本站已经通过实名认证，所有内容由樊东升大夫本人发表
我会是遗传性运动神经元病吗？
状态：就诊前
希望提供的帮助：
1.我会是遗传运动神经元病吗？樊院长，以前有过我这样的遗传的病人吗，如果我是的话，我孩子也一定会有吗？
2.我平时喜欢慢跑锻炼，每次都跑40分钟6公里左右，我还能继续吗？
所就诊医院科室：
宿迁市人民医院 神经内科
检查资料：
如果没有家族史的话，一般很少会遗传。
正常运动后也容易出现束颤，特别如果比较紧张焦虑的话，会更明显。如果肌电图没有其他改变，一般不考虑有太大意义。最近这段时间可以减少些活动。
状态：就诊前
谢谢樊院长，我这十余天确实很焦虑，寢食不安，我想年后开班到你们医院全面检查一下，包括基因筛查，明确诊断，解除顾虑，您看行吗
状态：就诊前
谢谢您，樊院长，看到你的回复，我控制不住眼泪，2号我己去门诊看了，张英爽副主任的班，建议复查肌电图，可没上班(我己有我本市医院的头颅颈椎磁共振片，血胆碱酯酶肌酸激酶T3T4，均无异常),我想先预约查完肌电图，等您上班再去挂您会诊号，樊院长，找您之前我还要做什么别的检查吗？祝您身体健康，新年快乐!
状态：就诊前
樊院长，您周二的会诊能预约吗？
周二有会诊
状态：就诊后
门诊/住院患者报到
14-02-17找樊东升大夫就诊的1***患者，成功报到病历号：4***（保密）医生诊断疾病：焦虑状态门诊或住院患者：门诊最近一次就诊日期：治疗情况：保守治疗（药物）最近一次大夫门诊做的检查项目：肌电图最近一次就诊时大夫给的处置方案：乌灵胶囊
状态：就诊后
谢谢，樊院长，我也正在尽量调整情绪，乌灵胶囊己服三天，只是左侧肢体酸重无力感还未明显减轻。左上臂也还一直在跳动。但有你的诊断不是ALS，我就有信心了
状态：就诊后
您好，樊院长，我的乌灵胶囊己服完，症状也还是那样，不适感仍是左侧肢体(包括腰背部)酸重及左上臂持续性肌肉跳动，近一周发现个新问题，请教您一下，我左手小指和无名指的掌指关节屈由90度伸展到135度时有阻力，感觉被什么卡住一样，要稍用力才能伸展，到135度后活动无异常，无疼痛感，X线未见异常。左髋关节出现弹响，每走一步都有，磁共振检查无异常，市医院骨科医生说有可能肌腱/挛缩，出现这两个新的异常，我担心会不会是局部肌肉萎缩的前奏?我下一步要吃点什么药吗?
运动神经元病没有这样的表现
状态：就诊后
使用付费咨询服务
患者1***购买了大夫
次咨询服务
状态：就诊后
您好樊院长，近一月我努力调整自己的心态，现已能投入正常的生活和工作。可肢体的症状却未减轻。其他地方的肌肉跳动只是偶尔，只有左上臂是持续性。有时看不到也摸不到。但却能感受到里面一直在跳动晃动，非常不适，整个左臂现在持续性的颤抖，下午或者用力后加重。左侧肢体的酸重劳累感以左腿最为严重。服罗拉后上述的症状可减轻，一月前我于六院开了舍曲林，一天二粒100mg，截至目前也未见明显效果，樊院长下一步我该怎么办?
此对话涉及隐私内容仅患者本人和医生可见。
状态：就诊后
樊院长。如果过了三两个月症状还未明显减轻。我有必要再复查一下肌电图吗？
所谓“焦虑”，就是对还未发生的事情过度担心。
状态：就诊后
樊院长，我从开始生病到现在已经半年，肌肉跳动现在很少，主要不适还是做体育运动后或劳累后左侧肢体肌肉酸重并微痛，并跳动增加。一直未见明显好转。左上臂感觉晃动不适，但肉眼不可见。平静休息时更是明显，四肢的肌力未发现减弱。我现在己不服用任何药物，我现在还需要其他的检查和治疗吗？
不用，只要不影响日常生活，放松观察就行了。
1.扫码下载好大夫App
2.点击中的"免费咨询"描述病情
3.成功后，医生会在24小时之内回复
疾病名称：我会是遗传性运动神经元病吗&&
希望得到的帮助：1.我会是遗传运动神经元病吗？樊院长，以前有过我这样的遗传的病人吗，如果我是的话，...
病情描述：你好樊院长，我2010年曾陪我父亲与你处就诊过，确诊为运动神经元病，11年夏天已去世，享年73岁，我今年40岁，20天前我的双眼跳动非常厉害，未重视，12天前出现四肢肌肉跳动，有时肉眼可见左侧较...
疾病名称：运动神经元病并大便失禁，没有食欲&&
希望得到的帮助：运动神经元病和大便失禁有关系吗？现在在应该吃些什么药物或者怎么治疗
病情描述：2010年5月份出现走路腿子没劲，到医院检查说是运动神经元病
，到现在病情一直在加重，现在还伴有大便失禁，没有食欲
疾病名称：运动神经元病&&
希望得到的帮助：是否是运动服神经元的症状
病情描述：主要症状：一年前右手虎口肌肉发现萎缩吃饭夹菜无力，慢慢发展到左手也无力，现在双臂抬不过肩膀高度，晚上睡觉脱不下衣服，现在右肩肩胛骨肌肉出现萎缩，没有其他症状了，河北省第二医院医生说...
疾病名称：运动神经元病&&
希望得到的帮助：是否可以治疗运动神经元病？
病情描述：四肢无力，走路困难，吃饭困难，说话不清白，生活不能自理。嗓子咳嗽干呕，头嗡嗡响，呼吸困难。肌肉跳动
疾病名称：是否运动神经元病&&
希望得到的帮助：尊敬的教授，还须做哪些检查，能否诊断肌无力，是否怀疑运动神经元病。孩子还小，心里...
病情描述：今年34岁。5日前双眼上眼皮发沉、可正常睁眼闭眼。3日前右手和小臂无力、发麻、平举手颤抖。剖宫产后4月，本地风湿免疫科诊断脊柱关节病，服用抗炎镇痛和免疫抑制剂40日。原有脑垂体微腺瘤，泌乳...
疾病名称：运动神经元病&&
希望得到的帮助：能否确认运动神经元病
如何延缓病期，现在处于什么阶段
哪一种药物能够有效缓解
病情描述：2012年10月，开始发现左手虎口肌肉萎缩，无名指、小指无力；
2013年7月，左大腿开始出现萎缩，下肢无力，平地行走亦出现无名因摔倒，偶有喝热水、稀饭时呛到；
2013年11月底，左手萎缩严重，左...
疾病名称：是否运动神经元病&&
希望得到的帮助：尊敬的教授，这是运动神经元病吗？发病时间短肌电图会检查不出吗？先做肌电图然后感觉...
病情描述：34岁，女。十日来觉眼皮发沉,8日来右手和小臂无力,平举颤动.4日前在吉林大学第一医院神经内科就诊,胸腺ct、磁共振头部平扫正常，肌电图NCV.EMG神经肌肉未见异常，RNS双面神经、右尺神经未见异常...
疾病名称：运动神经元病现在最先进的治疗办法是什么？&&
希望得到的帮助：现在对运动神经元病的最好治疗办法是什么？能不能用基因治疗？在国内那家医院能治好？...
病情描述：说话困难，两腿麻痹，现在拐杖才能走路呢。
疾病名称：运动神经元病&&
希望得到的帮助：在当地医院做了双手及上肢肌电图，尚未确诊，只是疑似是运动神经元病，请问大夫，这是...
病情描述：我爸今年64岁，从2012年开始手无感觉颤动发麻无力，2013年手无力，上肢肌肉有萎缩现象，现在胳膊无力上举穿衣服都出现困难，无法持物，目前饮食尚且正常。
疾病名称：运动神经元病&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
樊院长，我是患者的儿子，在大连长春路医院基本被确诊为帕金森综合加上运动神经元病，由于患者的诊断结果和运动神经远类似，但是症状又不太相同...
疾病名称：运动神经元病&&
希望得到的帮助：在贵医院能得到哪些帮助，您何时接诊。
病情描述：在陆军总院被确诊为运动神经元病。
现在主要病症为四肢无力，抓物困难，并有进食困难。
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
樊东升大夫的信息
神经系统变性病(如运动神经元病,老年痴呆症,帕金森病,多系统萎缩等),周围神经及肌肉病,脑卒中等疑难杂症
樊东升,主任医师,教授,研究员,博士研究生导师。江苏镇江人,出生于山东济南。1984年第三军医大学毕业,获医学...
神经内科可通话专家
安徽省立医院
副主任医师
南京脑科医院
上海华山医院
好大夫在线电话咨询服务| 药品导购 |
| 服务指南
| 慈善赠药 |
| 其它用药
&您现在的位置：&&&&&&&&&&&&&
运动神经元病会传染吗?
来源： 百济药房药讯
作者：百济动态
发布时间： 10:43:00
&&& 属神经内科疾病，是一组主要侵犯上、下两级运动神经元的慢性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干运动神经元、大脑皮质锥体细胞以及皮质脊髓束、皮质延髓束。临床表现为下运动神经元损害所引起的肌萎缩、肢体无力和上运动神经元损害的体征。
&&& 运动神经元病(Motor Neuron DiseaseMND)是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。运动神经元病与、齐名。只要患了这种病，先是，最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫&渐冻人&。 它不是传染病，是不会传染的。
&&& 本病病因至今不明，多于中年后起病，男性多于女性。起病隐袭，进展缓慢。患者常常伴有合并症。 虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说，但均未被证实。
&&& 运动神经元病是指病变选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞，及锥体束受损的一组进行性变性疾病。若病变以下级运动神经元为主，称为进行性脊髓性肌萎缩；若病变以上级运动神经元为主，称为原发性侧索硬化；若上、下级运动神经元损害同时存在，则称为。若病变以延髓运动神经核变性为主者，则称为进行性延髓麻痹。癌症和脑变性疾病（如、痴呆等）可伴发运动神经元疾病。本病主要表现四肢远端进行性肌萎缩（约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩，以后扩展到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎缩，小腿部肌肉也可萎缩）、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状，本病大部分病例有肌萎缩而无明显痛酸，无感觉障碍，本病不很少见。
&&& 起病缓慢，病程也可呈亚急性。症状依早期受损部位而定。最早症状多见于手部分，病员感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩可见肌束震颤。如早期病变位于延髓的运动神经核，则出现构音和吞咽困难，舌肌瘫痪、萎缩，舌面可见肌束震颤。如早期病变性双侧锥体束，则可先出现双下肢痉挛性截瘫。运动神经元病包括肌萎缩侧束硬化，进行性脊髓肌萎缩，进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化四种病型。
&&& 运动神经元病迄今病因未明有学者认为是慢性病毒感染引起，起病后病情呈缓慢进行性加重但可用神经生长因子或细胞生长肽肌注治疗，目前尚无特效的措施能阻止病情的进展，患者往往在后期出现并发症。但若能精心护理，加强对症支持综合治疗，就能较大限度缓解症状、延长生命。
十年全国连锁专科药房，药监局认证网上药店，分店覆盖全国各大城市，数十位执业药师免费用药指导，网上买药首选！
神经科导航
最新热门文章
热门药品 神经科药品&|&|&|&|&|&|&|&|&|&|运动神经元病要注意遗传性
　　北京德胜门中医院专家指出：运动神经元病是现在比较多发的一种慢性疾病，危害很大。为了患者能够早日康复，其病因我们要清楚，只有了解了运动神经元病的病因，才能深入病灶，对疾病进行有效治疗，帮助患者更快恢复健康。而遗传性自然就是我们现在比较关注的一项因素，其次是后期因素引发了运动神经元疾病。今天，我们就来了解一下关于运动神经元发病的病因都有哪些。
　　运动神经元病要注意遗传性
　　剖析：运动神经元病的发病率在30岁后开始上升，发病风险高峰位于50-75岁之间，之后则逐渐下降。家族性患者的平均发病年龄为46岁，散发性患者为56岁。一般来说，在不考虑性别的情况下，发病年龄小于45岁的患者生存时间更长，45岁以后发病的患者，其平均生存期比45岁以前发病的患者短39个月。
　　遗传因素：5%-10%的患者所有有遗传性，称为家族性肌萎缩性侧索硬化，成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传。
　　免疫因素：有的认为是一种中毒性疾病，在患者身上测定的免疫功能发现免疫复合物形成，免疫球蛋白升高，抗神经节苷脂抗体阳性尽管运动神经元病患者心目血清曾检出多种抗体和免疫复合物。
　　病毒感染：由于MND和急性脊髓灰质炎均侵犯脊髓前角运动神经元，且少数脊髓灰质炎有病患者后来效果发生MND，故有人推测MND与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病毒慢性术后感染有关。
　　重塑星型胶质细胞技术——针对性治疗运动神经元病
　　“重塑星形胶质细胞疗法”，采用高端中医精髓、西医仪器治疗的先进技术，该疗法根据患者的具体并且辩证施治：以健脾补肾熄
风为主，化痰、祛痰等随证治疗。通过重建患者机体的动态平衡，实现机体结构和功能的恢复从而达到治疗作用。避免了传统治疗方法疗程长、疗效差、副作用大等
弊端，具有疗程短，见效快，远期疗效稳定的特点。恢复患者感觉、运动、意识等神经组织功能，提高患者整体生活质量，达到治疗的目的。是目前治疗运动神经元病最好、最有效的方法。
已投稿到：
以上网友发言只代表其个人观点，不代表新浪网的观点或立场。现代肌病研究中心
地址：郑州市西站路62号河南省现代医学研究院肌病研究中心
乘车：火车站乘B12、68、76路车；市内乘B1、B12、B13，或84、128、212路车至桐柏路与西站路交叉口下车即到。百度拇指医生
&&&普通咨询
您的网络环境存在异常，
请输入验证码
验证码输入错误，请重新输入