAX transcriptionally-activated glycoprotein 1 receptor, TNFRSF4, TXGP1L, CD134
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Galectin-1, Gal-1, 14 kDa laminin-binding protein, HLBP14, 14 kDa lectin, Beta-galactoside-binding lectin L-14-I, Galaptin, HBL, HPL, Lactose-binding lectin 1, Lectin galactoside-binding&
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  是指在围产期而导致脑的缺氧缺血性损害。临床出现一系列脑病表现。本症不仅严重威胁着的生命,并且是新生儿期后病残儿中最常见的病因之一。更多
  主要有母亲因素,胎盘异常,胎儿因素,脐带血液阻断,分娩过程因素,新生儿疾病等。  围产期是本症的主要病因。凡是造成母体和胎儿间血液循环和气体交换障碍使血氧浓度降低者均可造成窒息。由宫内窒息引起者占50%;娩出过程中窒息占40%;先天疾病所致者占10%.此外母亲自身有综合征、大出血、心肺疾病、严重贫血或休克;胎盘出现胎盘早剥、前置胎盘、胎盘功能不良或结构异常;胎儿发生宫内发育迟缓、早产儿、过期产、先天畸型,反复呼吸暂停、RDS、心动过缓、重症心力衰竭、休克及红细胞增多症;脐带血液阻断,脐带脱垂、压迫、打结或绕颈;分娩时、急产、胎位异常,手术或应用药等因素都有可能导致婴儿脑缺氧的发生。更多
  1、非常&敏感&或&激动&,正常(尤其是低出生体重儿)在饥饿时会出现容易&激动&、&敏感&等现象,但脑瘫新生儿即使在不饥饿时也容易出现。  2、过度激惹,持续哭闹、入睡困难,全身乏力,四肢发软或发紧有些家长甚至反映&这孩子整夜地哭。大约有30%脑瘫小儿在生后3个月以内有类似严重&肠绞痛&的表现,突然发生剧烈的哭叫。  3、频繁吐沫,经常半张着嘴,舌头不停地伸出运动,运动很少或很多,刻板似的运动。,这种小儿脑瘫的症状常常是手足徐动型脑瘫的早期症状。  4、护理困难,表现在穿衣时很难将其手臂插入袖中,时难将大腿外展,洗澡时不易将拳头掰开。家长常反映&孩子不爱洗澡&,当脚刚触及边缘或水面时。背部立即僵硬呈弓状。这也是新生儿缺血缺氧性脑瘫特征之一。  5、对突然出现的音响或体位改变很&敏感&,似惊吓状。  6、喂养困难,及吞咽不协调,有时家长反映吃奶时&一边吃一边从嘴往外流&。体重增长困难。  7、运动发育不灵活,4-5月不会翻身,9-10个不会爬,肌张力不正常和姿势不正常,肌张力不高,坐姿和爬姿与正常的孩子不同。  8、反射的异常,把东西放到手心里,孩子会抓握反应,有允洗反应。先天反射到6个月以前会全部消失,如果还没有消失就不正常了。更多
  一般在出生后1分钟及5分钟由医生分别进行两次Apgar评分。正常新生儿为满分10分,评分越低,说明宝宝在出生之前缺氧越严重。如:7分以上为轻度缺氧,往往不影响预后;4-6分为中度窒息,经积极处理常可在短时间内恢复;少于4分时,呈重度缺氧窒息、呼吸抑制之表现。此时,必须由医生进行紧急抢救复苏,才有好转的可能,否则新生儿很难存活。虽经急救复苏,但出生10分钟后仍评分很低,尚未建立正常有效呼吸的新生儿,即使幸存下来,由于长时间缺氧,大脑细胞受损,日后可出现或运动障碍等后遗症。患儿抵抗力低下,还容易出现吸入性肺炎、新生儿硬肿症、低血钙、、新生儿颅内出血及周身感染等疾病。更多
  在预防围产期窒息的发生,要不断提高技术,及时处理宫内窘迫,尽快结束。生后窒息的婴儿要及时复苏,以减少HIE的发生。  一般认为,如经过综合复苏措施,抢救20分种仍然不恢复自主呼吸或Apgar评分仍低于1分者,大脑已受到严重不可逆损伤。  1、一般治疗  保持安静、吸氧、保暖、保持呼吸道通畅。纠正。有凝血功能障碍者,可给予K15mg/d,或输鲜血或血浆。及时纠正低血糖、低血钙等。  2、重症监护  进行心肺、血压、颅内压及脑电监护,严密观察体温、呼吸、神志、眼冲、瞳孔大小、前囟情况及有无早期惊厥的情况。维持血气和pH在正常范围。当出现心功能不全和休克时要及时处理。  3、维持热量和适当限制液量  一般生后3天之内液体量应限制在每口60~80ml/kg,输注速度每小时4ml/kg。葡萄糖摄入量每天10~20g/kg,使血糖维持在4.2~5.6mmol/L,必要时给予静脉高营养。应慎用碳酸氢钠以免加重脑水肿。  4、抗惊厥治疗  新生儿惊厥的治疗首先是注意HIE时可能存在的代谢紊乱如低血糖症,低钙血症、低镁血症、低钠血症等的立即处理。一旦确定惊厥不是由代谢紊乱引起,需用抗惊厥药物。原则上选择一种药物,剂量要足,或两种药物交替使用。用药期间经常监测药物血浓度,用药后密切观察,以惊厥停止、安静入睡、呼吸心律平稳、掌指弯曲有一定张力为度。  5、脑水肿的治疗  (1)20%甘露醇  每次0.25~0.5g/kg(1.25~2.5ml/kg),可6小时使用一次,静脉注时或快速静脉滴注,颅内压的高低及意识状态可作为是否需要重复给药的指标。  (2)肾上腺皮质激素  早期应用有持续缓解脑水肿的作用,可减少甘露醇的重复使用。常用地塞米松,每次0.5~lmg/kg,每6~12小时1次,多在48小时内应用,48小时后根瞩病情决定停用或减量。  (3)控制液量  因脑水肿致颅内高压时,控制液体量每日60~80ml/kg,并根据电解质、血浆渗透压及尿量、体重变化进行调整。  6、恢复脑血管灌流量  当收缩压低于6.67kPa(50mmHg)时可给予静脉滴注多巴胺(每分钟3~5ug/kg)和多巴酚丁胺(每分钟2.5~10ug/kg),开始时用小剂量,渐增大至高量。  7、改进脑细胞代谢  (1)胞二磷胆碱每日100~125mg,加入10%葡萄糖液100~150ml内,静脉滴注,生后第2日开始,每日1次,直至症状好转或出院时。  (2)脑活素每日1~2ml,静脉或肌内注射,每日1次,7~10天为一疗程,可用2~3疗程。  (3)其他可应用细胞色素C,ATP、辅酶A等。  8、高压氧治疗  可用高压氧舱全舱给氧法,每日治疗1次,氧浓度为90%~100%,压力为2kPa,每次2小时,视病情可连续进行5~10次,至临床症状及B超示脑水肿消失。有惊厥者,待抽搐停止、呼吸脉搏稳定后入舱,合并颅内出血则在病情稳定6小时后入舱。更多
  1、首先要保持安静的室内环境,更不要经常抱动或移动宝宝。  2、要注意保暖,过热容易使宝宝水分丢失,出现脱水热;过冷出现体温不升或新生儿硬肿症。冬天里宝宝居室理想温度应在18-22度。如无条件可用热水袋放在新生儿周围,水温40-60度,1-2小时换水一次,使宝宝体温维持在36-37度之间。还要保持一定的空气湿度。  3、要仔细喂养,也可用1:1、2:1至3:1的与水的比例,加5%糖水的牛奶喂养宝宝,并逐渐增加牛奶的比例,以少量多次为主,不宜一次喂得太饱,以防呕吐、误吸,发生吸入性、窒息的危险。喂牛奶的宝宝要及时补充钙剂及鱼肝油。  4、要防止。新生儿所在的房间人员流动要少,有传染病、皮肤感染或正患感冒的亲属应尽量避免与宝宝接触。同时要加强脐部、臀部及口腔的护理,从而保证宝宝的健康成长。更多
  1、影像学诊断提高了诊断的准确率。  (1)头颅B型超声(B超)检查:以婴儿前囱为窗,作冠状面和矢状面扇形超声检查。可在床旁操作,无射线影响,还可多次追踪检查,优点较多。对脑水肿、脑实质病变和脑室增大显示清楚。  (2)头颅计算机扫描摄影()检查:作头颅水平位横断面多层次摄片。对硬膜下少量出血和蛛网膜下出血的显示较B超检查清楚,因此CT和B超互补检查可更提高诊断率。  2、脑电图和脑电功率谱检查:脑电图可出现异常棘波,脑电功率图可发现功率降低或错位。  3、脑脊液检查:为减少对患儿的扰动,应避免作脑脊液检查,只有在需要排除化脓性时才作这项检查。值得注意的是正常脑脊液可能有极少量红细胞进入脑脊液,或因使脑脊液呈淡黄色。并不表示有颅出血。  4、血生化检测:血清磷酸肌酶脑型同功酶(CPK-BB)同定可帮助确定脑组织损伤的严重度和判断预后。更多
  7分以上为轻度缺氧,往往不影响预后;4-6分为中度窒息,经积极处理常可在短时间内恢复;少于4分时,呈重度缺氧窒息、呼吸抑制之表现。此时,必须由医生进行紧急抢救复苏,才有好转的可能,否则新生儿很难存活。  虽经急救复苏,但出生10分钟后仍评分很低,尚未建立正常有效呼吸的新生儿,即使幸存下来,由于长时间缺氧,大脑细胞受损,日后可出现低下或运动障碍等后遗症。患儿抵抗力低下,还容易出现、、低血钙、、新生儿颅内出血及周身感染等疾病。更多
  新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxie-ischemicencephalopathy,HIE)是指在围产期窒息而导致脑的缺氧缺血性损害。临床出现一系列脑病表现。本症不仅严重威胁着新生儿的生命,并且是新生儿期后病残儿中最常见的病因之一。  疾病预防  该病无特效治疗方法,应着力预防胎儿宫内窘迫,并提高新生儿窒息复苏水平。  (一)在分娩过程中要严密监护胎儿心率,及早发现宫内窘迫,选择最佳方式尽快结束分娩。  (二)生后窒息的新生儿,应争分夺秒地建立有效呼吸和完善的循环功能,尽量减少生后缺氧对脑细胞的损伤。  (三)窒息复苏后的新生儿要密切观察神经症状和监护各项生命体征,一旦发现有异常神经症状如意识障碍、肢体张力减弱、以及原始反射不易引出,便应考虑本病的诊断,及早给予治疗,以减少存活者中后遗症的发生率。  疾病护理  (一)保证足够的营养和热卡,不能自行者可鼻饲。  (二)恢复期可进行肢体按摩、被动操、视训练等康复锻炼。  (三)关注患儿运动、发育,注意有无肌张力和姿势的异常,早期发现脑瘫、低下等后遗症并进行干预。更多
  的症状按程度分为3类:  1、轻度:过度觉醒状态、易激惹、兴奋和高度激动性(抖动、震颤),肌张力正常,反射活跃,正常,呼吸平稳,无惊厥。症状多在3天内逐渐消失,预后良好。  2、中度:抑制状态、嗜睡或浅昏迷、肌张力低下,50%病例有惊厥发作、呼吸暂停和拥抱、吸吮反射减弱。足月儿上肢肌张力降低比下肢严重,提示病变累及矢状窦旁区。如表现为下肢肌张力降低比上肢重,则提示病变为脑室周围白质软化。如症状持续7~10天以上,可能有后遗症。  3、重度:患儿处于昏迷状态,肌张力极度低下,松软,拥抱反射、腱反射消失,瞳孔不等大,对光反应差,前囟隆起,惊厥频繁,呼吸不规则或暂停,甚至出现呼吸衰竭。重度患儿病死率高,存活者常留后遗症。  新生儿脑缺氧不仅严重威胁着新生儿的生命,并且是新生儿期后病残儿中最常见的病因之一。早睡早起,适当锻炼孩子大动作,在紧张治疗的同时,也要让孩子保持愉快的心理,乐观的心情,望您的孩子能早日康复。更多
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2个回答最佳答案:你好,如果缺氧的话最直接的后果就是造成大脑缺氧有可能会留下一... 达人1个回答最佳答案:你好,通过你的描述,一般是可以做吸氧治疗,以及营养脑细胞的药... 儿科医师3个回答最佳答案:您好。新生儿缺氧的话是需要及时的住院观察治疗才是可以、这种疾... 儿科医师、营养师
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