21三体综合症高风险做无创1：618不做无创可以么

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-01-19 09:50 标签： 21三体综合症高风险做无创
需不需要做无创DNA_21-三体综合症比例1:677_好大夫在线-智慧互联网医院网上咨询
副主任医师
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需不需要做无创DNA
状态：就诊前
希望提供的帮助：
如果需要做，想麻烦大夫给挂号去本院做
检查资料：
&副主任医师
需要做无创DNA，很多医院有采血点
状态：就诊前
如果这些值低了，做了无创没有问题，宝宝出生后不会没有其它宝宝健康吧？
&副主任医师
这只是染色体检查
状态：就诊前
那也不会没有其他宝宝聪明吧？
&副主任医师
无创查的是染色体，有问题胎儿须进一步检查
疾病名称：孕检&&
病情描述：女,22岁。唐氏筛查结果，是否还需要去医院再去检查？
想获得的帮助：是否有问题？
——以上来自于日的病历记录
疾病名称：单脐动脉及肠管回声增强2级&&
希望得到的帮助：问题严重吗？需要进一步做什么检查吗？
病情描述：女,32岁。22周几24周四维彩超显示单脐动脉和肠管回声增强2级，早期和中期唐筛均为低风险，请问需要问题严重吗？需要进一步做什么检查？
疾病名称：胎儿膈疝&&
病情描述：女,36岁。请医生帮助诊断病情，给诊疗方案/意见。
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
陈升平大夫的信息
产科领域擅长产前筛查、围产期保健、胎儿宫内发育受限、高危妊娠、妊娠合并症（合并心脏病、糖尿病、慢性高...
陈升平，女，副主任医师，医学硕士。
1990年 东南大学（原南京铁道医学院）临床系毕业获学士学位；
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上海市第一妇婴保健院无创dna检查
你好，我刚做唐筛，21-三体综合症值是
你好，我刚做唐筛，21-三体综合症值是
基本信息：女（孕妇）&&24岁
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：你好，我刚做唐筛，21-三体综合症值是1:875用作无创么
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擅长：外科系统疾病，尤其颅脑外科疾病，如脑外伤、脑血管病、脑肿瘤，先天畸形chiar`s畸形
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聊城市人民医院 &&&外科
你好。单从结果来看，这个是低风险，应该是没有太大问题的。其他的检查指标是正常的吗？
擅长：擅长胃炎、胰腺炎、心肌炎肠道梗阻的治疗。
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杨京昌内科诊所&&&内科
你好；单纯的看这个结果是属于低风险，不用做无创的，一般高风险需要做无创
擅长：擅长不孕不育，人流，宫颈炎症等各类妇科疾病的诊断治疗。
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河北保定阜平县台峪乡卫生院&&&妇产科
这情况建议进一步检查看看较好，可以选择无创的，一般没有损伤的，不用担心，计算预产期的
擅长：肿瘤科常见的恶性肿瘤，对呼吸系统、消化系统，泌尿系统以及妇科恶性肿瘤的诊断以及治疗均有较为丰富的经验。
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合肥凤凰肿瘤医院&&&肿瘤科
唐筛检查可以在妊娠15~20周内进行，最好是在16~18周之间检查，上述的检查是临界风险，最好做一下无创DNA检查。
&&&中西医结合科
擅长：中西医结合治疗外感发热、咳嗽、哮喘、肺胀、头痛、眩晕、心悸、失眠、胃痛、泄泻（急慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、肺炎、支气管哮喘、慢性肺原性心脏病、冠心病、心绞痛、心律失常、顽固性心力衰竭、高血压病、糖尿病、乙型肝炎、贫血、特发性血小板减少性紫癜、结石病、男科疾病等）等内科常见病、多发病及疑难病症。
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南充市顺庆区东南社区卫生服务中心&&&中西医结合科
你的情况属于临界范围，说明孩子患唐氏综合症的几率较高，建议做无创DNA检查。
&&&全科医师
擅长：妇科，儿科以及临床常见疾病。
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南乐县后林家卫生所&&&全科医师
您好，唐氏筛查属于一种评估检查，不能确诊唐氏儿的，您的情况21-三体综合症值是1/875，属于低风险，如果害怕为唐氏儿，可以进行无创检查或者羊水穿刺，染色体检查，祝健康！
擅长：颈椎病，腰椎病，肛肠疾病，阴道炎，月经不调，流产，子宫肌瘤，卵巢囊肿等常规疾病和手术的治疗。
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肥城矿业集团公司第二医院&&&外科
你好，根据你的描述，二十一三体综合征是低风险，不知道别的检查结果是什么情况，可以上传所有数据。做无创DNA检测，结果更准确一些。建议孕期注意休息，避免劳累，避免感冒，饮食保持营养丰富，不要吃生冷辛辣刺激性的食物，不要吃高脂肪，高胆固醇的食物。
擅长：妇产科常见病、多发病、无痛人流、私密整形手术等。
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重庆华西妇产医院&&&妇产科
唐氏筛查21三体的临界值一般是1/270，低于这个值就是低危，高于这个值就是高危。你的情况不做也是没有关系的
&&&妇产科_产科
擅长：微创无痛人流，处女膜修补、宫颈疾病、宫外孕、子宫肌瘤等常见妇科手术。
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山西民生医院&&&妇产科_产科
你好，根据你的描述，对于你说的这种情况，一般来说你需要做羊水筛查来确诊一下
擅长：优生优育、产前诊断、剖宫产、导乐分娩、高危妊娠手术及妊娠并发症的诊治。
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重庆华西妇产医院&&&妇产科
单纯的看这个结果是属于低风险，不用做无创的，一般高风险需要做无创。
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疾病百科（别名：急性鼻咽炎,急性上呼吸道感染,上感,卡他性鼻炎,普通感冒,伤风）（别名：急性鼻咽炎,急性上呼吸道感染,上感,卡他性鼻炎,普通感冒,伤风）　　感冒是由多种病毒引起的一种呼吸道常见病，总体分为普通感冒和流行感冒。平常所说的都是普通感冒，俗称伤风。感冒大多在人们着凉后引起，开始有鼻咽...　　感冒是由多种病毒引起的一种呼吸道常见病，总体分为普通感冒和流行感冒。平常所说的都是普通感冒，俗称伤风。感冒大多在人们着凉后引起，开始有鼻咽部干、痒、灼热感，继而出现喷嚏、鼻塞、鼻流清涕、流眼泪等症状。1-2天后可伴有咽痛、咳嗽、或有发热、头
痛、全身酸痛、食欲减退，或有恶心呕吐、腹泻等症状。如无合并症，5-7天可痊愈。不论年龄大小，一年四季都可以感冒，但在秋冬季节气温变化明显时发病较多。一般每人一年可感冒2-5次，小儿、老人和体质不好的人感冒的次数则会增加。就诊科室：呼吸内科典型症状： 多发人群：所有人群,一般体弱的人经常发病检查方法： 发病部位：鼻 咽喉疾病自测：常用药品：
医院医生：
广东省第二人民医院&&&
广东省中医院&&&内科_呼吸内科
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验证码输入错误，请重新输入唐氏21-三体综合症低风险1:610，需要无创DNA产前检测吗...
唐氏21-三体综合症低风险1:610，需...
唐氏21-三体综合症低风险1:610，需要无创DNA产前检测吗？
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医生会员
专长：妇产科
&&已帮助用户：110533
病情分析： 根据你的情况考虑唐氏的情况低风险的情况，考虑问题不大，考虑这种情况根据自己的情况决定dna检查意见建议：所以这种情况加强营养，考虑也可以选择怀孕中期的情况选择四维排畸的情况较好，注意定期到医院检查胎儿的发育情况
职称：医师
专长：妇产科
&&已帮助用户：110722
指导意见：就您的情况检查结果显示是唐氏高危，需要积极到三甲医院进行羊穿检查确定是否继续妊娠，不要轻视，羊水穿刺检查可测定血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素等，了解有无母儿血型不合、溶血、胎儿肺成熟度、皮肤成熟度、胎盘功能等，
问唐氏产筛21三体综合症1:610.低风险需要重新检查么
职称：医生会员
专长：荨麻疹,脂溢性皮炎,脂溢性脱发
&&已帮助用户：135993
问题分析：从你的描述来看，你的情况是唐氏筛查的结果在临界的范围，这样的情况应该进行羊水检查，除外胎儿染色体异常的情况的。意见建议：一般来说，正常的唐氏筛查的结果是小于1/2500的，你的情况还是比较高的，这样需要检查羊水的，如果羊水检查正常，可以放心的继续怀孕的，如果有问题，最好做掉的，另外这个检查在超声引导性，不会造成胎儿影响的。
问唐氏综合症风险效率1/556要做无创DNA吗？
职称：医生会员
专长：高血压 糖尿病 冠心病以及神经内科疾病等等
&&已帮助用户：43533
病情分析： 您好，根据您的唐筛的检查结果来看，考虑还是低风险的，所以这种情况的话，一般是不需要进行无创DNA检查的意见建议：所以您的年龄如果没有超过35岁的话，一般是不需要进行无创DNA检查的，不用担心
问21三体1：610临界危险必须做羊穿吗
职称：医生会员
专长：小儿呼吸系统、消化系统疾病
&&已帮助用户：169329
指导意见：你好，根据你唐氏筛查检测的情况看是要考虑临界高风险的，也就是说怀唐氏儿的几率还是比较大的。你最好还是去医院进行检测的，在医生的指导下进行药物治疗的，是可以进一步进行羊水穿刺检测的，可在孕20周前进行风险是比较小的。
问你好我的唐筛结果是21三体风险1/610。18三体风险1/500...
职称：医生会员
专长：心脏病，妇科疾病
&&已帮助用户：90431
指导意见：妇女正常怀孕后,由于生理上的需要,宜吃一些高蛋白、多维生素、多纤维素和低盐食品,忌吃高脂肪和过咸食品；宜吃易消化的丰富多汁食品,忌吃生冷、性寒食物；宜吃新鲜瓜果蔬菜,忌吃辛辣hlc 刺激的、或腥膻异味、或油腻黏糯、或炒爆性热、助火伤阴的食品,忌吃烟酒,尤其是烈性白酒。
问唐氏先天愚型
职称：医师
专长：儿科呼吸系统疾病、神经系统疾病、皮肤过敏疾病
&&已帮助用户：79860
指导意见：你好，这属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1／（600～800）母亲年龄愈大本病的发病率愈高 治疗唐氏综合症主要以启导为主。
问现在哪儿有无创产前DNA做
职称：医师
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：53207
指导意见：你好，唐氏筛查本身就存在一定的风险以及不确定性.如果是出现高危的情况的话最好是做一下羊水穿刺 确定一下如果真的是二十一三体综合症的话孩子的一生还有这个家庭就会被拖累.现在只能做羊水穿刺.
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