kelampayoside a属于什么玉米属于碳水化合物吗

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化合物的解谱 有核磁图谱 有质谱图 很诡异的化合物 连什么类型的都判别不出 特此求助
共分了两个化合物 都是白色晶状固体 非常容易溶于甲醇或水 用液质分析 负离子模式下没有响应(水:乙腈或者四氟乙酸水:乙腈 均没有响应)谁能帮我判断下可能是哪种类型的化合物呢 比如是否含苯环,是否有双键,羰基啊等等 大概的一个结构类型能就行
两个化合物的C谱数据分别如下:
1:153.832、151.567、146.976、115.283、111.665、111.181、105.719、103.908、81.950、79.278、78.237、77.579、76.199、75.585、72.325、70.238、66.284、58.886、58.498(分子量470)
2:156.266、155.631、135.468、111.558、103.489、98.170、81.938、79.232、78.532、78.187、77.610、76.171、75.859、75.517、72.389、72.263、70.162、66.201、63.686、63.495、62.353、58.844(分子量500)
详细的图都在附件里 我再把它粘贴上来给你看
哦 看见了 刚才没注意。。。
修改不了了 只能麻烦你下附件了 呵呵
我原先以为是一个苯环再加上几个羟基两个糖的,质谱做了好几次把电压从70eV调到20eV, 但没看到有丢失糖的迹象 但是推了半天,分子量和质谱上打的分子量始终对不上,我现在是非常怀疑化合物不纯了
氢谱很丑 我就是想请哪位兄才能不能看看碳谱就能大概的判断一下 看看和我想的是不是一样 氢谱只是参考 氢谱那积分我觉得真是惨不忍睹
学长啊 厉害啊 还是你讲的最到位 参考了你给的文献中的化合物3,很像,应该只是苯环上取代位置不一样;分子量是448不是我标的471,471是加钠峰,我简单理解成加H了。
第二个化合物不少人说从C/H看不怎么纯,您怎么看呢?我是用反向硅胶柱纯化了之后再用制备液相精制的,在液相上用紫外检测看很纯的
第二个化合物确实稍微有点不纯,但不会影响解谱的,母核应该和第一个化合物一样。应该也是取代基位置的不同,有原始数据吗 我再看看
谢谢啊 云西力挺不错的
我也打算用D代甲醇重新把两个化合物打下 不然数据不好看
学长 第二个化合物原始数据都在附件里头了 名字是nmr2和质谱2
我觉得化合物2可能是C谱累积的时间太短了,有几个C信号太弱了 看不出来 另外也有些杂志的干扰
谢谢我知道两个化合物的结构了
金币不够了 呵呵
回馈下是什么结构吧:D
也是你发的那个链接的文献里的,叫kelampayoside A (谷歌搜一下结构就出来了),跟第一个化合物差不多 苯环上多了一个甲氧基。我帖子上标的分子量全错的,一个是448(M+Na=471),一个是478(M+Na=501)。真的非常谢谢你。哈哈
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